CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 1/00[m] › Procedimientos generales de preparación de péptidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 1/02 · en solución.
C07K 1/04 · sobre soportes.
C07K 1/06 · utilizando grupos protectores o agentes de activación.
C07K 1/08 · · utilizando agentes de activación.
C07K 1/10 · utilizando agentes de acoplamiento.
C07K 1/107 · por modificación química de los péptidos precursores.
C07K 1/113 · · sin cambio de la estructura primaria.
C07K 1/12 · por hidrólisis.
C07K 1/13 · Marcaje de péptidos.
C07K 1/14 · Extracción; Separación; Purificación.
C07K 1/16 · · por cromatografía.
C07K 1/18 · · · Cromatografía de intercambio iónico.
C07K 1/20 · · · Cromatografía de partición, fase inversa o hidrófoba.
C07K 1/22 · · · Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.
C07K 1/24 · · por medios electroquímicos.
C07K 1/26 · · · Electroforesis.
C07K 1/28 · · · · Focalización isoeléctrica.
C07K 1/30 · · por precipitación.
C07K 1/32 · · · en forma de complejos.
C07K 1/34 · · por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.
C07K 1/36 · · por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.
(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.
(21/08/2013) Formulación que comprende una mezcla liofilizada de un lioprotector y un anticuerpo, en la que la proporciónmolar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que el lioprotector estrehalosa o sacarosa y en la que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.
(11/07/2013) 4-[(4-Cloro-2-hidroxibenzoil)amino]butanoato de sodio amorfo.
(10/07/2013) Composición farmacéutica que comprende cristales de oxalato-descarboxilasa, donde los cristales de oxalatodescarboxilasaestán reticulados con un agente reticulante y tienen una actividad que corresponde al menos aaproximadamente el 100% de la actividad de una forma soluble de la oxalato-descarboxilasa.
(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende: poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…
(06/06/2013) Un péptido que es un conjugado covalente entre un péptido de G-CSF y un grupo modificador polimérico, en elque dicho péptido de G-CSF comprende una estructura según la fórmula: **Fórmula** en la que: q es O ó 1 y Sia-PEG tiene una estructura según la fórmula: **Fórmula** en que n es un número entero de 400 a 500, para uso en aumentar la producción de hemocitoblastos en un donador
(26/09/2012) Un polipéptido que comprende al menos una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consistede SEQ ID NO: 6, y SEQ ID NO: 119 a SEQ ID NO: 142, inclusive, donde dicho polipéptido es capaz de unirse aAng-2 y sales fisiológicamente aceptables de esta.
(27/06/2012) Una proteína vif no funcional, atenuada y aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 5.
(13/06/2012) Un polipéptido selectivo para la integrina αvβ3, en donde el polipéptido es una variante de una Rhodostomina quecomprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEQ ID Nos: 57-69, o una sal farmacéuticamenteaceptable de dicho polipéptido.
(07/06/2012) Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 1000 ppm de impurezas de iones metálicos y menos de 0,5 % de bromo libre.
(06/06/2012) Uso de una composición que comprende por lo menos un agonista selectivo de receptores α2-adrenérgicosseleccionado del grupo que consiste en brimonidina y tartrato de brimonidina, mezclado con un excipientedermatológicamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para tratar el rubor cutáneo en sereshumanos causado por inestabilidad vasomotora anormal inducida endógenamente, en el que el rubor cutáneo esrubor facial y la reacción de rubor lo causa el acné rosácea, sofocos asociados con la menopausia o la ingestión deuna sustancia capaz de inducir rubor facial cutáneo seleccionada del grupo que consiste en alcohol, chocolate,especias, aditivos intensificadores del sabor y…
(16/05/2012) Un polipéptido aislado, que comprende: una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 80%, 90%, 95%, 97%, 99% o 100% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4, en la que dicho polipéptido aislado comprende actividad lacasa, oxida la lignina en condiciones de pH superior o igual a 8,0 y conserva actividad lacasa durante más de al menos 5 minutos a una temperatura superior o igual a 60 ºC; y, además, tiene un pH de reacción óptimo pH ≥8,0 para la oxidación de siringaldazina (SGZ) a temperatura ambiente y/o tiene un pH de reacción óptimo de 8,0 para la oxidación de**Fórmula** (Mediador 71) a temperatura ambiente.
(03/05/2012) Una oxidasa de alcohol graso o un fragmento enzimáticamente activo de la misma que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% cuando se la compara con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2.
