(27/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, CHOI,HYANG, YANG,SI YONG.

Cepas modificadas de Salmonella Gallinarum, que comprenden la eliminación de al menos un clúster de genes completo seleccionado de los siguientes puntos (i) a (iv): (i) Isla de patogenicidad de Salmonella 2 (SPI-2), (ii) Isla de patogenicidad de Salmonella 1 (SPI-1) y SPI-2, (iii) spvRABCD, y (iv) SPI-1, SPI-2, spvRABCD, y faeHI.

PDF original: ES-2724729_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TANAKA,HIROTSUGU, YOSHINO,MASAYASU.

Un anticuerpo anti-PAI-1 humano o un fragmento de union a antigeno del mismo, que comprende: una region variable de cadena pesada que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 31 a 35 de la SEQ ID NO: 2, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 66 de la SEQ ID NO: 2 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 99 a 107 de la SEQ ID: 2; y una region variable de cadena ligera que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 24 a 34 de la SEQ ID NO: 4, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 56 de la SEQ ID NO: 4 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 89 a 97 de la SEQ ID: 4.

PDF original: ES-2726915_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Academisch Ziekenhuis Leiden A/U Leiden Uni Medical CTR. Inventor/es: AERSSENS,JEROEN MARCEL MARIA ROGER, VAN BREMPT,RONALD KAREL LOUISA, PEETERS,PIETER JOHAN, DE HOOGT,RONALD ANTHONIUS, DE RUITER,MARCUS CORNELIS.

Un método in vitro de identificación u obtención de agentes que modulan la expresión de los genes de R2R1 y/o R2R2, comprendiendo dicho método las etapas de poner en contacto los genes de R2R1 y/o R2R2 con un agente de ensayo y detectar cualquier modulación de la expresión génica de R2R1/2, en donde el gen de R2R1/2 está codificado por una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las designadas SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 y 11, o una secuencia al menos el 70 % idéntica a las mismas.

PDF original: ES-2733369_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: TOMKINSON,BLAKE, HANN,BYRON C, MARTIN,III THOMAS G, AFTAB,BLAKE T.

Una composición que comprende anticuerpo anti-CD38 para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple en un sujeto humano, en donde el tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de lenalidomida, opcionalmente lenalidomida, en donde el sujeto ha recibido al menos una terapia previa o al menos dos terapias previas para mieloma múltiple, y en donde el anticuerpo anti-CD38 comprende: una cadena pesada que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 13, 81 y 15, y una cadena ligera que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 16, 17 y 18, opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD38 es capaz de destruir una célula CD38+ por apoptosis, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).

PDF original: ES-2731548_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, TORIKAI,HIROKI.

Un procedimiento para producir citoblastos pluripotentes inducidos (iPSC) homocigóticos de HLA HLAAneg que comprende: (a) obtener una población de células de sangre del cordón umbilical de un donante homocigótico de HLA, donde el donante es homocigótico de HLA en HLA-B, HLA-C y HLA-DRB 1; (b) genomanipular las células para que no expresen HLA-A, produciendo así células HLA-Aneg; y (c) reprogramar las células HLA-Aneg para generar iPSC, produciendo así iPSC HLA-Aneg.

PDF original: ES-2730325_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: CARAVELLA,JUSTIN, SIMON,KENNETH, CAMERON,THOMAS, RUSHE,MIA, KAYNOR,GEORGE CAMPBELL.

Un anticuerpo monoclonal de neutralización del virus JC aislado contra la proteína de cápside JCV VP1 (JCV-VP1), donde dicho anticuerpo monoclonal comprende: un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos CDR1 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, una secuencia de aminoácidos CDR2 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 49 y una secuencia de aminoácidos CDR3 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63; y un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos CDR1 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64, una secuencia de aminoácidos CDR2 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65 y una secuencia de aminoácidos CDR3 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66.

PDF original: ES-2706173_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL.

Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.

PDF original: ES-2724451_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, MORAITIS,ANNA N.

Un anticuerpo o un fragmento de union a antigeno del mismo que son capaces de unirse especificamente al antigeno 1 asociado al Rinon (KAAG1) y se conjugan con un resto terapeutico para su uso en el tratamiento del cancer de mama triple negativo, en donde el anticuerpo o el fragmento de union a antigeno del mismo comprenden una CDRH1 como se establece en la SEQ ID NO: 49, una CDRH2 como se establece en la SEQ ID NO:50 o en la SEQ ID NO:212, una CDRH3 como se establece en la SEQ ID NO:51, una CDRL1 como se establece en la SEQ ID NO: 52, una CDRL2 como se establece en la SEQ ID NO:53 y una CDRL3 como se establece en la SEQ ID NO: 54.

