25 patentes, modelos y diseños de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.

Formulaciones de liberación controlada de alprazolam.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2018). Inventor/es: BHATT,Padmanabh,P, VIEIRA,MICHAEL L. Clasificación: A61K31/55, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A01N43/62.

Una formulación de alprazolam para administración oral una vez al día a un sujeto mamífero, que comprende alprazolam como agente activo que se libera de la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación inmediata (IR) y al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación prolongada (XR) que comprenden un material de control de liberación, donde al menos un 90 % del agente activo contenido en el componente de IR se libera in vivo al cabo de 30 minutos, donde el material de control de liberación contenido en el componente de XR se selecciona de entre un grupo consistente en etilcelulosa, poli(acetato de vinilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-co-metacrilato de trimetilamonioetilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo), celulosa acetato, celulosa acetato butirato, celulosa acetato butirato, metilcelulosa y ceras.

PDF original: ES-2685468_T3.pdf

Formulaciones de mazindol.

(20/12/2017) Formulación de liberación modificada de mazindol, que comprende: a. mazindol como un principio farmacéutico activo, b. al menos un componente que contiene mazindol que comprende un polímero que controla la liberación seleccionado de polímeros dependientes del pH y polímeros independientes del pH, c. y un excipiente con baja humedad farmacéuticamente aceptable, y en la que la cantidad total de agua en la formulación es menor que el 2% en peso de la formulación, en la que un primer componente que contiene mazindol es un componente de liberación prolongada o un componente de liberación retardada y un segundo componente que contiene mazindol es un componente de liberación inmediata,…

Utilización de una mezcla de dos o más materiales entéricos para regular la liberación de fármacos a través de una membrana o matriz para terapias sistémicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/08/2017). Inventor/es: CHANG,RONG-KUN, SHAH,NIRAJ. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K31/65.

Composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación de matriz que contiene al menos un agente activo distribuido en una matriz de liberación controlada que comprende una combinación de más de dos materiales entéricos, en la que el principio o principios activos tienen un perfil de liberación que es dependiente del pH y al menos dos de dichos materiales entéricos se disuelven a un pH diferente en el intestino.

PDF original: ES-2645930_T3.pdf

Formulaciones de topiramato de liberación inmediata mejoradas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Inventor/es: BHATT, PADMANABH, WANG, HUA, LIANG,LIKAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/48, A61K31/7048.

Formulación de topiramato de liberación inmediata mejorada para la administración a un sujeto mamífero, que comprende topiramato y al menos un agente seleccionado de un grupo que consiste en agentes complejantes, agentes potenciadores y combinaciones de los mismos, en la que al menos el 80% de topiramato se disuelve en un periodo de tiempo de no más de 60 minutos, y en la que dicha formulación comprende al menos una población de microesferas que contiene al menos un agente potenciador y no contiene topiramato.

PDF original: ES-2645719_T3.pdf

Formulaciones estabilizadas de compuestos del SNC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Inventor/es: CHANG,RONG-KUN, BHATT,Padmanabh,P, LIANG,LIKAN, VIEIRA,MICHAEL L, PATEL,SACHIN V, HUANG,AUSTIN B. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22.

Formulación de molindona de liberación modificada que comprende molindona como principio activo farmacéutico, al menos un polímero de control de la liberación seleccionado entre polímeros (entéricos) dependientes del pH y polímeros no dependientes del pH, al menos un estabilizador seleccionado entre un agente acidificante o un agente de hidrofobización, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la cantidad total de contenido de agua en la formulación es de no más de 5% en peso de la formulación.

PDF original: ES-2643497_T3.pdf

Procedimientos de producción de molindona y sus sales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Inventor/es: HILDEBRAND, PETER, NAZIR,Zarghun, LIANG,LIKAN, HANBAUER,MARTIN, FIGINI,ATTILIA, FUMAGALLI,TIZIANO. Clasificación: C07D209/08, A61K31/5377.

Proceso para preparar un compuesto de molindona que comprende una etapa de hacer reaccionar 2-metil-3-etil- 4-oxo-4,5,6,7-tetrahidroindol con bismorfolinometano, en el que la cantidad de bismorfolinometano se carga previamente al inicio de la reacción o en el que el bismorfolinometano se añade de una manera escalonada con una cantidad inicial cargada al inicio de la reacción, y que comprende además al menos una de las siguientes etapas: (a) eliminar metileno-2-metil-3-etil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidroindol mediante filtración en condiciones ácidas; (b) adsorber compuestos oligoméricos sobre carbón vegetal; (c) filtrar y cristalizar la base libre de molindona a partir de un disolvente.

PDF original: ES-2643557_T3.pdf

Formulaciones de liberación sostenida de topiramato.

