CIP-2021 : C12N 15/09 : Tecnología del ADN recombinante.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/09[1] › Tecnología del ADN recombinante.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir un nuevo Factor C recombinante, método para mitigar la inhibición de la reacción en ensayos de endotoxina, y método para medir endotoxina.
(05/02/2020). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.
Un método para mitigar una inhibición de reacción en ensayo de endotoxina en presencia de un ion salino, comprendiendo el método:
mezclar un Factor C de cangrejo herradura producido por una célula humana o una célula de hámster chino como célula huésped con una muestra de ensayo que contiene el ion salno,
en donde el Factor C contiene ácido siálico terminal enlazado en (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado usando Sf9 como célula huésped, y
en donde el Factor C presenta una actividad residual mayor
(i) en presencia de citrato sódico 21 mM, y/o
(ii) en presencia de hidrogenocarbonato de sodio 52 mM, y/o
(iii) en presencia de cloruro de sodio 214 mM, y/o
(iv) en presencia de sulfato de magnesio 16 mM,
en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula huésped.
PDF original: ES-2784510_T3.pdf
Método de modificación de polipéptidos para purificar multímeros polipeptídicos.
(05/02/2020) Un método para producir un multímero polipeptídico que comprende un primer polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno y un segundo polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno o que no tiene actividad de unión a antígeno, que comprende las etapas de:
(a) expresar un ADN que codifica el primer polipéptido y un ADN que codifica el segundo polipéptido; y
(b) recoger el producto de expresión de la etapa (a) por cromatografía de afinidad con proteína A, en donde el primer polipéptido y el segundo polipéptido comprenden una secuencia de aminoácidos de un dominio Fc de anticuerpo o una secuencia de aminoácidos de una región constante de cadena pesada de anticuerpo;
en donde el dominio Fc de anticuerpo o la región constante de cadena pesada de anticuerpo deriva de IgG humana;
en donde el resto de aminoácido…
Procedimiento para controlar la sialilación de proteínas producidas por un cultivo de células de mamíferos.
(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.
Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.
PDF original: ES-2324046_T5.pdf
PDF original: ES-2324046_T3.pdf
Inducción de la omisión de exón en células eucarióticas.
(08/01/2020). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
El uso de un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2, 8, 29, 43, 44, 45, 46, 50, 51, 52 ó 53 en un pre-mARN de distrofina, en el que dicho oligonucleótido antisentido es capaz de inhibir expresamente una señal de inclusión de exón en dicho exón y contiene entre 14-40 nucleótidos, para la preparación de un medicamento para dirigir el empalme de dicho pre-mARN de distrofina en una célula capaz de realizar una operación de empalme.
PDF original: ES-2315788_T5.pdf
PDF original: ES-2315788_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Procedimiento de detección inmunológica y kit para Mycoplasma pneumoniae.
(01/01/2020). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.
Un procedimiento de detección de Mycoplasma pneumoniae en una muestra de prueba, que comprende un inmunoensayo tipo sándwich utilizando un primer y anticuerpo secundario contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en el que uno de los anticuerpos primario y secundario es un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, mientras que el otro de los anticuerpos primario y secundario es un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de la proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.
PDF original: ES-2775529_T3.pdf
Procedimiento de detección inmunológica y kit para Mycoplasma pneumoniae.
(01/01/2020). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.
Un procedimiento de detección de Mycoplasma pneumoniae en una muestra de prueba, que comprende un inmunoensayo de doble anticuerpo utilizando anticuerpos primario y secundario contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en el que los anticuerpos primario y secundario en una combinación "hetero" son anticuerpos primario y secundario que reconocen los respectivos determinantes antigénicos diferentes tanto en posición como en conformación sobre el antígeno y ambos son un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 3 a 5, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.
PDF original: ES-2775612_T3.pdf
Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.
(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.
Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.
PDF original: ES-2767730_T3.pdf
Método de purificación de proteína.
(25/12/2019). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: ISHIHARA,TAKASHI.
Método para purificar una proteína, en el que la proteína se separa de las impurezas utilizando un carbón activado para obtener la proteína con un bajo contenido de impurezas, en el que la proteína es un anticuerpo monoclonal, en el que el pH de la disolución acuosa que contiene proteína que se debe poner en contacto con el carbón activado es 4 a 5, en el que las impurezas son cualquiera de entre proteínas de célula hospedadora, polímeros derivados de proteínas, productos de degradación derivados de proteínas o ADN y en el que no se utiliza la cromatografía de proteína A.
PDF original: ES-2774408_T3.pdf
Método para predecir la capacidad de respuesta al tratamiento del cáncer usando un compuesto que inhibe p300.
(18/12/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: TOMINAGA,YUICHI, KOHNO TAKASHI, OGIWARA HIDEAKI, HIGUCHI SAITO.
