(29/10/2014) Procedimiento para la preparación de una solución acuosa de albúmina a partir de una solución de partida de albúmina, que contiene moléculas estabilizadoras que pueden ocupar sitios de unión de la albúmina, en donde durante el procedimiento para el aumento de la capacidad de unión a albúmina para otras moléculas se elimina de la albúmina de la solución de partida de albúmina al menos una parte de las moléculas estabilizadoras y se separa de la solución de partida de albúmina, a) poniéndose en contacto la solución de partida de albúmina con un material adsorbente sólido, cuya afinidad por al menos una parte, preferentemente para todas las moléculas estabilizadoras usadas, es más alta que la afinidad de la albúmina por las correspondientes moléculas estabilizadoras, en el que el material adsorbente es un material de carbón activo particulado,…

(29/10/2014) La invención se refiere a medicamentos que se disuelven libremente o muy fácilmente en el agua, y que se producen en forma de dosis unitarias incorporándolos en matrices poliméricas constituidas por polímeros hidrofílicos de un peso molecular elevado que se hinchan cuando están embebidos de agua. La forma posológica puede ser un comprimido único o dos o tres comprimidos retenidos en una cápsula de gelatina única. Esta formulación oral se destina a ser retenida en el estómago y difunde de manera regulada el medicamento que contiene en la cavidad gástrica. Gracias a esta forma de administración, el medicamento se libera de la matriz…

(29/10/2014) Un procedimiento de fabricación de una forma de dosificación oralmente disgregable envasada, adaptada para una dosificación oral directa, que tiene una dureza de al menos 15 Newtons y una friabilidad del 2 % o menos cuando se ensaya de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) formar una mezcla que incluye un ingrediente activo y una matriz que incluye una carga de compresión no directa y un lubricante; (b) comprimir dicha mezcla mediante compresión directa para formar una pluralidad de formas de dosificación rápidamente disgregables, duras y comprimidas que tienen dicho ingrediente activo distribuido en dicha matriz que se disuelve oralmente, estando adaptadas dichas formas de…

(29/10/2014) Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, caracterizada porque dicha palmitoiletanolamida está en combinación con un compuesto antioxidante que es ácido tióctico, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

(29/10/2014) Una composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento de un paciente humano que padece cistitis intersticial o afecciones vesicales y/o de las vías urinarias relacionadas, mediante la administración por instilación en la vejiga del paciente, donde las afecciones relacionadas son formas de cistitis con insuficiencia de GAG o insuficiencia de GAG que acompaña a una infección crónica de las vías urinarias, y donde la composición consiste en una dosis unitaria de sulfato de condroitina en una cantidad de al menos 400 mg y un vehículo acuoso.

(15/10/2014) Composición de fexofenadina que comprende (a) un centro granular formado por granos de principio activo agregados en presencia de un aglutinante y opcionalmente de un lubricante o preferiblemente de un diluyente, y (b) una capa para revestir dicho centro granular formado por una matriz grasa, composición en la que: la fexofenadina representa al menos 10%, preferiblemente 15% o incluso 20% en peso con relación al peso de la composición; el principio activo representa no más de 90%, preferiblemente no más de 60% o 50% en peso con relación al peso de la composición, o incluso menos de 40% en peso con relación al peso de la composición, preferiblemente el principio activo representa de 20% a 40% con relación al peso de la composición; la matriz grasa representa de 50% a 85% en peso de la composición,…

(08/10/2014) Una composición farmacéutica que comprende flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación con un agonista del receptor α-2-adrenérgico o un agonista del receptor de ácido gamma-aminobutírico.

(08/10/2014) Un procedimiento de formación de micropartículas, que comprende las etapas de: - proporcionar una primera solución que comprende al menos un anión; - proporcionar una segunda solución que comprende al menos un catión; - mezclar la primera solución con la segunda solución en presencia de al menos un primer compuesto para formar moldes porosos, en el que los moldes porosos se forman por precipitación de una sal que comprende el anión y el catión y en el que el primer compuesto se incorpora al menos parcialmente en los moldes porosos y - reticular al menos parcialmente el primer compuesto en los moldes porosos.

(08/10/2014) Preparación oftálmica en forma de gotas oculares que comprende un Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro (BDNF) en una concentración de al menos 15 μg/μl.

(08/10/2014) Un procedimiento de secado por pulverización en lecho fluidizado para preparar una composición que comprende sulfoalquil éter - ciclodextrina (SAE-CD), en el que el procedimiento comprende: (a) proporcionar una alimentación de líquido que comprende un vehículo líquido y SAE-CD; (b) formar un lecho fluidizado de partículas que comprenden SAE-CD en una cámara de secado de un aparato secador por pulverización de lecho fluidizado; (c) retirar partículas finas del lecho fluidizado y devolverlas de nuevo en la cámara de secado; (d) atomizar la alimentación líquida en la cámara de secado; (e) conducir las partículas más grandes a una segunda cámara que contiene un lecho fluidizado de partículas; y (f) recoger la composición de partículas para proporcionar la composición que comprende SAE-CD.