(28/12/2015) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que es liberado desde la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR), en la que el componente de liberación prolongada es tal que libera topiramato in vivo de manera continua, en la que dicho componente de liberación prolongada se proporciona en al menos una población de perlas recubiertas con un recubrimiento de control de la liberación y caracterizada por su propia velocidad de liberación, en la que dichas perlas comprende un vehículo inerte, topiramato, un agente potenciador opcional, y un recubrimiento que controla la liberación que comprende un material de recubrimiento y un formador de…

Métodos para producir sales de viloxazina y polimorfos novedosos de las mismas.

(26/11/2015) Un método de fabricación de una morfolina 2-sustituida que comprende proporcionar un compuesto diol de acuerdo con la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que Ra es un grupo ariloxi sustituido o sin sustituir o un grupo alcoxi sustituido o sin sustituir; y hacer reaccionar dicho compuesto diol en un sistema de disolvente con una base y un agente de ciclación para producir una morfolina 2-sustituida que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que Rb es un grupo protector de nitrógeno, siendo dicho grupo protector de nitrógeno un grupo bencilo, y en la que dicho método comprende adicionalmente eliminar dicho grupo protector de grupo por hidrogenólisis.

Formulaciones de tetraciclinas en dosis única diaria.

(14/01/2015) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará niveles en sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de aproximadamente 0,1 μg/ml y un máximo de aproximadamente 1,0 μg/ml, que es una combinación de un componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación inmediata (IR) y un segundo componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación retardada (DR), en la que la proporción de IR con respecto a DR es de 80:20 a 70:30, en la que la composición contiene entre 25 y 50 mg de doxiciclina.

Preparaciones farmacéuticas con menor potencial de abuso.

(03/12/2014) Una forma farmacéutica que tiene potencial de abuso reducido que comprende: (a) una primera población de gránulos, microesferas o minicomprimidos que comprenden un psicofármaco seleccionado entre el grupo constituido por opioides; depresores del sistema nervioso central y estimulantes del sistema nervioso central, y (b) una segunda población de gránulos, microesferas o minicomprimidos sin fármaco que comprenden (i) un núcleo que comprende al menos una sustancia disuasoria y (ii) un recubrimiento que rodea al núcleo, en la que la sustancia disuasoria comprende al menos un adsorbente o una sustancia que se une iónicamente a dicho fármaco en un entorno acuoso que se selecciona entre el grupo constituido por agentes tensioactivos aniónicos,…

Formas de dosificación farmacéutica de liberación sostenida con perfiles de disolución dependientes del pH minimizados.

(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…

Formulaciones de fármaco que tienen potencial adictivo reducido.

(12/02/2014) Una forma de dosificacion que tiene potencial adictivo reducido que comprende un farmaco psicoactivo como ingrediente farmaceutico activo, y: un agente maloliente en una forma que no crea un olor desagradable cuando la forma de dosificación del farmaco es administrada correctamente, pero que crea un olor desagradable cuando se tritura o se extrae y se administra por via nasal, por inhalacion, por via oral, por via bucal o por via sublingual; y opcionalmente un colorante indicador en una forma que no crea color cuando la forma de dosificacion del farmaco es administrada correctamente, pero que colorea o tine tejido humano cuando se tritura o se extrae; y/o materia particulada insoluble fina; en la que dicho…

Método de tratamiento de trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

(22/01/2014) Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una formulación constituida solamente por viloxazina en la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de TDAH en un sujeto humano.

Formulaciones mejoradas de lamotrigina.

(27/11/2013) Una formulación farmacéutica de lamotrigina que comprende lamotrigina o sales de la misma mezcladas con una composición igualadora de la liberación que comprende un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable y un polímero potenciador de la liberación, mostrando dicha formulación una tasa de liberación significativamente similar y un factor de similitud de al menos 50 por todo el tracto GI.

Formulaciones de liberación inmediata potenciadas de topiramato.

(12/09/2013) Una formulación de liberación inmediata potenciada de topiramato para administración a un sujeto mamiferoque comprende topiramato y al menos un agente seleccionado entre un grupo constituido por agentes complejantes,agentes potenciadores y combinaciones de los mismos, en la que al menos parte de dicha formulación estacontenida en al menos una población de perlas que comprende un vehiculo inerte y una capa que contienetopiramato que rodea a dicho vehiculo, en la que al menos el 80% del topiramato se disuelve en un periodo detiempo de no mas de 30 minutos.

Formulaciones de liberación sostenida de topiramato.

(26/03/2013) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que se libera de la formulación siguiendo un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR).

Sistema de administración osmótica de fármacos.

(26/03/2013) Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.

Preparaciones de liberación controlada de oxcarbazepina que tienen perfil de liberación sigmoidal.

(19/09/2012) Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida por múltiplesunidades, en la que cada unidad comprende (a) oxcarbazepina, (b) al menos un agente que potencia la solubilidadde oxcarbazepina seleccionado entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes,agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (c) almenos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un polímeroque tiene una solubilidad dependiente del pH y se incorpora en cada unidad, y en la que cada unidad…

Formulaciones de doxiciclinas en dosis única diaria.

