7 inventos, patentes y modelos de LIANG,LIKAN

Formulaciones de topiramato de liberación inmediata mejoradas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/48, A61K31/7048.

Formulación de topiramato de liberación inmediata mejorada para la administración a un sujeto mamífero, que comprende topiramato y al menos un agente seleccionado de un grupo que consiste en agentes complejantes, agentes potenciadores y combinaciones de los mismos, en la que al menos el 80% de topiramato se disuelve en un periodo de tiempo de no más de 60 minutos, y en la que dicha formulación comprende al menos una población de microesferas que contiene al menos un agente potenciador y no contiene topiramato.

PDF original: ES-2645719_T3.pdf

Procedimientos de producción de molindona y sus sales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D209/08, A61K31/5377.

Proceso para preparar un compuesto de molindona que comprende una etapa de hacer reaccionar 2-metil-3-etil- 4-oxo-4,5,6,7-tetrahidroindol con bismorfolinometano, en el que la cantidad de bismorfolinometano se carga previamente al inicio de la reacción o en el que el bismorfolinometano se añade de una manera escalonada con una cantidad inicial cargada al inicio de la reacción, y que comprende además al menos una de las siguientes etapas: (a) eliminar metileno-2-metil-3-etil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidroindol mediante filtración en condiciones ácidas; (b) adsorber compuestos oligoméricos sobre carbón vegetal; (c) filtrar y cristalizar la base libre de molindona a partir de un disolvente.

PDF original: ES-2643557_T3.pdf

Formulaciones estabilizadas de compuestos del SNC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22.

Formulación de molindona de liberación modificada que comprende molindona como principio activo farmacéutico, al menos un polímero de control de la liberación seleccionado entre polímeros (entéricos) dependientes del pH y polímeros no dependientes del pH, al menos un estabilizador seleccionado entre un agente acidificante o un agente de hidrofobización, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la cantidad total de contenido de agua en la formulación es de no más de 5% en peso de la formulación.

PDF original: ES-2643497_T3.pdf

Formulaciones de liberación sostenida de topiramato.

(28/12/2015) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que es liberado desde la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR), en la que el componente de liberación prolongada es tal que libera topiramato in vivo de manera continua, en la que dicho componente de liberación prolongada se proporciona en al menos una población de perlas recubiertas con un recubrimiento de control de la liberación y caracterizada por su propia velocidad de liberación, en la que dichas perlas comprende un vehículo inerte, topiramato, un agente potenciador opcional, y un recubrimiento que controla la liberación que comprende un material de recubrimiento y un formador de…

Métodos para producir sales de viloxazina y polimorfos novedosos de las mismas.

(26/11/2015) Un método de fabricación de una morfolina 2-sustituida que comprende proporcionar un compuesto diol de acuerdo con la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que Ra es un grupo ariloxi sustituido o sin sustituir o un grupo alcoxi sustituido o sin sustituir; y hacer reaccionar dicho compuesto diol en un sistema de disolvente con una base y un agente de ciclación para producir una morfolina 2-sustituida que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que Rb es un grupo protector de nitrógeno, siendo dicho grupo protector de nitrógeno un grupo bencilo, y en la que dicho método comprende adicionalmente eliminar dicho grupo protector de grupo por hidrogenólisis.

Formulaciones de liberación inmediata potenciadas de topiramato.

(12/09/2013) Una formulación de liberación inmediata potenciada de topiramato para administración a un sujeto mamiferoque comprende topiramato y al menos un agente seleccionado entre un grupo constituido por agentes complejantes,agentes potenciadores y combinaciones de los mismos, en la que al menos parte de dicha formulación estacontenida en al menos una población de perlas que comprende un vehiculo inerte y una capa que contienetopiramato que rodea a dicho vehiculo, en la que al menos el 80% del topiramato se disuelve en un periodo detiempo de no mas de 30 minutos.

Formulaciones de liberación sostenida de topiramato.

(26/03/2013) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que se libera de la formulación siguiendo un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR).

 

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Clasificación Internacional de Patentes 2015