68 inventos, patentes y modelos de EBEL, KLAUS

Procedimiento para la preparación de arilpropenos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/05/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C41/18.

Procedimiento para la preparación de arilpropenos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la cual k presenta los valores 0, 1, 2 o 3 y R1 se selecciona, independientemente entre sí, entre alcoxi de C1-C6, di-(alquil de C1-C6)-aminas e hidroxilo, el cual comprende la termólisis de al menos un compuesto de 1,1-diarilpropano de la fórmula general (II) **(Ver fórmula)** en la cual k y R1 presentan los significados antes mencionados, en donde el compuesto de la fórmula II se pone en contacto con al menos un catalizador,oxídico, ácido y sólido en la fase gaseosa en una zona de reacción.

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Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos, con recirculación.

(18/04/2018) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 en total con 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 en total con 6 a 20 átomos de carbono, que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula** con un aldehído de la fórmula (IV) R1-CHO (IV) teniendo R1 en la fórmula…

Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 en una cascada de reactores.

(11/04/2018) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificada, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificada, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12, con en total de 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 con en total de 6 a 20 átomos de carbono que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula** con un aldehído de la fórmula (IV) R1-CHO (IV) en donde R1 en la fórmula (IV) tiene el significado indicado anteriormente, en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque la reacción ocurre en una disposición…

Procedimiento para la preparación de aldehídos aromáticos sustituidos con hidroxilo.

(07/03/2018) Procedimiento para la preparación de un aldehído de la fórmula (I)**Fórmula** En la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R1, R3 y R5 significan hidroxilo ya que el residuo o aquellos residuos del grupo R1, R3 y R5 que no significan hidroxilo significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo de C1-C8 o arilo de C6-C14, y R2 y R4, independientemente entre sí, significan hidrógeno, alquilo de C1-C8, en cuyo caso los mencionados residuos de alquilo de C1-C8 pueden estar sustituidos, alcoxi de C1-C8 o arilo de C6-C14, caracterizado porque se convierte un aldehído de la fórmula (II)**Fórmula** en la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R'1, R'3 y R'5 significan alcoxi de C1-C8, y…

Procedimiento para la preparación de ácidos ciclohexanodicarboxílicos y sus derivados.

(01/11/2017) Procedimiento para la preparación de un ácido ciclohexanodicarboxílico, sus monoésteres o diésteres, el cual comprende las siguientes secuencias de los pasos a : Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada; Formación de ésteres a partir de un anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico; Hidrogenación del derivado de ciclohexeno del paso para obtener el derivado correspondiente de ciclohexano; o Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada; …

Procedimiento para la preparación y la purificación de sales del ácido acrilamido-2-metil-propanosulfónico.

(18/10/2017) Procedimiento para la preparación de sales de ácido acrilamido-2-metilo-propanosulfónico (A) que comprende los pasos de: a) preparar una solución de una sal no purificada del ácido acrilamido-2-metilo-propanosulfónico (A) en un disolvente orgánico anhidro (L) , usando al menos un componente básico (B), seleccionados del grupo de óxidos de metal alcalino, óxidos de metal alcalinotérreo, hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalinotérreo y aminas de la fórmula general (I) NRa Rb Rc (I) en la cual los residuos Ra, Rb y Rc significan independientemente entre sí: hidrógeno, alquilo de C1-C4, hidroxialquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C4, en donde la proporción molar del compuesto (A) al componente básico (B) se encuentra preferentemente en 1:1 a…

Procedimiento de oxidación de mesitol.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(27/09/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J23/18, C07B41/14, C07B41/02.

Un procedimiento de oxidación de mesitol con oxígeno singlete, el cual es liberado a partir de H2O2, en el que la liberación se efectúa con un compuesto de bismuto como catalizador.

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Producción de alcoholes homoalílicos en presencia de catalizadores en fase líquida iónica inmovilizados de forma no covalente, en condiciones de reacción en fase gaseosa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C29/38, C07C33/025.

Procedimiento para la producción de alcoholes homoalílicos por reacción catalítica de alquenos C3-C6 lineales o ramificados con aldehídos o cetonas, caracterizado porque la reacción tiene lugar en la fase gaseosa en presencia de catalizadores en fase líquida iónica inmovilizados de forma no covalente, en el que los catalizadores en fase líquida iónica inmovilizados de forma no covalente son líquidos iónicos hidrófobos, que se seleccionan de sales de imidazolio que están unidas de forma no covalente a un soporte y que comprenden al menos un ácido de Lewis, en el que la solubilidad en agua del líquido iónico hidrófobo a 20 °C y 1 bar es inferior a 100 g de agua en 1000 g de líquido iónico.

