CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla a su forma bicatenaria.
(20/04/2016) Un procedimiento intracelular para convertir una proteína de cadena sencilla en su forma bicatenaria, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a una primera temperatura durante un cierto período de tiempo para alcanzar una densidad celular máxima, comprendiendo la construcción de expresión dual;
i) un marco de lectura abierto que codifica una proteína de cadena sencilla que comprende una región de bucle bicatenario que comprende un sitio de escisión de la proteasa TEV exógeno; y
ii) un marco de lectura abierto que codifica una…
Uso de lisozima como marcador.
(20/04/2016). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: HAERTLE,STEFAN, JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA.
Un método para la producción de un polipéptido o proteína monómero aislado, comprendiendo dicho método los pasos de
(a) expresión de dicho polipéptido o proteína monómero como proteína de fusión en una célula hospedadora, en donde dicha proteína de fusión comprende dicho polipéptido o proteína monómero y lisozima y
(b) aislamiento de dicha proteína de fusión,
En donde dicho polipéptido o proteína monómero tiene una longitud de al menos 110 aminoácidos.
PDF original: ES-2582802_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Construcciones que expresan receptores quiméricos y su uso para la activación controlada de la respuesta defensiva frente a patógenos en plantas.
(13/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA". Inventor/es: CERVONE,FELICE, DE LORENZO,GIULIA, BRUTUS,ALEXANDRE, SICILIA,FRANCESCA.
Un constructo capaz de expresarse en al menos un tejido de planta, un receptor quimérico, estando compuesto dicho receptor quimérico de:
a) la porción extracelular, que comprende la parte yuxtamembrana externa, de un primer receptor quinasa R1;
b) la porción transmembrana y la porción intracelular, que comprende la parte yuxtamembrana interna, de un segundo receptor de quinasa R2, en donde R1 y R2 son diferentes y
en donde el primer receptor de quinasa R1 se selecciona entre el grupo de: receptor de FLS2 capaz de reconocer la flagelina bacteriana, receptor de EFR capaz de reconocer el factor de elongación de la transcripción bacteriana o un receptor que pertenece a la familia de quinasas WAK y/o el segundo receptor de quinasa R2 se selecciona a partir del grupo de: receptor de EFR, receptor que pertenece a la familia de las quinasas WAK.
PDF original: ES-2582627_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Métodos de generación y examen para polipéptidos quiméricos líticos.
(13/04/2016) Metodo de examen para un polipeptido quimerico litico que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una o mas secuencias de ADN que codifican cada una al menos un dominio de union a celulas (CBD) y una o mas secuencias de ADN que codifican cada una al menos un dominio activo enzimatico (EAD) y opcionalmente una o mas secuencias de ADN que codifican cada una al menos un CBD y al menos un EAD, en el que el EAD se selecciona del grupo que consiste en
(i) el dominio litico de una lisina de bacteriofago,
(ii) el dominio litico de una bacteriocina,
(iii) el dominio litico de una autolisina bacteriana; y
(iv) una proteina asociada a cola de bacteriofago que tiene actividad litica;
(b) amplificar una secuencia de primer (1er) dominio seleccionada de las secuencias de…
Composiciones de arginasas humanas modificadas por ingeniería y métodos para tratar el cáncer.
(06/04/2016). Solicitante/s: AERase, Inc. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Proteína arginasa I o arginasa II humana para su uso en un método de tratamiento de un paciente humano que tiene cáncer, particularmente un cáncer auxotrófico para arginina, que comprende administrar al paciente una formulación que comprende dicha proteína, teniendo dicha proteína arginasa I o arginasa II humana un sitio de unión a metales y comprendiendo al menos una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a metales, en la que la proteína presenta un aumento en la hidrólisis de arginina que da como resultado una kcat/Km al menos dos veces mayor que la de una arginasa I humana nativa que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 1 o una arginasa II humana nativa que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 2, en la que dicha proteína arginasa I o arginasa II humana comprende un cofactor metálico no nativo, y en la que dicho cofactor metálico no nativo es cobalto.
