CIP-2021 : C07K 1/14 : Extracción; Separación; Purificación.

CIP-2021CC07C07KC07K 1/00C07K 1/14[1] › Extracción; Separación; Purificación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/14 · Extracción; Separación; Purificación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para purificar anticuerpos.

(08/07/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: MEH,DAVID, ATOLAGBE,TIMOTHY, FARQUHARSON,G. MARK, SHABAN,SAMIR, KOLECK,MARY, MITRA,GEORGE.

Método para purificar una composición biológica, que comprende someter a diafiltración la composición biológica con solución salina tamponada con fosfato (PBS) para obtener una composición purificada, en el que la composición biológica comprende un anticuerpo monoclonal ch14.18.

PDF original: ES-2808725_T3.pdf

Separación de proteínas objetivo insolubles.

(27/05/2020). Solicitante/s: AMSILK GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, MARTIN, LEIMER,AXEL, RÖMER,LIN.

Un método para aislar una proteína de seda objetivo insoluble de una suspensión de células huésped intactas o rotas que comprende las etapas de: a) proporcionar una suspensión de células huésped intactas o rotas que comprende una proteína de seda objetivo insoluble y partes insolubles de la célula huésped, b) agregar una solución acuosa de al menos una base a dicha suspensión, en la que la base está en una cantidad que es suficiente para romper dichas células huésped y/o solubilizar dichas partes insolubles de la célula huésped, y c) separar la proteína de seda objetivo insoluble de las partes insolubles de la célula huésped solubilizadas, en el que en la etapa b) la proteína de seda objetivo permanece insoluble, y en el que al menos el 80% de las partes insolubles de la célula huésped se solubilizan.

PDF original: ES-2799431_T3.pdf

Método de separación de proteína monomérica de agregados de proteínas con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida.

(27/05/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: Kozlov,Mikhail, CATALDO,WILLIAM, CARON,JEFFREY.

Un método de separación de una proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida, en donde la membrana se une selectivamente a los agregados de proteínas, separando, de ese modo, la proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas.

PDF original: ES-2810232_T3.pdf

Composición para separar proteínas de detergentes y detección de proteínas.

(20/05/2020). Solicitante/s: Acquascience Limited. Inventor/es: PAGE,BRIAN, NEVES,ANDRÉ T. R. M. A.

Una composición para separar una proteína de un detergente, comprendiendo dicha composición a) celulosa en la que al menos algunos de los grupos hidroxilo libres se han funcionalizado con grupos alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo; b) un oligómero cíclico seleccionado de un oligosacárido cíclico, calixareno, curcurbiturilo, pillarareno o derivados de los mismos; y c) un ácido α-hidroxicarboxílico que tiene un pKa de 4 o menos, en donde dicha composición no comprende un colorante complejante de proteínas.

PDF original: ES-2800315_T3.pdf

Composiciones de extractos de plantas y métodos de preparación de las mismas.

(01/04/2020) Un método para preparar una composición de extracto de planta, que comprende: causar que la cutina obtenida de una porción de materia vegetal que contiene cutina que se ha separado al menos parcialmente de una porción de materia vegetal que no contiene cutina se despolimerice al menos parcialmente en un primer disolvente para obtener una primera solución que comprende un primer extracto intermedio en el primer disolvente, el primer extracto intermedio que incluye una pluralidad de monómeros, oligómeros o combinaciones de los mismos derivados de la cutina; causar que el primer extracto intermedio se filtre selectivamente para obtener un segundo extracto intermedio que tenga una pureza…

Método para producir colágeno a alta concentración para su uso como material médico.

(25/03/2020) Método de producción de colágeno a una concentración de 60 mg/ml o más para su uso como material médico, que comprende: lavar tejido de un mamífero; someter el tejido lavado a trituración e inmersión en alcohol etílico, en el que el tejido triturado del mamífero se sumerge en alcohol etílico al 70% durante al menos 72 h y luego se hace reaccionar con pepsina durante al menos 72 h en una disolución titulada hasta un pH de 1,5 ∼ 2,5 de modo que se inactiva un virus y se extrae colágeno; someter el tejido a tratamiento enzimático con agitación en agua purificada que contiene ácido fosfórico y pepsina; añadir cloruro de sodio al colágeno sometido a tratamiento enzimático, realizar agitación y agregar el colágeno; disolver el colágeno…

Método de purificación de proteína.