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Procedimiento para la producción de mentol ópticamente activo y racémico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C29/17, C07C29/56, C07C29/78, C07C45/62, C07C45/82.

Procedimiento para la producción de mentol, que comprende las etapas de procedimiento a.1) hidrogenación catalítica de neral y/o geranial para dar citronelal, b.1) ciclación de citronelal para dar isopulegol en presencia de un catalizador ácido, c.1) purificación de isopulegol mediante cristalización y d.1) hidrogenación catalítica de isopulegol para dar mentol.

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Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C31/135, C07C33/26, C07C29/19, C07C29/44.

Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende: a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a una temperatura en el intervalo de 250 a 500 °C y en condiciones, en las cuales el isopropanol se presenta en estado supercrítico, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos, encontrándose la proporción molar del estireno usado en el paso a) con respecto al isopropanol usado en el paso a) en el intervalo de 1 : por debajo de 5 a 1 : 0,5.

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Recuperación de ligandos de bisfenol durante la preparación de isopulegol.

(16/11/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio proveniente de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1, R2, R3 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di(alquilo de C1-C4)amino y arilo dado el caso sustituido o no sustituido, y R4, R5 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di-(alquilo de C1-C4)amino y…

Procedimiento para la producción integrada de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 y de 4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2.

(21/09/2016) Procedimiento para la producción de 4-hidroxi-4-metiltetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (I) y de 4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (II)**Fórmula** en las que R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total 6 a 20 átomos de carbono, en el que a) 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula** reacciona con un aldehído de la fórmula (IV)**Fórmula** R1-CHO (IV) en la que R1 en la fórmula (IV) tiene el significado indicado anteriormente, en presencia de un catalizador ácido, obteniéndose una mezcla de reacción que contiene…

Método para la producción de enoléteres cíclicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D311/94, C07D307/93, C07D307/28.

Método para la producción de enoléteres cíclicos de las fórmulas (I) y/o (II)**Fórmula** por formación de ciclo en un compuesto de partida de la fórmula (III)**Fórmula** en la que m es igual a cero , uno o dos , R1 es un radical alquilo C1-C10, R2 es un radical alquilo C1-C10, o los radicales R1 y R2 juntos representan un grupo divalente -(CH2)x-, en el que x es un número entero de 3 a 12, R3 es hidrógeno o metilo, R4 es hidrógeno o metilo, y R5 es hidrógeno o metilo. en presencia de un ácido Brönstedt o Lewis, en el que la reacción es ejecutada como destilación reactiva, en el que los enoléteres cíclicos formados de las fórmulas (I) y/o (II) son separados por destilación de la mezcla de reacción, del compuesto de partida de la fórmula (III).

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Lactonas macrocíclicas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, C07D313/00.

Mezclas que contienen compuestos de la fórmula (I) o mezclas de compuestos de la fórmula (I) con compuestos de la fórmula (IIa) y/o con compuestos de la fórmula (IIb)**Fórmula** En las cuales n es igual a cero o es igual a uno y la línea punteada significa un enlace doble adicional en posición 11 o posición 12, en configuración cis o trans, y la fórmula (I) son mezclas de los isómeros de enlace doble de las fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) o (Id)**Fórmula** y la mezcla presenta un contenido de al menos 60% en peso del compuesto de la fórmula (Ia), es decir la lactona con un enlace doble con configuración trans en posición 11, respecto de la cantidad total de los compuestos de las fórmulas (I), (IIa) y (IIb) contenidos en la mezcla.

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Recuperación de ligandos de bis(diarilfenol) en la preparación de isopulegol.

(23/03/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio a partir de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de fórmula (I),**Fórmula** en la que Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 se seleccionan independientemente entre sí de entre restos arilo C6-C15 o restos heteroarilo C2- C5, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 a 7 sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5aR6aR7a, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8aR9a, SR10a, NO2, R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente…

Procedimiento de preparación de 2-alquenales 3-sustituidos, en particular prenal.