PDF original: ES-2574139_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(06/04/2016) Un complejo de proteínas de fusión solubles que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en el que la primera proteína de fusión comprende (a) un primer polipéptido biológicamente activo conectado covalentemente a (b) polipéptido de interleucina-15 (IL-15) o un fragmento funcional del mismo; y
la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo péptido biológicamente activo conectado covalentemente a (d) polipéptido de receptor de interleucina-15 α (IL-15Rα) soluble o un fragmento funcional del mismo en el que una o ambas de las proteínas de fusión primera y segunda comprenden además un dominio Fc de inmunoglobulina o un fragmento funcional del mismo;
en donde el dominio de IL-15 de la primera proteína de fusión se une al dominio de IL-15Rα soluble de la…
(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN.
Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2579806_T3.pdf
PROTEÍNA muNS CAPAZ DE FORMAR INCLUSIONES EN EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MÉTODOS DE USO Y USOS DE LA MISMA.
(31/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: JOSÉ MANUEL,Martínez Costas, NATALIA,Barreiro Piñeiro, FRANCISCO JAVIER,Benavente Martínez.
La invención se relaciona con un polinucleótido que codifica un polipéptido basado en la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, así como con dicho polipéptido. Asimismo, la invención se relaciona con un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos, basado en la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de los Orthoreovirus de incorporarse a las inclusiones, junto con un péptido de interés.
Aceleración de la cicatrización de heridas mediante un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) unido a anclajes de glucosilfosfatidilinositol (GPI).
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GMG Beratungs- und Beteiligungs Verwaltungs GmbH. Inventor/es: NELSON,PETER JON.
Una construcción de fusión, que comprende una secuencia de aminoácidos de un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) o un fragmento biológicamente activo del mismo que inhibe las metaloproteinasas de la matriz activas, en donde dichos TIMP o fragmento biológicamente activo del mismo están unidos a un anclaje de glucosilfosfatidilinositol (GPI), para acelerar el tratamiento para el cierre de heridas activando la proliferación y la migración de queratinocitos dérmicos, o para efectuar la proliferación y la movilización de queratinocitos y/o de células mesoteliales en heridas.
PDF original: ES-2576833_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos y sus aplicaciones terapéuticas contra una infección por Flaviviridae.
(23/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, FRENKIEL,MARIE-PASCALE, TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, LUCAS-HOURANI,MARIANNE, NAVARRO-SANCHEZ,ERIKA, BEDOUELLE,HUGUES.
Polipéptido quimérico que consiste en un péptido de subdominio de la proteína E de Flaviviridae unido a un péptido de subdominio de la proteína de membrana M de Flaviviridae y, dado el caso, un segmento de unión que une el péptido de subdominio de la proteína E al péptido de subdominio de la proteína M, en el que el péptido de subdominio de la proteína M consiste en:
- el ectodominio 1-40 que comprende una secuencia de aminoácidos que va de la posición 123 a la 162 de la SEQ ID NO: 3; o
- la secuencia apoptoM que comprende una secuencia de aminoácidos que va de la posición 154 a la 162 de la SEQ ID NO: 3 o que va de la posición 122 a la 132 de la SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2585185_T3.pdf
Nuevas proteínas de fusión y su aplicación para la preparación de vacunas contra la hepatitis C.
(23/03/2016) Proteína de fusión inmunogénica que comprende por lo menos los dos péptidos siguientes:
a)- en el lado C-terminal, un primer péptido constituido:
- por la secuencia de aminoácidos de la proteína S de un aislado del virus humano de la hepatitis B (HBV), estando dicha proteína S delecionada de su dominio transmembranario situado en su extremo N-terminal, conservando dicha secuencia de aminoácidos la capacidad de formar unas partículas sub-virales no infecciosas inmunogénicas frente al virus humano de la hepatitis B, o
- por una secuencia de aminoácidos que presenta un porcentaje de identidad de por lo menos un 91%, en particular de por lo menos un 93%, particularmente de por lo menos un 95%, y más particularmente…
Proteínas de fusión terapéuticas.
