(23/08/2017). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: MUELLER-WALZ,RUDI, STEINER,ROLAND.

Un polvo seco para inhalación que comprende partículas activas y partículas portadoras para el soporte de las partículas activas, conteniendo la formulación además estearato de magnesio en una cantidad de al menos el 0,5% en peso de la formulación y en el que las partículas de estearato de magnesio están dispuestas sobre la superficie de las partículas portadoras de manera que la cobertura superficial de las partículas portadoras es inferior al 5%, según se determina usando SEM-EDX.

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(23/08/2017). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, DEL BONO,ALESSANDRO, DEL BONO,CRISTINA.

Película hidrosoluble que contiene: a) entre 25 y 60% en peso sobre el peso total de la película de alginato sódico como sustancia filmógena principal; b) entre 0,1 y 20% en peso de celulosa microcristalina sobre el peso total de la película; c) entre 0,1 y 25% en peso de proteínas vegetales; d) al menos un glicosaminoglicano sulfato y/o galactosaminoglicano sulfato, como ingrediente activo con actividad curativa.

PDF original: ES-2645993_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: CHOI,SUK YOUNG, KO,YOUN KYUNG, SO,JIN EON.

Formulación líquida de etanercept, que comprende etanercept; y metionina, o sales farmacéuticamente aceptables de la misma como estabilizador, en la que la formulación tiene estabilidad en almacenamiento aumentada de etanercept en comparación con la formulación que comprende arginina como estabilizador, reduciendo los subproductos de etanercept que se producen debido a desnaturalización durante el almacenamiento.

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(23/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE, CORK. Inventor/es: MOORE,ANNE, VRDOLJAK,ANTO.

Un método para la fabricación de una microaguja usando un molde que tiene una cavidad de formación de la aguja, caracterizado porque el método comprende las etapas de (a) rellenar al menos parcialmente la cavidad de formación de la aguja con un disolvente , (b) aplicar una composición de formación de microagujas a la cavidad de formación de la aguja de manera que la composición se ponga en contacto con el disolvente , (c) permitir que el disolvente y la composición de formación de microagujas se mezclen como resultado de la difusión, (d) retirar el disolvente y (e) desmoldar la microaguja.

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(16/08/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI.

Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con quitosano.

PDF original: ES-2643938_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: HONTZ,JOHN, KATZNER,LEO, KHANKARI,RAJENDRA, CHASTAIN,SARA.

Una forma de dosificación dura, comprimida, que puede disolverse rápidamente, adaptada para la dosificación oral directa y capaz de disolverse rápidamente en la boca del paciente con un mínimo de granos o de otras especies organolépticamente desagradables y liberar de este modo el ingrediente activo, estando formada la forma de dosificación por compresión directa del ingrediente farmacéutico activo a granel y una matriz, comprendiendo dicha matriz una carga de compresión no directa que consiste en manitol en una cantidad de entre el 25 y el 95 % en peso; y un lubricante hidrófobo en una cantidad de entre el 1 y el 5% en peso; teniendo dicha forma de dosificación oral una friabilidad del 2 % o menor cuando se somete a ensayo de acuerdo con la U.S.P.; en la que el 85 % de las partículas de carga de compresión no directa tienen menos de 100 μm; y en la que la carga de compresión no directa no se ha modificado físicamente para transmitir una mayor fluidez y compresibilidad.

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(16/08/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: QI,XIAOYANG.

Composición para el uso terapéutico de suministro de un agente a través de una membrana biológica objetivo, caracterizada porque la composición aplicada a la membrana comprende a) uno o más fosfolípidos seleccionados del grupo que consiste en fosfolípidos de cadena larga, lípidos de cadena corta y mezclas de los mismos; b) una cantidad segura y eficaz de un agente de formación de imágenes que tiene dos o más propiedades de formación de imágenes; c) una proteína o polipéptido fusogénico derivado de prosaposina; y d) un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la concentración de la proteína o polipéptido fusogénico es de una cantidad suficiente para suministrar el agente a través de la membrana, y en donde la composición forma un liposoma capaz de fusionarse con la membrana biológica objetivo.

