17 inventos, patentes y modelos de PUHLER, ALFRED, PROF.
Secuencias de nucleótidos que codifican el gen metY.
(10/10/2012) Un procedimiento para la preparación de L-metionina, que comprende llevar a cabo las siguientes etapas:
a) fermentación de bacterias corineformes que producen dicha L-metionina y en las que por lo menos laexpresión del gen metY que comprende una secuencia de nucleótidos, que codifica un polipéptido que esidéntico por lo menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 2 y tiene la actividad de laO-acetil-homoserina sulfhidrilasa, es intensificada recombinantemente por aumento del número de copias delgen o por uso de un potente promotor en un medio,
b) concentración de dicha L-metionina en el medio o en las células…
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN DAPC, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA.
(23/08/2010) Un polinucleótido aislado, que codifica un polipéptido con actividad de N-succinil-aminocetopimelato transaminasa, que comprende una secuencia de aminoácidos, que es idéntica en por lo menos un 90% a la secuencia de SEQ ID NO
PLANTAS, QUE SON TRANSGENICAS PARA UN GEN DE DESACETILASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C12N15/09, A01H1/00, C12N15/82, C12N15/60, C12N15/55, C12N9/14.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS GENES DE LA DESACETILASA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU AISLAMIENTO Y SU USO, ESPECIALMENTE PARA LA CREACION DE PLANTAS TRANSGENICAS UTILIZANDO PROMOTORES ESPECIFICOS DE TEJIDOS. EN ESTAS PLANTAS SE PUEDE EVITAR SELECTIVAMENTE EL DESARROLLO DE DETERMINADAS PARTES DE PLANTAS. ASIMISMO, MEDIANTE LOS GENES DE LA DESACETILASA SE PUEDEN IDENTIFICAR Y AISLAR PROMOTORES ESPECIFICOS DE TEJIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN ZWA1.
(01/11/2005) Los aminoácidos, en especial L-lisina, tienen aplicación en medicina humana, en la industria farmacéutica y, en particular, en la nutrición animal. Existe, por consiguiente, un interés general en poner a disposición nuevos procedimientos mejorados para la fabricación de aminoácidos, en especial de L-lisina. Cuando en lo sucesivo se mencione L-lisina o lisina, se da a entender no sólo la base, sino también sales de las mismas tales como, por ejemplo, monohidrocloruro de lisina o sulfato de lisina. Objeto de la invención es un polinucleótido aislado de bacterias corineformes que contiene una secuencia de polinucleótidos, seleccionado del…
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN DAPF.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/61, C12P13/08, C12N15/77, C12N9/90.
Secuencias de nucleótidos que codifican el gen dapF y un procedimiento para la preparación fermentativa de L-lisina utilizando la bacteria corineforme en la que el gen dapF está amplificado. La L-lisina se utiliza en medicina humana y en la industria farmacéutica, pero en particular en la nutrición animal. La L-lisina se prepara por fermentación de cepas de bacterias corineformes, en particular Corynebacterium glutamicum.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO PANTOTENICO POR AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN CETOPANTOATOREDUCTOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/53, C12N15/70, C12N1/21, C12N15/67, C12P7/42, C12P13/02.
La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.
ASEGENE DE ACETIL PARA LA GENERACION DE FOSFINOTRICINA O FOSFINOTRICIL SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C12N15/82, C12N15/55, C12N9/14.
LA INVENCION SE REFIERE AL ASEGENE DEACETIL, PROCESO PARA SU AISLAMIENTO Y SU UTILIZACION, EN PARTICULAR PARA LA GENERACION DE PLANTAS TRANSGENES BAJO LA UTILIZACION DE PROMOTORES ESPECIFICOS DE TEJIDO. EN ESTAS PLANTAS PUDE SER EVITADO EL DESARROLLO DE PARTES DETERMINADAS DE LA PLANTA. ADEMAS SE IDENTIFICAN PROMOTORES ESPECIFICOS DE TEJIDO CON LA AYUDA DEL ASEGENE DEACETIL EN PLANTAS TRANSGENES Y SE AISLAN.
GENEXPRESION REGULADA EN ESTREPTOMICETANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/76.
EL SISTEMA KIL-KOR DEL PLASMID PLJ101 PUEDE SER UTILIZADO PARA UNA GENEXPRESION REGULADA EN ESTREPTOMICETANO. DE AQUI ES INACTIVADO O ELIMINADO PARA LA "ADQUISICION" DE UN GEN DETERMINADO DE KORA-PROTEIN.