(04/03/2016) Una proteína de fusión de polipéptido monocatenario, que comprende:
(a) una proteasa no citotóxica capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítica de una célula diana;
(b) un resto de transporte dirigido que es capaz de unirse a un sitio de unión sobre la célula diana, y dicho sitio diana es capaz de sufrir una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro de la célula diana;
(c) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde el interior de un endosoma, a través de la membrana endosómica y hacia el citosol de la célula diana;
(d) un primer sitio de ruptura de proteasas,…
Antígenos TpN47 de Treponema pallidum inmunorreactivos solubles.
(26/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SHAARSCHMIDT,PETER.
Un antígeno 47 soluble de Treponema pallidum (antígeno TpN47) que comprende los residuos de aminoácidos 63 a 174 (dominio B) de Swiss Prot P29723 con la condición de que dicho antígeno carece de los residuos de aminoácidos 224 a 351 (dominio C) de Swiss Prot P29723, en donde el antígeno TpN47 se fusiona con una chaperona.
PDF original: ES-2561462_T3.pdf
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
(26/02/2016). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN.
Un método para identificar un cáncer de pulmón que probablemente responderá a un inhibidor de la actividad de la quinasa ALK, comprendiendo el método las etapas de proporcionar una muestra de un paciente con cáncer de pulmón humano y detectar la presencia de un polinucleótido de ALK humano mutante y/o un polipétido de fusión de ALK en la muestra de cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2561406_T3.pdf
Moléculas de una sola cadena de TNFSF.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian.
Un polipéptido de fusión de cadena sencilla que comprende:
(i) un primer dominio de citoquinas de la familia de TNF soluble,
(ii) un primer enlazador peptídico,
(iii) un segundo dominio de citoquinas de la familia TNF soluble,
(iv) un segundo enlazador peptídico, y
(v) un tercer dominio de citoquinas de la familia TNF soluble,
en donde el polipéptido de fusión es sustancialmente no-agregante, y en donde los dominios de citoquinas de la familia TNF (i), (iii) y (v) son dominios LIGHT humanos solubles, que comprenden una secuencia de aminoácidos que parte de los aminoácidos 93, 94 ó 95 de SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2571879_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(23/02/2016). Solicitante/s: APOGENIX GMBH. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) TRAIL o un dominio de unión a receptor del mismo, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende el dominio de cuello o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D, en la que (i) comprende los aminoácidos 120-281 de la SEC ID N.º 10, y en la que (ii) comprende los aminoácidos 219-375 o 219-257 de la proteína tensioactiva humana D de la SEC ID N.º 21, y
en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2560871_T3.pdf
Procedimientos y composiciones de tratamiento de trastornos mitocondriales.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: GALSKI-LORBERBOUM,HAYA, RAPOPORT,MATAN, ELPELEG,ORIY, SAADA,ANN.
Una proteína de fusión para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno mitocondrial en un sujeto, comprendiendo dicha proteína de fusión, un dominio de transducción de proteínas (PTD) fusionado a un componente funcional de una enzima mitocondrial y una secuencia de direccionamiento mitocondrial (MTS), en el que dicha MTS está situada entre dicho PTD y dicho componente funcional y
en el que dicha MTS es una MTS de otra enzima mitocondrial codificada por un gen nuclear,
en el que dicha enzima es una enzima mitocondrial de un complejo enzimático multicomponente mitocondrial,
y
en el que dicho dominio de transducción de proteínas es un péptido TAT,
en el que dicho tratamiento comprende la administración de dicha proteína de fusión a dicho sujeto y es un tratamiento prolongado continuo para una enfermedad crónica o comprende una única o unas pocas administraciones temporales para el tratamiento de un trastorno agudo.
PDF original: ES-2560097_T3.pdf
Multienzimas y su uso en la fabricación de ácidos grasos poliinsaturados.
