(16/03/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., WEST, ROBERT, R., GAO, ZEREN.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de restos de aminoácido seleccionados del grupo que consiste en: los restos 60 a 218 de la ID. SEC. nº 7, y los restos 1 a 157 de la ID. SEC. nº 10.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.

Ácido nucleico aislado, el cual codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos 1 ó 17 a 1029, inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o el polipéptido de longitud completa o maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA77631-2537) del Depósito de laATCC Nº 203651, o que es complementario de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% respecto a la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o la complementaria de ésta, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO.2).

(01/03/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM, WALLACE, PHILIP M.

Una composición que comprende una molécula de unión a B7 y una molécula de unión a IL4 para usar en regular una respuesta inmune bloqueando una interacción de B7 con linfocitos.

(01/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., MANNS, JOHN, G.

SE EXPONEN NUEVOS SISTEMAS PORTADORES INMUNOLOGICOS, EL ADN QUE LOS CODIFICA Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS SISTEMAS PORTADORES INCLUYEN PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO DE LEUCOTOXINA FUNDIDO A UNO O MAS MULTIMEROS GNRH SELECCIONADOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SECUENCIA REPETIDA DE DECAPEPTIDOS GNRH, O AL MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL MENOS A UN EPITOPE DE UNA MOLECULA GNRH SELECCIONADA. SEGUN LA INVENCION, LAS SECUENCIAS SELECCIONADAS DE GNRH PUEDEN SER TODAS IGUALES, O CORRESPONDER A DIFERENTES DERIVADOS, ANALOGOS, VARIANTES O EPITOPES DE GNRH, SIEMPRE Y CUANDO LAS SECUENCIAS DE GNRH SEAN CAPACES DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE. LA LEUCOTOXINA ACTUA AUMENTANDO LA INMUNOGENICIDAD DE LOS MULTIMEROS DE GNRH FUSIONADAS A LA MISMA.

(16/02/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., BLUMBERG, HAL.

La presente invención se refiere a moléculas polinucleotídicas y polipeptídicas para z219a, un nuevo miembro de la familia de las proteínas 2-19 humanas. Los polipéptidos y los polinucleótidos que los codifican, pueden utilizarse para detectar de anormalidades cromosómicas humanas. Las presente invención también incluye anticuerpos dirigidos contra los péptidos z219a.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: FISCHER, RAINER, SCHILLBERG, STEFAN, NIHRING, JIRG, SACK, MARKUS, MONECKE, MICHAEL, LIAO, YU-CAI, SPIEGEL, HOLGER, ZIMMERMAN, SABINE, EMANS, NEIL, HOLZEM, ACHIM.

Una proteína de fusión que comprende (a) al menos un dominio de unión que comprende un anticuerpo o un sitio de unión del mismo que reconoce específicamente un epítopo de un patógeno vegetal; y (b) una secuencia de localización en la membrana y/o una unidad que conduce al anclaje en la membrana y, opcionalmente, una secuencia de redireccionamiento celular.

(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Inventor/es: GARNER, IAN, DALRYMPLE, MICHAEL, A., PRUNKARD, DONNA, E., FOSTER, DONALD, C..

SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.

(16/12/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., BORN, TERESA, L.

Una molécula de ácidos nucleicos aislada que comprende la secuencia de ADN seleccionada entre el grupo constituido por: (a) la región codificante de la SEC ID Nº: 1; (b) la región codificante de la SEC ID Nº: 6; y (c) ADN capaz de hibridar en condiciones de rigurosidad moderada con el ADN de (a) y (b), donde las condiciones de rigurosidad moderada incluyen formamida al 50% y 6XSSC, a 42ºC con condiciones de lavado a 60ºC, 0,05XSSC, SDS al 0,1%, y, donde el ADN codifica un polipéptido que coopera con IL-1Rrp1 en presencia de IL-18 para inducir la señalización de NF Kappa B.

(16/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.

AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO Y METODOS DE OBTENER DICHO ADN Y PRODUCIR PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COAGULACION.

(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.

(01/12/2005). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: CAROZZI, NADINE BARBARA, RABE, SCOTT M., MILES, PAUL J., WARREN, GREGORY WAYNE, DE HAAN, PETRUS THEODORUS.

Una secuencia sintética de nucleótidos que codifica una toxina híbrida de Bacillus thuringiensis, que comprende los dominios I y II de una toxina Cry1Ab unidos en la dirección de amino a carboxilo al dominio III de una toxina Cry1C, y una región de cola del extremo C terminal de una toxina Cry1Ab, en la que la secuencia sintética de nucleótidos ha sido modificada teniendo en cuenta las preferencias específicas de contenido de GC de plantas.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM.

Un vector adenoviral recombinante de un serotipo del subgrupo C, que se ha proporcionado con al menos un tropismo de tejido para células de músculo liso y/o células endoteliales y que se ha privado de al menos un tropismo de tejido para células hepáticas, donde dicho vector adenoviral comprende una cápsida que comprende un fragmento determinante de tropismo de una proteína de fibra de un adenovirus de un serotipo del subgrupo B, y donde dicho serotipo de adenovirus del subgrupo B se selecciona entre el grupo compuesto por; adenovirus 11, adenovirus 16, adenovirus 35 y adenovirus 51.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: JOHNSON, HOWARD, M., SUBRAMANIAM, PREM, S., PONTZER, CAROL, H.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDOS HIBRIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, FORMADOS POR UN PRIMER SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO INTERFERON - TAU, Y UN SEGUNDO SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS C - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO TIPO I DE INTERFERON NO - TAU. LOS DOS SEGMENTOS SE UNEN EN LA REGION DE UN POLIPEPTIDO DE INTERFERON MADURO ENTRE LOS RESIDUOS 8 Y 37 APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON. LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS INCLUYEN APLICACIONES DE PROLIFERACION ANTIVIRAL Y ANTICELULAR. UNA VENTAJA DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE CARECEN DE EFECTOS SECUNDARIOS CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN PARA TRATAR CELULAS.