TRANSPOSON. ESTOS TRANSPOSONES CONTIENEN VECTORES DE PRUEBA. PROCEDIMIENTO PARA EL MUTAGENESE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/74, C12N15/70, C12N15/77.
LA INVENCION TRATA DE UN TRANSPOSON QUE CONSTA DE UN FRAGMENTO DE R-PLASMIDS PCXM82B DE CORINEBACTERIUM XEROSIS DSM 5021, QUE NO SOLAMENTE PUEDE MOVILIZAR LOS VECTORES TRANSFERIBLES QUE CONTIENE ESTE TRANSPOSON. METODO PARA LA MUTAGENESE DE BACTERIAS POSITIVAS GRAM MEDIANTE TRANSFER DE ESTOS VECTORES Y LA GENERACION DE MUTANTES AUXOTROFEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DE VECTORES ECOLI MOVILIZABLES EN BACTERIAS GRAM POSITIVO Y VECTORES APROPIADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/70, C12N15/00, C12N15/77.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DE VECTORES MOVILIZABLES PROCEDENTES DE MOVILIZADORES E COLI EN BACTERIAS GRAM POSITIVA Y VECTORES APROPIADOS. LOS VECTORES APROPIADOS QUE SE REPLICAN EN BASES E COLI SE MODIFICAN A TRAVES DE LA INSERCION EN EL LADO INVISIBLE DE UNOS PLASMIDOS EN UNA ACTIVA, MIENTRAS QUE EN LA BASE E COLI UTILIZABLE COMO MOVILIZADOR ESTA PRESENTE UN PLASMIDO CUYA FUNCION TRANSFERACTIVA SOBRE EL LADO DEL MOVILIZADOR MENCIONADO.
APLICACION DE PSG5 COMO PLASMIDA SENSIBLE A LA TEMPERATURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00.
EL PLASMIDA DE ESTREPTOMICETENO PSG5 ES SENSIBLE A LA TEMPERATURA. CON AYUDA DEL REPLICON DE PSG5 SE PUEDEN OBTENER PLASMIDAS HIBRIDOS SENSIBLES A LA TEMPERATURA. ESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA "SCREENING" SOBRE SEGMENTOS DE DNA HOMOLOGOS DE SEGMENTOS DE DNA DEL PLASMIDA HIBRIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA POR FERMENTACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/11, C07H21/04, C12N1/21, C12P13/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA SEGUN EL CUAL DNA RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR UN FRAGMENTO DE DNA QUE PRESENTA UNA SECUENCIA PARA LA CODIFICACION GENETICA QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PROTEINAS, LAS CUALES MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD DE ASPARTIL-(BETA)-SEMIALDEHIDO-DESHIDROGENASA (ASD), O DE DEREGULACION DE LA ASPARTO-QUINASA (LYSC), Y QUE PROCEDE DE UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM, Y QUE SE COMPONE DE VECTOR DNA, SE INJERTA EN UN MICROORGANISMO DE LAS ESPECIES ANTES CITADAS. EL MUTANTE ASI OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO, SEPARANDOSE DE ESTE MEDIO LA L-LISINA PRODUCIDA.
GEN RESISTENTE A LA FOSFINOTRICINA ACTIVO EN LAS PLANTAS Y SU APLICACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C12N1/20, C12N15/31, A01H1/00, C12N5/14.
EL GEN DE RESISTENCIA A LA FOSFINOTRICINA (PTC) AISLADO DEL GENOMA DE STREPTOMYCES VIRIDOCHROMOGENOS DSM 40736 SE SINTETIZA, DESPUES DE ADAPTARLO AL USO DE CODONES EN PLANTAS, Y SE INCORPORA A ESTRUCTURAS DE GENES QUE TRAS LA EXPRESION EN PLANTAS LAS CONVIERTEN EN RESISTENTES FRENTE A LA PTC.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE MUTANTES, GENES MUTANTES, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES GENES DEL TIPO WILD.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/00.
