50 inventos, patentes y modelos de TELES, JOAQUIM, HENRIQUE

Proceso para la oxidación de compuestos de carbonilo orgánicos.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(10/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J27/18, B01J31/02, B01J29/70, C07B41/12, C07D313/04.

Un proceso para la oxidación de un compuesto de carbonilo orgánico de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo formado por R1, R2 y el átomo de carbono del carbonilo tiene 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho proceso (i) proporcionar una mezcla líquida que comprende el compuesto de fórmula (I), peróxido de hidrógeno, al menos una sal de potasio al menos parcialmente disuelta, y opcionalmente, un disolvente; (ii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I) con el peróxido de hidrógeno en la mezcla líquida en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño, obteniéndose un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**.

PDF original: ES-2693212_T3.pdf

Oxidación de 2-mercaptoetanol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C323/12, C07C319/24, C10M135/24.

Un proceso para la preparación de disulfuro de bis-(2-hidroxietilo) por oxidación de 2-mercaptoetanol con oxígeno en una mezcla de reacción que comprende al menos una sal o complejo que comprende hierro distribuido de forma homogénea como catalizador y al menos una amina terciaria.

PDF original: ES-2692798_T3.pdf

Procedimiento para el aislamiento de dodecatrienal y su uso como saborizante.

(02/11/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, que comprende las etapas: (a1) oxidación de una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, elegida de entre el grupo consistente en 1,5-ciclooctadieno, 1,5-ciclododecadieno, 1,9-ciclohexadecadieno, 1,8- ciclotetradecadieno, 1,6-ciclodecadieno, 1,6,11-ciclopentadecatrieno, 1,5,9-ciclododecatrieno, vinilciclohexeno, norbornadieno, etilidennorborneno, mediante monóxido de dinitrógeno, para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos -un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, -una olefina…

Procedimiento para la producción de nitroalcanos en un reactor microestructurado.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(31/10/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J19/00, C07C201/08, C07C205/02.

Procedimiento para la producción de nitroalcanos mediante reacción de al menos un alcano con al menos un agente nitrante en fase gaseosa, caracterizado porque la nitración se lleva a cabo en una zona de reacción microestructurada con canales paralelos con diámetros hidráulicos de menos de 2,5 mm y una superficie interna específica total de más de 1600 m2/m3, donde el alcano y el agente nitrante se transportan en forma gaseosa a una presión de 1 bar a 20 bar a través de la zona de reacción y se transforman a una temperatura de 150°C a 650°C y los productos de reacción se enfrían y se evacúan tras la zona de reacción, y donde como al menos un agente nitrante se utiliza una mezcla de óxidos de nitrógeno y oxígeno, donde una mezcla parcial rica en óxido de nitrógeno se alimenta a la entrada del reactor y una mezcla parcial rica en oxígeno se alimenta a través de de dos a diez puntos de alimentación a lo largo de la zona de reacción.

PDF original: ES-2688169_T3.pdf

Un proceso para la preparación de óxido de propileno.

(25/10/2018) Un proceso continuo para la preparación de óxido de propileno, que comprende (i) proporcionar una corriente de alimentación líquida que comprende propeno, peróxido de hidrógeno, acetonitrilo, agua, dihidrógeno fosfato de potasio disuelto, y opcionalmente propano; (ii) pasar la corriente de alimentación líquida proporcionada en (i) en un reactor de epoxidación que comprende un catalizador que comprende una zeolita de titanio de estructura de marco tipo MWW, y someter la corriente de alimentación líquida a condiciones de reacción de epoxidación en el reactor de epoxidación, obtener una mezcla de reacción que comprende óxido de propileno, acetonitrilo, agua, dihidrógeno fosfato…

Un proceso para preparar óxido de propileno.

(11/10/2018) Un proceso continuo para la preparación de óxido de propileno, que comprende (i) proporcionar una corriente de alimentación de líquido que comprende propeno, peróxido de hidrógeno, acetonitrilo, agua, opcionalmente propano, y la al menos una sal de potasio disuelta; (ii) pasar la corriente de alimentación proporcionada en (i) a un reactor de epoxidación que comprende un catalizador que comprende una zeolita de titanio de estructura tipo MWW y someter la corriente de alimentación a condiciones de reacción de epoxidación en el reactor de epoxidación, obteniendo una mezcla de reacción que comprende óxido de propileno acetonitrilo, agua, la al menos una sal de potasio, opcionalmente propeno, y opcionalmente propano; (iii) eliminar una…

Sustancias químicas aromáticas novedosas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, C07C67/03, C07C67/283, C07C67/303, C07C69/34, C07C67/475, A23L27/20.