(01/12/2005). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: STROM, TERRY, MASLINSKI, WLODZIMERZ.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS IL-15 Y A PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS POLIPEPTIDOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE EN UN PACIENTE.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTICA TECHNOLOGY LIMITED PFIZER INC. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, LEADLAY, PETER, FRANCIS, STAUNTON, JAMES, CORTES, JESUS.

LAS ERITROMICINAS, PARTICULARMENTE CON SUSTITUYENTES R1 A LA ALTURA DEL C-13 (POR EJEMPLO, GRUPOS CICLOALQUILOS O CICLOALQUENILOS C 3 - C 6 ) SE PREPARAN HACIENDO FERMENTAR ORGANISMOS ADECUADOS EN PRESENCIA DE R 1 CO 2 H. UN ORGANISMO PREFERIDO ES LA SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA, QUE CONTENGA PREFERENTEMENTE UN PLASMIDIO INTEGRADO CAPAZ DE DIRIGIR LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS DESEADOS.

(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.

Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

(16/11/2005). Solicitante/s: INDEVUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CIOFFI, JOSEPH, ZUPANCIC, THOMAS, J., SHAFER, ALAN, W., SNODGRASS, RALPH H.

Un polinucleótido aislado que comprende: (a) nucleótidos 97 a 2770 de SEQ ID NO: 6; (b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a (a); o (c) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones estrictas con (a) o (b).

(16/11/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ALVES, FRAUKE, H., E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR, AQUI DENOMINADA MCK-10, A LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS MCK, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS MCK. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR MCK-10, LA QUINASA DE LA TIROSINA DEL RECEPTOR CCK-2. LAS CELULAS HUESPED DISPUESTAS GENETICAMENTE, QUE EXPRESAN CCK-2 PUEDEN UTILIZARSE PARA EVALUAR Y CLASIFICAR DROGAS QUE INTERVIENEN EN LA ACTIVACION Y REGULACION DE LA CCK-2. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE DICHAS DROGAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS, INCLUIDO EL CANCER O LOS TRASTORNOS NEUROLOGICOS, A TRAVES DE LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE LA CCK-2.

(16/11/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETTERSSON, ANNETTE, FROST, BALSCHMIDT, PER, KJELDSEN, THOMAS, BORGLUM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PROTEINAS EXTENDIDAS EN EL N - TERMINAL, LOS VECTORES QUE LLEVAN DICHOS FRAGMENTOS DE DNA Y LAS CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS HETEROLOGAS EN CELULAS EUCARIOTAS INCLUYENDO LA LEVADURA. LAS CONSTRUCCIONES DE DNA CODIFICAN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: PEPTIDO SEÑAL - PEPTIDO LIDER - EEAEPK POLIPEPTIDO.

(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.

(01/11/2005). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA MOLECULA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR-INCREMENTADOR RESPONSABLE DE RADIACION OPERATIVAMENTE LIGADO A UNA REGION CODIFICADORA QUE CODIFICA AL MENOS UN POLIPEPTIDO. LA REGION CODIFICADORA PUEDE COMPRENDER UNA SECUENCIA SIMPLE DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO O DOS O MAS SECUENCIAS CODIFICADORAS DE LIGAMIENTO DE DNA, ACTIVACION O DOMINIOS DE REPRESION DE UN FACTOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA REGULAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS E INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL USANDO TALES MOLECULAS DE DNA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

Uso de una célula hospedadora que comprende un vector, comprendiendo dicho vector un polinucleótido, codificando dicho polinucleótido: (i) una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID Nº: 3, o (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID Nº: 3, para el rastreo de sustancias útiles en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENZON, INC.. Inventor/es: WHITLOW, MARC D., WOOD, JAMES F., HARDMAN, KARL, BIRD, ROBERT E., FILPULA, DAVID, ROLLENCE, MICHELE.

Un procedimiento para producir una proteína multivalente de unión a antígeno caracterizado porque comprende: (a) producir una composición que comprende moléculas monocatenarias, comprendiendo cada molécula monocatenaria: (i) un primer polipéptido que comprende la porción de unión de la región variable de una cadena ligera o pesada de un anticuerpo. (ii) un segundo polipéptido que comprende la porción de unión de la región variable de una cadena ligera o pesada de un anticuerpo; y (iii) un ligador peptídico que une el primer y el segundo polipéptidos (i) y (ii) en dicha molécula monocatenaria; (b) disociar dichas moléculas monocatenarias; (c) reasociar dichas moléculas monocatenarias; (d) separar las proteínas multivalentes de unión a antígeno de dichas moléculas monocatenarias; y (e) recuperar dichas proteínas multivalentes.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.

(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON, GOLDENBERG, DAVID, M..

Proteína de fusión expresada por recombinación que comprende una molécula que presenta la secuencia de ARNasa procedente de Rana pipiens fusionada con el extremo amino- terminal de la cadena ligera de un fragmento de anticuerpo de una cadena (scFv), en la que dicha molécula de ARNasa presenta piroglutamato como residuo N- terminal y dicho scFv es un LL2 scFv.

(16/10/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2), o su complemento, en el que dicha identidad de secuencia está determinada sobre toda la longitud de las secuencias que se comparan, y en el que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción de proteínas mediante células del conducto pancreático PDB12.