(25/12/2019). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: ISHIHARA,TAKASHI.

Método para purificar una proteína, en el que la proteína se separa de las impurezas utilizando un carbón activado para obtener la proteína con un bajo contenido de impurezas, en el que la proteína es un anticuerpo monoclonal, en el que el pH de la disolución acuosa que contiene proteína que se debe poner en contacto con el carbón activado es 4 a 5, en el que las impurezas son cualquiera de entre proteínas de célula hospedadora, polímeros derivados de proteínas, productos de degradación derivados de proteínas o ADN y en el que no se utiliza la cromatografía de proteína A.

PDF original: ES-2774408_T3.pdf

Purificación de proteínas con prefiltrado.

(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SIWAK,MARTIN.

Un método para eliminar constituyentes de unión no específica de una corriente que contiene proteínas que comprende: hacer fluir la corriente que contiene proteínas a través de un sistema de purificación de proteínas que comprende un prefiltro, el prefiltro comprende una o más capas de uno o más medios seleccionados para eliminar constituyentes de unión no específica de la corriente que contiene proteínas, en donde el prefiltro está corriente arriba y en comunicación continua con un columna de cromatografía de afinidad, además en donde los medios están compuestos por un material seleccionado del grupo que consiste en entidades hidrofóbicas, entidades lipofílicas, carbón activado, entidades de cationes o aniones cargados, ligandos y versiones derivadas de cada uno, y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2764441_T3.pdf

Preparación de anticuerpos a partir del cultivo de células CHO para conjugación.

(18/09/2019) Un procedimiento de producción de un anticuerpo conjugado, que comprende: (a) realizar al menos una etapa de purificación de un esquema de purificación para obtener al menos una preparación purificada parcialmente de un anticuerpo de un cultivo de células CHO que expresan el anticuerpo; (b) analizar la preparación para determinar la presencia de una enzima oxidante de la célula CHO; (c) si se detecta un nivel inaceptable de la enzima como presente en la preparación de la etapa (b), se repiten las etapas (a) y (b) con una etapa de purificación diferente; (d) si se detecta un nivel aceptable o la ausencia de la enzima oxidante de células CHO como presente en la preparación de la etapa (b), se realiza al menos una etapa de purificación que da como resultado…

Método de purificación y composiciones.

(07/08/2019) Un método de purificación de un radiotrazador que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar un radiotrazador que comprende un resto de reconocimiento biológico funcionalizado con aminoxi marcado con 18F; (b) añadir un radioprotector a dicho radiotrazador para dar una solución de radiotrazador que comprende dicho radiotrazador en uno o más disolventes orgánicos acuosos miscibles en agua con un contenido de disolvente orgánico del 5 al 25% v/v; (c) hacer pasar la solución de radiotrazador de la etapa (b) a través de un cartucho SPE de fase inversa, en el que el radiotrazador se retiene en dicho cartucho SPE; (d) lavar el cartucho SPE de la etapa (c) una o más veces con una solución de lavado que comprende una solución de disolvente(s) orgánico(s) acuoso(s) miscible(s) con agua de un radioprotector con un contenido de disolvente…

Procedimiento de extracción de proteínas solubles de biomasas de microalgas.

(12/06/2019) Procedimiento de preparación de un aislado proteico de la biomasa de microalgas del género Chlorella, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: - provisión de una biomasa de microalgas producida por fermentación, - lavado de la biomasa para eliminar los compuestos solubles intersticiales y concentración, - molienda mecánica de la biomasa lavada y concentrada, llevada a cabo en un sistema de tipo molino de bolas horizontal, para obtener una emulsión, - desestructuración de la emulsión obtenida de este modo, - separación trifásica para separar la fracción soluble de las fracciones…

Procedimientos para aislar hemoderivados a partir de un material hemoderivado empobrecido en proteína interalfainhibidora.

