CIP-2021 : C07C 45/00 : Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno;
Preparación de los quelatos de estos compuestos.
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C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 45/26 · por hidratación de enlaces triples carbono-carbono.
C07C 45/27 · por oxidación.
C07C 45/28 · · de restos—CH x -.
C07C 45/29 · · de grupos hidroxilo.
C07C 45/30 · · con compuestos que contienen átomos de halógeno, p. ej. por hipohalogenación.
C07C 45/31 · · con compuestos que contienen átomos de mercurio, pudiendo éstos ser regenerados in situ , p. ej. por oxígeno.
C07C 45/32 · · con oxígeno molecular.
C07C 45/33 · · · de restos CH x -.
C07C 45/34 · · · · en compuestos insaturados.
C07C 45/35 · · · · · en el propeno o isobuteno.
C07C 45/36 · · · · · en compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 45/37 · · · de grupos funcionales 
C—O—en grupos C=O.
C07C 45/38 · · · · de un grupo hidroxilo primario.
C07C 45/39 · · · · de un grupo hidroxilo secundario.
C07C 45/40 · por oxidación con ozono; por ozonólisis.
C07C 45/41 · por hidrogenólisis o por reducción de grupos carboxilo o de sus derivados funcionales.
C07C 45/42 · por hidrólisis.
C07C 45/43 · · del grupo CX 2 siendo X un halógeno.
C07C 45/44 · por reducción e hidrólisis de nitrilos.
C07C 45/45 · por condensación.
C07C 45/46 · · por reacciones de Friedel-Crafts.
C07C 45/47 · · utilizando fosgeno.
C07C 45/48 · · teniendo lugar una descarboxilación.
C07C 45/49 · por reacción con monóxido de carbono.
C07C 45/50 · · por síntesis oxo.
C07C 45/51 · por pirólisis, reorganización o descomposición.
C07C 45/52 · · por deshidratación y reorganización en la que intervienen dos grupos hidroxilo de la misma molécula.
C07C 45/53 · · de hidroperóxidos.
C07C 45/54 · · de compuestos que contienen átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, p. ej. de ésteres.
C07C 45/55 · · de compuestos oxo oligómeros o polímeros.
C07C 45/56 · a partir de compuestos heterocíclicos (C07C 45/55 tiene prioridad).
C07C 45/57 · · con oxígeno como único heteroátomo.
C07C 45/58 · · · en ciclos de tres miembros.
C07C 45/59 · · · en ciclos de cinco miembros (a partir de ozónidos C07C 45/40).
C07C 45/60 · · · en ciclos de seis miembros.
C07C 45/61 · por reacciones que no forman grupos C=O.
C07C 45/62 · · por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.
C07C 45/63 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
C07C 45/64 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 45/65 · · por eliminación de átomos de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 45/66 · · · por deshidratación.
C07C 45/67 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
C07C 45/68 · · · por aumento del número de átomos de carbono.
C07C 45/69 · · · · por adición a enlaces dobles o triples carbono-carbono.
C07C 45/70 · · · · por reacción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 45/71 · · · · · de grupos hidroxilo.
C07C 45/72 · · · · por reacción de compuestos que tienen grupos C=O con ellos mismos o con otros compuestos que tienen grupos C=O.
C07C 45/73 · · · · · combinada con una hidrogenación.
C07C 45/74 · · · · · combinada con una deshidratación.
C07C 45/75 · · · · · Reacciones con formaldehído.
C07C 45/76 · · · con cetenas.
C07C 45/77 · Preparación de quelatos de aldehído o de cetona.
C07C 45/78 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 45/79 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
C07C 45/80 · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 45/81 · · por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.
C07C 45/82 · · · por destilación.
C07C 45/83 · · · · extractiva.
C07C 45/84 · · · · azeotrópica.
C07C 45/85 · · por tratamiento que produce una modificación química.
C07C 45/86 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
C07C 45/87 · Preparación de cetenas o de dímeros de cetena.
C07C 45/88 · · a partir de cetonas.
C07C 45/89 · · a partir de ácidos carboxílicos, de sus anhídridos, ésteres o haluros.
C07C 45/90 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de preparación de ciclohexanona y derivados.
(24/06/2020). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, GONELL GÓMEZ,FRANCISCO, ESPINOS FERRI,ESTELA.
