CIP-2021 : C12N 15/09 : Tecnología del ADN recombinante.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/09[1] › Tecnología del ADN recombinante.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.

(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.

Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación: (a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o (b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.

PDF original: ES-2753652_T3.pdf

Método de diseño para proteína de unión a ARN usando motivo de PPR, y uso del mismo.

(18/09/2019) Método para preparar una proteína que comprende diseñar una proteína que puede unirse a una molécula de ARN de una manera selectiva de base de ARN o específica de secuencia de bases de ARN, comprendiendo el método: diseñar una proteína que se une específicamente a ARN que tiene una secuencia específica prestando atención a la combinación de aminoácidos A1, A4 y Lii o la combinación de aminoácidos A4 y Lii, en el que la proteína contiene uno o más motivos de PPR que consisten cada uno en un polipéptido de 30 a 38 aminoácidos de longitud representado por la fórmula 1: (Hélice A)-X-(Hélice B)-L (Fórmula 1) (en la que: la hélice A es un resto de 12 aminoácidos de longitud capaz de formar una estructura de hélice α, y está representado por la…

Vector de expresión de un RAQ y células T que expresan un RAQ.

(11/09/2019). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: TAMADA,KOJI, SAKODA,YUKIMI, ADACHI,KEISHI.

Un vector de expresión de un RAQ que comprende un ácido nucleico que codifica para un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y un ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune de las células T, en el que el ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune es un ácido nucleico que codifica para interleucina-7 y un ácido nucleico que codifica para CCL19.

PDF original: ES-2751945_T3.pdf

Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.

(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.

Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.

PDF original: ES-2748022_T3.pdf

Nuevo anticuerpo anti-presepsina.

(04/09/2019) Un anticuerpo anti-presepsina o un fragmento de anticuerpo de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo de unión a antígeno comprende: (a) VH que comprende VH CDR1 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, VH CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 y VH CDR3 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 y VL que comprende VL CDR1 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22, VL CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 23, y VL CDR3 que consiste en una secuencia de aminoácidos de Secuencia NO: 24; …

Complejos génicos sintéticos.

(28/08/2019) Un método para reemplazar la regulación nativa de un conjunto de genes asociados colectivamente con una función con regulación sintética, comprendiendo el método proporcionar secuencias codificantes de un conjunto de polipéptidos codificados por genes asociados colectivamente con una función; cambiar la identidad de los codones dentro de al menos una secuencia codificante, eliminando así al menos una secuencia reguladora dentro de la secuencia codificante, en el que eliminar la al menos una secuencia reguladora comprende el reemplazo de codones nativos en la secuencia codificante con codones sinónimos no nativos que tienen una distancia máxima de los codones de la secuencia codificante nativa; organizar las secuencias codificantes en uno o más operones sintéticos, en el que la organización comprende ordenar secuencias codificantes…

Transformante y procedimiento para la producción del mismo, y procedimiento para la producción de ácido láctico.

(28/08/2019). Solicitante/s: JMTC Enzyme Corporation. Inventor/es: HARA FUTOSHI, KIMURA SHUICHIRO, KASHIMA,AYAKO.

Transformante de Schizosaccharomyces pombe que comprende 3 copias de un gen de lactato deshidrogenasa humano, en el que las 3 copias del gen de lactato deshidrogenasa humano están integradas en el cromosoma de Schizosaccharomyces pombe, y en el que un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 del huésped de Schizosaccharomyces pombe está eliminado o inactivado.

PDF original: ES-2759269_T3.pdf

Modificación de proteína de células huésped.

(21/08/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA, GOREN,MICHAEL.

Una célula huésped recombinante que comprende una modificación en una secuencia codificante de un polinucleótido que codifica una proteína 2 de tipo fosfolipasa B (PLBD2), en la que la modificación disminuye el nivel de expresión de la proteína PLBD2 en relación con el nivel de expresión de una proteína PLBD2 en una célula que carece la modificación, en la que la célula no expresa la proteína PLBD2 detectable y en la que la célula además comprende un gen añadido de forma exógena que codifica una proteína de interés.

