CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
- La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
(01/02/2019). Solicitante/s: Biothera, Inc. Inventor/es: GROSSMAN,WILLIAM J, BOSE,NANDITA, GORDEN,KEITH B, CHAN,ANISSA S.H.
Un adyuvante que comprende: un ß-glucano derivado de levadura soluble y un agonista de TLR 7, TLR 8 o TLR 9, cada uno en una cantidad que, en combinación con el otro, es eficaz para aumentar la respuesta inmune del sujeto a un antígeno.
PDF original: ES-2698210_T3.pdf
(30/01/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: AUBRY,FABIEN, NOUGAIRÈDE,ANTOINE, QUÉRAT,GILLES, DE LAMBALLERIE,XAVIER, GOULD,ERNEST ANDREW, DE FABRITUS,LAURIANE.
Método para generar un virus de ARN infeccioso que comprende las siguientes etapas: a) la introducción de un promotor de la ARN polimerasa dependiente de ADN en la posición 5' y, opcionalmente, de una secuencia de terminación y de poliadenilación de ARN en la posición 3' del genoma completo de un virus de ARN; b) la amplificación del genoma vírico completo preparado en la etapa a) que incluye dicho promotor y, opcionalmente, dicha secuencia de terminación y de poliadenilación de ARN, en al menos 2, preferentemente al menos 3, 4, 5 o 6 fragmentos de ADNc solapantes; c) la transfección de dichos fragmentos de ADNc en una célula hospedadora, d) la incubación de la célula hospedadora de la etapa c); y e) la recuperación del virus de ARN infeccioso de dicha célula hospedadora incubada; en donde dicho virus es un virus de ARN monocatenario positivo.
PDF original: ES-2717253_T3.pdf
(30/01/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: LI,YUN, YANG LU, ZHANG,YUESHENG.
Una preparación farmacéutica para usar en la terapia del cáncer ErbB2-positivo, donde la preparación comprende una peptidasa D (PEPD) aislada o producida de forma recombinante y al menos un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2711558_T3.pdf
(30/01/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SELBY, MARK J., QUIGLEY, MICHAEL, KORMAN,ALAN,J, WANG,Changyu, ENGELHARDT,JOHN J.
Ipilimumab afucosilado para uso en el tratamiento de canceres.
PDF original: ES-2715673_T3.pdf
(29/01/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: CUSTERS,JERÔME H.H.V, BUNNIK,EVELIEN M, SCHEPER,GERRIT CH, OOSTERHUIS,KOEN, UIL,TACO GILLES, KHAN,SELINA.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2697903_T3.pdf
(23/01/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: GRUBER, ANDRAS, GAILANI,DAVID, TUCKER,ERIK I.
Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de union a antigeno del mismo especifico para el factor de coagulacion XI (fXI) y que se une al fXI de manera competitiva con el anticuerpo que tiene la cadena ligera variable (VL) de la SEQ ID NO: 1 y la cadena pesada variable (VH) de la SEQ ID NO: 3, en el que: la cadena ligera variable (VL) del anticuerpo monoclonal comprende CDR1, CDR2 y CDR3 cada una con los respectivos aminoacidos 24-34, 50-63 y 91-98 de la SEQ ID NO: 1 y la cadena pesada variable (VH) del anticuerpo monoclonal comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con los respectivos aminoacidos 31-35, 50-68 y 98-105 de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2720594_T3.pdf
(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende: (a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre: (i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; (ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; (iii) una secuencia de aminoácidos…
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
(23/01/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., IOFFE,ELLA, BUROVA,ELENA.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) humana, en el que el anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de una región variable de la cadena pesada (HCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 82, y tres CDR de una región variable de la cadena ligera (LCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 90.
PDF original: ES-2711450_T3.pdf
(23/01/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MATTNER, FRANK, STAFFLER,GÜNTHER, LANDLINGER,CHRISTINE.
Vacuna que comprende por lo menos un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos ANISHKDMQLGR (SEC ID nº 3), NISHKDMQLGR (SEC ID nº: 4), SHKDMQLGR (SEC ID nº: 6) o KDMQLGR (SEC ID nº: 7) que se acopla o fusiona a una proteína portadora que comprende por lo menos un epítopo de linfocitos T para la utilización en el tratamiento de un trastorno mediado por complemento, en la que el trastorno mediado por complemento se selecciona de entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular relacionada con la edad (AMD), artritis reumatoide (RA), síndrome antifosfolípido, asma, y ateroesclerosis.
PDF original: ES-2718632_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.
Proteína modificada que comprende: (i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o (ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).
PDF original: ES-2719256_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.
Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa, en donde dicha estructura contiene lípido A.