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(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.

Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.

PDF original: ES-2241876_T3.pdf

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(16/08/2017). Solicitante/s: OncoSynergy, Inc. Inventor/es: CHEN,RUIHONG, YU,JIN-CHEN, RUBENSTEIN,ALLAN E, SHEN,XIAODONG, STEWART,SCOTT.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un neurofibroma dérmico, un neurofibroma subdérmico o un neurofibroma plexiforme superficial en un sujeto para su administración local, composición que comprende (a) al menos un agente para disminuir el impacto negativo del neurofibroma sobre el sujeto, en el que el agente es no carcinogénico, y opcionalmente (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que ayuda a transportar el agente al tumor y donde se mantiene preferentemente durante un periodo de tiempo suficiente para afectar negativamente al neurofibroma, en el que el agente no carcinogénico se selecciona del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y un antibiótico de tetraciclina.

PDF original: ES-2646565_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.

Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.

PDF original: ES-2645864_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, LIGNEAU, XAVIER, PERRIN, DAVID, LANDAIS,LAURENT FRANÇOIS GÉRARD.

Solución acuosa que comprende adrenalina y un antidepresivo, en el que el antidepresivo se selecciona del grupo que consiste en amoxapina, amitriptilinóxido, butriptilina, clomipramina, demexiptilina, dibenzepina, dimetacrina, dosulepina, doxepina, imipraminóxido, lofepramina, maprotilina, mianserina, melitraceno, metapramina, nitroxazepina, nortriptilina, noxiptilina, pipofecina, propizepina, protriptilina, quinupramina, amineptina y trimipramina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que la adrenalina está a una concentración comprendida entre 0,05 mg/ml y 1,0 mg/ml en dicha solución; y en la que el antidepresivo está a una concentración comprendida entre 0,1 mg/ml y 10 mg/ml en dicha solución.

PDF original: ES-2647597_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: MAEKAWA,YUICHI, ENDO,YOSHIHISA, YAMAMURA,SATORU.

Una composición de resina que contiene un producto químico agrícola que comprende: un ingrediente químico agrícolamente activo (A); una resina (B-1); y una sal metálica de ácido graso(C-1), en el que el ingrediente químico agrícolamente activo (A) se disuelve o dispersa en la resina (B-1) de fase continua, en el que el ingrediente químico agrícolamente activo (A) es al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en nitenpiram, imidacloprid, acetamiprid, tiametoxam, clotianidina, tiacloprid, y dinotefuran, en el que la resina (B-1) es un copolímero con base de estireno anhídrido maleico, y en el que el tamaño medio de partículas de la composición está en el intervalo de 1 a 100 μm.

PDF original: ES-2640723_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: STEIN, BERND, FRANZKE, MICHAEL, DR., BAECKER, SABINE.

Producto ceroso para pulverización en aerosol que consiste en una unidad de envase de aerosol resistente a la presión con un cabezal de pulverización o de formación de espuma y también en una composición pulverizable o espumable que contiene (A) al menos un 5% en peso de como mínimo una cera y/o una sustancia cerosa; (B) como mínimo un aceite hidrófobo no volátil, líquido a temperatura ambiente, y (C) al menos un 35% en peso de como mínimo una sustancia hidrófoba altamente volátil, líquida o gaseosa a temperatura ambiente, con un punto de ebullición de hasta 100ºC.

PDF original: ES-2279782_T5.pdf

PDF original: ES-2279782_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: Innovata Limited. Inventor/es: WHITFIELD,NICOLA KIM, MARTYN,GLEN, DEY,FIONA, CREW,PETER.