(11/02/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: KINNEY,ANTHONY,J, DAMUDE,HOWARD G, ZHU,QUINN QUN, RIPP,KEVIN G.
Una multienzima que comprende un único polipéptido que tiene al menos dos actividades enzimáticas independientes y separables, en donde dichas actividades enzimáticas comprenden al menos un ácido graso elongasa enlazado a al menos un ácido graso desaturasa, en donde dicha elongasa está enlazada a dicha desaturasa y dicho enlace se selecciona del grupo constituido por una ID de SEC Nº: 198, ID de SEC Nº: 200, ID de SEC Nº: 235, ID de SEC Nº: 438, ID de SEC Nº: 472, ID de SEC Nº: 445, y ID de SEC Nº: 504.
PDF original: ES-2559312_T3.pdf
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/02/2016). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ROSEN, CRAIG A., RUBEN, STEVEN, M., MOORE, PAUL, A., HASELTINE, WILLIAM A., BOCK,JASON B, LAFLEUR,DAVID.
Una proteína de fusión de albúmina que comprende dos o más polipéptidos de Péptido 1 de Tipo Glucagón (GLP-1) orientados en tándem, en donde dicha proteína de fusión de albúmina comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
(a) la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 387;
(b) una variante de (a) que es idéntica en al menos 90% a la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 387, en donde dicha variante tiene actividad GLP-1; o
(c) un fragmento de (a) o (b) en donde dicho fragmento tiene actividad GLP-1;
fusionada a:
(i) una albúmina que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 1; o
(ii) una variante de albúmina cuya secuencia de aminoácidos es idéntica en al menos 90% a la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 1;
en donde la proteína de fusión de albúmina comprende la secuencia líder HSA/kex2 modificada del SEQ ID NO: 112.
PDF original: ES-2567634_T3.pdf
Variante del ligando de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral dirigido a tumores y uso del mismo.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Targetpharma Laboratories (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: HUA,ZICHUN, CAO,LIN, TANG,BO.
Una variante de un ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL) dirigido a tumores que es una proteína de fusión que consiste en un segmento peptídico de un ligando de CD13, un péptido de conexión, y el ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL), en la que el segmento peptídico del ligando de CD13 es el péptido CNGRC con una estructura de anillo.
PDF original: ES-2566040_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(13/01/2016). Solicitante/s: APOGENIX GMBH. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIFFERS,CHRISTIAN, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) una citoquina LIGHT, o un dominio de unión a receptor de la misma, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende la proteína tensioactiva D o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D, en la que (i) comprende los aminoácidos 91-240 de la SEC ID N.º 16, y en la que (ii) comprende los aminoácidos 225-257 de la proteína tensioactiva humana D de la SEC ID N.º 21, y
en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2567704_T3.pdf
Antagonistas de BMP-ALK3 y sus usos para estimular el crecimiento óseo.
(13/01/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que es al menos 95% pura con respecto a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2575695_T3.pdf
Vacunas para la gripe basadas en el virus del mosaico de la papaya.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FOLIA BIOTECH INC. Inventor/es: LECLERC, DENIS.
Un sistema presentador de antígeno que comprende uno o más antígenos del virus de la gripe en combinación con un virus del mosaico de la papaya (PapMV) o una VLP que comprende la proteína de cubierta de PapMV, en el que dicho uno o más antígenos del virus de la gripe no están conjugados con dicho PapMV o VLP.
PDF original: ES-2562774_T3.pdf
Construcción de una proteína asociada a la latencia que contenga un sitio de escisión sensible a la agrecanasa.
(25/11/2015) Una proteína de fusión que comprende un péptido asociado a la latencia (LAP) que es el dominio precursor de TGFß-1, -2, -3, -4 o -5 y un principio farmacéuticamente activo en el que el LAP y el principio farmacéuticamente activo están unidos por una secuencia de aminoácidos que comprende un sitio de escisión proteolítica por una agrecanasa escindido por ADAMTS-4 (agrecanasa-1) o ADAMTS-5 (agrecanasa-2).