(24/02/2016) Un procedimiento de preparación de 2-alquenales de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona de hidrógeno o alquilo-C1-C4; y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo-C1-C12, alquenilo-C2-C12, cicloalquilo- C4-C8 y arilo-C6-C10, en el que alquilo-C1-C12 y alquenilo-C1-C12 pueden estar sustituidos con cicloalquilo-C5-C7 o cilcoalquenilo-C5-C7; que comprende deshidrogenar un alquenol de fórmula II, un alquenol de fórmula III o una mezcla de los mismos,**Fórmula** en las que R1 y R2 son cada uno como se define anteriormente, en el que el alquenol II, el alquenol III o una mezcla de los mismos…

Procedimiento para la preparación de mentol mediante hidrogenación de isopulegol.

(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de mentol racémico u ópticamente activo de fórmula (I)**Fórmula** mediante hidrogenación catalítica de isopulegol racémico u ópticamente activo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de hidrógeno y un catalizador, que comprende - del 30 al 70 % en peso de compuestos de níquel que contienen oxígeno, calculado como NiO, - del 15 al 45 % en peso de compuestos de zirconio que contienen oxígeno, calculado como ZrO2, - del 5 al 30 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno, calculado como CuO y - del 0,1 al 10 % en peso de compuestos de molibdeno que contienen oxígeno, calculado como MoO3, refiriéndose los datos en % en peso al catalizador seco, no reducido.

Procedimiento para la preparación de compuestos de carbonilo ópticamente activos.

(03/12/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos o cetonas ópticamente activos con 3 a 25 átomos de carbono, que al menos presentan un estereocentro racemizable en posición α- y/o β con respecto al grupo carbonilo, mediante deshidrogenación catalítica de los alcoholes primarios o secundarios ópticamente activos correspondientes en presencia de un catalizador, que contiene cinc y calcio en forma oxidada y/o en forma de sus carbonatos, en la fase gaseosa.

Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos mediante isomerización con líquidos iónicos como catalizadores.

(24/09/2014) Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula** donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).

Procedimiento para la producción de cetonas, en particular de cetonas macrocíclicas.

(13/08/2014) Procedimiento para la producción de cetonas de fórmula II**Fórmula** en la que A representa alcanodiílo C2-C12, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, R1 y R2 independientemente entre sí representan alquilo C1-C6, o R1 y R2 representan juntos alcanodiílo C3-C10, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, y R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; en el que (a) se hace reaccionar una olefina cíclica de fórmula I **Fórmula** con monóxido de dinitrógeno para dar la cetona de fórmula II.

Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos mediante isomerización.

(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).

Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.

(19/03/2014) Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende: a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a temperatura elevada, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos.

Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación.

(29/01/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia…

Procedimiento para producir etilgeranonitrilo.

(11/09/2013) Procedimiento para producir una mezcla que comprende 3,7-dimetil-2,6-nonadienonitrilo y al menos uncompuesto seleccionado del grupo de los compuestos 3,7-dimetil-3,6-nonadienonitrilo y 3-metileno-7-metil- 6-nonenonitrilo, donde el contenido de 3,7-dimetil-3,6-nonadienonitrilo y 3-metileno-7-metil-6-nonenonitrilo de formaconjunta, en referencia a la cantidad de 3,7-dimetil-2,6-nonadienonitrilo en la mezcla, asciende de 0,05 % en peso a6 % en peso, donde dicho procedimiento comprende los pasos de a) reacción de un nitrilo de la fórmula (II)**Fórmula** en donde el radical R1 es hidrógeno, con una base como reactivo de activación, obteniendo el nitrilo…

Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos.

(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula** significando el resto R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula** con un aldehído de la fórmula (III) R1-CHO (III), teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y llevándose a cabo la reacción en presencia…

Método para la producción de 4,4''-[1-(trifluorometil)alquiliden]-bis-(2,6-difenilfenoles).

(10/06/2013) Método para la deshidrogenación de compuestos de las fórmulas (IIa), (IIb) y/o (IIc) **Fórmula** en presencia de un catalizador de metal de transición soportado en fase condensada con la formación de unamezcla de reacción que comprende 2,6-difenilfenol de la fórmula (III) **Fórmula** caracterizado porque la deshidrogenación se realiza en presencia de un catalizador de Pd soportado sobre Al2O3 yen presencia de carbonatos de metales alcalinos.

Método para producir fenilalcan-1-oles.