(12/04/2012) Un proceso para purificar el inhibidor de proteinasa alfa-1 (IPA) a partir de una mezcla no purificada de proteínas que comprende: a. dispersión de la mezcla no purificada de proteínas que contiene el IPA en un medio acuoso; b. eliminación de una porción de los lípidos y proteínas contaminantes añadiendo a la dispersión acuosa dióxido de silicio como un agente de eliminación de lípidos y la precipitación de la porción de proteínas contaminantes de dicha dispersión acuosa añadiendo polialquilenglicol; c. carga del sobrenadante que contiene IPA del paso (b) en una primera resina de intercambio aniónico con una solución tampón que tenga un pH y una conductividad tales que el IPA quede retenido en la primera resina de…
(11/04/2012) Un polipéptido de G-CSF modificado que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº 2 y un primer resto químico unido indirectamente mediante un segundo resto químico con un bucle externo; en el que el bucle externo es el bucle CD en los aminoácidos 119 a 145 o el bucle AB en los aminoácidos 58 a 72; en el que el primer resto químico es polietilenglicol; y en el que la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 es opcional.
(28/03/2012) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) en la que el fragmento angiostático de TrpRS presenta una secuencia de restos de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4; (ii) pegaptanib sódico; y (iii) y un compuesto que presenta la fórmula: **Fórmula**
(07/03/2012) Un procedimiento para la preparación de ácido poli-α-glutámico de fórmula (I)en la que el símbolo * indica un centro quiral, n es un número entre 60 y 310, de forma que el ácido poli-α-glutámico tiene un peso molecular que se encuentra en el intervalo de 8.000 a 40.000 Da,comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) polimerización de un éster terciario del N-carboxi anhídrido del ácido α-glutámico de fórmula (II)en la que el símbolo * es como se definió anteriormente, y R se elige entre t-butilo, 1,1-dimetilpropilo y 1,1-dimetilbutilo, en agua o en un disolvente orgánico elegido entre: tetrahidrofurano, 1,4-dioxano, dimetilformamida,mezclas de 1,4-dioxano y DMF y de 1,4-dioxano y tetrahidrofurano,…
(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y en la que la composición carece de tampón…
(02/09/2010) Un oligopéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos Ser-Gln-Asp-Glu-Val-Arg-Asn como se muestra en la SEQ ID NO 42 ó Glu-Leu-Ser-Arg-Glu-Ser-Arg-Glu-Gly-Arg como se muestra en la SEQ ID NO 44
(16/05/2007) Un procedimiento para evaluar el plegamiento y/o solubilidad de las proteínas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) proporcionar una construcción de expresión que comprende (i) un gen que codifica una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión una proteína de interés fusionada con un primer segmento de la proteína marcadora, donde dicho primer segmento no afecta al plegamiento o solubilidad de la proteína de interés, y (ii) un promotor activo en una célula huésped de elección y unido de forma operativo a dicho gen; b) expresar dicha proteína de fusión en dicha célula huésped que también expresa un segundo fragmento de dicha proteína marcadora, donde dicho segundo fragmento es capaz…
(01/05/2007) Método para la determinación de al menos una función biológica de una proteína diana, comprendiendo dicho método: (a) seleccionar una multiplicidad de moléculas diferentes por su capacidad para modificar la estabilidad de dicha proteína diana, en el que la modificación de la curva de desplegamiento de dicha proteína diana por una molécula indica que la molécula se une a dicha proteína diana, comprendiendo dicha etapa de selección: (a1) poner en contacto dicha proteína diana con una o más de dicha multiplicidad de moléculas diferentes en cada uno de una multiplicidad de recipientes; (a2) tratar dicha proteína diana en cada uno de dicha multiplicidad de recipientes para…
(01/04/2007). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEININGHAUS, CARSTEN.
Procedimiento para la obtención de cloruro de 2-clorotritilo enlazado con un polímero de la fórmula en la que significa un soporte polímero, preferentemente, un poliestireno reticulado, caracterizado porque se trata el éster correspondiente del ácido carboxílico de fórmula en la que R significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, con una solución de cloruro de hidrógeno en un disolvente orgánico.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: NORIEGA, FERNANDO, R., SZTEIN, MARCELO, LEVINE, MYRON, M.
Mutante de salmonela atenuado, en el que dicho mutante expresa de manera constitutiva el antígeno vi, y en el que en dicho mutante, se sustituye el promotor vipR por un promotor constitutivo, de manera que se provoca una expresión constitutiva de viaB.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, LLC. Inventor/es: COFFMAN, JONATHAN, L., FOSTER, WILLIAM, BARRY, GERMAIN, BONNIE, J., SUN, SHUJUN, ROBINSON, JEFFREY, J.
Procedimiento para purificar una proteína objetivo altamente aniónica en una muestra de una serie de complejos de ADN/histona, que comprende los pasos de: (a) purificación de la cromatografía de intercambio iónico de la proteína objetivo; (b) carga la muestra purificada de cromatografía de intercambio iónico que contiene la proteína a través en una columna de cromatografía de quelatos metálicos, de modo que la muestra sea capturada en la columna; y (c) lavar la columna, de modo que tanto la etapa de carga (b) o la etapa de lavado (c) utilicen una solución con un pH entre 4, 8 y 8 y comprendiendo 2 M NaCl para retirar el ADN de la muestra.