Un método de preparación de una ciclohexanona opcionalmente sustituida, que comprende reducir un fenol opcionalmente sustituido en presencia de un catalizador e hidrógeno en un reactor sustancialmente libre de disolvente, obteniendo de este modo la ciclohexanona opcionalmente sustituida;
en donde el catalizador comprende (i) un metal de transición catalíticamente activo, (ii) un soporte que comprende un óxido, y (iii) un promotor que comprende una sal metálica inorgánica,
en donde el promotor está presente en una cantidad de entre 0,5 y 2,5 % en peso del catalizador; y
en donde el promotor comprende una sal metálica seleccionada del grupo que consiste en Li, Na, K, Rb y Cs, y
preferiblemente el promotor comprende carbonato de sodio, carbonato de potasio, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2819424_T3.pdf
Proceso para la producción de ciclohexanona a partir de fenol.
(10/06/2020) Un proceso continuo a escala industrial para la producción y la recuperación de ciclohexanona a partir de fenol e hidrógeno, comprendiendo dicho proceso:
I) hidrogenar fenol en un reactor de hidrogenación de fenol en una sección de reacción de hidrogenación de fenol [I] con hidrógeno gaseoso, en presencia de catalizador que comprende platino y/o paladio, de modo que se produce calor de reacción y de la cual se descarga una corriente de producto hidrogenado;
II) separar la ciclohexanona de dicha corriente de producto hidrogenado en una sección de separación y purificación [II] mediante múltiples etapas que…
Procedimiento para la preparación de fenoxifenilcetonas sustituidas.
(20/11/2019). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOTZ, ROLAND, FÜLSTER,STEFAN.
Un procedimiento para la preparacion de los compuestos de cetona (IA)
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar un compuesto de formula (III)
**(Ver fórmula)**
con R'-Mg-Hal (IV) o Mg y R1C(=O)Cl (V) en presencia de un catalizador de Cu(I) en una cantidad de 0.005 a 0.065 equivalentes molares por 1 mol del compuesto (III), para dar como resultado los compuestos II
**(Ver fórmula)**
y
(ii) hacer reaccionar el compuesto (II) como se define en la etapa (i) con un derivado de fenol de formula (VI)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base si R" es hidrogeno;
en la que las variables se definen de la siguiente manera:
X es F o Cl;
R1 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl;
R' es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
Hal es halogeno; y
R" es hidrogeno o un cation de metal alcalino.
PDF original: ES-2772135_T3.pdf
Método para producir aldehído.
(24/07/2019). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ASADA, TAKAHIRO, KODAMA,Satoshi, MATSUI,KUNIO, KONO,JUN, ARAI,TSUBASA, NISHIMURA RYO.
Método para producir un aldehído, que comprende poner en contacto un gas mixto que contiene un alcohol primario vaporizado y un gas inerte con un catalizador de deshidrogenación de tipo película de forma que se deshidrogene el alcohol primario en el gas mixto, obteniendo así un aldehído, siendo la presión parcial del alcohol primario en el gas mixto de 50 kPa o inferior, y formándose el catalizador de deshidrogenación de tipo película al proporcionar una capa de catalizador de película fina que contiene un catalizador en polvo y una resina que contiene silicio como aglutinante sobre un soporte,
en el que la resina que contiene silicio es policarbosilano, polisiloxano, poliborosiloxano, polititanosiloxano, polisilazano, poliorganoaminosilano, polisilastireno, polititanocarbosilano, polizirconocarbosilano o poliorganosiloxano.
PDF original: ES-2741129_T3.pdf
Proceso para la preparación de una mezcla que contiene ciclohexanona y ciclohexanol.
(03/07/2019). Solicitante/s: CAP III B.V. Inventor/es: TINGE, JOHAN THOMAS, MARTENS,WILHELMUS RUDOLF MARIA.
Un proceso continuo para la preparación de una mezcla que comprende ciclohexanona y ciclohexanol por hidrogenación de fenol, proceso que se realiza en una planta química a escala industrial que comprende un reactor multitubular caracterizado por que dicho reactor multitubular se ha utilizado para la hidrogenación de benceno; en donde el catalizador de hidrogenación de benceno dentro de los tubos del reactor multitubular ha sido reemplazado por un catalizador de hidrogenación de fenol;
y en donde "se ha utilizado" significa que el reactor multitubular fue diseñado para la hidrogenación de benceno y se instaló en una planta para la hidrogenación de benceno.
PDF original: ES-2737174_T3.pdf
Uso de un catalizador soportado que contiene metal noble para la deshidrogenación oxidativa.