PDF original: ES-2731665_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, MAIRHOFER,ANDREAS, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos un péptido, seleccionado de entre el grupo que consiste en PEEDGTRFHRRASK, PEEDGTRFHRKASK, PEEDGTRFHRTASK, PEEDGSRFHKQASK y PEEDGSRFHRQATK.

PDF original: ES-2732741_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Matrivax, Inc. Inventor/es: KILLEEN,KEVIN P, CARTEE,ROBERT T.

Un método para producir una composición inmunógena que lleva un antígeno útil atrapado en la matriz de proteína transportadora/policatión, el cual está unido de forma no covalente a dicha matriz de proteína transportadora/ policatión; dicho método consiste en (i) mezclar un antígeno útil - elegido del grupo formado por un polisacárido, un polialcohol como forma hidrogenada de un carbohidrato, en el cual un grupo carbonilo se ha reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de aminoácido - con una proteína transportadora y un policatión para formar una mezcla; (ii) añadir un conector que reticule dicha proteína transportadora y dicho policatión mediante los grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de la proteína transportadora y del policatión, y (iii) reticular dicha proteína transportadora y dicho policatión para formar una matriz de proteína transportadora/ policatión.

PDF original: ES-2728653_T3.pdf

(22/03/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: MULDER,IMKE ELISABETH, HOLT,AMY BETH, MCCLUSKEY,SEANIN MARIE, LENNON,GRAINNE CLARE, AHMED,SUAAD.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Erysipelatoclostridium ramosum, para su uso en un método de tratamiento o prevención del una enfermedad inflamatoria o autoinmune.

PDF original: ES-2705157_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, y tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1, o un fragmento de la misma.

PDF original: ES-2704909_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HURWITZ,HERBERT I, VLAHOVIC,GORDANA.

Un inhibidor de IGF1R, o una composición farmacéutica del mismo, en combinación con un inhibidor de mTOR, o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en un método de tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en un sujeto, en donde el inhibidor de IGF1R comprende un anticuerpo, en donde el anticuerpo es ganitumab, y en donde el inhibidor de mTOR comprende everolimus.

PDF original: ES-2723827_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Un método para preparar nanopartículas de óxido de hierro funcionalizadas con PEG que comprende la descomposición térmica de acetilacetonato de hierro en presencia de moléculas de PEG funcionalizado o en presencia de moléculas de PEG funcionalizado y éter bencílico, y en el que la temperatura para la descomposición térmica es entre 80 y 300 ºC.

PDF original: ES-2730273_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: MOHR, IAN J., MULVEY,MATTHEW C.

Una variante del virus del herpes simple (VHS) que comprende: a. genes que codifican ICP34.5 funcionalmente inactivos; b. un gen que codifica US11 asociado operativamente con un promotor temprano inmediato (IE); c. un gen que codifica US11 endógeno intacto; d. un gen que codifica Us12 endógeno intacto; y e. un gen que codifica un polipéptido inhibidor de TAP heterólogo, en donde el polipéptido inhibidor de TAP heterólogo es un polipéptido inhibidor de TAP UL49.5 de herpes virus, un polipéptido CMV US6 o un polipéptido BNLF2a.

PDF original: ES-2704632_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: Immodulon Therapeutics Limited. Inventor/es: AKLE,CHARLES, GRANGE,JOHN.

Una Mycobacterium vaccae aislada no patógena de células enteras muerta por calor, para su uso en la prevención o tratamiento del trastorno por estrés postraumático (TEPT) y los síntomas asociados con dicho trastorno.

PDF original: ES-2704653_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.

Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente; O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.

PDF original: ES-2728445_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: ALLIGATOR BIOSCIENCE AB. Inventor/es: ELLMARK,PETER, NORLEN,PER, VEITONMÄKI,NIINA.

Un kit de tratamiento combinado para tratar un tumor solido en un sujeto, que comprende (a) un anticuerpo, o la porcion de fijacion al antigeno del mismo, que se fija especificamente a CD40, y (b) un agente inmunoterapeutico adicional con eficacia en el tratamiento del cancer, en donde el anticuerpo, o la porcion de fijacion al antigeno del mismo, que se fija especificamente a CD40 comprende las siguientes CDR VL CDR1: CTGSSSNIGAGYNVY [SEQ ID NO:1]; VL CDR2: GNINRPS [SEQ ID NO:2]; VL CDR3: CAAWDKSISGLV [SEQ ID NO:3]; VH CDR1: GFTFSTYGMH [SEQ ID NO:4]; VH CDR2: GKGLEWLSYISGGSSYIFYADSVRGR [SEQ ID NO:5]; y VH CDR3: CARILRGGSGMDL [SEQ ID NO:6], y en donde el agente inmunoterapeutico adicional es un anticuerpo anti-PD-1 que bloquea la interaccion entre PD1 y PD-L1.