PDF original: ES-2751670_T3.pdf

Anticuerpo anti-TROP-2 humano que muestra actividad antitumoral in vivo.

(21/08/2019). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR, OKAMURA,KENTARO, TAMURA,MAKI.

Un anticuerpo contra TROP-2 humano en el que una región V de cadena H del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO: 94 o 95 y una región V de cadena L del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 96.

PDF original: ES-2750358_T3.pdf

Métodos para modular perfiles de producción de proteínas recombinantes.

(21/08/2019). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: JORDAN, MARTIN, BROLY, HERVE, MUHR,ANAÏS, BRUHLMANN,DAVID, STETTLER,MATTHIEU.

Un método para aumentar la producción de una proteína recombinante, comprendiendo dicho método cultivar una célula hospedadora que expresa dicha proteína en un medio de cultivo celular que comprende una cantidad eficaz de ácido 4,4'-diisotiocianoestilbeno-2,2'-disulfónico (DIDS) o suplementado con una cantidad efectiva de DIDS, en donde la célula hospedadora es una célula hospedadora de mamífero y en donde la cantidad efectiva de DIDS varía en el intervalo de 1 μm a 100 μM.

PDF original: ES-2755425_T3.pdf

Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.

(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.

Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que: una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2742413_T3.pdf

Transformante de bacteria corineforme y método para producir fenol que usa el mismo.

(14/08/2019). Solicitante/s: Green Chemicals Co., Ltd. Inventor/es: YUKAWA,HIDEAKI, INUI,MASAYUKI.

Procedimiento para producir fenol, que comprende una etapa de permitir que un transformante productor de fenol de Corynebacterium glutamicum que comprende un gen que codifica para una enzima que tiene actividad tirosina fenol-liasa reaccione en una mezcla de reacción que contiene tirosina, una sal de la misma o un éster de la misma en condiciones reductoras, y una etapa de recoger fenol de la mezcla de reacción, con la condición de que se excluya el caso en el que se utiliza una mezcla de reacción que contiene un sacárido como fuente de carbono.

PDF original: ES-2754080_T3.pdf

Métodos para cambiar el perfil isoeléctrico de un producto proteico y sus usos.

(31/07/2019) Un método para cambiar el perfil isoeléctrico de un producto de proteína recombinante que tiene siete subpoblaciones de proteínas con un punto isoeléctrico entre aproximadamente 5,45 y aproximadamente 6,55, en donde el producto de proteína recombinante es eculizumab y el método comprende: (a) el cultivo semicontinuo de células de mamífero que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína recombinante en un biorreactor de producción en condiciones suficientes para producir el producto durante un primer período de tiempo que consiste en una fase de crecimiento o una fase de crecimiento y una fase estacionaria de las células de mamífero o que comprende una fase de crecimiento de las células de mamífero y termina en un punto temporal crítico; (b) incubar el producto en condiciones suficientes para cambiar…

Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.

(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.

Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado, en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.

PDF original: ES-2749627_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.

(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.

PDF original: ES-2747573_T3.pdf

Procedimiento para producir 2,3 butanodiol.

(24/07/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, YAMADA, KATSUSHIGE, SAWAI,KENJI, ISOBE,KYOHEI, YANASE,HIDESHI.

Procedimiento para producir 2,3-butanodiol, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que pertenece al género Zymobacter en una materia prima de fermentación que contiene una fuente de carbono a un coeficiente volumétrico de transferencia de oxígeno (kLa) no inferior a 9 h-1 y a un pH de 5 a 7 (etapa A); y purificar el 2,3-butanodiol a partir del líquido de cultivo obtenido en dicha etapa (etapa B).

PDF original: ES-2742418_T3.pdf

Método para la detección del cáncer.

