8 inventos, patentes y modelos de BONELLI, FABIO
COMPUESTOS INMUNOGENICOS Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE VACUNAS SINTETICAS NO RESTRINGIDAS Y EN LA DETERMINACION INMUNOENZIMATICA DE ANTICUERPOS ANTIESPORAS EN LA PLASMODIUM MALARIAE.
(16/01/1995) SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, DEFINIBLES POR LA FORMULA (I): FIG DONDE: D ES L-LISINA O POLI(L-LISINA) RAMIFICADA, CON UN NUMERO N DE RESIDUOS DE ACIDO AMINO L-LISINA DE ENLACES AMIDO ALFA Y EPSILON.; N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR DEL 1 AL 15; M ES UN NUMERO ENTERO DEL 3 AL 40; R1 ES LA CADENA LATERAL DE UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ELEGIDO DE ENTRE L-ASP, L-HIS, L-CIS, L-GLN, L-THR, L-ALA, L-LEU, L-MET, L-PHE, L-GLU, L-ARG, L-TYR, L-ASN, L-SER, L-GLY, L-VAL, L-ILEU, L-PRO, Y L-TRP; R2 ES OH O NH2; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL; Y LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA O BASE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON PARTICULARMENTE APTOS PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA ANTIESPORAS PARA EL PLASMODIUM…
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS, UTILES PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIMALARICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C12N15/00, C12P21/00.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07K5/10, A61K37/02.
PEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES CONSECUTIVAS REPETIDAS DE SECUENCIA DE ASPARAGINIL - PROLINA. DICHOS PEPTIDOS SON PODEROSOS INMUNOGENOS, CAPACES DE INDUCIR EN ANIMALES DE LABORATORIO LA FORMACION DE UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS CAPAZ DE REACCIONAR AMBOS CON LOS PEPTIDOS, Y CON EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CISCUNSPOROZOITA DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, QUE PUEDEN SER OBTENIDOS EN FORMA PURA POR SINTESIS QUIMICA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS Y PRUEBAS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINACION DE MALARIA EN HOMBRES.
ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, METODO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07K1/00, C07K5/02, A61K37/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS TREONINA, METIONINA O LEUCINA; R1 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS LISINA O ARGININA; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO METABOLICAMENTE LABIL. TODOS LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS SON DE CONFIGURACION S O R, O BIEN, EL PRIMERO, TERCERO Y CUARTO, PARTIENDO DEL RESIDUO N-TERMINAL TIENEN LA CONFIGURACION S, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO ES DE CONFIGURACION R O (RS). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LAS MISMAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE LA TUFTSINA Y SON MUCHO MAS ESTABLES FRENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA MOLECULA DE PARTIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SINTETICOS SECUENCIALES INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1990). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02, C07K3/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES REPETITIVAS CONSECUTIVAS DE SECUENCIA (ASN-ASN-PRO), CONSISTENTE EN SINTETIZA MEDIANTE CONDENSACION EN FASE HOMOGENEA UN TRIPEPTIDO, EN ACTIVAR DICHO TRIPEPTIDO MEDIANTE REACCION CON DERIVADOS HALOGENADOS DEL FENOL, EN SOMETERLO A UNA ESCISION ACIDA Y LUEGO A UNA REACCION DE POLICONDENSACION EN FASE LIQUIDA, Y FINALMENTE EN RECUPERAR LOS POLIPEPTIDOS ASI OBTENIDOS POR PRECIPITACION Y EVENTUAL FRACCIONAMIENTO DEL PRODUCTO LIOFILICO. DICHOS POLIPEPTIDOS OBTENIBLES EN FORMA PURA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE AFECCIONES PALUDICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRESENTACION DE UNA COMPOSICION POLIPEPDICA UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1989). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION POLIPEPTICA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA, CONSTITUIDA POR POLIPEPTIDOS DE LA FORMULA: H-(GLU-GLU-ASN-VAL-GLU-HIS-ASP-ALA)N -OH DONDE GLU F ACIDO GLUTAMICO, ASN F ASPARAGINA, VAL F VALINA, HIS F HISTIDINA, ASP F ACIDO ASPARTICO, ALA F ALANINA, Y DONDE N ASUME UN VALOR IGUAL O SUPERIOR A 2, CONSISTENTE EN SINTETIZAR EN FASE SOLIDA UN OCTAPEPTIDO, EN SOMETER DICHO OCTAPEPTIDO, PREVIO DESBLOQUEO POR ACILACION Y PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA, A UNA REACCION DE POLICONDENSACION Y LUEGO A UNA ESCISION ACIDA, Y FINALMENTE EN RECUPERAR LOS POLIPEPTIDOS ASI OBTENIDOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA. DICHA COMPOSICION ES UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPIDO UTIL PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1989). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO CONSTITUIDO POR UN PEPTIDO DE SINTESIS QUE REPITE LA REGION 1 DE P. FALCIPARUM Y POR UN NUMERO VARIABLE DE UNIDADES DEL TETRAPEPTIDO REPETITIVAS DE LA PROTEINA CS DE P. FALCIPARUM VINCULADAS ENTRE SI MEDIANTE ENLACE AMIDICO ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA REGION 1 Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER TETRAPEPTIDO, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA. DICHO POLIPEPTIDO ES UTIL PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA OBTENCION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1989). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/68, A61K37/02, C07K7/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS CONSTITUIDOS POR UNA SECUENCIA ASN-VAL-ASP-PRO-ASN-ALA-ASN-PRO QUE SE REPITE 3 VECES Y POR LOS MENOS 3 CUADRUPLETES CON UNA SECUENCIA ASN-ALA-ASN-PRO, VINCULADOS ENTRE SI MEDIANTE ENLACES AMIDICOS ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA PRIMERA SECUENCIA Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER CUADRUPLETE, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA.DICHOS POLIPEPTIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y DE CONJUNTOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS EN MUESTRAS CLINICAS DE INDIVIDUOS ENFERMOS DE MALARIA.