CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00: - La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparaciones para tratar un cáncer positivo para GD2.
(25/12/2019). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, MUTSCHLECHNER,OLIVER, LADENSTEIN,RUTH, KLIER,ISABEL.
Una preparación para tratar el neuroblastoma en un paciente humano que tiene dicho neuroblastoma, en donde:
(a) la preparación comprende un anticuerpo monoclonal producido en células CHO, y que comprende la cadena ligera de la SEQ ID NO: 3 y la cadena pesada de la SEQ ID NO: 4 (ch14.18/CHO);
(b) la preparación se debe administrar al paciente sin la administración concomitante de IL-2 en el mismo ciclo de tratamiento;
(c) el anticuerpo ch14.18/CHO se administra al paciente como una infusión continua durante 24 horas al día durante 10 días consecutivos por ciclo; y
(d) el anticuerpo ch14.18/CHO se debe administrar en una dosis diaria de 5 a 15 mg/m2/día y en una dosis total de 50 a 150 mg/m2/ciclo.
PDF original: ES-2768649_T3.pdf
Propiedades inmunomoduladoras de las células progenitoras adultas multipotentes y usos de las mismas.
(25/12/2019) Células para la utilización en la prevención o tratamiento complementario de un neoplasma benigno de células de médula ósea, un trastorno mieloproliferativo, un síndrome mielodisplásico o una leucemia aguda, una anemia o deficiencia inmunitaria congénita, o una disfunción, trastorno o enfermedad autoinmunitaria, o una reacción inmunitaria adversa que se produce en la terapia de trasplante, en un sujeto, en el que las células son células progenitoras multipotentes, caracterizada porque expresan telomerasa y son positivas para oct-3/4, no son células madre embrionarias, células germinales embrionarias o células germinales, pueden diferenciarse en por lo…
Métodos para tratar o prevenir la cefalea por migraña.
(18/12/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SUN, HONG, DUNAYEVICH,EDUARDO, LENZ,ROBERT A, VARGAS,GABRIEL.
Un anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en
(a) un método para prevenir o reducir la aparición de cefalea por migraña en un paciente que lo necesita, o
(b) un método para tratar de forma profiláctica a un paciente para las migrañas
en el que el método comprende administrar al paciente el anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo a una dosis de aproximadamente 35 mg a aproximadamente 210 mg una vez al mes, en el que el anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una CDRH1 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14, una CDRH2 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 23, una CDRH3 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 34, una CDRL1 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 44, una CDRL2 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 55 y una CDRL3 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 65.
PDF original: ES-2771925_T3.pdf
Procedimiento de determinación del contenido de endotoxinas en una preparación de sal de aluminio.
(18/12/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MASCAUX,CLEMENTINE.
Un procedimiento de determinación del contenido de endotoxinas en una preparación de sal de aluminio para su uso en medicina, que comprende las etapas de:
a. Mezclar la sal de aluminio con un tampón de desorción que comprende una sal y un agente quelante de metales, desorbiendo de esta manera cualquier endotoxina desde la sal de aluminio;
b. Separar la sal de aluminio de la endotoxina; y
c. Medir la cantidad de endotoxina.
PDF original: ES-2775209_T3.pdf
Métodos de tratamiento de pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFhe).
(18/12/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HANOTIN,CORINNE, BESSAC,LAURENCE, CHAUDHARI,UMESH, BACCARA-DINET,MARIE, SCHWEMMER GIPE,DANIEL A, PORDY,ROBERT, SASIELA,WILLIAM.
Un inhibidor de proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) para su uso en el tratamiento de hipercolesterolemia en un paciente con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFhe) que tiene una concentración de C-LDL en suero superior o igual a 70 mg/dL a pesar de tomar una dosis diaria estable de estatina durante al menos 4 semanas, y antecedentes de enfermedad cardiovascular documentada,
en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9 humano y comprende una HCVR y una LCVR que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 1 y 6, respectivamente.