Un método para predecir la capacidad de respuesta al tratamiento del cáncer con un compuesto que inhibe p300, que comprende usar una muestra biológica procedente de un paciente con cáncer, detectar la presencia o ausencia de una mutación inactivadora en CBP contenida en la muestra biológica y determinar al paciente con la mutación inactivadora en CBP detectada como sensible al tratamiento del cáncer con el compuesto que inhibe p300, en donde la mutación inactivadora es una eliminación homocigota de CBP, una mutación sin sentido de CBP, o una de las mutaciones Asn83Thr, Ser893Leu, Arg1446Cys, Trp1472Cys, Asn2175Ser, Glu1835Stop, Asn2111Ser, Leu551lle, Gly1411Glu o Ala2044Gly.
PDF original: ES-2773456_T3.pdf
Vectores de expresión eucariotas que incluyen elementos reglamentarios de los grupos de genes de globina.
(11/12/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, DANIELCZYK,ANTJE, JAHN,DOREEN.
Un método in vitro para producir recombinantemente un polipéptido de interés, que comprende las etapas de
(a) proporcionar una célula huésped que comprende un casete de expresión que comprende, funcionalmente unidos entre sí,
(i) una región de control del locus que comprende al menos el elemento central del sitio 2 de hipersensibilidad a la ADNasa I (HS2) del grupo de genes de la β-globina humana;
(ii) una región promotora que comprende al menos una parte funcional del promotor del gen de la Aγ globina humana; y
(iii) una región de codificación que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica el polipéptido de interés;
(b) cultivar la célula huésped en condiciones en las que la célula huésped expresa el polipéptido de interés; y
(c) aislar el polipéptido de interés.
PDF original: ES-2764457_T3.pdf
Hidroxilasa en la posición 4 de ácido pipecolínico y método para producir 4-hidroxiaminoácido usando la misma.
(11/12/2019). Solicitante/s: API Corporation. Inventor/es: OGAWA,JUN, HIBI,MAKOTO, MIYAKE,RYOMA, KAWABATA,HIROSHI.
Uso de la proteína 4-hidroxilasa de ácido pipecólico que tiene una actividad para reaccionar con ácido Lpipecólico en presencia de ácido 2-oxoglutárico e iones de hierro (II), para producir ácido trans-4-hidroxi-Lpipecólico, en el que la proteína 4-hidroxilasa de ácido pipecólico se selecciona del grupo que consiste en los siguientes (A), (B) y (C):
(A) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18;
(B) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18 excepto que se delecionan, sustituyen y/o añaden de uno a 100 aminoácidos, y que tiene actividad de 4-hidroxilasa de ácido pipecólico; y
(C) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que no es menos del 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18, y que tiene actividad de 4-hidroxilasa de ácido pipecólico.
PDF original: ES-2773889_T3.pdf
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2773699_T3.pdf
Un procedimiento de marcaje enzimático específico de sitio de ácidos nucleicos in vitro mediante la incorporación de nucleótidos no naturales.
(04/12/2019) Un compuesto que comprende un análogo de nucleobase de cualquiera de las fórmulas siguientes:
**(Ver fórmula)**
en las que R es hidrógeno o es un enlazador reactivo que comprende un centro reactivo adaptado para unirse a un reactivo de carga que comprende una carga y un grupo de reactividad complementaria al centro reactivo, o R es un enlazador acoplado al cual se une una carga;
en las que cada X es carbono,
en las que cada R2 es independientemente hidrógeno, grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, metoxi, metanotiol, metanoseleno, halógeno, ciano, azida, un enlazador reactivo que comprende un centro reactivo adaptado para unirse a un reactivo de carga que comprende…
Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.
(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.
Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma,
conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo,
en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.
PDF original: ES-2763415_T3.pdf
Combinación de anticuerpo anti-FGFR2 y otro agente.
(20/11/2019) Una combinación de un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, con un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; o una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, y un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; en la que el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos y se une a un receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y en la que el anticuerpo comprende
(a) una cadena pesada que comprende CDRH1 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 52 del listado de secuencias o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mediante la sustitución de uno o dos aminoácidos; CDRH2 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ…
Método para aislar una región genómica específica utilizando una molécula que se une específicamente a una secuencia de ADN endógena.
(06/11/2019) Un método para aislar una región genómica específica mientras se mantiene la interacción de la región genómica específica y las moléculas que interactúan con ella, comprendiendo el método los siguientes pasos 1 a 3:
Paso 1: poner en contacto el ADN genómico con una molécula exógena capaz de unirse a una secuencia específica de ADN endógeno en el ADN genómico,
Paso 2: fragmentar el ADN genómico en un estado en el que se mantiene la interacción del ADN genómico y las moléculas que interactúan con el mismo, y
Paso 3: permitir que un fragmento de ADN genómico unido a la molécula exógena forme un complejo con una molécula capaz de unirse específicamente a la molécula exógena, y luego recuperar el complejo,
en donde la fragmentación del ADN genómico…
Microorganismos que producen ácido docosahexaenoico y utilización de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: TABATA,KAZUHIKO, UJIHARA,TETSURO, NAGANO,MEGUMI.
Microorganismo que pertenece al género Aurantiochytrium que presenta un gen de ARNr 18S que consiste en la secuencia de bases representada mediante cualquiera de las SEC ID nº 1 a 5.