(26/06/2019) Uso de un catalizador soportado que contiene plata, que puede obtenerse
a) aplicando un compuesto de plata acomplejado de difícil disolución a partir de una suspensión o una solución sobre esteatita como material de soporte,
b) tratando térmicamente a continuación el producto obtenido después de la etapa a) a temperaturas en el intervalo de 100 a 400 °C durante un lapso de tiempo de 5 min a 5 h,
por lo cual, a partir del compuesto de plata se origina el metal noble elemental por reducción,
para la preparación de compuestos de carbonilo olefínicamente insaturados a partir de alcoholes olefínicamente insaturados mediante deshidrogenación oxidativa,
donde los agentes formadores de complejos son hidrocarburos que contienen grupos amino, hidroxilo y carboxilo,…
Método para producir aldehído.
(05/06/2019). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, KONO,JUN, ARAI,TSUBASA.
Método para producir un aldehído, que comprende una etapa de deshidrogenación de un alcohol primario en presencia de una composición de catalizador,
en el que la composición de catalizador es una primera composición de catalizador obtenida añadiendo una sal de potasio de un ácido débil a un catalizador de deshidrogenación que contiene cobre como una especie activa, y
una cantidad de sitios ácidos de superficie del catalizador de deshidrogenación medida mediante un análisis de desorción de temperatura programada de amoniaco está en un intervalo de 0,11 mmol/g o más y 0,20 mmol/g o menos.
PDF original: ES-2732844_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Un proceso para la producción de una mezcla que comprende ciclohexanol y ciclohexanona.
(06/02/2019) Un proceso para la construcción de una segunda planta química, segunda planta química que se usa para la producción de una mezcla que comprende ciclohexanona y ciclohexanol por hidrogenación de fenol, comprendiendo dicho proceso:
a) desconectar un reactor multitubular que se ha utilizado para producir ciclohexanona por deshidrogenación de ciclohexanol de una primera planta química, primera planta química que se utilizó para la producción de una mezcla que comprende ciclohexanona, ya sea por:
i) oxidación de ciclohexano, seguida de deshidrogenación de ciclohexanol; o
ii) hidratación de ciclohexeno, seguida de…
AGENTE SENSIBILIZADOR DE TUMORES MULTIRRESISTENTES.
(10/01/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA. Inventor/es: GONZÁLEZ HERRERA,Irma Gabriela.
La presente invención se refiere al uso del compuesto Cur-[G-2]-OH como un agente sensibilizador en una amplia gama de tumores multirresistentes, especialmente el glioblastoma, los cuales se caracterizan por la sobreexpresión de la vía Nrf2.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y
el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2689341_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN),
caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2686984_T3.pdf
Tratamiento de una mezcla de CDON y CDOL mediante una secuencia de columnas con descarga lateral.
(11/01/2017) Un procedimiento para la separación de una fracción diana (A) rica en ciclododecanona a partir de una mezcla de deshidrogenación O que contiene compuestos que hierven a baja temperatura (LB), ciclododecanona (CDON), compuestos que hierven a mediana temperatura (MB), ciclododecanol (CDOL) y compuestos que hierven a alta temperatura (HB) caracterizado por las siguientes etapas:
a) poner a disposición la mezcla de deshidrogenación (O);
b) separar por destilación los compuestos que hierven a baja temperatura (LB) a partir de la mezcla de deshidrogenación (O) mediando obtención de una primera mezcla (ABC1) que comprende ciclododecanona…
Hidrogenación catalizada de fenol.
(17/08/2016). Solicitante/s: CAP III B.V. Inventor/es: TINGE, JOHAN THOMAS, PARTON,RUDY FRANCOIS MARIA JOZEF, HOEKSEMA,BERT.
Método para la preparación de ciclohexanona, ciclohexanol o una mezcla de los mismos en un proceso continuo, que comprende fenol catalíticamente hidrogenante introducido a un reactor que comprende un catalizador de hidrogenación,
en el que el catalizador de hidrogenación es un catalizador soportado, que comprende (i) paladio; (ii) un soporte seleccionado del grupo de la alúmina y el carbón activado; y (iii) un dopante seleccionado del grupo de los hidróxidos de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinotérreos, óxidos de metales alcalinotérreos, carbonatos de metales alcalinos y carbonatos de metales alcalinotérreos;
y en el que durante la hidrogenación de fenol se introduce agua de forma continua o intermitente en el reactor, la relación de peso a peso de agua introducida en el reactor a fenol introducido en el reactor se encuentra, en promedio, en el intervalo de 0,0010-0,10.