PDF original: ES-2779402_T3.pdf
Composiciones y métodos para inducir la apoptosis.
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KOPECEK,JINDRICH HENRY, YANG,JIYUAN, CHU,TE-WEI.
Un primer complejo y un segundo complejo para usar en el tratamiento de tumores malignos de linfocitos B, trastornos inflamatorios y enfermedades autoinmunes con participación de linfocitos B en un paciente:
(i) donde dicho primer complejo comprende una fracción de direccionamiento y un morfolino, y donde dicho tratamiento involucra poner la población de linfocitos B de dicho paciente en contacto con dicho primer complejo; y
(ii) donde dicho segundo complejo comprende un copolímero portador y uno o más morfolinos, y donde dicho tratamiento involucra poner la población de linfocitos B de dicho paciente en contacto con dicho segundo complejo;
donde poner en contacto las células con el primer complejo y con el segundo complejo induce la apoptosis de las células,
donde el morfolino del primer complejo y el/los morfolino(s) del segundo complejo son complementarios, donde la fracción de direccionamiento es específica para el receptor CD20.
PDF original: ES-2784182_T3.pdf
Formulaciones acuosas estables de adalimumab.
(18/12/2019) Una composición farmacéutica acuosa que consiste en:
(A)
(i) adalimumab 50 mg/ml,
(ii) tampón de histidina 10 mM,
(iii) glicina 120 mM,
(iv) arginina 120 mM, y
(v) polisorbato 80 al 0,1% en peso;
(B)
(i) adalimumab 50 mg/ml,
(ii) tampón de histidina 10 mM,
(iii) glicina 120 mM,
(iv) arginina 120 mM, y
(v) polisorbato 80 al 0,05% en peso;
(C)
(i) adalimumab 50 mg/ml,
(ii) tampón de histidina 10 mM,
(iii) glicina 120 mM,
(iv) arginina 120 mM, y
(v) polisorbato 80 al 0,01% en peso;
(D)
(i) adalimumab 50 mg/ml,
(ii) tampón de histidina 10 mM,
(iii) glicina 120 mM,
(iv) arginina 120 mM, y
(v) polisorbato 20 al 0,05% en peso;
(E)
(i) adalimumab 50…
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2773699_T3.pdf
Antígenos estafilocócicos mutantes.
(11/12/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SCARSELLI,MARIA, BAGNOLI,FABIO, FIASCHI,LUIGI.
Un antígeno SpA mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende o que consiste en la SEQ ID NO: 49, en que los dipéptidos XX en las posiciones 7-8, 60-61, 68-69, 126-127, 184-185 y 242-243 de la SEQ ID NO: 49 son KK, RR, RK o KR, y los dipéptidos XX en las posiciones 34-35, 95-96, 153-154, 211-212 y 269-270 de la SEQ ID NO: 49 son AA.
PDF original: ES-2769647_T3.pdf
Anticuerpos anti-cd40 y usos de los mismos.
(11/12/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WANG,Rui, HSIEH,CHUNG-MING, BENATUIL,LORENZO, ARGIRIADI,MARIA A, HARLAN,JOHN E, JUDGE,RUSSELL A, EGAN,DAVID A, MCRAE,BRADFORD L, KINGSBURY,GILLIAN A.
Un anticuerpo anti-CD40 que comprende una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoacidos como se establece en SEQ ID NO: 41, y una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoacidos como se establece en SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2774016_T3.pdf
Métodos para mejorar la eficacia de la respuesta inmune dirigida a tumores.
(11/12/2019). Solicitante/s: Augusta University Research Institute, Inc. Inventor/es: KHLEIF,SAMIR.
Un agonista de OX40 para el uso en retrasar o reducir el crecimiento tumoral en un sujeto que tiene un cancer asociado con el virus del papiloma humano (HVP) en relacion con un sujeto control no tratado, mediante la administracion conjunta con una indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO), y una composicion inmunogenica que comprende un antigeno tumoral del HVP, en el que el agonista de OX40 es un anticuerpo que se une especificamente a OX40 o un fragmento de union al antigeno del mismo.
