CIP-2021 : C07C 45/68 : por aumento del número de átomos de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/68 · · · por aumento del número de átomos de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de síntesis de ciclohexenonas, así como su utilización en perfumería.
(27/11/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la cual:
- R1 representa un metilo o un etilo;
- R2 representa independientemente un hidrógeno o un grupo C1-C5-alquilo o C2-C5- alquenilo;
- R3 representa un grupo alquilo o alquenilo, eventualmente sustituido con un arilo, o R3 representa un grupo alquilo cíclico o alquenilo cíclico eventualmente sustituido con uno o varios grupos C1-C6-alquilo, entendiéndose que R3 comprende en total 3 a 10 átomos de carbono ;
- Z representa C(O) o CR4(OR5), en donde
- R4 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o C2-C8 alquenilo;
- R5 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o…
PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE DERIVADOS 1,2-DI(HETERO)ARILETANONAS Y 1,2,2-TRI(HETERO)ARILETANONAS EN AGUA.
(05/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: DOMINGUEZ PEREZ,ESTHER, SAN MARTÍN FACES,Raúl, HERRERO CORRAL,María Teresa, ASTARLOA MASEDA,Iratxe.
Procedimiento para la síntesis de derivados 1,2-di(hetero)ariletanonas y 1,2,2-tri(hetero)ariletanonas en agua.
La invención describe un nuevo procedimiento de síntesis regioselectiva de 1-(hetero)arilcetonas α-mono- o α,α-di(hetero)ariladas, a través de una reacción de α-arilación de enolatos de cetona con un haluro de arilo o heteroarilo, catalizada por un compuesto de paladio y un compuesto fosforado, y en agua como medio de reacción.
PDF original: ES-2636091_B1.pdf
PDF original: ES-2636091_A1.pdf
Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
Procedimiento de creación de enlaces carbono-carbono a partir de compuestos carbonilos.
(10/08/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III) en presencia de un catalizador que comprende cobre, un ligando y una base**Fórmula**
en los cuales:
- R1 representa:
- Un átomo de hidrógeno;
- Un grupo alquilo que rende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado,
- Un grupo alquenilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, y que comprende al menos un doble enlace;
- Un grupo arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono, sustituido o no sustituido;
- Un grupo heteroarilo que comprende de 5 a 10 miembros de los cuales al menos uno es un heteroátomo,…
Método para preparar 3-trifluorometil-chalconas.
(21/12/2015). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1**Fórmula**
en donde
Z es fenilo opcionalmente sustituido; y
Q es fenilo o 1-naftalenilo, cada uno opcionalmente sustituido;
que comprende destilar agua a partir de una mezcla que comprende un compuesto de Fórmula 2**Fórmula**
un compuesto de Fórmula 3**Fórmula**
una base que comprende al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en hidróxidos de metal alcalino-térreo de Fórmula 4
M(OH)2 4
en donde M es Ca, Sr o Ba,
carbonatos de metal alcalino de Fórmula 4a
(M1)2CO3 4a
en donde M1 es Li, Na o K,
1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno,
y un disolvente aprótico capaz de formar un azeótropo de bajo punto de ebullición con agua.
PDF original: ES-2554511_T3.pdf
Ligandos a base de paraciclofano, su preparación y uso en catálisis.
(24/11/2015) Un paraciclofano sustituido de fórmula (I)
en donde X1 y X2 son grupos de unión lineales, ramificados o cíclicos en donde la unión se forma a través de 2, 3 o 4 átomos de carbono, y en donde la unión puede contener opcionalmente, además de los átomos de carbono un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, N o S, donde el átomo de N puede a su vez estar unido a un grupo alquilo tal como CH3, C2H5, C3H7 o C4H9 o un grupo arilo, y el átomo de S puede estar unido a un grupo alquilo o arilo o ser parte de una unidad estructural SO o SO2, y en donde los átomos de carbono en el grupo de unión pueden opcionalmente ser sustituidos con un haluro,
Y1 e Y2 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, alquilo C1-C20 de cadena lineal, alquilo C1-C20 de cadena ramificada, cicloalquilo, arilo o heteroarilo y Z es…
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido aril- y heteroarilacético.
(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
Ar representa el grupo**Fórmula**
o
Ar representa un resto heteroaromático como 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo o 3-tienilo, o Ar representa 1- o 2-naftilo,
en la que R5, R6, R7, R8 y R9 de forma independiente, iguales o diferentes, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6, fenilo, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno,
R3 representa hidroxi, representa en cada caso alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8, fenilo, arilo, fenoxi o ariloxi dado el caso sustituidos, o representa NR4R4',
en el que…
Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.