PDF original: ES-2708430_T3.pdf
(16/01/2019) Un vector C68 que comprende: (a) una secuencia de nucleótidos de C68; y (b) una construcción multiantígeno que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido PSA citosólico inmunogénico, al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido PSCA inmunogénico, y al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido PSMA inmunogénico, y en el que la construcción multiantígeno comprende además una secuencia separadora entre dos secuencias de nucleótidos que codifican dos polipéptidos inmunogénicos diferentes y tiene la estructura de fórmula (I): PAA1-SS1-PAA2-SS2-PAA3 (I) en el que en la fórmula (I): (i) PAA1, PAA2…
(11/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.
Una molécula quimérica aislada comprendiendo un anticuerpo monoclonal humano, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende un dominio variable de la cadena pesada, y un dominio variable de cadena ligera, donde el dominio variable dE cadena pesada comprende los aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR 1), los aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), los aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3), y donde el dominio variable de cadena ligera comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), los aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), los aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno se une específicamente a la endoplasmina humana, y donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno del mismo va unido a una molécula efectora, donde la molécula efectora es un interferón.
PDF original: ES-2695899_T3.pdf
(11/01/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A..
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno contra la variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico, un dominio bisagra extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2, preferiblemente en el que el dominio de unión a antígeno comprende: (a) un péptido ligador que comprende SEQ ID NO: 3; (b) una secuencia líder que comprende SEQ ID NO: 4; y/o (c) SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2696000_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.
Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.
PDF original: ES-2719728_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: Suzhou Stainwei Biotech Inc. Inventor/es: LUO,SHIPING, HU,HONGQUN, CHEN,ZUI, CAI,MINGWEN, SUN,YANAN, LIU,HAIYUN, ZHOU,JIANYING, SONG,XIAOQI, PING,XIAOYA, CHEN,SIYU, SHI,DONGHONG, XU,YIQING, ZHOU,QUNMIN.
Un anticuerpo monoclonal murino que inhibe de manera antagonista la unión del factor de crecimiento endotelial vascular al receptor de este, caracterizado porque: la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de este anticuerpo se muestra en la SEQ ID NO:1, y la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada se muestra en la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2719084_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: Amarna Holding B.V. Inventor/es: HAAN,DE PETRUS THEODORUS.
Una partícula de vector SV40 deficiente en replicación que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un autoantígeno bajo el control transcripcional de un promotor de SV40 temprano y tardío de longitud completa de acuerdo con la SEQ ID NO: 12, para su uso en un procedimiento de tratamiento induciendo una tolerancia inmunitaria hacia el autoantígeno en un organismo huésped.
PDF original: ES-2719691_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, LÖFFLER,ANJA, ULSEMER,PHILIPPE.
Una formulación seleccionada del grupo que consiste en una composición nutracéutica y/o farmacéutica, que comprende al menos un microorganismo positivo al Nuclear-1 del género Bacteroides y/o al menos una fracción positiva al Nuclear-1 o un lisado del mismo, en donde el microorganismo positivo al Nuclear-1 y/o la fracción positiva al Nuclear-1 o su lisado son reconocidos por al menos un anticuerpo específico del Nuclear-1; en donde el reconocimiento del microorganismo positivo al Nuclear-1 y/o la fracción positiva al Nuclear-1 o su lisado por al menos un anticuerpo específico del Nuclear-1 es sensible a la peryodación y muestra una unión reducida después del tratamiento con peryodato.
PDF original: ES-2715045_T3.pdf
(09/01/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante que codifica una o más proteínas seleccionadas del grupo que consiste en: a) Id. de Sec. nº: 6, una proteína que es homóloga en un 98% al Id. de Sec. nº: 6, siempre que los aminoácidos 14, 15, 32, 47, 58, 79, 111, 157, 223, 320, 350, 475, 499, 569, 613, 624, 653, 660, 663, 733 y 734 de Id. de Sec. Nº: 6 estén conservados, o un fragmento inmunogénico de Id. de Sec. nº: 6 que comprende los aminoácidos que corresponden al menos a 735 residuos de aminoácidos de Id. de Sec. nº: 6, siempre que los aminoácidos 14, 15, 32, 47, 58, 79, 111, 157, 223, 320, 350, 475, 499, 569, 613, 624, 653, 660, 663, 733 y 734 de Id. de Sec. nº: 6 estén conservados;…
(02/01/2019). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar la caquexia asociada al cáncer en un sujeto humano, comprendiendo dicha composición farmacéutica un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un Ab anti-IL-1α.
PDF original: ES-2695102_T3.pdf
(26/12/2018). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KIM, SE HO, KIM, MIN-SOO, CHANG,KI HWAN, HONG,KWANG-WON, WON,JONG-HWA, HUR,MIN-KYU, LEE,MI-JUNG, CHO,HYUN-SOO, YOO,JI-HO.