(11/07/2012) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará nivelesen sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de 0,1 μg/ml y un máximo de 1,0 μg/ml,comprendiendo la composición (i) una parte de liberación inmediata (IR) en forma de un microgránulo y (ii) una partede liberación retardada (DR), donde la parte de DR está en forma de un microgránulo que tiene un recubrimiento depolímeros entéricos; en la que la dosificación total de doxiciclina está entre 25 mg y 50 mg.

Sistema de administación osmótica de fármacos que comprende un agente que promueve la liberación.

(27/03/2012) Un sistema de administración farmacéutica osmótica de liberación sostenida oral que comprende un fármaco altamente soluble en agua con una corta semi-vida que varía entre varios minutos y tres horas, y al menos un agente que promueve la liberación, en el que dicho fármaco es una prostaciclina.

PREPARACIONES DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE OXCARBAZEPINA QUE TIENEN PERFIL DE LIBERACIÓN SIGMOIDAL.

(03/06/2011) Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida esencialmente por una matriz homogénea que comprende: (a) una oxcarbazepina; (b) un polímero formador de matriz seleccionado entre un grupo que comprende polímeros de celulosa, alginatos, gomas, ácido poliacrílico reticulado, carragenano, polivinilpirrolidona, óxidos de polietileno y alcohol polivinílico; (c) al menos un agente que potencia la solubilidad de oxcarbazepina y se selecciona entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes, agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (d) al menos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un polímero con una solubilidad dependiente…

FORMAS DE DOSIFICACIÓN DE DOSIS ÚNICA DIARIA DE TROSPIO.

(20/05/2011) Una composición farmacéutica oral que contiene trospio, que a una dosificación de dosis única diaria dará niveles en sangre en equilibrio dinámico de trospio de un mínimo (Cmin) de 0,5 ng/ml y un máximo (Cmax) de 6,0 ng/ml, dicha composición es una combinación de un componente de cloruro de trospio XR y un componente de cloruro de trospio DR, en la que el componente de cloruro de trospio XR proporciona entre 10 mg y 40 mg de cloruro de trospio y en la que el componente de cloruro de trospio DR proporciona entre 10 mg y 40 mg de cloruro de trospio

SISTEMA PARA SUMINISTRO OSMOTICO DE AGENTES ACTIVOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BURNSIDE, BETH A., FLANNER, HENRY, H., MCKNIGHT,LISA,C. Clasificación: A61K9/00L4, A61K9/20, A61K9/22, A61K9/28, A61K9/32, A61K9/24, A61K9/00, A61K9/36, A61K9/30.

Un sistema osmótico para suministrar un agente farmacéuticamente activo, que consta esencialmente de: una parte de núcleo, donde dicha parte de núcleo incluye dicho agente farmacéuticamente activo a una primera concentración; una parte de capa que encierra dicha parte de núcleo, donde dicha parte de capa incluye dicho agente farmacéuticamente activo a una segunda concentración, siendo dicha segunda concentración mayor que dicha primera concentración; y una parte de pared semipermeable que encierra dicha parte de núcleo y dicha parte de capa.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BURNSIDE, BETH A., SHOJAEI,AMIR,H, FLANNER,HENRY, IBRAHIM,SCOTT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K9/36, A61K9/54, A61K9/32, A61K9/34, A61K9/38.

Una composición farmacéutica de un agente farmacéutico activo con una biodisponibilidad oral limitada que comprende una pluralidad de núcleos que contienen dicho agente activo en una formulación de matriz, donde la mayoría de los núcleos son sustancialmente núcleos no esféricos con una esfericidad de menos de 0,7, y donde la esfericidad es la proporción de un radio promedio de curvatura de los varios bordes o aristas de una partícula al radio de curvatura de la esfera inscrita máxima.

FORMULACION DE CAPSULA ORAL CON ESTABILIDAD FISICA AUMENTADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BURNSIDE, BETH A., SHOJAEI,AMIR,H, IBRAHIM,SCOTT,A. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K9/48, A61K47/34, A61K9/32, A61K47/22.

Una formulación para una cápsula estabilizada para administración oral de un agente farmacéuticamente activo hidrófobo; que comprende a) un agente farmacéuticamente activo hidrófobo, b) un solubilizante no acuoso seleccionado entre 2-pirrolidona, N-alquilpirrolidonas y combinaciones de los mismos; y c) un agente estabilizante de cápsula que evita la alteración física o química de la cápsula por dicho solubilizante, donde dicho agente se selecciona entre mono-, di- y tri-ésteres grasos de glicerol, mono- y di-ésteres grasos de polietilenglicol, ésteres grasos de propilenglicol, ácidos grasos y combinaciones de los mismos, encerrados en una cápsula, donde el solubilizante no acuoso está presente en cantidades suficientes para mantener el agente farmacéuticamente activo hidrófobo en solución o suspensión.

 

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