El uso de un compuesto de las fórmulas generales I.a, I.b o II o una mezcla de los mismos**Fórmula** en las que R1 son idénticos o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6 y cicloalquilo C5- C6, como una fragancia o como un sabor.

PDF original: ES-2676575_T3.pdf

Procedimiento de oxidación de mesitol.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(27/09/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J23/18, C07B41/14, C07B41/02.

Un procedimiento de oxidación de mesitol con oxígeno singlete, el cual es liberado a partir de H2O2, en el que la liberación se efectúa con un compuesto de bismuto como catalizador.

PDF original: ES-2653209_T3.pdf

Procedimiento de oxidación de compuestos orgánicos de carbonilo.

(05/07/2017) Un procedimiento de oxidación de un compuesto orgánico de carbonilo de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, un resto alquilo lineal o ramificado, un resto alquenilo lineal o ramificado, un resto arilo o heteroarilo, o un átomo de hidrógeno con la condición de que R1 y R2 no sean simultáneamente un átomo de hidrógeno, comprendiendo dicho procedimiento (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I), opcionalmente en presencia de un disolvente, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño con una estructura de armazón de tipo MWW, para obtener un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que, si ni R1 ni R2 es un átomo de hidrógeno, R1 y R2 pueden…

Micropolvos y moldeados que contienen un material zeolítico que contiene Ti y Zn.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(17/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C01B39/02, B01J29/89, C07D301/12, B01J35/10, B01J37/00, B01J37/02, B01J35/00, C01B39/06, C01B39/12, B01J29/70, B01J35/02, C01B37/00, C01B39/08, B01J39/02, B01J29/74.

Un micropolvo, cuyas partículas tienen un valor de Dv10 de al menos 2 micrómetros, comprendiendo dicho micropolvo mesoporos que tienen un diámetro medio de poro (4V/A) en el intervalo de 2 a 50 nm determinado por porosimetría de Hg según DIN 66133, y que comprende, con base en el peso del micropolvo, por lo menos 95% en peso de un material zeolítico microporoso libre de aluminio de tipo MWW de estructura que contiene titanio y zinc (ZnTiMWW), donde el valor de Dv10 representa el tamaño medio de partícula donde el 10% en volumen de las partículas del micropolvo tienen un tamaño más pequeño.

PDF original: ES-2637839_T3.pdf

Un material zeolítico que contiene estaño que tiene una estructura de marco de tipo MWW.

(11/01/2017) Un procedimiento de preparación de un material zeolítico que contiene estaño que tiene una estructura de marco de tipo MWW (Sn-MWW) que comprende: (i) proporcionar un material zeolítico que contiene boro que tiene una estructura de marco de MWW que comprende SiO2 5 y B2O3 (B-MWW); (ii) desboronar la B-MWW por medio del tratamiento de la B-MWW proporcionada en la etapa (i) con un sistema de solvente líquido que tiene un pH en el intervalo de 5,5 a 8; (iii) incorporar Sn en la B-MWW desboronada obtenida a partir de la etapa (ii) por medio de un procedimiento que comprende (iii.1) preparar una mezcla de síntesis acuosa que contiene la B-MWW desboronada obtenida a partir de la etapa (ii), un compuesto de plantilla de MWW, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en piperidina, hexametileno imina, ion de N,N,N,N',N',N'-hexametil-1,5-pentanodiamonio,…

Procedimiento para la producción de cetonas cíclicas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C45/33, C07C49/11.

Procedimiento continuo para la producción de al menos una cetona monocíclica con 4 a 20 átomos de carbono mediante reacción a una temperatura de 170 a 340 °C de una mezcla G1 que contiene al menos una olefina monocíclica con 4 a 20 átomos de carbono con una mezcla G2 que contiene al menos monóxido de dinitrógeno, caracterizado porque esta reacción se lleva a cabo de manera adiabática y la mezcla G1 y/o G2 antes de la reacción para dar al menos una cetona monocíclica con 4 a 20 átomos de carbono se precalientan hasta una temperatura de 170 a 270 °C, extrayéndose la energía térmica necesaria para precalentar la mezcla G1 y/o G2 al menos en parte de la corriente de producto del procedimiento.