(17/07/2019) Un método para detectar un cáncer (o cánceres), que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de calmegina; en donde el cáncer es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en tumor cerebral; carcinomas de células escamosas de cabeza, cuello, pulmón, útero y esófago; melanoma; adenocarcinomas de pulmón y útero; cáncer renal; tumor mixto maligno; carcinoma hepatocelular; carcinoma de células basales; epulis acantomatoso; tumor intraoral; adenocarcinoma perianal; tumor de la glándula anal; carcinoma apocrino de la glándula anal; tumor de células de Sertoli; cáncer de vulva; adenocarcinoma sebáceo;…

Proteínas de fusión LLO no hemolíticas y usos de las mismas.

(16/07/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO.

Una proteína recombinante que comprende una proteína listeriolisina O (LLO), en la que la proteína LLO comprende una mutación dentro del dominio de unión al colesterol (CBD) de la misma (SEQ ID NO: 18), en la que dicha mutación consiste en la sustitución de todos los residuos de aminoácidos en las posiciones 2, 9 y 10 de la SEQ ID NO: 18, y en la que la proteína recombinante presenta una reducción de más de 100 veces en la actividad hemolítica con respecto a una proteína LLO de tipo silvestre; y opcionalmente, en la que la proteína recombinante comprende además un péptido heterólogo que comprende un péptido antigénico.

PDF original: ES-2719832_T3.pdf

Método para producir aminoácidos tipo micosporina utilizando microbios.

(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.

Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).

PDF original: ES-2742162_T3.pdf

Control de sistemas NGS y métodos que los incluyen.

(10/07/2019). Solicitante/s: Vela Operations Singapore Pte.Ltd. Inventor/es: WU,MENGCHU.

Un método diagnóstico basado en Secuenciación de Nueva Generación que comprende extraer material de ácido nucleico de una muestra y al menos una muestra de control, en donde la muestra de control se prepara antes de la extracción, que comprende además someter al material de ácido nucleico extraído a un método de Secuenciación de Nueva Generación, en donde la muestra de control comprende material suplementado con un control de ácido nucleico, en donde dicho control de ácido nucleico comprende al menos una secuencia de control de ácido nucleico que es diferente de la secuencia de ácido nucleico diana, y en donde dicho control comprende al menos una secuencia de ácido nucleico diana, y en donde dicho control comprende al menos una secuencia de ácido nucleico natural y al menos un mutante de dicha secuencia de ácido nucleico natural.

PDF original: ES-2719412_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de trastornos mejorados por la activación del receptor muscarínico.

(10/07/2019). Solicitante/s: Puretech Health LLC. Inventor/es: ELENKO,ERIC, MILLER,ANDREW C, MURRAY III,PHILLIP E.

Un medicamento que comprende una combinación de un activador muscarínico y un inhibidor muscarínico seleccionado de: xanomelina y cloruro de trospio, sabcomelina y cloruro de trospio; milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y tolterodina; milamelina y tolterodina; liberación controlada de sabcomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de xanomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y darifenacina; xanomelina y solifenacina; sabcomelina y solifenacina; talsaclidina y cloruro de trospio; cevimelina y cloruro de trospio; talsaclidina y darifenacina; talsaclidina y solifenacina; liberación controlada de talsaclidina y cloruro de trospio; talsaclidina y tolterodina; xanomelina y fesoterodina; cevimelina y darifenacina, y liberación controlada de cevimelina y cloruro de trospio; y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2742728_T3.pdf

Método para la evaluación de la predisposición al síndrome mielodisplásico o al tumor mieloide, polipéptido y anticuerpo para ello, y método de cribaje de candidatos para el fármaco terapéutico o el fármaco profiláctico para ello.