Un procedimiento para preparar micropartículas, que comprende la etapa de atomizar una disolución o dispersión, que comprende un sacárido y un material de soplado en un vehículo, en un gas, a fin de obtener micropartículas mediante evaporación del vehículo y eliminación, o descomposición y eliminación, del material de soplado, en el que el vehículo para la disolución o dispersión es un vehículo acuoso que no comprende un líquido de una volatilidad mayor que el agua, en el que las micropartículas tienen una densidad compacta igual a o menor que 0,3 g/cm3 y un diámetro geométrico de la mediana menor que, o igual a, 10 μm, y en el que el material de soplado se selecciona de carbonato de amonio y bicarbonato de amonio, o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2642625_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MARSHALL, PAUL, SAWICKA,KIRSTY, TAKHAR,JASMINE, FANFARILLO,MICHAEL.

Un procedimiento de producción de una formulación farmacéutica de pastillas que comprende las etapas de: (a) proporcionar una composición líquida que comprende una sal de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (sal de AINE) y un sistema disolvente; (b) proporcionar una composición fundida de formación de pastillas ; (c) mezclar la composición líquida con la composición fundida de formación de pastillas ; y (d) formar, con la mezcla resultante, pastillas que contienen, cada una, una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de sal de AINE/AINE; en el que la sal de AINE comprende una sal de un ácido arilpropiónico que comprende flurbiprofeno o ibuprofeno, preferentemente, flurbiprofeno.

PDF original: ES-2647488_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: DOHLER GMBH. Inventor/es: WYDRA, MARKUS, DR., THOMAS,CHRISTINE, LUKANOWSKI,JOHANN, LEICHT,ALEXANDER.

Emulsión que contiene, además de agua, * del 1 al 50 % en peso, respecto de la emulsión, de una fase lipídica * del 1 al 10 % en peso, respecto de la emulsión, de saponina * del 5 al 40 % en peso, respecto de la emulsión, de polioles * del 5 al 60 % en peso, respecto de la emulsión, de carbohidratos * del 1 al 30 % en peso, respecto de la emulsión, de hidrocoloides, en cuyo caso los hidrocoloides se seleccionan del grupo compuesto por goma arábiga, goma arábiga modificada, goma ghatti, goma ghatti modificada y mezclas de las mismas * del 0 al 10 % en peso, respecto de la emulsión, de otros ingredientes.

PDF original: ES-2646214_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MARTINI,PAOLO, HUANG,YAN, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CONCINO,MICHAEL F, HOLMES,KEVIN, ROMASHKO,ALLA, MEIYAPPAN,MUTHURAMAN, ZHANG,BOHONG, ISKENDERIAN,ANDREA, LUNDBERG,DIANNA, NORTON,ANGELA, STRACK-LOGUE,BETTINA, ALESSANDRINI,MARY.

Una composición farmacéutica que comprende proteína de alfa-N-acetilglucosaminidasa recombinante (Naglu) y un tampón que comprende fosfato de hasta 50 mM para uso en un método de tratamiento de enfermedad de síndrome de Sanfilippo de tipo B (San B) que comprende una etapa de administrar la proteína Naglu recombinante a una concentración de 10-150 mg/ml a un sujeto por vía intratecal a través de inyección en el canal espinal, donde la proteína recombinante Naglu (i) es una proteína de fusión que comprende un dominio Naglu y un péptido que se une a receptor de manosa-6- fosfato independiente de cationes (CI-MPR) de una manera independiente de manosa-6-fosfato o (ii) contiene oligosacáridos bis-fosforilados que tienen mayor afinidad de unión a la CI-MPR.

PDF original: ES-2643015_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: Kleiner-Fisman, Galit. Inventor/es: KLEINER-FISMAN,GALIT.

Una toxina botulínica para su uso en el tratamiento de la paratonia.

PDF original: ES-2642916_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., SCHONHERR, MICHAEL, MEYER-BÖHM,KATHRIN, GEBERT,SILKE, MASCHKE,ANGELIKA.