PDF original: ES-2602117_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 2,3,5-trimetilbenzoquinona mediante oxidación de 2,3,6-trimetilfenol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C46/08, C07C50/02.

Procedimiento para la preparación de 2,3,5-trimetilbenzoquinona o de una mezcla que contiene 2,3,5- trimetilbenzoquinona, el cual comprende el siguiente paso: (i) oxidación de 2,3,6-trimetilfenol, para dar 2,3,5-trimetilbenzoquinona, con oxígeno o un gas que contiene oxígeno en un medio de reacción bifásico o polifásico, en presencia de un catalizador o un sistema catalizador que contiene al menos un haluro de cobre (II), de modo que se genera una mezcla que contiene 2,3,5-trimetilbenzoquinona, caracterizado porque el medio de reacción contiene agua y de al menos un alcohol alifático acíclico secundario que tiene 6 o más, de preferencia 7 o más, átomos de carbono.

PDF original: ES-2646264_T3.pdf

Destilación de corriente parcial.

(09/03/2016) Un proceso continuo para la preparación de óxido de propileno, que comprende (a) hacer reaccionar propeno, opcionalmente mezclado con propano, con peróxido de hidrógeno en un aparato de reacción en presencia de acetonitrilo como disolvente, obteniendo una corriente S0 que sale del aparato de reacción, conteniendo la S0 óxido de propileno, acetonitrilo, agua, al menos un componente adicional B, opcionalmente propeno y opcionalmente propano, en donde el punto de ebullición normal del al menos un componente B es mayor que el punto de ebullición normal de acetonitrilo y en donde el logaritmo decimal del coeficiente de partición octanol-agua…

Procedimiento para la preparación de compuestos de carbonilo olefínicamente insaturados mediante deshidrogenación oxidativa de alcoholes.

(17/02/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de carbonilo olefínicamente insaturados de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno cuando R2 representa un resto de fórmula II**Fórmula** o R1 y R2 juntos significan un resto de fórmula general III**Fórmula** en la que R3, R4, R5 y R6 en cada caso representan independientemente entre sí hidrógeno, un grupo alquilo C1 - C18, un grupo cicloalquilo C5 - C18 dado el caso sustituido, o un grupo arilo C6 - C18 dado el caso sustituido y los átomos de anillo de los grupos cicloalquilo y arilo pueden estar sustituidos parcialmente por heteroátomos, seleccionados por N, O y S, mediante reacción de alcoholes de fórmula general IV**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 tienen el significado mencionado anteriormente, mediante deshidrogenación oxidativa en atmósfera que contiene…

Proceso para la producción de óxido de propileno.

(25/02/2015) Un proceso continuo para la producción de óxido de propileno que incluye la reacción de propeno con peróxido de hidrógeno en solución en metanol, en presencia de un catalizador de 1-silicalita de titanio para obtener óxido de propileno, donde dentro de un reactor se introduce una alimentación de reacción que incluye propeno, metanol y peróxido de hidrógeno, donde dicha alimentación de reacción contiene cationes potasio (K+) en una cantidad de 110 a 190 micromol respecto a 1 mol de peróxido de hidrógeno presente en la alimentación de reacción, y contiene además fósforo (P) en la forma de aniones de por lo menos…

Un proceso para la preparación de un óxido de olefina.

(19/11/2014) Un proceso continuo para la preparación de un óxido de olefina que comprende una etapa (a) (a) hacer reaccionar una olefina con un hidroperóxido en presencia de un catalizador para obtener una mezcla (Ma) que comprende óxido de olefina, en el que la etapa (a) comprende al menos una etapa de reacción (i) en donde en (i) la reacción se lleva a cabo en al menos 3 reactores R1, R2, ... Rn conectados en paralelo, en donde cada reactor contiene el catalizador y en donde la carga de catalizador estándar LS de un reactor dado se desvía no más de ± 5% de la carga de catalizador estándar promedio LSA; en cualquier punto dado en el tiempo durante la llevada a cabo de la reacción, al menos uno de los al menos 3 reactores R1, R2,…

Procedimiento de preparación de ésteres del ácido 2-oxo-[1,3]dioxolano-4 carboxílico.

(10/09/2014) Un procedimiento de preparación de ésteres del ácido 2-oxo-[1,3] dioxolano-4-carboxílico de fórmula I **Fórmula** siendo R un grupo orgánico que comprende de 1 a 10 átomos de carbono, en el que un éster del ácido oxirano-2- carboxílico de fórmula II **Fórmula** se hace reaccionar con dióxido de carbono (CO2) a una presión de al menos 35 bar y una temperatura de 60°C a 80°C.