(03/07/2019) Un método de evaluación de si un sujeto sufre síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno, comprendiendo el método la etapa de detección de una mutación genética en al menos un gen entre el gen U2AF35, el gen ZRSR2, el gen SRSF2 y el gen SF3B1 usando una muestra que contiene genes humanos del sujeto, en el que se evalúan síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno en el sujeto, en un caso en el que se detecta al menos una de las siguientes: una mutación del gen U2AF35 resultando en una sustitución de S con F o Y en un residuo aminoácido en posición 34 de una proteína traducida del gen U2AF35, comparándose la secuencia de aminoácidos de la proteína con la secuencia de aminoácidos de una proteína traducida del ARNm con…

Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.

(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5, donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.

PDF original: ES-2738798_T3.pdf

Bacteria productora de alcohol isopropílico altamente productora.

(03/07/2019) Una Escherichia coli productora de alcohol isopropílico que comprende un sistema de producción de alcohol isopropílico en el que cuatro actividades enzimáticas - una actividad de acetoacetato descarboxilasa, una actividad de alcohol isopropílico deshidrogenasa, una actividad de CoA transferasa y una actividad de tiolasa - se introducen desde fuera de la célula bacteriana, o la expresión de las cuatro actividades enzimáticas se potencia en la célula bacteriana, o se llevan a cabo ambos de estos, y en donde: (i) la Escherichia coli productora de alcohol isopropílico comprende además al menos una actividad enzimática potenciada seleccionada de una actividad de malato deshidrogenasa potenciada y una actividad de NAD(P)+ transhidrogenasa (específica de AB) potenciada; y (ii) la velocidad de producción y el rendimiento de producción…

Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.

(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) SEQ ID NO: 4; y (b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.

PDF original: ES-2746334_T3.pdf

Factor C recombinante novedoso y método para producir el mismo, y método para medir endotoxina.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.

Un Factor C de cangrejo herradura que tiene actividad de Factor C, que contiene ácido siálico terminal unido (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C nativo y un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula hospedadora, la cual se prepara utilizando células CHO DG44 como célula hospedadora y que presenta una actividad residual del 10% o superior en presencia de citrato sódico 21 mM, en donde la actividad del Factor C es una actividad en la que el Factor C se activa en presencia de endotoxina para convertir el Factor B en Factor B activado.

PDF original: ES-2738593_T3.pdf

Agente para prevenir y/o tratar dolor neuropático periférico causado por un fármaco anticancerígeno.

(26/06/2019). Solicitante/s: Kinki University. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, KAWABATA ATSUFUMI.

Un medicamento que comprende trombomodulina como principio activo para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de dolor neuropático periférico inducido por quimioterapia.

PDF original: ES-2743767_T3.pdf

Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.

(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento: (a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J; (b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES; (c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…

Estabilización de secuencias poli(a) que codifican secuencias de ADN.

(26/06/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende en la dirección 5'→ 3' de la transcripción: (a) un promotor; (b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para introducir una secuencia de ácido nucleico transcribible; y (c) una secuencia de ácido nucleico que, cuando se transcribe bajo el control del promotor (a), codifica una secuencia de nucleótidos de al menos 80 nucleótidos consecutivos en el transcrito, en donde dicha secuencia de nucleótidos de al menos 80 nucleótidos consecutivos en el transcrito es una secuencia de poliadenilo que comprende dentro de la secuencia de poliadenilo una secuencia de uno o más nucleótidos consecutivos que contienen nucleótidos distintos de los nucleótidos A, en donde dicha secuencia de uno…

Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.

(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Una molécula de ácido nucleico recombinante: (a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o (b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2717377_T3.pdf

Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de RNA.

(19/06/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P, ZAMORE,PHILIP D.

ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos de longitud que media en la interferencia por ARN de un ARNm celular al que corresponde su secuencia, siempre que el ARN bicatenario no sea ucg agc ugg acg gcg acg uaa, unidas químicamente en el extremo 3 'al extremo 5' del ARN complementario por un grupo conector C18.

PDF original: ES-2745378_T3.pdf

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