(17/04/2019) Un procedimiento para aislar uno o más hemoderivados a partir de un material hemoderivado empobrecido en proteína interalfainhibidora (IαIp), que comprende: (a) empobrecer cromatográficamente al menos aproximadamente el 80 % de la IαIp de un material hemoderivado seleccionado de entre el grupo que consiste en plasma completo, plasma libre de crioprecipitado, plasma líquido, plasma fresco congelado (FFP), FFP24, plasma congelado (FP), FP24, FFP descongelado, FFP24 descongelado, FP descongelado, FP24 descongelado, plasma de origen, plasma recuperado, plasma tratado con disolvente/detergente (SDP), plasma rico en plaquetas (PRP), plasma pobre en plaquetas (PPP), suero, sangre y una preparación diluida o concentrada…

Daptomicina en forma cristalina y su preparación.

(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método: fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina; clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción; enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación; someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico; cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de: (a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…

Método de recuperación de proteínas derivadas de plantas.

(18/09/2018). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, COUTURE,MANON, PAQUET,DANY.

Un método de recuperación de partículas pseudovíricas (VLP) o supraestructuras de proteínas de una planta o materia vegetal, que comprende: a. obtener la planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplasto o supraestructuras de proteínas localizadas en apoplasto, teniendo las supraestructuras de proteínas localizadas en apoplasto un peso molecular de 75 a 1500 kDa; b. tratar la planta o materia vegetal con una composición que comprende EDTA o EGTA de 20 a 250 mM, para aflojar la pared celular para producir una planta o materia vegetal que tenga una pared celular aflojada para obtener una mezcla de incubación de planta, y separar la mezcla de incubación de planta para producir una fracción de células vegetales y una fracción apoplásica; y c. recuperar las VLP o las supraestructuras de proteínas de la fracción apoplásica.

PDF original: ES-2682066_T3.pdf

Monitorización en tiempo real y control de procedimientos de producción de proteínas usando espectroscopía de impedancia.

(21/03/2018) Método para separar una proteína de un fluido biológico, comprendiendo el método: ajustar un parámetro que modifica la solubilidad de dicha proteína en dicho fluido biológico, seleccionándose dicho fluido biológico del grupo que consiste en un plasma sanguíneo, fracciones de plasma sanguíneo, disoluciones de plasma sanguíneo, disoluciones de reservas de plasma, mezclas de plasma, productos de plasma fraccionado y productos intermedios de plasma fraccionado, y seleccionándose dicho parámetro del grupo que consiste en concentración de solutos, concentración de disolvente, pH, fuerza iónica, temperatura, densidad, velocidad de flujo y viscosidad; monitorizar la impedancia del fluido biológico durante dicha etapa de ajuste; …

Procedimiento para retirar hemoglobina no modificada de soluciones de hemoglobina reticulada que incluyen hemoglobina polimérica con aparato de tratamiento térmico de corta duración a altas temperaturas.

(21/02/2018) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contenga un portador de oxígeno altamente purificado y termoestable, incluyendo la composición farmacéutica que contiene un portador de oxígeno hemoglobina, incluyendo la hemoglobina hemoglobina polimérica reticulada, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar sangre completa que incluya al menos glóbulos rojos y plasma; (b) separar los glóbulos rojos del plasma en la sangre completa; (c) filtrar los glóbulos rojos que se separaron del plasma para obtener una fracción de glóbulos rojos filtrados; (d) lisar los glóbulos rojos para crear una solución que comprenda un lisado de glóbulos rojos sometidos a disrupción; (e) extraer una primera solución de hemoglobina del lisado; (f) realizar uno o más procesos de purificación para…

Método de preparación de proteínas derivadas de plantas.