Método para separar acetonitrilo de agua.

(10/09/2014) Un método para separar acetonitrilo de agua, que comprende (i) proveer una corriente S1 que contiene al menos 95% en peso, con base en el peso total de S1, acetonitrilo y agua, en donde la relación en peso de acetonitrilo:agua es mayor que 1; (ii) agregar a una corriente P, que comprende al menos 95% en peso de C3, con base en el peso total de la corriente P, a S1 para obtener una corriente mixta S2, siendo C3 propeno mezclado opcionalmente con propano con una relación en peso mínima de propeno:propano de 7:3; (iii) someter S2 a una temperatura en el rango de 5 a 90°C y a una presión de al menos 10x105 Pa (10 bar), obteniendo una primera fase líquida…

Procedimiento para la producción de cetonas, en particular de cetonas macrocíclicas.

(13/08/2014) Procedimiento para la producción de cetonas de fórmula II**Fórmula** en la que A representa alcanodiílo C2-C12, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, R1 y R2 independientemente entre sí representan alquilo C1-C6, o R1 y R2 representan juntos alcanodiílo C3-C10, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, y R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; en el que (a) se hace reaccionar una olefina cíclica de fórmula I **Fórmula** con monóxido de dinitrógeno para dar la cetona de fórmula II.

Proceso para aislar N2O.

(08/11/2013) Proceso para purificar una mezcla de gases G-0 que contiene monóxido de dinitrógeno y NOx, el cual comprendeal menos las siguientes etapas: A1 poner en contacto la mezcla de gases G-0 con una mezcla de solventes (I) que contiene al menos 50 % en pesode agua respecto de la totalidad de la mezcla de solventes (I), en cuyo caso el valor del pH de la mezcla desolventes (I) se encuentra en el rango de 3,5 a 8,0, para obtener una composición (A); A2 desorber una mezcla de gases G-1 de la composición (A) para obtener una mezcla de solventes (I'); B1 poner en contacto la mezcla de gases G-1 con una mezcla de solventes (II) que contiene al menos 50% en pesode agua respecto de la totalidad de la mezcla de solventes (II), en cuyo caso el valor del pH de la mezcla desolventes (II) se encuentra en el rango de 2,0…

Método para la producción de ácido 4-pentenoico.

(26/09/2013) Proceso para producir ácido 4-pentenoico, que comprende al menos el paso de(a) oxidar una mezcla (G) que contiene 4-pentenal, 3-metil-2-butanona y óxido de ciclopenteno,en cuyo caso la oxidación del paso (a) se realiza en ausencia de un catalizador.

Proceso para purificar N2O.

(19/09/2013) Proceso para la purificación de una mezcla de gases G-0 que contiene monóxido de dinitrógeno, el cualcomprende al menos los pasos de (A) tratar la mezcla gaseosa G-0 que contiene monóxido de dinitrógeno para obtener una mezcla de gases G-A quecomprende al menos los pasos de (i) absorción de la mezcla gaseosa G-0 en una mezcla de solventes S-I para obtener una corriente de gas de escapey una composición C-A (ii) desorción de una mezcla de gases G-1 de la composición C-A para obtener una mezcla de solventes S-I' (B) condensación de la mezcla gaseosa G-A para obtener una composición líquida C-1 que contiene monóxido dedinitrógeno y una mezcla gaseosa G-K, en cuyo caso se recicla la mezcla gaseosa G-K al tratamiento según el…

Proceso para producir óxido de propileno.

(28/08/2013) Un proceso para producir óxido de propileno que comprende (I) hacer reaccionar propeno con peróxido de hidrógeno en la presencia de un catalizador para dar una mezcla (GI) quecomprende óxido de propileno, propeno sin reaccionar y oxígeno; (II) separar óxido de propileno de la mezcla (GI) para dar una mezcla (GII) que comprende propeno y oxígeno; (III) agregar hidrógeno a la mezcla (GII) y reducir el oxígeno contenido en la mezcla (GII) al menos parcialmente porreacción con hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende cobre en forma elemental y/o oxidada sobre unsoporte, en donde el cobre está presente sobre el soporte en una cantidad de 30 a 80% en peso, con base en elcatalizador completo calculado como CuO.