PDF original: ES-2601229_T3.pdf
Nuevos ligandos de fósforo tetradentados con la estructura conductiva de Hostanox O3.
(09/03/2016) Un ligando que tiene una de las estructuras generales A, B o C:**Fórmula**
realizándose que
R1, R 2, R3, R4 en cada caso independientemente unos de otros están seleccionados entre: -H, alquilo de (C1-C12), X e Y en cada caso independientemente uno de otro pueden representar O o N,
en el caso de que X represente O n es ≥ 1,
en el caso de que Y represente O m es ≥ 1,
en el caso de que X represente N n es ≥ 1 ó 2,
en el caso de que Y represente N m es ≥ 1 ó 2,
V y W en cada caso independientemente uno de otro se seleccionan entre:
- H, alquilo de (C1-C12), -heteroalquilo de (C1-C12), -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-alquilo de (C1-C12), -aril de (C4-C20) -O-alquilo de (C1-C12), -alquil de (C1-C12) -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-COO- alquilo de (C1-C12), aril de (C4-C20)-CONH-alquilo…
Procedimiento de preparación de 2-alquenales 3-sustituidos, en particular prenal.
(24/02/2016) Un procedimiento de preparación de 2-alquenales de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de hidrógeno o alquilo-C1-C4; y
R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo-C1-C12, alquenilo-C2-C12, cicloalquilo- C4-C8 y arilo-C6-C10, en el que alquilo-C1-C12 y alquenilo-C1-C12 pueden estar sustituidos con cicloalquilo-C5-C7 o cilcoalquenilo-C5-C7;
que comprende deshidrogenar un alquenol de fórmula II, un alquenol de fórmula III o una mezcla de los mismos,**Fórmula**
en las que
R1 y R2 son cada uno como se define anteriormente,
en el que el alquenol II, el alquenol III o una mezcla de los mismos…
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal.
(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.
Un método para la preparación del compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula**
el método comprende una etapa (N);
la etapa (N) comprende una reacción (N-reac);
la reacción (N-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat);**Fórmula**
el catalizador (N-cat) se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético, ácido metansulfónico, ácido bencensulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido canforsulfónico, HCl, HBr, H2SO4, HNO3, H3PO4, HClO4, BCl3, BBr3, BF3OEt2, BF3SMe2, BF3THF, MgCl2, MgBr2, MgI2, AlCl3, al(O-alquilo C1-4)3, SnCl4, TiCl4, Ti(O-alquilo C1-4)4, ZrCl4, Bi2O3, BiCl3, ZnCl2, PbCl2, FeCl3, ScCl3, NiCl2, Yb(OTf)3, GaCl3, AlBr3, Ce(OTf)3, LiCl, Cu(BF4)2, Cu(OTf)2, NiBr2(PPh3)2, NiBr2, NiCl2, Pd(OAc)2, PdCl2, PtCl2, InCl3, sustancia sólida inorgánica ácida, resina de intercambio iónico ácida, carbón tratado con ácido inorgánico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2557638_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas.
(20/01/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula VIIa:**Fórmula**
en la que:
R84 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y -Cl;
R92 es halógeno;
R94, R95, y R96 son seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior y alcoxi inferior sustituido con flúor;
R99 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior sustituido opcionalmente, fenilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente ,y -NR79R80; y
R79 y R80 son de forma independiente hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente, o R79 y R80 se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido;
en los que:
alquilo inferior indica…
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal con cloroacetona.
(30/12/2015). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.
Método para la preparación de un compuesto de fórmula (XXI);**Fórmula**
el método comprende dos etapas, los dos etapas que son una etapa (Q1) y una etapa (Q2);
la etapa (Q1) comprende una reacción (Q1-reac);
la reacción (Q1-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXV) con un reactivo (Q1-reag);**Fórmula**
R1 es Br, Cl o I;
el reactivo (Q1-reag) se selecciona del grupo que consiste en litio, magnesio, aluminio, zinc, calcio, cloruro de propilmagnesio, bromuro de propilmagnesio, butil-litio y sus mezclas;
la etapa (Q2) comprende una reacción (Q2-reac);
la reacción (Q2-reac) es una reacción del producto de reacción de la reacción (Q1-reac) con cloroacetona;
el producto de reacción de la reacción (Q2-reac) es el compuesto de fórmula (XXII);
que se convierte en un compuesto de fórmula (XXI).