BIOSENSOR PARA DETERMINAR LA FUNCIÓN EXPORTADORA DE CRM1.
(28/10/2015) Biosensor para determinar la función exportadora de CRM1.
La presente invención se refiere a un método para determinar si la función de una variante de CRM1 está alterada en una muestra y a un método para identificar un compuesto con capacidad de modular la función de CRM1 o de una variante equivalente de la misma. La presente invención también se refiere a una proteína de fusión y al uso de dicha proteína de fusión para determinar si la función de una variante de CRM1 está alterada en una muestra y para identificar un compuesto con capacidad de modular la función de CRM1.
Proteína muNS capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, métodos de uso y usos de la misma.
(20/10/2015) Proteína muNS capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, métodos de uso y usos de la misma.
La invención se relaciona con un polinucleótido que codifica un polipéptido basado en la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, así como con dicho polipéptido. Asimismo, la invención se relaciona con un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos, basado en la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de los Orthoreovirus de incorporarse a las inclusiones, junto con un péptido de interés.
Métodos para alterar la reactividad de las paredes celulares vegetales.
(12/08/2015) Un método para la producción de oligosacáridos cargados positivamente en la pared celular vegetal, particularmente la pared celular secundaria, comprendiendo dicho método
i. introducir o proporcionar un gen quimérico en la célula vegetal,
comprendiendo dicho gen quimérico:
1. un promotor expresable en plantas;
2. una región de ADN que codifica una proteína de nodulación C fusionada a una secuencia de anclaje señal heteróloga para fijar como objetivo las membranas del aparato de Golgi; y
3. una región de terminación de la transcripción y de poliadenilación.
Proteínas de fusión, usos de las mismas y procesos para producir las mismas.
(22/07/2015) Una proteína de fusión que comprende aminoácidos consecutivos que, comenzando en el extremo amino de la proteína, corresponden a aminoácidos consecutivos presentes en (i) un péptido restringido por CMH humano de citomegalovirus, (ii) un primer enlazador peptídico, (iii) una b-2 microglobulina humana, (iv) un segundo enlazador peptídico, (v) una cadena HLA-A2 de una molécula CMH de clase I humana, (vi) un tercer enlazador peptídico, (vii) una región variable de una cadena pesada de un fragmento scFv de un anticuerpo, y (viii) una región variable de una cadena ligera de tal fragmento scFv, en la que los aminoácidos consecutivos que corresponden a (vii)…
Proaerolisina que contiene secuencias de activación de proteasa y métodos de uso para el tratamiento del cáncer de próstata.
(15/07/2015) Un péptido purificado que comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de secuencia del 95% o superior con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SED. ID. Nº: 4, donde el péptido purificado comprende un sitio de clivaje específico prostático y un sitio de clivaje de furina sometido a deleción funcional, donde el sitio de clivaje específico prostático sustituye funcionalmente al sitio de clivaje de furina.
Métodos y composiciones para la modificación dirigida de genes.
(15/07/2015). Solicitante/s: Recombinetics, Inc. Inventor/es: FAHRENKRUG,SCOTT C, ESSNER,JEFFREY J, LIAO,HSIN-KAI.
Un método de integración de un ácido nucleico exógeno en un sitio diana que comprende introducir en una célula: un ADN bicatenario lineal exógeno y un filamento de nucleoproteína de una molécula de fusión proteica y una sonda de ácido nucleico complementaria a un sitio diana de ADN de la célula; en el que la proteína de fusión comprende un dominio de RecA o Rad51 que tiene una actividad recombinasa que contribuye al filamento, un dominio de dimerización de Gal4 y un dominio de señal de localización nuclear; en el que el ácido nucleico exógeno se incorpora en el ADN de la célula y es expresado por la célula, comprendiendo la sonda de ácido nucleico un par de ADN monocatenarios complementarios (ADNmcc) correspondiente al sitio diana.
PDF original: ES-2550202_T3.pdf