(21/02/2018) Un método para preparar proteínas derivadas de plantas, o una supraestructura de proteínas, que comprende: a. obtener de una planta o materia vegetal que comprende proteínas localizadas en el apoplasto, o proteínas de supraestructura; en el que la materia vegetal consiste en plantas enteras, hojas de plantas, tallos, frutos, raíces o una combinación de los mismos; b. producir una fracción de protoplastos/esferoplastos y una fracción de apoplasto por tratamiento de la planta o materia vegetal con una mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que consiste en celulasa, o una mezcla enzimática de múltiples…

Procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados.

(29/11/2017) Un procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados a partir de alérgenos que comprende las etapas de: a) extracción de una fuente de alérgenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto en bruto, b) purificación del extracto en bruto para retirar los componentes no proteicos para formar un extracto purificado, c) desnaturalización del extracto purificado con un primer agente de desnaturalización que es una mezcla de agentes caotrópicos y agentes reductores para formar un extracto desnaturalizado purificado, f) hidrolización de la mezcla de alérgenos desnaturalizados para formar los alérgenos hidrolizados, g) purificación de los alérgenos hidrolizados para retirar los péptidos con pesos moleculares por…

Método de preparación de VLP derivadas de plantas.

(06/09/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, DARGIS,MICHÈLE, PAQUET,DANY.

Un método para preparar partículas pseudovíricas derivadas de plantas (VLP), que comprende: a. obtener de una planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplastos, en el que la materia vegetal consiste en plantas enteras, hojas de plantas, tallos, frutos, raíces o una combinación de los mismos; b. producir una fracción de protoplastos/esferoplastos y una fracción de apoplastos; por tratamiento de la planta o materia vegetal con una mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que consiste en celulasa, o la mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que comprende una o más de una celulasa y una pectinasa, en la que la relación de celulasa con respecto a pectinasa es de 1:1 a 1:0,25; y, c. recuperar la fracción de apoplasto, comprendiendo la fracción de apoplasto las VLP derivadas de plantas.

PDF original: ES-2642631_T3.pdf

Procedimientos de aislamiento, uso y análisis de ferritina.

(06/09/2017). Solicitante/s: SloIron, Inc. Inventor/es: THEIL,ELIZABETH C.

Un procedimiento de aislamiento de ferritina del material vegetal que comprende las etapas de: (a) separación del material vegetal en una fracción soluble e insoluble; (b) eliminación de componentes que no son ferritina de la fracción soluble de la etapa (a) mediante tratamiento enzimático de la fracción soluble con una o más enzimas de degradación de carbohidratos, aislando así la ferritina; y (c) concentración de la ferritina aislada de la etapa (b).

PDF original: ES-2650918_T3.pdf

Procedimiento de purificación o de detección de una proteína diana.

(10/05/2017). Solicitante/s: LFB BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, CHTOUROU,ABDESSATAR, PERRET,Gérald, SIRET,LAURENT.

Procedimiento para purificar específicamente un factor de la coagulación, a partir de una solución biológica que proviene de un animal transgénico no humano que contiene dicho factor de la coagulación y que es susceptible de contener una proteína homóloga a dicho factor de la coagulación, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a) proporcionar un soporte sólido que comprende un aptámero de ADN inmovilizado a dicho soporte sólido a través de un espaciador, caracterizado por que dicho aptámero inmovilizado se une específicamente a dicho factor de la coagulación, pero no se une a una proteína homóloga a dicho factor de coagulación. b) poner en contacto dicho soporte sólido con dicha solución biológica, y c) recuperar el factor de la coagulación unido a dicho aptámero.

PDF original: ES-2636453_T3.pdf

ARCILLA QUÍMICAMENTE MODIFICADA Y PROCESO PARA LA PRECIPITACIÓN Y RECUPERACIÓN DE SÓLIDOS DESDE AGUAS DE PROCESO INDUSTRIALES A TRAVÉS DE UN FLOCULANTE INORGÁNICO.

