Método de modificación de la secuencia genómica para convertir específicamente bases de ácido nucleico de una secuencia de ADN seleccionada como diana, y complejo molecular para su uso en el mismo.
Método de modificación de un sitio seleccionado como diana de un ADN bicatenario,
que comprende una etapa de poner en contacto un complejo que comprende un módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de nucleótidos diana en un ADN bicatenario dado unido a una enzima convertidora de bases de ácido nucleico, con dicho ADN bicatenario, para convertir uno o más nucleótidos en el sitio seleccionado como diana en uno o más de otros nucleótidos o delecionar uno o más nucleótidos, o insertar uno o más nucleótidos en dicho sitio seleccionado como diana, en el que el módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico es un sistema CRISPR-Cas, en el que el sistema CRISPR-Cas comprende una proteína Cas que tiene actividad nickasa capaz de escindir sólo una de las cadenas del ADN bicatenario, en el que el método no es un método para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia, y en el que el método no es un método para modificar la identidad genética de línea germinal de seres humanos.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2015/056436.
Solicitante: National University Corporation Kobe University.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 1-1 Rokkodai-cho, Nada-ku Kobe-shi, Hyogo 657-8501 JAPON.
Inventor/es: NISHIDA,KEIJI, KONDO,AKIHIKO, KOJIMA,SATOMI.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K19/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › Péptidos híbridos (Inmoglobulinas híbridas compuestas solamente de inmoglobulinas C07K 16/46).
- C12N15/09 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Tecnología del ADN recombinante.
- C12N9/78 C12N […] › C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas. › actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).
PDF original: ES-2752175_T3.pdf
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