PDF original: ES-2774381_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.
PDF original: ES-2772674_T3.pdf
Moléculas de ribotoxina derivadas de sarcina y otras ribotoxinas fúngicas relacionadas.
(04/12/2019) Un polipéptido de sarcina modificado que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto al menos una mutación, en donde la al menos una mutación está en uno o más de los aminoácidos D9, Q10, P13, T15, N16 o Y18 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un primer epítopo de linfocitos T y/o está en uno o más de los aminoácidos K139, E140 o Q142 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un segundo epítopo de linfocitos T del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre, en donde el primer epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6, y el segundo epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido de sarcina modificado inhibe la síntesis de proteínas…
Tratamiento de PRDC en cerdos.
(04/12/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL.
Uso de una composición inmunogénica que consiste en el ORF-2 de PCV2 expresado en baculovirus recombinante y uno o más vehículos veterinariamente aceptables para la preparación de una medicina para la profilaxis de PRDC causada por PCV2 y de una infección con Mycoplasma hyorhinis en un animal.
PDF original: ES-2773599_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico específico para el antígeno SSEA4.
(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG. Inventor/es: BOSIO,ANDREAS, HARDT,OLAF, ALOIA,ANDREA.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno específico para SSEA4, en el que dicho dominio de unión a antígeno comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2767399_T3.pdf
Tratamiento de linfoma no Hodkings de grados intermedio y alto con anticuerpo anti CD20.
(28/11/2019). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITE,CHRISTINE, GRILLO-LOPEZ,Antonio.
Rituximab para su uso en un método para el tratamiento de linfoma difuso de células grandes, comprendiendo el método la administración a un paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de rituximab junto con quimioterapia CHOP y con trasplante de células madre, en donde el paciente tiene >60 años.
PDF original: ES-2733238_T1.pdf
Una vacuna de ADN que codifica telomerasa.
(27/11/2019). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON, HUET,THIERRY, LIARD,CHRISTELLE, PLIQUET,ELODIE.
Una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica una proteína transcriptasa inversa de telomerasa humana (hTERT) que carece de actividad catalítica de telomerasa y de una señal de localización nucleolar, en donde la proteína hTERT se fusiona en el extremo N con ubiquitina o calreticulina.
PDF original: ES-2771862_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(27/11/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, estando las cadenas polipeptídicas unidas covalentemente entre sí, en la que:
I. la primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección del extremo N al extremo C:
(i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un epítopo ,
(ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un epítopo , y
(iii) un dominio polipeptídico cargado positiva o negativamente que asume espontáneamente una conformación helicoide, en la que el dominio polipeptídico cargado positivamente es un separador de enrollamiento-E que tiene la secuencia de…
Formulaciones de anticuerpos anti-PDL1.
(27/11/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YANG,YING, ALAVATTAM,SREEDHARA.
Una formulación farmacéutica acuosa estable, la formulación comprendiendo un anticuerpo monoclonal anti-PDL1 en una concentración de 40 mg/ml a 125 mg/ml, acetato de histidina o acetato de sodio en una concentración de 15 mM a 25 mM, sacarosa en una concentración de 60 mM a 240 mM, polisorbato en una concentración de 0,005 % (p/v) a 0,06 % (p/v), y pH 5,0 a 6,3; en la que dicho anticuerpo monoclonal comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7, y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:32; y en la que dicho anticuerpo monoclonal es un anticuerpo IgG1 humanizado.
PDF original: ES-2768614_T3.pdf
Nuevas cepas recombinantes de Bordetella.
(27/11/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.
Una cepa de Bordetella pertussis genéticamente atenuada que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína de hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión superficial y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o fragmento de proteína unido a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dicho epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferente de FHA, en la que el gen que codifica la proteína FHA nativa está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt suprimido.