(01/10/2014) Complejo compuesto de α-ciclodextrina y un flurano, caracterizado por un contenido de flurano de al menos el 3 % en peso en el peso total del complejo.

(01/10/2014) Composición de uso cosmético y/o dermatológico que incluye: - bakuchiol, - un flavonoide contenido en un extracto de ginkgo biloba; y - un poliol.

(01/10/2014) Un sistema de administración de microesferas para la liberación sostenida de un agente activo, comprendiendo dicho sistema de liberación un polímero biodegradable, un agente activo y un aminoácido básico, en el que dicho agente activo y el aminoácido básico se distribuyen de forma uniforme en y a través de dicha matriz de polímero, en el que dicho aminoácido básico estabiliza dicho agente activo y potencia su liberación sostenida, y en el que dicho sistema de liberación comprende además un ácido orgánico distribuido de forma uniforme en y a través de dicha matriz de polímero.

(01/10/2014) Una formulación en polvo seco para su uso en medicina que comprende micropartículas de dicetopiperazina recubiertas con un principio activo, en la que el principio activo es un péptido o una proteína terapéuticos, profilácticos o diagnósticos, y en la que el recubrimiento se forma recubriendo el principio activo con micropartículas preformadas de dicetopiperazina.

(01/10/2014) Eprotiroma para su uso en la prevención y/o tratamiento de pérdida del cabello en un mamífero.

(24/09/2014) Una composición en partículas obtenible por secado por aspersión para administración al sistema pulmonar, comprendiendo la composición: partículas que comprenden un fosfolípido saturado y un catión polivalente en una cantidad efectiva para incrementar la temperatura de transición de gel a cristal líquido de las partículas en comparación con partículas y en el catión polivalente en donde la relación molar del catión polivalente al fosfolípido es al menos 0.05, y un agente activo, y en donde el diámetro de partícula geométrico medio de la composición en partículas es menos de 5 μm.

(24/09/2014) Un sistema de administración oral que comprende: al menos un componente activo; y una matriz polimérica que encapsula al menos parcialmente el citado al menos un componente activo, teniendo dicha matriz polimérica una resistencia a la tracción de al menos aproximadamente 44,81 x 106 Pa (6500 psi) y comprendiendo al menos un polímero que tiene una absorción de agua mensurable conforme a la norma ASTM D570-98 de 0,01% a 50% en peso, en donde el al menos un componente activo comprende tripolifosfato de sodio como un agente anticálculos.

(24/09/2014) Composición que contiene i. como principio activo farmacéutico 2-(2-clorofenil)-2-(metilamino)ciclohexanona (ketamina) o una forma enantiomérica de ketamina o una sal farmacéuticamente activa de la misma, y ii. como polímero biocompatible gel de ácido hialurónico para su uso como un medicamento en la prevención o en el tratamiento de enfermedades del oído interno, donde el medicamento está formulado para la administración dentro del oído medio o en la estructura interfacial del oído medio y donde el principio activo farmacéutico está disuelto o suspendido en el gel de ácido hialurónico

(24/09/2014) Un colirio en donde el pH del mismo está en el intervalo de 4 a 8, que comprende 0,001 a 10 % (peso/volumen) de hidroxietilcelulosa y 0,001 a 10 % (peso/volumen) de dextrán, en donde el colirio se espesa después de estar en contacto con mucina en una película lagrimal precorneal durante la instilación.

(17/09/2014) Un dispositivo de implante que comprende: a. una vaina exterior que comprende un polímero biocompatible y que tiene una superficie longitudinal de la vaina al descubierto y superficies extremas proximal y distal al descubierto; y b. un núcleo interior que comprende un agente bioactivo y que tiene: i. una superficie longitudinal del núcleo que está completamente rodeada por la vaina; y ii. un lóbulo longitudinal que se extiende hacia fuera desde la superficie longitudinal del núcleo al menos parcialmente a través de la vaina exterior y que tiene una superficie longitudinal del lóbulo; en el que al menos una porción de la superficie longitudinal del lóbulo está más próxima a la superficie longitudinal de la vaina al descubierto que cualquier porción de la superficie longitudinal del núcleo.