LOS MUTANTES PUEDEN OBTENERSE MUY FACILMENTE PORQUE SE PUEDE AISLAR LA TOTALIDAD DEL DNA DE UNA RAMA A MUTAR, DIVIDIR ESTA EN PEQUEÑOS FRAGMENTOS, INTEGRARLA EN UN PLASMIDO SENSIBLE A LA TEMPERATURA, CON UNA AMPLIA GAMA DE MARCADORES SELECCIONADOS, LA POBLACION DE PLASMIDOS HIBRIDOS ASI OBTENIDA SE TRANSFORMA EN RAMA DE PARTIDA, POR MEDIO DE LA SELECCION ENTRE LOS MARCADORES, SE SELECCIONA A LOS TRANSFORMANTES, POR MEDIO DE LA ELEVACION DE LA TEMPERATURA, POR ENCIMA DEL UMBRAL DEL VALOR DE LOS PLASMIDOS SENSIBLES A LA TEMPERATURA, SE ELIMINAN LOS PLASMIDOS HIBRIDOS, Y POR MEDIO DE LA SELECCION RENOVADA DE LOS MARCADORES, SE SELECCIONA A LOS MUTANTES. YA QUE DE ESTA FORMA EL GEN MUTANTE ESTA MARCADO, PUEDE SER AISLADO FACILMENTE, Y POR MEDIO DE LA HIBRIDACION, A PARTIR DE UN BANCO DE GENES DE TIPO WILD, PUEDEN SER AISLADOS LOS GENES NO MUTANTES.
GENES DE RESISTENCIA A LA GENTAMICINA Y SU EMPLEO COMO MARCADORES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/00.
EL S.GHANAENSIS DSM 2932 POSEE UNA RESISTENCIA FRENTE A LA GENTAMICINA HASTA 20 MICROGRAMOS/ML. POR DIGESTION TOTAL DEL ADN GENOMICO CON BG III, INCLUSION DE LOS FRAGMENTOS DE RESTRICCION EN UN PLASMIDO ADECUADO Y SELECCION CONTRA LA GENTAMICINA, SE OBTIENEN CLONES RESISTENTES A LA GENTAMICINA QUE CONTIENEN UN FRAGMENTO -7KB CON EL GEN DE RESISTENCIA A LA GENTAMICINA. EL PLASMIDO PPH1JI CONTIENE IGUALMENTE UN GEN DE RESISTENCIA A LA GENTAMICINA SITUADO SOBRE EL FRAGMENTO 2,3 KB-HIND III-BAM HI. ESTOS GENES SON ADECUADOS COMO MARCADORES, ESPECIALMENTE PARA VECTORES DE ESTREPTOMICETOS.
GEN DE LA RESISTENCIA FRENTE A FOSFINOTRICINA Y SU APLICACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/00, C12N15/54, C12N9/10, C12P41/00, C12N15/64.
MEDIANTE SELECCION DE STREPTOMYCES VIRIDOCHOROMOGENES DSM 4112 FRENTE A FOSFINOTRICIL-ALANIL-ALANINA (PTT) SE OBTIENE SELECTORES PTT-RESISTENTES. A PARTIR DEL ADN-TOTAL DE ESTOS SELECTORES SE OBTIENE, MEDIANTE CORTE CON BAM HL CLONACION DE UN FRAGMENTO DE UN TAMAÑO DE 4,0 KB Y SELECCION RESPECTO A LA RESISTENCIA PTT DEL FRAGMENTO ADN, QUE SOPORTA EL GEN DE LA RESISTENCIA (PTC) A LA FOSFINOTRICINA. ESTE ES ADECUADO PARA LA OBTENCION DE PLANTAS MAS RESISTENTES A PTC,Y TAMBIEN COMO MARCADORES DE LA RESISTENCIA, ASI COMO LA N-ACETILACION SELECTIVA DE LA FORMA L DE PTC RACEMICO.
MARCADORES DE COLOR EN PLASMIDOS DE ESTREPTOMICETOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/76, C12N15/65.
A PARTIR DE STREPTOMYCES COELICOLOR DSM 3000 SE OBTIENEN COLONIAS DE COLOR FUERTEMENTE NEGRO-AZULADO, POR DIGESTION TOTAL DEL ADN CONJUNTO, CLONACION EN UN VECTOR ADECUADO Y TRANSFORMACION DE UNA CEPA RECEPTORA DE ESTREPTOMICETOS. MEDIANTE REAISLAMIENTO DEL ADN PLASMIDO Y CORTE CON BAMHL SE OBTIENE UN FRAGMENTO 5,5 KB SOLO EL QUE ESTA LOCALIZADO EL GEN COLORANTE. ESTE ES ADECUADO COMO MARCADOR ESPECIALMENTE COMO MARCADOR DE INACTIVACION EN ESTREPTOMICETOS.