PDF original: ES-2565065_T3.pdf
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Procedimiento para la preparación de compuestos de carbonilo ópticamente activos.
(03/12/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos o cetonas ópticamente activos con 3 a 25 átomos de carbono, que al menos presentan un estereocentro racemizable en posición α- y/o β con respecto al grupo carbonilo, mediante deshidrogenación catalítica de los alcoholes primarios o secundarios ópticamente activos correspondientes en presencia de un catalizador, que contiene cinc y calcio en forma oxidada y/o en forma de sus carbonatos, en la fase gaseosa.
Procedimiento químico para la producción de éteres de haloalquenona.
(13/08/2014) Un procedimiento continuo para producir un éter de haloalquenona de la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es haloalquilo C1 - C6, R2 es un alquilo C1 - C6 o fenilo, comprendiendo el procedimiento:-
(i) hacer reaccionar, en un primer reactor de tanque con agitación continua que comprende un disolvente, un haluro de la Fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 es como se definió previamente y R3 es halógeno, con un vinil éter de la Fórmula (III):**Fórmula**
en la que R2 es como se definió previamente, para formar un compuesto intermedio de la Fórmula (IV),**Fórmula**
en la que la concentración del vinil éter de la Fórmula (III) en la masa de reacción es 15% o menor p/p y (ii) transferir…
Procedimiento para la preparación de derivados halogenados de ácido benzoico.
(12/07/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3-cloro-2-fluoro-5-trifluorometil-benzoico de fórmula:**Fórmula**
o de una sal del mismo, que comprende la conversión de 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro de fórmula:**Fórmula**
mediante:
a1) desprotonación del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con una base metaloorgánica seguido de la adición deCO2 como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre -100ºC y 25ºC, o
b1) formación de un compuesto de Grignard del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con un haluro de alquilmagnesioen un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre 20ºC y 100ºC, seguido de la adición de CO2como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de entre…
Procedimiento para la preparación de triazolonas.
(16/04/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula 2, en la que Ar es fenilo sustituido con 2 ó 3 gruposseleccionados independientemente de entre halógeno, ciano y haloalquilo C1-6, Rf es hidrógeno y R1 y R3 son alquiloC1-10,comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) poner en contacto 4 con una base fuerte en un solvente inerte para formar la base conjugada de 4 y poner encontacto dicha base conjugada con 6, proporcionando 8,
(b) exponer 8 a condiciones que resultan en la hidrólisis del éster y la descarboxilación del ácido carboxílicoresultante, proporcionando 2.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACIÓN DE PhOH.
(18/02/2013) Nuevo procedimiento de hidrogenación de phOH.
La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la hidrogenación catalítica de fenol (PhOH) en agua en el que se utiliza un catalizador de paladio modificado con alcalinos y alcalinotérreos obteniéndose ciclohexanona con unos rendimientos elevados, concretamente, un procedimiento de hidrogenación de fenol en medio acuoso utilizando un catalizador de Pd soportado caracterizado porque comprende, al menos, los siguientes pasos:
- poner en contacto el catalizador con la corriente de fenol y agua,
- pasar una corriente de H2,
donde dicho catalizador es un catalizador de Pd soportado sobre γ-Al2O3 que comprende al menos:
- Entre 0,5 y 3% de Pd en peso.
- Entre…
PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO DE PRODUCCION DE FENOL Y DE ACETONA.
(16/11/2006) Un procedimiento de dos etapas para escindir hidroperóxido de cumeno (CHP) técnico que contiene alcohol dimetilbencílico (DMBA) a fenol, acetona y a- metil-estireno (AMS), consistente en: como primera etapa: introducir hidroperóxido de cumeno (CHP) de grado técnico en al menos el primero de una serie de al menos tres reactores secuenciales; escindir el hidroperóxido de cumeno (CHP) en dichos al menos tres reactores secuenciales en condiciones substancialmente isotérmicas en un margen de temperatura de aproximadamente 47-50ºC para producir una primera corriente de producto a una primera temperatura, conteniendo dicha corriente de producto peróxido de dicumilo (DCP), y como la segunda etapa: calentar la primera corriente de producto a una segunda temperatura de aproximadamente 50-55ºC superior a dicha primera temperatura, produciendo así una…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTANAL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: EBNER, JERRY, R., GUO, ZHI, HERSHMAN, ARNOLD, KLEIN, LORAINE, M., MCGHEE, WILLIAM, D., PASTER, MARK, D., PRAKASH, INDRA.