(17/09/2014) Una composición farmacéutica basada en una solución líquida adecuada para aplicación tópica a la piel y/o a las uñas, que comprende: (a) de un 1 % a un 35 % en peso basado en el peso total de la composición de un componente basado en urea; (b) de un 40 % a un 80 % en peso basado en el peso total de la composición de un componente de diol; (c) de un 1 % a un 20 % en peso basado en el peso total de la composición de un componente de ácido orgánico; (d) de un 5 % a un 12 % en peso basado en el peso total de la composición de un componente de triol; y (e) una cantidad de una base acuosa suficiente para proporcionar un pH final de la composición…

(10/09/2014) Dispersión de poliuretano acuosa para el sellado de pezones de mamas de animales.

(10/09/2014) Una composición farmacéutica en forma de comprimido de liberación inmediata que comprende almotriptán malato y manitol, preferiblemente un comprimido recubierto con película, donde el manitol está en forma cristalina y la densidad aparente del manitol es inferior a 0,75 g/ml.

(03/09/2014) Una forma de dosificación unitaria sólida para administración oral en Ia forma de una minitableta que tiene un núcleo y un recubrimiento externo, en donde: - el núcleo comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de Aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - el recubrimiento exterior es en forma de una película de revestimiento que comprende un material de enmascaramiento del sabor seleccionado de entre poliacrilatos, y/o un componente de recubrimiento de liberación modificada seleccionado a partir de derivados de celulosa, copolímeros acrílicos, y mezclas de los mismos, en donde dicha minitableta tiene un tamaño de entre 1 mm y 4 mm, y en donde dicha minitableta contiene entre aproximadamente…

(03/09/2014) Método para preparar una composición de ingrediente medicinal activo que comprende (a) un centro granular que consiste en granos de ingrediente activo, aglomerados en presencia de aglutinante, y (b) una capa de recubrimiento de dicho centro granular que consiste en matriz grasa, composición en la que: * el ingrediente activo representa un mínimo de 10%, preferiblemente 20% o también 30% en peso, respecto al peso de la composición del gránulo recubierto; el ingrediente activo representa un máximo de 48%, preferiblemente un máximo de 40%, el ingrediente activo representa preferiblemente de 20% a menos de 40%, respecto al peso de la composición del gránulo recubierto, más preferentemente el ingrediente activo representa de 30% a 40%, respecto al peso de la composición…

(03/09/2014) Una composición farmacéutica estabilizada libre de HSA que comprende básicamente interferón - beta monomérico (IFN - ß) o una variante del mismo solubilizado en una formulación de baja fuerza iónica, en la que dicha formulación de baja fuerza iónica es una solución que comprende un tampón en cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición superior o inferior a 0,5 unidades de un pH especificado de 3,0 o 5,0, dicha formulación tiene una fuerza iónica inferior a 60 mM, y en la que el IFN - ß está covalentemente unido con polietilenglicol

(03/09/2014) Un método no terapéutico para hidratar el ojo, comprendiendo el método administrar un fluido acuoso consistente en agua y, opcionalmente, cantidades traza de minerales, sobre la superficie del ojo en forma de una niebla consistente en gotitas de fluido acuoso dispersas en aire que tienen un diámetro medio de entre 5 y 150 μm (micrómetros), en donde la cantidad del fluido acuoso está entre 0,5 y 10 μl.

(03/09/2014) Un procedimiento para la producción de partículas que comprende las etapas de i) formación de una solución de una sustancia deseada en un disolvente adecuado; ii) generación de un aerosol a partir de la solución de dicha sustancia; iii) recogida de las gotículas de aerosol en un recipiente que contiene un no disolvente de dicha sustancia; y iv) aplicación de ultrasonidos a las gotículas dispersadas en el no disolvente para efectuar la cristalización de dicha sustancia.

(03/09/2014) Una composición oftálmica, útil para el tratamiento de queratocono, que se administrará mediante iontoforesis corneal, en la que el agente de reticulación es riboflavina, caracterizada por que el pH está entre 6,9 y 7,2, y el valor de la osmolaridad está entre 90 y 100 mOsm/l, y la siguiente formulación: Fosfato sódico de riboflavina 0,147 g EDTA sódico 0,1 g Tris-(hidroximetil)aminometano 0,05 g NaH2PO4.2H2O 0,385 g Na2HPO4.2H2O 0,217 g Agua destilada hasta 100 g.

(03/09/2014) Una composición farmacéutica líquida para administración parental que comprende una sal de lactato, acetato, diaspartato o diglutamato o disuccinato del análogo de somatostatina ciclo[{ 4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro} -Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe], en donde Phg significa -HN-CH(C6H5)-CO- y Bzl significa bencilo, y agua, que tiene un pH de entre 3.0 y 7.0, que forma un sistema de depósito de gel después de inyección en contacto con el fluido corporal.

(27/08/2014) Composiciones tópicas que contienen alfoscerato de colina y ácido hialurónico o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y al menos un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en terapia, en las que las composiciones mejoran la mucoadhesión del ácido hialurónico y promueven la permanencia del alfoscerato de colina y del ácido hialurónico en las membranas mucosas.