PDF original: ES-2725463_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL, WEICHEL,MICHAEL.

Anticuerpo que puede unirse a la claudina 6 (CLDN6) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN6 y que no puede unirse de manera detectable a la claudina 9 (CLDN9) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN9, en el que se determina la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 mediante un análisis por citometría de flujo como la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 expresadas sobre la superficie de unas células intactas, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo y una cadena ligera de anticuerpo, en el que la cadena pesada de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de la secuencia de cadena pesada de anticuerpo de SEC ID nº: 36 y la cadena ligera de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de una secuencia de cadena ligera de anticuerpo seleccionada de entre SEC ID nº: 35, 54 y 55.

PDF original: ES-2703936_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.

Un anticuerpo para uso en el tratamiento de un trastorno mediado por IgE, en donde dicho anticuerpo comprende una región variable y una región Fc, en donde dicha región variable se une a la IgE anclada a membrana y dicha región Fc es una variante de una región de IgG Fc humana parental que comprende una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S267E, S267E/L328F, G236D/S267E, S239D/S267E, y S239D/I332E, en donde la numeración es según el índice Eu de Kabat.

PDF original: ES-2727677_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.

Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.

PDF original: ES-2702676_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: MANSOUR,MARC, WEIR,GENEVIEVE MARY, BERINSTEIN,NEIL L, STANFORD,MARIANNE M.

Combinación de un agente que interfiere con la replicación del ADN y una vacuna que comprende al menos un antígeno de survivina para su uso en un método para mejorar la eficacia de la vacuna en el tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que se le administra al sujeto al menos dos dosis del agente en una cantidad suficiente para proporcionar un efecto inmunomodulador; y se le administra posteriormente al sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de la vacuna, en la que el agente que interfiere con la replicación del ADN es ciclofosfamida y se le administra al sujeto la ciclofosfamida en un régimen metronómico, en la que dicho régimen metronómico comprende administrar la ciclofosfamida al sujeto diariamente durante un periodo de aproximadamente una semana cada dos semanas; en la que la vacuna es una composición preparada con el al menos un antígeno de survivina, liposomas y un portador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba.

PDF original: ES-2702622_T3.pdf

(28/02/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS, GEALL,ANDREW, CHAN,MICHELLE.

Una emulsión de aceite en agua que comprende partículas que están dispersan en una fase acuosa continua, en la que el diámetro promedio de dichas partículas es de 80 nm a 150 nm; la emulsión comprende un aceite y un lípido catiónico, y en la que: (i) la relación de aceite:lípido (mol:mol) es de al menos 8:1 (mol:mol); (ii) la concentración de lípido catiónico en dicha emulsión es de al menos 2,5 mM; y (iii) el lípido catiónico se selecciona del grupo que consiste en: 1,2-dioleoiloxi-3-(trimetilamonio)propano (DOTAP), 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-etilfosfocolina (DOEPC), cloruro de N,N-dioleoil-N,N-dimetilamonio (DODAC), cloruro de N-[1-(2,3-dioleiloxi)propil]-N,N,N-trimetilamonio (DOTMA); y bromuro de dimetildioctadecilamonio (DDAB).

PDF original: ES-2702318_T3.pdf

(28/02/2019). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., ALLEN, JAMES M., VAN HOEVEN,NEAL S, LI,JIN ZHONG, SLOAN,DEREK D.

Una partícula del vector lentiviral pseudogenotipado que comprende una envoltura que comprende una glicoproteína de un Arbovirus, en la que la partícula comprende: (a) una integrasa no funcional, y (b) un genoma del vector lentiviral que comprende una mutación o eliminación del tracto de polipurina proximal 3' LTR (PPT) que hace que el PPT no sea funcional.

PDF original: ES-2702274_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HARDING,THOMAS, PIERCE,KRISTEN, PATIL,NAMRATA, BRENNAN,THOMAS, HAMBLETON,JULIE.

Una composición que comprende una pluralidad de anticuerpos anti-FGFR2IIIb, donde cada anticuerpo anti- FGFR2IIIb comprende regiones variables de cadena pesada y cadena ligera, donde la región variable de cadena pesada comprende: (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6; (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; y (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8; y la región variable de cadena ligera comprende: (iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9; (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10; y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11; donde al menos 95 % de los anticuerpos anti-FGFR2IIIb en la composición están afucosilados; para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el cáncer sobreexpresa FGFR2IIIb.

PDF original: ES-2719103_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.

Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.

PDF original: ES-2724121_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.

Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.

PDF original: ES-2722201_T3.pdf