Proceso para la preparación de 3, 3-dimetilbutanal, comprendiendo el proceso: la preparación de 3, 3-dimetilbutanol; y la entrada en contacto de dicho 3, 3-dimetilbutanol con un catalizador para la deshidrogenación de un alcohol en el aldehído correspondiente, convirtiendo de este modo 3, 3-dimetilbutanol en 3, 3-dimetilbutanal con una relación de conversión de por lo menos 5 moles de 3, 3-dimetilbutanal por mol de fase activa de catalizador antes de cualquier interrupción de la reacción para la regeneración del catalizador, con vistas a producir un producto de la reacción de deshidrogenación que comprende 3, 3-dimetilbutanal.
PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTIRALDEIDO MEDIANTE OXIDACION DE 3,3 DIMETILBUTANOL.
(01/03/2006). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, AGER, DAVID J., KATRIZKY, ALAN R.
Un método para preparar 3, 3-dimetilbutiraldehído que comprende la etapa de poner en contacto 3, 3-dimetilbutanol con un óxido metálico oxidante durante un tiempo y a una temperatura suficiente para que dicho óxido metálico reaccione con, y por tanto oxide a, dicho 3, 3- dimetilbutanol para formar 3, 3-dimetilbutiraldehído , estando dicho óxido metálico seleccionado del grupo que consiste en óxido de cobre (II), pentóxido de vanadio, dióxido de manganeso, óxido de níquel (IV) y dióxido de rutenio.
UTILIZACION DE MODIFICANTES ALOSTERICOS DE LA HEMOGLOBINA PARA LA DISMINUCION DE LA AFINIDAD HACIA EL OXIGENO EN LA SANGRE.
(16/02/2005). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MAHRAN, MONA, UNIVERSITY OF ALEXANDRIA, MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN.
UNA FAMILIA DE COMPUESTOS HA SIDA DESCUBIERTA PARA SER UTIL EN EL DESPLAZAMIENTO RECTO DE LA HEMOGLOBINA HACIA UN ESTADO BAJO DE AFINIDAD DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ACTUAR SOBRE LA HEMOGLOBINA EN TODA LA SANGRE. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN MANTENER LA AFINIDAD DE OXIGENO EN LA SANGRE DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y PUEDE RESTAURAR LA AFINIDAD DE OXIGENO DE SANGRE ANTICUADA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1,3-DICARBONILO ACILADOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: COPPOLA, KEVIN.
Un proceso para preparar un compuesto de 1, 3- dicarbonilo cíclico acilado o tautómeros del mismo, que comprende la etapa de transposición del correspondiente éster de enol, donde dicha transposición se realiza en presencia de una azida de metal alcalino.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION DE UNAS COMBINACIONES NO SATURADAS DE OLEFINAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: HIFS, WOLFGANG.
Procedimiento para la hidrogenación de unas combinaciones - no saturadas de olefinas - dentro de un sistema heterogéneo de reacción y por el empleo de una solución acuosa como catalizador, la cual contiene las combinaciones complejas de rodio con unas combinaciones orgánicas de fósforo (III) solubles al agua como liganduras y, dado el caso, contiene asimismo unas excedentes combinaciones orgánicas de fósforo (III) solubles al agua; y esto a unas presiones de 0, 4 hasta 10 MPa así como a unas temperaturas de 50 hasta 180 grados C.; procedimiento éste que está caracterizado porque la transformación de las sustancias de reacción es llevada a efecto dentro de una columna de reacción.
TRANSFORMACION TERMICA DE SALES DE ACIDOS GRASOS VOLATILES EN CETONAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: THE TEXAS A &M. Inventor/es: HOLTZAPPLE, MARK T., DAVISON, RICHARD, R.
Esta invención proporciona un procedimiento para convertir térmicamente sales de ácidos grasos volátiles (VFA) en cetonas mezclando sales de calcio secas de VFA con un agente de transferencia de calor caliente en un recipiente a vacío, causando así la descomposición térmica de las sales de calcio de VFA formando vapor que contiene cetona y carbonato de calcio; y separando el vapor que contiene cetona del carbonato de calcio y del agente de transferencia de calor mediante condensación de una mezcla de cetonas del vapor que contiene cetona.