(19/09/2012) Método para producir fenilalcan-1-oles de la fórmula I donde R1 se selecciona del grupo de hidrógeno, residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C,residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos, sustituidos con heteroátomos, con 1 a 6 átomos de C, residuos arilosustituidos o no sustituidos, residuos arilo sustituidos con heteroátomos, residuos alcoxi no sustituidos así comoresiduos alcoxi sustituidos con heteroátomos y residuos de halógeno, R2 se selecciona del grupo de hidrógeno, residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C, residuos arilo sustituidos o no sustituidos, en cuyo caso a) primero se hace reaccionar un compuesto de la fórmula II donde R3 es un residuo alquilo ramificado, lineal o cíclico con 1 a 6 átomos de C y R1…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ISOPULEGOL.

(17/02/2011) Procedimiento para la obtención de isopulegol de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**que comprende el ciclizado de citronelal de la fórmula general (II) **(Ver fórmula)**en presencia de un catalizador de tris(ariloxi)aluminio de la fórmula (III) **(Ver fórmula)**en donde Al es aluminio y R1, R2, R3 son, respectivamente, independientemente entre sí, hidrógeno, un átomo halógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, un radical arilo sustituido o insustituido, un grupo dialquilamino, en donde cada radical alquilo puede presentar 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo nitro y R4, R5 pueden ser, respectivamente, independientemente entre sí, un átomo halógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOPULEGOL ENRIQUECIDO.

(03/11/2010) - Procedimiento para la obtención de isopulegol enriquecido de la fórmula 5 por medio de una cristalización a partir de una fusión, que contiene isopulegol de la fórmula (I), caracterizado porque la cristalización se lleva a cabo a partir de la fusión en forma de una cristalización en capas

METODO PARA LA PRODUCCION DE MENTOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07B53/00, C07C29/17, C07C35/12.

Método para la producción de mentol ópticamente activo proveniente de geraniol o nerol o mezclas de geraniol y nerol en el que #a) se hidrogena de manera enantioselectiva geraniol o nerol o mezcla de geraniol y nerol hasta dar citronelol ópticamente activo, #b) se hace reaccionar el citronelol ópticamente activo así obtenido hasta dar citronelal ópticamente activo, #c) se transforma en ciclo el citronelal ópticamente activo así obtenido hasta una mezcla de sustancias que contiene isopulegol ópticamente activo y #d) se separa el isopulegol ópticamente activo de la mezcla de sustancias así obtenida y se le hidrogena hasta mentol ópticamente activo o se hidrogena el isopulegol ópticamente activo presente en la mezcla de sustancias así obtenida hasta mentol ópticamente activo y el mentol ópticamente activo así obtenido es separado de la mezcla de sustancias obtenida como producto de la hidrogenación.

METODO PARA LA PRODUCCION DE MONO ALHEHIDOS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y/O DIALDEHIDOS MEDIANTE HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.

(11/05/2009) Método para la producción de dialdehídos y/o monoaldehídos etilénicamente insaturados mediante reacción (de 1,9-decadieno) con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador de hidroformilación, cual incluye por lo menos un complejo de un metal del grupo de transición VIII con por lo menos un ligando, el cual es elegido de entre compuestos quelantes de pnicógeno de la fórmula general I, ** ver fórmula** donde Q es un grupo puente de la fórmula ** ver fórmula** donde A 1 y A 2 independientemente uno de otro representan O, S, SiR a R b , NR c o CR d R e , donde R a , R b y R c independientemente uno de otro representan hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alrilo o hetarilo, R d y R…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS MACROCICLICAS MEDIANTE LA CONDENSACION DE DIECKMANN EN LA FASE GASEOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C45/48, C07C49/587, C07C49/385.

Procedimiento para la obtención de cetonas macrocíclicas de la fórmula general I ** ver fórmula** en donde X representa un radical aquilo C10-C17 mono- o poliinsaturado o saturado que, eventualmente puede ser sustituido por un radical aquilo C1-C6, mediante ciclizado directo de compuestos de la fórmula general II ** ver fórmula** en donde R 1 , R 2 pueden ser, independientemente entre sí, iguales o diferentes, y ser un alquilo C1-C6 y X posee la significación indicada anteriormente, en la fase gaseosa en un catalizador heterogéneo de lecho fijo, que contiene, como componentes activos, óxidos, hidróxidos o carboxilatos del subgrupo IV que está dotado de óxidos del grupo principal I.

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