Epítopo de un receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que consiste en la secuencia de aminoácidos de RGDSFTH (SEQ ID NO: 2) o RGDSFTHTP (SEQ ID NO: 3).
PDF original: ES-2694679_T3.pdf
(21/12/2018) Un inmunoconjugado que comprende un polipéptido de IL-2 mutante y un resto de unión a antígeno, en el que dicho polipéptido de IL-2 mutante comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19; y en el que dicho resto de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina de subclase IgG1 específica para la proteína de activación de fibroblastos (FAP), que comprende (i) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 41 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 39; (ii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 51 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 49; (iii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 111 y la secuencia de la región variable de la cadena…
(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…
(19/12/2018). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: SILENCE,KAREN.
Proteína o polipéptido, que comprende dos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados, en el que dichos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados están dirigidos contra factor de von Willebrand (vWF), y dichos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados consisten en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4 respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3 respectivamente), en el que: i) CDR1 comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos YNPMG [SEQ ID NO: 22]; y en el que: ii) CDR2 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos elegida del grupo que consiste en: AISRTGGSTYYPDSVEG [SEQ ID NO: 32], y AISRTGGSTYYARSVEG [SEQ ID NO: 31]; y en el que: iii) CDR3 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos elegida del grupo que consiste en: AGVRAEDGRVRTLPSEYTF [SEQ ID NO: 42], AGVRAEDGRVRSLPSEYTF [SEQ ID NO: 43], y AGVRAEDGRVRTLPSEYNF [SEQ ID NO: 41].
PDF original: ES-2694247_T3.pdf
(19/12/2018). Solicitante/s: Ludwig Institute for Cancer Research Limited. Inventor/es: BOON, THIERRY, VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE.
Una molécula de anticuerpo aislado o fragmento del mismo que reconoce el factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-ß1) humano y de ratón, no reacciona con el TGF-ß2 o TGF-ß3, y neutraliza la actividad del TGF-ß1; y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende las secuencias de dominio CDR CDR1 GYTFTNYW (SEQ ID NO: 11)_o GYTFTNYWMH (SEQ ID NO: 3), CDR2 IYPGNSDT (SEQ ID NO: 12) o TIYPGNSDTN (SEQ ID NO: 4)_ y CDR3 EDSRSLYYNGWDYFDY (SEQ ID NO: 5) y una región variable de cadena ligera que comprende las secuencias de dominio CDR CDR1 ESVDNYGISF (SEQ ID NO: 6), CDR2 YAAS (SEQ ID NO: 7) y CDR3 QQSKEVPRT (SEQ ID NO: 8).
PDF original: ES-2694203_T3.pdf
(18/12/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, WEBSTER,ROBERT, LAGER,KELLY M, RICHT,JUERGEN A, WEBBY,RICHARD J.
Un virus de la gripe porcina atenuado, modificado por ingeniería genética, en donde el virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina con una mutación que produce una proteína NS1 de virus de la gripe porcina que tiene una deleción de exactamente 90 restos de aminoácido del carboxi terminal de NS1, en donde el gen de NS1 de virus de la gripe porcina es de A/Porcino/Texas/4199-2/98.
PDF original: ES-2694123_T3.pdf
(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.
Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.
PDF original: ES-2694100_T3.pdf
(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..
Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
PDF original: ES-2694002_T3.pdf
(12/12/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Anticuerpo apto para unirse a cMet, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a antígeno caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, 5 y 6; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 13, 11 y 14.
PDF original: ES-2693542_T3.pdf
(12/12/2018). Solicitante/s: Merus N.V. Inventor/es: BAKKER,ALEXANDER,BERTHOLD,HENDRIK, VAN LOO,PIETER FOKKO.
Un anticuerpo que se une a CD3 humano cuyo anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera en donde dicha cadena pesada comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** con 0-5 sustituciones de aminoácidos en una o más posiciones distintas de la posición indicada por X1X2 y distintas de las regiones CDR; en donde X1 ≥ N y X2 ≥ A; X1 ≥ N y X2 ≥ T; X1 ≥ H y X2 ≥ G; X1 ≥ D y X2 ≥ G; o X1 ≥ H y X2 ≥ A; y dicha cadena ligera comprende la región variable de la cadena ligera O12/IgVκ 1-39 de la figura 23A con 0-5 sustituciones de aminoácidos.
PDF original: ES-2693596_T3.pdf
(12/12/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, BILCIKOVA,ERIKA, JUNO,CLAUDIA, LINZMAYER-HIRT,POLA, SCHUH,BIRGIT, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.
Vacuna que comprende por lo menos un péptido seleccionado de entre el grupo SIPWSLERIT (SEC ID nº 21), VIPWNLERIL (SEC ID nº 55) y SVPWNLERIQ (SEC ID nº 60), en la que dicho por lo menos un péptido se acopla o fusiona con un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2693572_T3.pdf