PDF original: ES-2771675_T3.pdf
Anticuerpo anti-FGFR4 humano.
(27/11/2019) Anticuerpo humano que se dirige contra un epítopo entre los aminoácidos 119-248 de FGFR4 humano que comprende la secuencia de aminoácidos RYNY, o un fragmento funcional o derivado funcional de dicho anticuerpo, en el que el anticuerpo comprende
(i) una cadena pesada que comprende:
una región determinante de la complementariedad de cadena pesada 1 (CDRH1) que tiene la secuencia tal como se muestra en una cualquiera de SEQ ID NO: 1-6, una región determinante de la complementariedad de cadena pesada 2 (CDRH2) que tiene la secuencia tal como se muestra en una cualquiera de SEQ ID NO: 7-12, y
una región determinante de la complementariedad de cadena pesada 3 (CDRH3) que tiene la secuencia tal como se muestra en una cualquiera de SEQ ID…
Anticuerpo de neutralización del virus de la inmunodeficiencia humana.
(27/11/2019). Solicitante/s: Theraclone Science, Int. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, HUBER, MICHAEL, OLSEN, OLE, CHAN-HUI,PO-YING, MITCHAM,JENNIFER, KOFF,WAYNE, PHOGAT,SANJAY K, POIGNARD,PASCAL RAYMOND GEORGES, SIMEK-LEMOS,MELISSA DANIELLE DE JEAN DE ST.MARCEL, FREY,STEVEN, WALKER,LAURA MARJORIE, KAMINSKY,STEPHEN, DOORES,KATHERINE, BURTON,DENNIS.
Un anticuerpo monoclonal anti-VIH que comprende:
una secuencia de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 420 y una secuencia de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 429.
PDF original: ES-2774369_T3.pdf
Administración de ARN para desencadenar múltiples vías inmunológicas.
(27/11/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: OTTEN, GILLIS, GEALL,ANDREW, MANDL,CHRISTIAN, RAMSAUER,KATRIN.
Un ARN auto-replicante que codifica un inmunógeno para su uso en un procedimiento profiláctico o terapéutico de aumento de una respuesta inmunitaria en un vertebrado, en el que el ARN tiene una protección en 5', en el que el inmunógeno da lugar a una respuesta inmunitaria contra una bacteria, un virus, un hongo o un parásito, en el que dicho procedimiento comprende la administración de un ARN que codifica un inmunógeno al vertebrado en combinación con una emulsión de aceite en agua catiónica submicrométrica, de manera que el ARN: (i) estimula el receptor de inmunidad innata endosómico TLR7; (ii) estimula el receptor de inmunidad innata citoplasmático RIG-1 o MDA5; y (iii) está traducido para proporcionar la expresión del inmunógeno, a condición de que el ARN no incluya nucleótidos modificados que no sean la protección en 5'.
PDF original: ES-2770335_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(21/11/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, estando las cadenas polipeptídicas unidas covalentemente entre sí, en donde:
I. la primera cadena de polipéptido comprende: (i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un epítopo , (ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un epítopo y (iii) un tercer dominio que comprende:
un dominio Fc; o
un dominio bisagra; o
una región constante de cadena ligera (CL);
estando…
Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.
(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.
Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma,
conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo,
en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.
PDF original: ES-2763415_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: BRITTON,PAUL, BICKERTON,ERICA, KEEP,SARAH.
Un coronavirus atenuado, vivo, que comprende una variante del gen de la replicasa codificante de poliproteínas que comprenden una mutación en nsp-14, en donde la variante del gen de la replicasa codifica una proteína que comprende una mutación de aminoácidos de Val a Leu en la posición correspondiente a la posición 393 de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2764275_T3.pdf
Combinación de anticuerpos anti-CTLA4 con gemcitabina para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.
(20/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.