PDF original: ES-2762618_T3.pdf
Proteína de unión a RGMa y uso de la misma.
(30/10/2019) Un anticuerpo anti-RGMa, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde la secuencia de aminoácidos de cada una de la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (LCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (LCDR2), la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (LCDR3), la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (HCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (HCDR2) y la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (HCDR3) comprende lo siguiente:
LCDR1: RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 30 en el Listado…
Método destinado al análisis por PCR de muestras de grupos sanguíneos.
(30/10/2019) Método para identificar de manera exclusiva donaciones de fluido biológico con carga viral positiva, comprendiendo el método las fases que consisten en:
- proporcionar una pluralidad de donaciones de fluido biológico;
- definir una matriz n-dimensional, donde n es un número entero, comprendiendo también la matriz una pluralidad de elementos internos, estando definido cada elemento por una intersección de n dimensiones de la matriz, siendo identificado cada elemento individual por una notación matricial correspondiente y comprendiendo la notación matricial correspondiente un índice para cada dimensión del conjunto;
- tomar una muestra de cada una de las donaciones de fluido biológico;
- proyectar cada muestra en un elemento determinado correspondiente de cada elemento de la matriz, siendo cada muestra individual…
Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.
Un vector de expresión que comprende:
- un polinucleótido, en el que el polinucleótido codifica las proteínas prM, M y E del virus de la fiebre del Nilo (WN),
y
- los elementos necesarios para la expresión del polinucleótido en la célula hospedadora, en el que el vector es un vector vírico, siendo el vector vírico un virus de viruela del canario o de la viruela aviar.
PDF original: ES-2767413_T3.pdf
Método para detectar ácido nucleico diana.
(23/10/2019) Un método para detectar uno o más ácidos nucleicos diana presentes en una muestra, que comprende las siguientes etapas:
agregar un cebador o sonda marcada con fluoróforo y una sonda marcada con un desactivador a la muestra, o agregar la muestra a un cebador o sonda marcada con fluoróforo y una sonda marcada con un desactivador, en donde el cebador o sonda marcada con fluoróforo es un oligonucleótido marcado con fluoróforo que tiene complementariedad con un ácido nucleico diana, y
la sonda marcada con desactivador es un oligonucleótido marcado con desactivador que tiene complementariedad con el cebador o sonda marcada con fluoróforo y que tiene una temperatura de fusión (Tf) menor que la del cebador o sonda marcada con fluoróforo;
incubar la muestra a una temperatura igual o inferior a la temperatura de fusión (TF)…
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.
PDF original: ES-2763122_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SASAKI,SHIGEKAZU, TANIGUCHI,TAKAHIKO, BANNO,YOSHIHIRO, KAMAURA,MASAHIRO, TAKAMI,KAZUAKI, FUKUDA,KOICHIRO.
Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en la que
el anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido adicionalmente;
R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
R1 es un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo alquilo opcionalmente sustituido;
el anillo B es un anillo de pirrolidina opcionalmente sustituido adicionalmente; y
R2 y R3 con cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, o R2 y R3 están unidos opcionalmente para formar un anillo opcionalmente sustituido,
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2759343_T3.pdf
Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.
(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde
a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01,
la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y
la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y
b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13,
la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16,
y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19,
que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Agente de tratamiento de la fibrosis intestinal.
(09/10/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.
PDF original: ES-2754054_T3.pdf
Método de modificación de la secuencia genómica para convertir específicamente bases de ácido nucleico de una secuencia de ADN seleccionada como diana, y complejo molecular para su uso en el mismo.
(02/10/2019) Método de modificación de un sitio seleccionado como diana de un ADN bicatenario, que comprende una etapa de poner en contacto un complejo que comprende un módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de nucleótidos diana en un ADN bicatenario dado unido a una enzima convertidora de bases de ácido nucleico, con dicho ADN bicatenario, para convertir uno o más nucleótidos en el sitio seleccionado como diana en uno o más de otros nucleótidos o delecionar uno o más nucleótidos, o insertar uno o más nucleótidos en dicho sitio seleccionado como diana, en el que el módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico es un sistema CRISPR-Cas,…
SynP161, un promotor para la expresión específica de genes en fotorreceptores de bastón.
(25/09/2019). Solicitante/s: Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research. Inventor/es: SCHUEBELER,DIRK, ROSKA,BOTOND, JUETTNER,JOSEPHINE, HARTL,DOMINIK, KREBS,ARNAUD.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende, o esta constituida por, la secuencia de acido nucleico de la SEQ ID NO: 1, o esta constituida por una secuencia de acido nucleico de al menos 150 pb que tienen al menos un 90% de identidad respecto a dicha SEQ ID NO: 1, donde dicha molecula de acido nucleico aislada da lugar a la expresion especifica de un gen en los fotorreceptores de baston cuando una secuencia de acido nucleico que codifica dicho gen esta ligada operativamente a dicha molecula de acido nucleico aislada.
PDF original: ES-2761328_T3.pdf