CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 487/00 › C07D 487/04[2] › Sistemas condensados en orto.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/04 · · Sistemas condensados en orto.
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G..
ESTA INVENCION TRATA DE LOS COMPUESTOS NUEVOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II) QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HUTCHINSON, DOUGLAS, K., BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT, BRICKNER, STEVEN, J.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I O II) UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS EN HUMANOS O EN OTROS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TAL COMO SE DEFINEN AQUI.
(16/12/2001) DERIVADOS DE 1H-BENZIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLIL E IMIDAZOPIRIDINILO CON FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO, MONOO, (C1-6) ALQUILO, HIDROXI O (C1-6) ALQUILOXI; R2 ES HIDROGENO; (C1-10) ALQUIL; (C3-6) ALQUENIL; (C3-6) ALQUINILO; (C3-7) CICLOALQUILO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, SUSTITUTO DE FENILO, NAFTALENILO, TIENILO, FURANILO, (C1-4) ALQUILFURANILO, (C3-7) CICLOALQUILO; Y R3 ES HIDROGENO, (C1-8) ALQUILO, (C3-7) CICLOALQUILO; HIDROXI, AMINO; (C1-6) ALQUILOXI; (C1-6) ALGUILOXICARBONILAMINO; FENILO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, PIPERACINILO, 4-(C14)ALQUILO)PIPERACINILO O MORFOLINILO; CADA FENILO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE ES FENILO SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, HIDROXIMETILO, TRIFLUOROMETILO, (C1-6) ALQUILO, (C1-6)…
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} ES TRITILO, ACETILO, TETRAHIDROPIRANILO O CICLOPENTILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILO, ARILOXI, ARIL INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARILO ARILO, ARILOXI, ARILO LILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE CARBOXI, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, CONR{SUP,21}R{SUP,22} , N(R{SUP,22})COOR{SUP ,23}, R{SUP,22}CO -, R{SUP,22}OCO }COO -, EN LA QUE R{SUP,21} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; R{SUP,22} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,23} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR…
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANNER, MARK, A.
ESTA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES FENILO , NAFTILO, BENZOXAZOLONILO, INDOLILO, IN DOLONILO, BENCIMIDAZOLILO, QUINOLILO, FURILO, BENZOFURILO, TIENILO, BENZOTIENILO, OXAZOLILO, BENZOXAZOLILO; R 2 ES H O ALQUILO DE C 1 - C 6 ; R 3 ES FENILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, O PIRIDAZINILO; X ES O, S, SO, SO SUB,2 , NR 4 , C=O, CH(OH), CHR 4 , (A), (B), (C) O (D); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, O 2. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON LIGANDOS PARA SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA, ESPECIALMENTE EL RECEPTOR D 4 , Y SON POR TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN EL SISTEMA DE LA DOPAMINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, KOBIERSKI, MICHAEL, EDWARD.
LAS 4-HIDROXIPIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS SE HALOGENAN REGIOESPECIFICAMENTE EN LA POSICION C-5 MEDIANTE SILILACION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO INERTE Y YODACION, BROMACION O CLORACION.
(16/11/2001) IMIDAZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON AMBOS ATOMOS DE CARBONO QUE SE CARACTERIZAN COMO ALFA Y BETA FORMAN UN RESTO Q ES UN RESTO R1 Y R2 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALQUINIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR - ALQUIL INFERIOR (C3 - C6) - CICLOALQUIL, (C3 C6) - CICLOALQUIL - ALQUIL INFERIOR, AMINO - ALQUIL INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR - ALQUIL INFERIOR, DI - ALQUILAMINO INFERIOR - ALQUIL INFERIOR O ARIL INFERIOR, ALQUIL O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLO DE 5 HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UN OTRO HETEROATOMO O UN ANILLO…
(01/11/2001) Un compuesto de fórmula general I: (I) en donde: R 1 y R 2 representan cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, alcadienilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, bicicloalquilo, tricicloalquilo o heterociclilo opcionalmente sustituidos; o bien R 1 y R 2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente representan un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido; y Hal representa un átomo de halógeno; en donde: los términos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcadienilo se refieren a radicales o mitades de cadena lineal o ramificada que tienen hasta 10 átomos de carbono; el término arilo se refiere a un grupo arilo que tiene 6, 10 o 14 átomos de carbono;…
(01/11/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU.
HIMENIALDISINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN DERIVADO DE LA MISMA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, DONDE X{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE QUINASA C Y SE CONSIDERAN UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DONDE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA DE QUINASA C JUEGA UN PAPEL.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: OKAMURA, TAKASHI, EDITAUN GOMAIHAMA D-10, SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, OHARA, MASAYUKI, 11-28, AZA NAKASENAKANOKOSHI, YASUDA, TSUNEO, INOUE, MAKOTO 122-3, AZA NOGAMINOKOSHI, HASHIMOTO, KINJI 7-8, AZA MIYANOHIGASHI.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5 A]PIRIMIDINA QUE SON UTILES COMO ANALGESICOS POTENTES, Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN LA QUE R SUP,1} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO(INFERIOR) , ALQUIL(INFERIOR)TIOALQUILO(INFERIOR) , ALCANOIL(INFERIOR)OXIALQUILO(INFERIOR) , ALCOXI(INFERIOR)ALQUILO(INFERIOR) , FURILO O TIENILO, R SUP,2} ES PIRIDILO, 1 LQUILO INFERIOR, PIRIMIDINILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR, O FENILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALOGENO, R SUP,3} ES HIDROGENO O HALOGENO, Y A ES UN ENLACE SENCILLO O UN ALQUILENO INFERIOR; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SUP,1} ES ALQUILO INFERIOR, R SUP,2} ES PIRAZINILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O PIRIMIDINILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUTTELMANN, BERND, BORER, RENE, GERECKE, MAX, SZENTE, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS HIDROXIMETIL IMIDAZODIAZEPINAS Y SUS ESTERES DE FORMULA GENERAL (I). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y/O ANTICONVULSIVANTES Y/O RELAJANTES MUSCULARES Y/O HIPNOTICOS SEDANTES. EN LA FORMULA (I), A JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS COMO {AL} Y {BE} ES UNO DE LOS RADICALES (A{SUP,1}), (A{SUP,2}) O (A{SUP,3}); R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R{SUP,2} ES FENILO O HALOFENILO O 2 UILO INFERIOR, METILAMINOMETILO, ALILAMINOMETILO O DIETILAMINOMETILO; R{SUP,4} ES HALOGENO, CF{SUB,3} O NITRO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O HALOGENO.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y A SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
(01/09/2001). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO.
ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. LOS ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL EXHIBEN UNA INTENSA ACTIVIDAD HERBICIDA.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., BLYTHIN, DAVID, J., CHEN, XIAO, MCCORMICK, KEVIN, D., SHIH, NENG-YANG, SHUE, HO-JANE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Z, R C , Y, M, U, AR 2 , N, X, R C , (I) Y AR SUB,2 SON TAL COMO SE DESCRIBE AQUI. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NEUROCININA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS COMO EL ASMA.
(01/09/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE FORMULA: (I) EN LA QUE R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION O SUS SALES, LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO {AL}AMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO (AMPA), TAMBIEN CONOCIDO BAO EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA), Y MAS EN PARTICULAR, SON LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
(01/09/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STEVENSON, THOMAS, MARTIN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ARTROPOCIDAS, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE A, E, X, Y , Z, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP, 4} R{SUP, 5}, N Y M SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN EL TEXTO.