Un anticuerpo anti-CTLA-4 y monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer seleccionado de fibrosarcoma, carcinoma de pulmón, metástasis pulmonar y carcinoma de colon, que comprende administrar a un mamífero que lo necesita una cantidad sinérgica, terapéuticamente eficaz del anticuerpo anti-CTLA- 4 con monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β).
PDF original: ES-2768990_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos contra AXL.
(13/11/2019) Un anticuerpo monoclonal humano contra AXL que comprende una cadena pesada que comprende:
- una H-CDR1 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 31 hasta el resto de aminoácido en la posición 35 en la SEQ ID NO: 1,
- una H-CDR2 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 50 hasta el resto de aminoácido en la posición 66 en la SEQ ID NO: 1, y
- una H-CDR3 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 99 hasta el resto de aminoácido en la posición 108 en la SEQ ID NO: 1,
y una cadena ligera que comprende:
- una L-CDR1 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 23 hasta el resto de aminoácido en la posición 36 en la SEQ ID NO: 2,
- una L-CDR2 definida mediante la secuencia…
Anticuerpos anti-TIGIT, anticuerpos anti-PVRIG y combinaciones de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, KUMAR,SANDEEP, DASSA,LIAT, OPHIR,ERAN, WHITE,MARK, THEOLIS,RICHARD, CHAN,CHRISTOPHER, LIANG,SPENCER, STAPLETON,LANCE, DRAKE,ANDREW W, GOZLAN,YOSI, VAKNIN,ILAN, SAMEAH-GREENWALD,SHIRLEY, TIRAN,ZOHAR, COJOCARU,GAD. S, KOTTURI,MAYA, CHENG,HSIN-YUAN, HANSEN,KYLE, GILADI,DAVID NISIM, SAFYON,EINAV, DESAI,RADHIKA, WALL,PATRICK.
Una composición que comprende un dominio de unión a antígeno que se une a TIGIT humano (SEQ ID NO:97) que comprende:
a) un dominio pesado variable que comprende la SEQ ID NO: 160; y
b) un dominio ligero variable que comprende la SEQ ID NO: 165.
PDF original: ES-2774320_T9.pdf
PDF original: ES-2774320_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos.
(06/11/2019) Un anticuerpo multiespecífico que comprende al menos tres sitios de unión a antígeno, en el que dos sitios de unión a antígeno se forman por un primer fragmento Fab y un segundo fragmento Fab, en el que
a) un tercer sitio de unión a antígeno se forma por un dominio variable de la cadena pesada (VH3) y un dominio variable de la cadena ligera (VL3), en el que
- el extremo N del dominio VH3 se conecta al extremo C del dominio constante de la cadena pesada (CH1) o del dominio constante de la cadena ligera (CL) del primer fragmento Fab por medio de un primer conector peptídico, y
- el extremo N del dominio VL3 se conecta al extremo C del dominio constante de la cadena pesada (CH1) o del dominio constante de la cadena ligera (CL) del segundo…
Vacuna de ADN dirigida al VEGFR-2 para terapia de combinación.
(06/11/2019). Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ.
Una cepa atenuada de Salmonella typhi Ty21a que comprende al menos una copia de una molecula de ADN que comprende un casete de expresion eucariota que codifica una proteina receptora de VEGF, para su uso en el tratamiento del cancer, en donde el tratamiento comprende, ademas, la administracion de al menos un inhibidor de punto de control seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo contra PD-1, PD-L1 y CTLA4.
PDF original: ES-2760699_T3.pdf
Anticuerpos humanos que se unen al gen de activación de linfocitos 3 (LAG-3) y sus usos.
(06/11/2019). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: SELBY, MARK, THUDIUM, KENT B., KORMAN,ALAN,J, YAMANAKA,MARK, LEBLANC,HEIDI, ZENS,KYRA D.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une al gen de activación de linfocitos humanos 3 (LAG-3) y se une a un epítopo de LAG-3 humano que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77.
PDF original: ES-2768576_T3.pdf