Procedimiento para la obtención de polioles a base de materias primas regenerativas.

(29/07/2013) Procedimiento para la obtención de polioles, que comprende los pasos a) reacción de grasas naturales insaturadas, ácidos grasos naturales insaturados y/o ésteres de ácidosgrasos con monóxido de dinitrógeno, b) reacción del producto obtenido en el paso a) con hidrógeno bajo empleo de un catalizador heterogéneo.

Procedimiento para la obtención de polioles a base de materias primas regenerativas.

(18/06/2013) Procedimiento para la obtención de polioles, que comprende los pasos a) reacción de grasas naturales insaturadas, ácidos grasos naturales insaturados y/o ésteres de ácidosgrasos con monóxido de dinitrógeno, b) reacción del producto obtenido en el paso a) con un reactivo de hidrogenado, c) reacción del producto de reacción del paso b) con óxidos de alquileno.

Ésteres glicidílicos de ácido alcanoico de C10 y su uso.

(08/08/2012) Éster glicidílico de ácido 2-propilheptanoico, éster glicidílico de ácido 4-metil-2-propilhexanoico o su mezcla(denominados abreviadamente como ésteres glicidílicos).

Proceso para purificar óxido nitroso.

(23/05/2012) Método para purificar una mezcla de gases que contiene óxido nitroso, el cual comprende al menos los pasos: (I) condensación al menos parcial de una mezcla de gases G-I que contiene óxido nitroso y se obtiene una composición líquida Z-1 que contiene óxido nitroso, (II) puesta en contacto de la composición Z-1 con una mezcla de gases S-1 y se obtiene una composición Z-2 y una mezcla de gases S-2, en cuyo caso la mezcla de gases S-1 se selecciona del grupo que se compone de nitrógeno, helio, neón, argón, criptón, xenón, hidrógeno, Monóxido de carbono, metano, tetrafluorometano y mezclas de los mismos.

Método para aislar N2O.

(13/04/2012) Método para purificar una mezcla de gases G-0 que contiene óxido nitroso, que comprende al menos los siguientes pasos: A1 Absorción de la mezcla de gases G-0 en un solvente orgánico A2 Desorción de una mezcla de gases G-1 del solvente orgánicos cargado B1 Absorción de la mezcla de gases G-1 en agua B2 Desorción de una mezcla de gases G-2 del agua cargada.

PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACIÓN DE ALCOHOLES OLEFÍNICAMENTE INSATURADOS.

(29/12/2011) Procedimiento para la isomerización de alcoholes olefínicamente insaturados sobre catalizadores soportados que contienen metales nobles con un soporte a base de carbono, caracterizado porque la isomerización se realiza con un catalizador soportado que contiene metales pesados en una atmósfera que contiene oxígeno y porque se isomerizan alcoholes ß,γ-insaturados de fórmula general I para dar los alcoholes α,ß-insaturados correspondientes pudiendo representar los sustituyentes independientemente entre sí en cada caso hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo cicloalquilo C6-C8 dado el caso sustituido o un grupo arilo C6-C18 dado el caso sustituido

UN PROCESO PARA EPOXIDIZAR PROPENO.

(10/10/2011) Un proceso para la epoxidación de propeno, que comprende (a) hacer reaccionar propeno con peróxido de hidrógeno en la presencia de metanol como disolvente y un catalizador de zeolita de titanio y separar óxido de propileno de la mezcla de reacción resultante para obtener una mezcla (Ma) que comprende metanol, agua, por lo menos un ácido carboxílico que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y por lo menos un compuesto que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, en donde el compuesto es un aldehído o una cetona; (b) por lo menos neutralizar parcialmente al menos un ácido carboxílico comprendido en la mezcla (Ma) al agregar una base a mezclar (Ma) para obtener una mezcla (Mb); (c) separar metanol de la mezcla (Mb) mediante destilación; (d)…

MEZCLAS DE DITIOL PARA ELIMINACIÓN DE SUSTANCIAS CÓRNEAS DE PIELES.

(20/06/2011) Mezclas de ditiol que contienen en el rango de (A) 55 a 65 % molar de eritro-ditiol y (B) 35 a 45 % molar de treo-ditiol de la fórmula general IV y sus correspondientes sales de metales alcalinos y sales de amonio, donde R 1 es elegido de entre hidrógeno y alquilo C1-C12, no sustituido o sustituido con uno o varios grupos S-H u O- H

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