(23/03/2017) Un proceso para utilizar una formulación floculante como único producto para la precipitación y recuperación de riles provenientes de la descarga, bombeo y/o procesamiento de peces u otros recursos animales, que comprende utilizar agua blanda de 28% a 58% en peso; ácido sulfúrico al (98%) de 6% a 9% en peso; Montmorillonita de 25 a 40% en peso; ácido fosfórico (al 85%) de 2% a 4% en peso; ácido cítrico (99,9%) de 1 a 3% en peso; Propilenglicol (al 99,9%) de 4 a 8% en peso; sal industrial de 4 a 8% en que el proceso se desarrolla en una instalación que consta de: tanque de ecualización (EQ) ; reactor ;sedimentador…

Proceso acuoso de preparación de aislado de proteína y proteína hidrolizada procedente de una semilla oleaginosa.

(01/03/2017). Solicitante/s: Siebte PMI Verwaltungs GmbH. Inventor/es: ROZENSZAIN,LUIS, BEYE,GARRISON.

Un proceso de produccion de un aislado de proteina a partir de una harina de canola o de colza que comprende: - proporcionar una harina de semilla oleaginosa prensada en frio, estando la harina prensada en frio a una temperatura de 85 oC o inferior; - mezclar la harina de semilla oleaginosa prensada en frio obtenida con agua para formar una suspension; - opcionalmente, tratar la suspension con fitasa a una temperatura y a un pH adecuados para la actividad de la fitasa; - separar la suspension con una separacion solido/liquido para formar: una fase liquida que comprende el disolvente acuoso, proteina soluble y aceite; y una fase solida; - separar la fase liquida para formar: una fase de aceite; y una fase acuosa de proteina; - someter la fase acuosa de proteina a filtracion de membrana para obtener una solucion de proteina; y - secar la solucion de proteina para obtener el aislado de proteina.

PDF original: ES-2626434_T3.pdf

Procedimiento de extracción enzimática en medio acuoso de aceite y proteínas a partir de material vegetal.

(18/01/2017) Procedimiento de extracción enzimática en medio acuoso de aceites, proteínas y azúcares fermentables a partir de material vegetal, que comprende las siguientes etapas: a) adición de agua al material vegetal que presenta un tamaño de partícula apropiado, b) adición de una mezcla enzimática que contiene al menos una celulasa, al menos una hemicelulasa y al menos una peptinasa, estando la relación entre la actividad de la pectinasa y la actividad de la celulasa comprendida entre 0.3 y 2.5, y más preferiblemente entre 0.35 y 0.45 y estando comprendida la relación entre la actividad de la peptinasa y la actividad de la hemicelulasa entre 1.10-2 y 0.5, y más preferiblemente entre 1.10-2 y 2.10-2, siendo la actividad de la peptinasa inferior a 120 μmol/min/ml, y preferiblemente inferior a 100 μmol/min/ml, en la cual…

Conjugados de derivado de polietilenglicol, catecol y proteína o péptido, y procedimiento de preparación de los mismos.

(07/12/2016). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: PARK,TAE,GWAN, LEE,HAESHIN, LEE,HYUKJIN, SONG,IN TAEK, LEE,MOON SUE.

Un conjugado de una proteína o de un péptido con un derivado de polietilenglicol que tiene unido al mismo un compuesto que contiene un catecol de la siguiente fórmula 1, en el que la proteína o el péptido está mono-PEGilado en el grupo amina N-terminal con el catecol del derivado de polietilenglicol:**Fórmula**.

PDF original: ES-2617713_T3.pdf

Monitorización en tiempo real y control de procedimientos de producción de proteínas usando espectroscopía de impedancia.

(29/06/2016) Método para separar una proteína de un fluido biológico hasta un grado seleccionado como objetivo, comprendiendo el método: ajustar un parámetro de dicho fluido biológico para modificar la solubilidad de dicha proteína en dicho fluido biológico, seleccionándose dicho fluido biológico del grupo que consiste en un plasma sanguíneo y un producto intermedio de plasma fraccionado, y seleccionándose dicho parámetro del grupo que consiste en concentración de solutos, concentración de disolvente, pH, fuerza iónica, temperatura, densidad, velocidad de flujo y viscosidad; monitorizar la impedancia del fluido biológico durante dicha etapa de ajuste; comparar dicha impedancia con un valor de impedancia objetivo correspondiente a un grado objetivo de separación de dicha proteína de dicho fluido biológico; y provocar un aumento…

Procedimiento para preparar un conjugado específico de sitio de un polipéptido fisiológicamente activo.