Formulación farmacéutica en forma de productos compactados que contiene A) una fracción de adyuvante aglomerado de a1) 60 - 97 % en peso de trehalosa, manitol, eritritol, isomaltol, maltitol, lactitol, xilitol, sorbitol o mezclas de ellos, a2) 1 - 25 % en peso de un agente de desintegración elegido de entre el grupo consistente en crospovidona, croscarmelosa, carboximetilalmidón de sodio y L-hidroxipropilcelulosa, a3) 1 - 15 % en peso de polímeros insolubles en agua que forman película, con una temperatura mínima de película en dispersión acuosa de -20 a +150°C a4) 0 - 15 % en peso de polímeros solubles en agua, y a5) 0-15 % en peso de otros adyuvantes farmacéuticos corrientes, donde la suma de los componentes a1) a a5) es del 100 % en peso, B) por lo menos un principio activo. C) 0 al 10 % en peso, referido a la cantidad total y A) a D) de un lubricante o un agente de separación, y D) dado el caso otros adyuvantes farmacéuticos.

PDF original: ES-2646112_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GORE,ANURADHA V, KROCK,KEVIN, PUJARA,CHETAN.

Una composición para uso como una lágrima artificial, que comprende una mezcla de aceite de ricino con aceite de linaza, donde dicha mezcla comprende de 20 a 80 por ciento en peso de aceite de ricino y de 20 a 80 por ciento en peso de aceite de linaza, donde dicha mezcla de aceite de ricino y aceite de linaza se emulsiona en una fase acuosa.

PDF original: ES-2646338_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMISHITA,TAIZOU.

Una preparación pulverizable de tipo gel adhesiva para la piel/mucosa que comprende una formulación en gel que contiene un ingrediente farmacéutico activo en un material base de gel que comprende un agente adhesivo para la piel/mucosa, en la que el agente adhesivo para la piel/mucosa comprende polímero carboxivinílico, y su viscosidad se ajusta aplicando una fuerza de cizallamiento externa con un dispositivo emulsionador de tipo giratorio de alta velocidad, preferiblemente un dispositivo emulsionador de tipo homomezcladora, de tipo peine, o de tipo giratorio de alta velocidad de tipo generador de corriente de chorro intermitente; un dispositivo emulsionador de tipo molino coloidal; un dispositivo emulsionador de alta presión; un dispositivo emulsionador de tipo molino de rodillos; un dispositivo emulsionador de tipo ultrasónico o un dispositivo emulsionador de tipo membrana.

PDF original: ES-2642042_T3.pdf

(03/08/2017). Solicitante/s: FARMACOLOGIA EN AQUACULTURA VETERINARIA FAV S.A. Inventor/es: GAJARDO CORDOVA,Johanna Margarita, VENEGAS BENITEZ,Mauricio Alberto, FRANCIS POWEL,James Frederick.

Una nueva composición oleosa con la hormona de liberación de gonadotropina análoga de salmón para la inducción de la maduración de gametos en peces. La composición comprende una mezcla de dos o más aceites que permite una eficiente liberación sostenida, obteniéndose una sincronización del desove en estanques, de un alto rendimiento de ovas viables y por lo tanto de alevines.

(02/08/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GREEN,Matthew,Michael,James.

Un método para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el método una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, donde el material aditivo es estearato de magnesio.

PDF original: ES-2642073_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: VERT, MICHEL, BOUSTTA,MAHFOUD, COLOMBO,PIERRE-EMMANUEL.

Asociación de poli(N-acroloil glicinamida) con al menos un principio activo y/o al menos un producto visible por procesamiento de imágenes médico, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, presentando dicha asociación una temperatura de transición gel-sol comprendida entre 30 y 60ºC, y estando en forma líquida por encima de la temperatura de transición gel-sol y en forma de gel por debajo de la temperatura de transición gel-sol, para su utilización en el tratamiento local post-operatorio o per-operatorio, para su utilización en el tratamiento de las heridas, caracteriza por que se aplica directamente sobre la herida o por medio de cualquier dispositivo de protección, o para su utilización en el seguimiento post-operatorio por procesamiento de imágenes médico.

PDF original: ES-2645971_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BHATT, PADMANABH, WANG, HUA, LIANG,LIKAN.