(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICAN EN LA DESCRIPCION, SE OBTIENEN POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: ASH, MARY, L., MARTIN, TIMOTHY, P., VAN HEERTUM, JOHN C., KLESCHICK, WILLIAM A., EHR, ROBERT J., JOHNSON, TIMOTHY, C., JOHNSTON, RICHARD, D., MANN, RICHARD, K., POBANZ, MARK, A.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE N (TRIAZOLOAZINIL) ARILSULFONAMIDA, TALES COMO 2,6 DIMETOXI N (8 CLORO 5 - METOXI[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA - 2 IL)BENZENOSULFONAMIDA , 2 METOXI 4 (TRIFLUOROMETIL) N (5,8 DI - METOXI[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA 2 IL)PIRIDINA 3 - SULFONAMIDA, Y 2 METOXI 6 METOXICARBONIL N (5,8 - DIMETOXIL[1, 2, 4]TRIAZOL - [1,5 - A]PIRIDINA 2 IL)BENZENOSULFONAMIDA , PREPARADOS A PARTIR DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS ADECUADAMENTE DE 2 - AMINO[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA Y COMPUESTOS DE 2 - AMINO[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - A]PIRIDINA Y COMPUESTOS ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS DE CLORURO DE BENZENOSULFONIL Y CLORURO DE PIRIDINA 3 SULFONILO. SE HA ENCONTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SU APLICACION COMO HERBICIDAS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: KAHN, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CONSTREÑIDOS CONFORMACIONALMENTE DE FORMULA (I), QUE MIMETIZAN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE REGIONES DE ROTACION INVERSA DE PEPTIDOS Y PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. DICHAS SUSTANCIAS MIMETICAS DE ROTACION INVERSA SON UTILES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE CAMPOS, INCLUYENDO SU UTILIZACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO. SE DESCRIBEN ASIMISMO BIBLIOTECAS QUE CONTIENEN DICHAS SUSTANCIAS MIMETICAS, ASI COMO METODOS DE SELECCION DE LAS MISMAS PARA IDENTIFICAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLANAGAN, DENISE MARY, MARTIN, LAWRENCE LEO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE CARBAMATO DE 4-AMINO-3ISOXAZOLIDINONAS , 3-AMINO-1-HIDROXIPIRROLIDIN-2-ONAS Y ANALOGOS DEL ACIDO 1-AMINO-1-CICLOPROPANOCARBOXILICO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS EN DONDE R1 ES Y R2 ES ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR DIFERENTES DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, SIGMUND, SANDRA KAY.
DERIVADOS DEL TIPO 6 - AZAINDOL FUNCIONALES DE ACIDO SELECCIONADO COMO INHIBIDORES DE "SUITASA" DE THROMBOXANO, TENIENDO LA FORMULA (II): EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 3, M ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 2, R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES - (LA) - ES UN GRUPO DE ENLACE DE 4 A 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.
(16/08/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MISSBACH, MARTIN.
SE PRESENTAN [2,3-D]PIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES, Y SON ESPECIALMENTE EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA PP60{SUP,C-SRC}. SU FORMA DE PREPARACION ES CONOCIDA PER SE.
(16/08/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SPURR, PAUL, ROGER-EVANS, MARK.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE A JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DENOTADOS COMO {AL} Y {BE} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,1} REPRESENTA CIANO O UN GRUPO DE LA FORMULA -COOR{SUP,4}, R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS SIGNIFICAN UN GRUPO DI- O TRIMETILENO, R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO BAJO O BENCILO; Y R{SUP,5}, R{SUP,6} SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOMETILO, ALCOXI BAJO O NITRO Y EL ATOMO DE CARBONO DENOTADO POR {GA} TIENE LA CONFIGURACION S CUANDO R{SUP,2} ES DIFERENTE DE HIDROGENO; DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE A, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTES Y X REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE R{SUP,7} ES ALQUILO BAJO O CICLOALQUILO Y R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES.
(16/08/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., LYNCH, JOSEPH, E., LIU, THOMAS, MENG-HAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE UN COMPUESTO DE CETOESTER BICICLICO DE FORMULA OBTENIDA CICLIZANDO UN COMPUESTO DE DIAZO DE FORMULA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RODIO. POR ADICION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO DE LEWIS A LA REACCION DE CICLIZACION, LA REACCION PRODUCE SELECTIVAMENTE EL ISOMERO 1-BETA METILO, Y ES MINIMIZADA LA EPIMERIZACION DEL COMPUESTO 1-BETA METILO PARA EL ISOMERO 1ALFA.