(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
R se selecciona a partir de N y CR5;
R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
Empleo de cetonas insaturadas como substancias odoríferas.
(18/10/2013) Empleo de cetonas insaturadas de la estructura general (I) **Fórmula**
donde los restos R1, R2, R3, R4 y R5, independientemente entre sí, significan hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que pueden ser saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificados, o cíclicos, como substancias odoríferas.
Derivados polialquilbicíclicos.
(08/08/2013) Una mezcla de un compuesto principal y un compuesto secundario definida según la estructura:
en donde en el compuesto principal, X es metilo, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es metilo y en el compuesto secundario X es hidrógeno, uno de R1, R2, R3 y R4 es etilo y cada uno de los otros R1, R2, R3 y R4 es metilo; y en donde R6 es hidrógeno según lo cual el compuesto principal es igual al 90% y el compuesto secundario es igual al 10%.
Procedimiento para la preparación de cetonas a partir de alfa-oxacarboxilatos y bromuros de arilo.
(18/04/2012) Procedimiento para la preparación de cetonas de la fórmula general (III)
en la que
R es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un resto alquilo dado elcaso substituido o un resto heteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido yR1 es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un restoheteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido,
por reacción de alfa-oxocarboxilatos de la fórmula general (I)
en la que
n y m es un número en el intervalo de 1 a 6,M(m+) es un catión y
R tiene el significado indicado para la fórmula (III),
con bromuros de arilo de la fórmula general (II)
R1-Br (II)
en la que
R1 tiene el significado indicado para la fórmula (III),
caracterizado porque…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS 3,4-DIOXO-SUSTITUIDOS.
(23/04/2010) Procedimiento para la síntesis de compuestos de fórmula (I)
METIL OXIRANO DIBENZOILRESORCINOL COMO ABSORBENTE DE UV.
(16/02/2010) EL DIBENZOILRESORCIONOL EPOXILATADO Y SUS DERIVADOS PRESENTAN UTILIDAD COMO ABSORBEDORES DE LOS RAYOS UV EN REVESTIMIENTOS, DEBIDO A SU COMPATIBILIDAD Y SOLUBILIDAD. ESTOS REVESTIMIENTOS PUEDEN SER REVESTIMIENTOS DUROS A BASE DE ACRILICOS, EPOXIDOS O SILICONA, QUE SON TERMOENDURECIBLES O FOTOENDURECIBLES, O MATERIALES DE REVESTIMIENTO TERMOPLASTICOS DE UNA SERIE DE TIPOS DE DISOLVENTES. LOS ABSORBEDORES DE UV EXPUESTOS TIENEN TAMBIEN LA VENTAJA DE UN MAYOR PESO MOLECULAR Y UNA MENOR VOLATILIDAD QUE EL DIBENZOILRESORCINOL SOLO, PROPORCIONANDO ASI VENTAJAS PARA SU PROCESO
METODO PARA PREPARAR INDANONAS SUSTITUIDAS Y METALOCENOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.
Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.
ARILPIPERAZINAS CON UNA ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A.
(01/12/2005) UNA SERIE DE COMPUESTOS DE ARIL-PIPERAZINA SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBOSOS RELACIONADOS CON, O AFECTADOS POR, EL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 1 A ; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS PARTICULARMENTE E FECTIVOS DE DICHO RECEPTOR, Y ESPECIALMENTE UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA DESHABITUACION DE LA NICOTINA Y EL TABACO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE AR' ES UN RADICAL MONO O BICICLICO ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS EN EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C 6 ), ALQUILTIO(C 1 -C 6 ), ALQUENILO(C 2 -C 6 ), ALQUINI LO(C 2 -C 6 ), ALQUILHALO(C 1 -C 6 ), CICLOALQUILO(C 3 -C 8 ), CICLOALQUENILO (C 3 -C 8 ) O HALO; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO(C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C…
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR HIDROXIALDEHIDOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: EISENSCHMID, THOMAS, CARL, BRIGGS, JOHN, ROBERT, PACKETT, DIANE, LEE, GURAM, ANIL, SAKHARAM, TJADEN, ERIK, BRUCE, OLSON, KURT, KAMAR, BRIGHAM, ELAINE, SUSAN.