Formulación de topiramato de liberación inmediata mejorada para la administración a un sujeto mamífero, que comprende topiramato y al menos un agente seleccionado de un grupo que consiste en agentes complejantes, agentes potenciadores y combinaciones de los mismos, en la que al menos el 80% de topiramato se disuelve en un periodo de tiempo de no más de 60 minutos, y en la que dicha formulación comprende al menos una población de microesferas que contiene al menos un agente potenciador y no contiene topiramato.

PDF original: ES-2645719_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: BURTON, SCOTT A., FREDERICKSON,FRANKLYN,L, SIMMERS,Ryan,Patrick, HANSEN,KRISTEN J, FENN,PERCY T, MOECKLY,CRAIG S.

Una matriz de microagujas huecas para la infusión intradérmica de alto volumen y rápida con un dolor mínimo, comprendiendo la matriz de microagujas huecas: una matriz de 10 a 30 microagujas huecas que tienen una longitud de más de 100 um a menos de 1 mm; estando la matriz de microagujas huecas adaptada para bombear más de 200 ul de fluido a través de las microagujas huecas a una velocidad superior a 20 ul/min; y caracterizada por que las microagujas están separadas un promedio de al menos 2 mm entre sí.

PDF original: ES-2643606_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., CHEN, JEN-CHI, SOWDEN,HARRY,S, KRIKSUNOV,Leo,B, KOLL,GREGORY E, OLSSON,ROLLAND.

Proceso de fabricación de un producto de goma de mascar, comprendiendo dicho método las etapas de dar a una mezcla en polvo que comprende una goma base la forma deseada de dicho producto de goma de mascar y aplicar energía de radiofrecuencia a dicha forma durante un período de tiempo suficiente para ablandar dicha goma base para fundir dicha forma hasta dicho producto de goma de mascar.

PDF original: ES-2642106_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: JAMES, TEIFION EMLYN. Inventor/es: GRANT,SUSAN, JAMES,TEIFION EMLYN.

Un dispositivo médico para utilizar en el tratamiento de Disfunción de la Glándula Meibomiana (MGD), comprendiendo el dispositivo un receptáculo flexible que contiene semillas de la planta Linum usitatissimum, por ejemplo semillas de lino.

PDF original: ES-2643889_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: HUANG,HAIYONG HUGH.

Una forma farmacéutica de liberación controlada sólida que comprende: un núcleo que comprende una primera porción de un analgésico opiáceo disperso en un primer material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 300.000 a aproximadamente 3.000.000; y una cubierta que encierra el núcleo y que comprende una segunda porción del analgésico opiáceo disperso en un segundo material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 4.000.000 a aproximadamente 10.000.000; en donde la relación en peso del núcleo a la cubierta es de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1:1,5, y en donde el analgésico opiáceo en la primera y segunda porción es bitartrato de hidrocodona.

PDF original: ES-2643291_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KAWA, ROLF, BRUNING, STEFAN, BECKEDAHL, BURKHARD, DIERKER,MARKUS, KEMPERS,PETER, MAHNKE,EIKE ULF,DR, MILARDOVIC,JADRANKA, KRÜPPEL,HEINZ-JOSEF.

Éteres mixtos, obtenibles mediante reacción de condensación de a) 25 a 90 % en peso de alcoholes grasos no ramificados con una longitud de cadena de 12 a 18 átomos de carbono b) 5 a 50 % en peso de isoestearilalcohol c) 0 a 35 % en peso de un alcohol graso con una longitud de cadena de 20 y/o 22 átomos de carbono y d) 0 a 25 % en peso de un alcohol graso con 8 y/o 10 átomos de carbono caracterizado porque exhibe un intervalo de fusión entre -25 °C y +70 °C medido por calorimetría dinámica diferencial (DSC), en la que la amplitud del intervalo de fusión comprende por lo menos 30 grados de temperatura y el máximo del intervalo de fusión está en 35 +/- 10 °C.

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