(16/01/2007). Solicitante/s: IDAHO RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: BOHACH, GREGORY, I.
Una toxina pirogénica derivada de una toxina pirogénica que contiene un bucle nativo de disulfuro, en donde la toxina derivada de una toxina pirogénica que contiene un bucle nativo de disulfuro es llamada una toxina modificada y comprende una región bucle de disulfuro que contiene no más de 10 residuos aminoácidos.
(16/12/2006). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: ROLF, JOHN, M., OHMIZU, AKIMASA, LATHAM, SHAWN, D., BHATTACHARYA, PRABIR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA OBTENCION DE LA TRANSFERRINA ALTAMENTE PURIFICADA A PARTIR DE UNA FRACCION DE PLASMA PARCIALMENTE PURIFICADO QUE CONTIENE TRANSFERRINA. SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO, LA FRACCION DE SALIDA ESTA CONCENTRADA, SU FUERZA IONICA ES REDUCIDA, Y LUEGO SE ADSORBE LA TRANSFERRINA SOBRE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA. DESPUES DE LA ELUCION, LA TRANSFERRINA PUEDE ESTAR SOMETIDA A OTROS TRATAMIENTOS HASTA SU EMBALAJE EN RECIPIENTES FINALES. EL PRODUCTO FINAL, ES DECIR LA TRANSFERRINA PURIFICADA, ES ESTERIL, PURA EN, POR LO MENOS, UN 95% Y PRACTICAMENTE EXENTA DE VIRUS ENVUELTOS O NO ENVUELTOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., LING, JESSICA, C., LUDMERER, STEVEN, W., WANG, XIN-MIN.
Una proteína L1 del VPH 6 que comprende un epitope conformacional de una proteína L1 del VPH 11, en el que la proteína L1 del VPH 6 comprende mutaciones en las localizaciones seleccionadas entre: (i) K169, T172, P175 y A178; (ii) T345, T346 y S348; (iii) F49, R53 y A54; y (iv) E262, T270, S276, G277, T280, G283 y N289.
(01/11/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEUSSER, ROLF, KRIMER, PETER, THUROW, HORST.
Procedimiento para el secado de cristales de proteína a partir de una suspensión acuosa de proteína, caracterizado porque la suspensión de cristales de proteína es secada en una secadora centrífuga con un gas de secado, habiéndose humedecido con agua el gas de secado antes del proceso de secado, y siendo trasladados los cristales de proteína, después de la separación de los mismos por filtración, desde la suspensión de cristales de proteína a un medio de secado, el cual se compone de una mezcla de agua y un disolvente no acuoso, miscible con agua en cualquier proporción, el cual posee una presión de vapor más elevada que el agua.
(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.
POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CABEZON SILVA, TERESA SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG.SA, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, SLAOUI, MONCEF SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, VINALS BASSOLS, CARLOTA SMITHKLINE BEECHAM BIOL.SA.
Un derivado de antígenos asociado a tumores de la familia MAGE en el que el derivado comprende residuos de tiol derivatizados.
(16/06/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: XIN, HONG, CHIRON CORP., GIESE, KLAUS, CHIRON CORP.
Un método para identificar un tejido metastásico o el potencial metastásico de un tejido, que comprende la etapa de: medir en una muestra de tejido el producto de expresión de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18, en donde se identifica como metastásico o que tiene potencial metastásico una muestra de tejido que expresa un producto de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18.
(16/06/2006) SE DESCRIBE UNA PRUEBA PARA FILTRAR VENENO DE SERPIENTE POR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE INHIBIDORES DE ASOCIACION DE PLAQUETAS (PAIS) BASADA EN UN AGLUTINADOR RECEPTOR ESPECIFICO. UTILIZANDO ESTA PRUEBA, SE LOGRO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DEL PAIS EN UNA GAMA AMPLIA DE MUESTRAS DE VENENO DE SERPIENTE. SE DESCRIBE Y CARACTERIZA EL PAIS AISLADO Y PURIFICADO DE VARIOS DE ESTOS VENENOS ACTIVOS DE SERPIENTE. ADEMAS, EL PAIS SIN LA SECUENCIA DE ADHESION ARG-GLI-ASP(RGD) PERO QUE CONTIENE K* -(G/SAR)-D DONDE K* ES UN RESIDUO LISIL MODIFICADO DE LA FORMULA R1/2 N(CH SUB 2) SUB 4CHNHCO1 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALKIL (1-6C) O AL MENOS UN R ELEVADO 1 ES R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 DONDE R (AL CUADRADO) ES H, ALKIL (1-6C), FENIL O BENZIL, O R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO…