Un procedimiento para producir uno o más hidroxialdehídos sustituidos o no sustituidos, que comprende someter uno o más alcadienos sustituidos o no sustituidos a hidrocarbonilación en presencia de un catalizador de hidrocarbonilación y un promotor, a hidroformilación en presencia de un catalizador de hidroformilación, para producir uno o más de dichos hidroxi-aldehídos sustituidos o no sustituidos.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HIDROXIALDEHIDOS.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE EN PARTE A PROCESOS PARA PRODUCIR UNO O MAS HIDROXIALDEHIDOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO, 6 - HIDROXIHEXANALES, QUE COMPRENDEN SOMETER UNO O MAS ALCADIENOS, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO BUTADIENO, A HIDROFORMILACION REDUCTORA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROFORMILACION REDUCTORA, POR EJEMPLO, UN CATALIZADOR DE COMPLEJO DE LIGANDO ORGANOFOSFOROSO - METAL, Y A LA HIDROFORMILACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROFORMILACION, POR EJEMPLO, UN CATALIZADOR DE COMPLEJO DE LIGANDO ORGANOFOSFOROSO - METAL, PARA PRODUCIR UNO O MAS HIDROXIALDEHIDOS SUSTITUIDOS…
2-METOXIBENZOFENONAS FUNGICIDAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.
SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.
NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN PERFUMERIA.
(01/06/2000). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BLANC, PIERRE-ALAIN, WINTER, BEAT, LAMBOLEY, SERGE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA A) EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXIARILALDEHIDOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEVIN, DANIEL.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 2-HIDROXIARILALDEHIDOS QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN BIS-HIDROCARBILIXIDO DE MAGNESIO, DERIVADO AL MENOS EN PARTE DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO QUE TIENE AL MENOS UNA POSICION LIBRE ORTO RESPECTO DEL GRUPO HIDROXILO, CON FORMALDEHIDO BAJO CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ANHIDROSAS A UNA PRESION DE 50 A 700 MM DE HG ABSOLUTO.
PROCESO PARA METILIZACION DE COMPUESTO ORGANICOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS METIL A PARTIR DE COMPUESTOS CH ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION CON CARBONATO DIMETIL EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CONTIENE NITROGENO.
PREPARACION DE 2-HIDROXIARILALDEHIDOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEVIN, DANIEL.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 2-HIDROXIARILALDEHIDO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN BIS-HIDROCARBILOXIDO DE MAGNESIO DERIVADO AL MENOS EN PARTE DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO QUE TIENE AL MENOS UN ORTOCROMATICO DE POSICION LIBRE AL GRUPO HIDROXILO CON UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO O DE LIBERACION DE FORMALDEHIDO BAJO CONDICIONES SUBSTANCIALMENTE ANHIDRIDAS.
METODO PARA LA ELABORACION DE BENZILKETONEN, ASI COMO EL METODO PARA LA ELABORACION DE OXIRANES.
(16/01/1996) SEGUN ESTE NUEVO METODO SE PUEDEN ELABORAR BENZILKETONEN DE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, Y R ELEVADO 6 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE BENXILCLORIDOS DE LA FORMULA CON ACIDOCLORIDICO DE LA FORMULA EN PRESENCIA DE POLVO DE CINC Y DE UN CATALIZADOR DE PALLADIUM, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN DILUENTE AL A) AL TRANSFORMAR EN UNA PRIMERA FASE UN BENZILCLORIDO DE LA FORMULA II CON UN EXCEDENTE DE POLVO DE CINC EN PRESENCIA DE UN DILUENTE A UNA TEMPERATURA DE 30 C Y DE 200 C BAJO LA ATMOSFERA DE GAS PROTECTOR, SEPARA EL EXCEDENTE DE POLVO…
PROCESO PARA LA FABRICACION DE 2,2-BIS-HIDROXIMETILOBUTANODIOL-(1 ,4).
(16/11/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT-RADDE, MARTIN, MERGER, FRANZ.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE 2,2-BIS-HIDROXIMETILOBUTANODIOL- DE LA FORMULA I EN LA QUE 4-HIDROXIBUTIROALDEHIDO DE LA FORMULA II Y/O 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO DE LA FORMULA III SE CONDENSAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO CON FORMALDEHIDO, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA A CONTINUACION HIDRATA CATALITICAMENTE Y DE LA DESCARGA DE LA HIDROGENACION SE AISLA EL 2,2-BIS-HIDROXIMETILO-BUTANODIOL-.
DERIVADOS DE ALDEHIDO DIHIDROCANFOLENICO.