(25/05/2016) Un procedimiento para preparar un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo específico de sitio, que comprende las etapas de: i) tratar un polipéptido fisiológicamente activo con un polímero no peptidílico en un medio de reacción que contiene una cantidad específica de un alcohol y tiene un pH específico para posibilitar que el polímero no peptidílico se una a un sitio diana del polipéptido fisiológicamente activo; y ii) aislar y purificar el conjugado de polipéptido fisiológicamente activo a partir de la mezcla de reacción de la etapa i) por cromatografía de intercambio iónico usando un alcohol, en el que el polipéptido fisiológicamente activo es una exendina, insulina, oxintomodulina, GLP-1, GLP-2, grelina, calcitonina o uno de los derivados de los mismos que tiene una estructura seleccionada…

Procedimiento para purificar compuestos lipopeptídicos cíclicos o sales de los mismos.

(06/04/2016) Un procedimiento para purificar el compuesto de Fórmula I o las sales del mismo, en donde dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: cargar el compuesto en bruto de Fórmula I en una resina de adsorción macroporosa; lavar la resina de adsorción macroporosa usando agua, un disolvente orgánico o una solución mixta de un disolvente orgánico y agua como el líquido de lavado; y eluir el compuesto de Fórmula I de la resina de adsorción macroporosa usando agua, un disolvente orgánico o una solución mixta de un disolvente orgánico y agua como eluyente;**Fórmula** en donde, la resina de adsorción de la etapa comprende halógeno…

Concentrados y aislados de proteínas de semillas oleaginosas y procedimientos para la producción de los mismos.

(29/04/2015) Un aislado de proteína de canola o colza que tiene un contenido de proteínas de al menos el 90 % (p/p) que comprende i) una primera clase de proteínas que tienen un peso molecular de 60 kDa a 80 kDa, comprendiendo la primera clase de proteínas del 60 % al 90 % (p/p) del aislado; ii) una segunda clase de proteínas que tienen un peso molecular de 10 kDa a 30 kDa, comprendiendo la segunda clase de proteínas del 10 % al 30 % (p/p) del aislado; y iii) una tercera clase de proteínas que tienen un peso molecular de menos de aproximadamente 10 kDa, comprendiendo la tercera clase de proteínas del 2 % al 10 % (p/p) del aislado, dicho…

Análisis del patrón de glicosilación de inmunoglobulina.

(25/03/2015) Método para determinar el patrón de glicosilación de una inmunoglobulina humana o humanizada de la subclase IgG1, IgG2 o IgG4, o de un fragmento Fab2 de las mismas, que comprende las siguientes etapas: a) división de dicha inmunoglobulina en fragmentos por digestión enzimática con el enzima IdeS y tratamiento de dicha inmunoglobulina con carboxipeptidasa B, b) tratamiento con ácido fórmico y TCEP de dicha inmunoglobulina dividida enzimáticamente, c) separación mediante cromatografía líquida de fase inversa de alto rendimiento de los fragmentos de dicha inmunoglobulina obtenidos por digestión enzimática, d) análisis por espectrometría de masas, realizada en ausencia de ácido trifluoroacético, de los fragmentos de dicha inmunoglobulina separados en la etapa c), y e) determinación del patrón de glicosilación de dicha inmunoglobulina…

Cristales y cristales reticulados de Proteína A y métodos de uso de los mismos.

(12/11/2014) Una composición que comprende forma cristalina reticulada de Proteína A.

RNasa T2 humana recombinante y usos de la misma.

(03/09/2014) Una proteína de ribonucleasa aislada de la familia T2 como se expone en SEC ID Nº: 4, en la que la actividad ribonucleasa se inactiva por calor mediante autoclave y tiene actividad de unión a actina.

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