(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES PARA EL TINTE POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA 3 - AMINOPIRAZOLO - [ 1,5 - A ] - PIRIMIDINA, AL PROCEDIMIENTO DE TINTE QUE UTILIZA ESTA COMPOSICION A NUEVAS 3 - AMINOPIRAZOLO [ 1,5 - A ] - PIRIMIDINAS ASI COMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/08/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHTSUKA, YASUO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHISHIKURA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OGINO, HIROKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUTSUMI, SEIJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IMAI, MEGUMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITO, KEIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUCHIYA, KOJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TANAKA, JUNKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWASAKI, TAKAKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HOSHIKO, SHIGERU PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
DERIVADOS DE BENZACEPINA Y BENZOTIACEPINA TRICICLICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA CO, -CR{SUP,6}R{SUP,7}- O -S(()O())N; R REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO, FENILALKILO O UN GRUPO PROTECTOR DE TRIAZOL; Y R{SUP,1} A R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, ALKOXI, AMINO, OXIME O HIDROXI. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y POR ELLO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/08/2001) SE PRESENTA UN MEDICAMENTO CONTRA LA DEPRESION QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA TRIAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O ALCANOILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R3 REPRESENTA HETEROCICLO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE; O, S, S(O), S(O)2 O NR4, EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O R2 Y NR4…
(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DIPL.-CHEM. DR. RER. NAT., ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE AMINOFENOLES N Y O SUSTITUIDOS COMO DE SUSTRATOS DE HIDROLASA. TAMBIEN TRATA DE UN METODO DE DETERMINACION CORRESPONDIENTE Y DE UN MEDIO DE DIAGNOSTICO APROPIADO, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
(01/05/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOAZEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE OPCIONAL; -A-B- ES UN RADICAL DE LA FORMULA -X-CH=CH- (A-1); -CH=CH-X- (A-2); O -CH=CH-CH=CH- (A3); X REPRESENTA O, S O NR{SUP,1}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; Y ES UN RADICAL DE LA FORMULA =O (B-1); -OH (B-2); O =N-OH (B-3); Y L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C{SUB,1-4}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-4}, FENILCARBONILO, ALQUILO C{SUB,1-6} O ALQUILO C{SUB,1-6} SUSTITUIDO POR ALQUILOXICARBONILO…
(16/03/2001). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS, QUE ACTUAN COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, Y COMO TALES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES FUNGICAS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/03/2001). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., MCCOMSEY, DAVID, F., WINSTON, HO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEIDER, RICHARD, SCHOLZ, UWE, DR., RUCKES, ANDREAS, DR..
LA INVENCION ALUDE AL USO DE PIRROLIDINAS SUSTITUTIVAS POR 3 Y/O 4 COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS MEDIANTE EL PROCESO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATOS. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTITUTIVO O EN COMBINACION CON CATALIZADORES DE URETANO COMO POR EJEMPLO 1,4-DIAZOBIBICICLO OCTANO (DABCO) PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE PULIURETANO RIGIDAS O FLEXIBLES, ASI COMO OTROS MULTIPLES PRODUCTOS DE POLIURETANO. BAJO EL CONCEPTO ARRIBA MENCIONADO DE "PRODUCTOS DE POLIURETANO" DEBEN ENTENDERSE EN ADELANTE TODOS LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION DE POLIISOCIANATOS CON COMBINACIONES DE POR LO MENOS 2 ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS FRENTE A LOS ISOCIANATOS, ESTO ES, BAJO EL CONCEPTO DE "POLIURETANO" AQUI UTILIZADO SE ENTIENDEN A MODO DE EJEMPLO, POLIURETANOS PUROS, POLICARBAMIDAS DE POLIURETANO O POLICARBAMIDAS PURAS.