(16/06/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: BAUDIN, JOSIANNE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ODORANTES, A SABER DERIVADOS DE ALDEHIDO DIHIDROCANFOLENICO. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R ES Y R ELEVADO 1, R ELEVADO 2, R ELEVADO 3 SON HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO, Y UNA DE LAS LINEAS DE PUNTOS EN A) Y D) REPRESENTA UN ENLACE ADICIONAL, Y R ELEVADO 3 ESTA PRESENTE EN CASO DE INSATURACION BETA-GAMMA SOLAMENTE.
SECUENCIA DE REACCION DE ADICION 1,2-1,4 QUE CONDUCE A DIFENILACETILENOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: LIOTTA, DENNIS CASEY, MARYANOFF, CYNTHIA ANNE, PARAGAMIAN, VASKEN.
SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO FENILICO TRI-SUSTITUIDO (I) USANDO UNA ADICION 1,2 SEGUIDA POR UNA ADICION -1,4 A LA 1,4-BENZOQUINONA (II), SIENDO HIDROXI, ALCOXI O ALCANOXI, AR1 UN GRUPO ORGANICO Y R UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.
SALES 3-HIDROXI 2-CICLOBUTENO-1-ONA, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: JACKSON, BARRY, SCHOLL, THOMAS DR..
SE DESCRIBEN SALES 3-HIDROXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO AMONIO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN VALOR IDENTICO O DISTINTO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O GRUPO CICLOALQUIL O GRUPO BAJO EN ALQUIL O R ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. ESTAS SALES SEGUN LA FORMULA I CONTIENEN UNA BASE A TRAVES DE UNA TRANSFORMACION DE 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA , DE 1,3-CICLOBUTANDION O DE UN 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA CONTENIENDO RESIDUOS DE DESTILACION DE LA PRODUCCION DE DICETENO. COMO BASE PUEDE UTILIZAR UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL CONOCIDO SIGNIFICADO O SON UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LAS SALES SEGUN LA FORMULA I SON APROPIADAS PARA LA FABRICACION DE ACIDO CUADRATICO, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA ES HIDROGENADO Y EN UNA SEGUNDA ETAPA ES HIDROLIZADO.
HIDROFORMILACION DE FORMALDEHIDO ACUOSO USANDO UN SISTEMA CATALIZADOR DE RODIO - TRICICLOHEXALFOSFINA.
(01/07/1993). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: KOPROWSKI, ROBERT JOHN, UNRUH, JERRY DEAN.
SE HIDROFROMILA FORMALDEHIDO ACUOSO A GLICOLALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE RODIO CON LIGANDOS DE FOSFINA EN EL QUE EL LIGANDO FOSFINA ES UNA TRIALQUIL O TRICICLOALQUILFOSFINA Y TIENEN UN ANGULO CONICO ESPECIFICO. EL LIGANDO DE FOSFINA PREFERIDO ES TRICICLOHEXILFOSFINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS AROIL-BENZOFURAN Y BENZOTIOFEN-ACETICOS Y-PROPIONICOS.
(16/06/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO AROILBENZOFURAN Y BENZOTIOFEN-ACETICOS Y -PROPIONICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN OXIGENO O AZUFRE; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y AR, R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA ESTERIFICACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ESTERIFICANTE ADECUADO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, APROTICO, INERTE EN LA MEZCLA DE REACCION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS, FIBRINOLITICOS, INHIBIDORES DE VASOESPASMOS Y DE AGREGACION DE PLAQUETAS, Y RELAJADORES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS AROIL-BENZOFURAN Y BENZOTIOFEN-ACETICOS Y PROPIONICOS.
(16/02/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS AROILBENZOFURAN Y BENZOTIOFEN-ACETICOS Y -PRO-PIONICOS. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE ACIDO AROILICO, PARA DESHIDROGENARLO Y OBTENER ACIDOS AROIL-BENZOFURAN Y BENZOTIOFEN-ACETICOS Y -PROPIONICOS, DE FORMULA (I). SIENDO: AR, FENILO NO SUSTITUIDO O INDEPENDIENTEMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, Y OTROS; R1, HIDROGENO, HIDROXI Y OTROS; R2, HIDROGENO O METILO; R3, 2-FENILO 3-TIENILO, ALQUILO, H Y OTROS; R3, HIDROGENO O GRUPO ALQUILO; X1, OXIGENO, O SI R1 ES HIDROGENO; X1, AZUFRE; Y X2, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANALGESICO, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS INHIBIDORES DE VASOESPASMOS, INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS, AGENTES FIBRINOLITICOS Y COMO RELAJADORES DE MUSCULOS LISOS.
