CIP-2021 : C07C 45/69 : por adición a enlaces dobles o triples carbono-carbono.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/69 · · · · por adición a enlaces dobles o triples carbono-carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.

Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo) en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo; en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula** en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en: (CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno; en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo; en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina; y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.

PDF original: ES-2654530_T3.pdf

Sustancias fotolábiles acumuladoras de fragancias.

(23/11/2016). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: KROPF, CHRISTIAN, GERKE, THOMAS, GRIESBECK, AXEL, HUCHEL,Ursula, HINZE,OLGA.

Cetona de fórmula general (I)**Fórmula** siendo i ≥ 1 o 2, R3, R4, R5, R6 y R7 se refieren, independientemente entre sí, a hidrógeno, un átomo de halógeno, NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado con 1 a 15 átomos de C o un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 15 átomos de C y estando seleccionados Q, R1 y R2 de tal manera que mediante escisión de un enlace de carbono se forma una cetona de fórmula general (II)**Fórmula** y una sustancia olorosa de la clase de los terpenos cíclicos o terpenoides cíclicos con al menos un doble enlace cíclico de fórmula general (III)**Fórmula** estando seleccionada la sustancia olorosa del grupo compuesto por α-pineno, α-terpineno, limoneno, ß- bisaboleno, humuleno, terpinoleno, felandreno, tricodieno así como a partir de sus enantiómeros y/o diastereómeros.

PDF original: ES-2613354_T3.pdf

Derivados de ciclohexeno y de ciclohexeno ciclopropanado como fragancias.

(25/02/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que R es isobutilo en C-3 o C-4; R' es hidrógeno en C-3 o C-4 y el enlace entre C-3 y C-4, junto con la línea de puntos, representa un doble enlace; o R' es -CH2- y, junto con C-3 y C-4, representa un anillo de ciclopropano, y el enlace entre C-3 y C-4, junto con la línea de puntos, representa un enlace sencillo; R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, un grupo que se selecciona entre hidrógeno, metilo y etilo; R3 se selecciona entre metilo y etilo; y R4 es hidroxilo y R5 es hidrógeno; o R1, R2 y R3 representan, independientemente uno del otro, un grupo que se selecciona entre hidrógeno, metilo y etilo, en los que, como mínimo, uno no es hidrógeno; y R4 y R5 , junto con el átomo de carbono al que están unidos, representan un carbonilo.

Métodos de preparación de penta-1,4-dien-3-onas, y ciclohexanonas sustituidas y derivados con propiedades antitumorales y antiparasitarias, los compuestos y sus usos.

(24/09/2014) Proceso de preparación de monofenolatos y difenolatos de estructura II: caracterizado porque comprende poner en contacto un compuesto de estructura I en presencia de un alcóxido metálico ROM a la relación molar de entre 1:1 y 1:2 y un alcohol ROH como disolvente, en la que: X puede ser un átomo de oxígeno, un grupo malononitrilo o incluso un grupo cianoacetato de alquilo; Y puede ser un átomo de hidrógeno o un catión de sodio estabilizador en forma de un ión fenóxido; Z representa grupos nitro y amino, y compuestos no sustituidos en dicha posición (Z ≥ H); y M representa un catión de sodio que estabiliza el compuesto en forma de un ión…

Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos de pirazol.

(07/08/2013) Un procedimiento para la preparación del compuesto de formula I: procedimiento que comprende: a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II: en presencia de un catalizador en un disolvente orgánico adecuado con el compuesto de fórmula III: al compuesto de fórmula IV: b) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador de metal al compuesto de fórmula V: c) reducir el compuesto de fórmula V en presencia de un agente reductor al compuesto de fórmula VI: d) deshidratar el compuesto de fórmula VI en presencia de un ácido al compuesto de fórmula VII: e) hacer reaccionar el compuesto de fórmula VII con hidroxilamina al compuesto de fórmula VIII: y f) acilar el oxígeno de la…

Derivados de tetrahidronaftaleno como moduladores del receptor de glucocorticoides.

(21/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde R representa un grupo metilo o un grupo etilo X representa N, C-H ó C-CH3 cuando X representa C-H ó C-CH3, Y representa N cuando X representa N, Y representa C-H o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA EFECTUAR REACCIONES QUÍMICAS CON UN MEDIO DE CALENTAMIENTO CALENTADO POR INDUCCIÓN.

(03/11/2011) Procedimiento para efectuar una reacción química destinada a la obtención de compuesto deseado por calentamiento de un medio de reacción que contiene por lo menos un primer reactivo en un reactor, con la que se forma o se altera un enlace químico dentro del primer reactivo o entre el primer y el segundo reactivos, dicho medio de reacción se pone en contacto con un medio sólido de calentamiento calentable por inducción electromagnética, que se halla dentro del reactor y está bañado por el medio de reacción, y el medio de calentamiento se calienta por inducción electromagnética generada por un inductor, en dicha reacción a partir del primer reactivo o bien del primer y del segundo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE BENZOPIRAN-2-OL.

(17/01/2011) Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I), en la que Y se selecciona de CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2Br y Br; que comprende las etapas de: en la que (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), OX es hidroxi o O - M + , en el que M + es un catión seleccionado de Li + , Na + y K + , e Y es como se ha definido antes; con trans-cinamaldehído (III) en presencia de un compuesto de amina secundaria; y después (ii) tratar el producto de la etapa precedente con ácido para dar el compuesto de fórmula (I)

DERIVADOS SUBSTITUIDOS DE 1-(2-ETIL-1-METIL-CICLOPROPIL)-ONA/OL.

(02/03/2010) Un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** en donde R es un grupo hidrocarburo que consta de 2 a 10 átomos de carbono

NUEVAS CETONAS BICICLICAS Y SU UTILIZACION EN EL AMBITO DE LA PERFUMERIA.

(16/09/2003). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: GIERSCH, WOLFGANG, KLAUS.

Los compuestos de fórmula (I) en la que el grupo sustituto acetilo se encuentra en posición 2 ó 3 del ciclo, o la mezcla de compuestos de fórmula (I), son nuevos compuestos que confieren especialmente los efectos olorosos de tipo suave natural a los productos que se agregan.

ALDEHIDOS Y CETONAS BICICLICOS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: KRAFT, PHILIP, FRATER, GEORG, DR..

LA INVENCION TRATA DE ALDEHIDOS Y CETONAS BICICLICOS DE FORMULA I EN DONDE N = 1, 2 Y R 1 , R 4 = H O CH 3 Y R 2 , R 3 = H, CH 3 O CH 2 CH 3 , LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS COMO COMPUESTOS AROMATICOS Y PARA COMPOSICIONES AROMATICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON METILO EN R 1 CON E NLACE DOBLE EN LOS ATOMOS DE LA CABEZA DEL PUENTE, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTRAQUINONAS SUBSTITUIDAS.

(01/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, KRAMER, ANDREAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINONAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C 1 -C 8 O UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 -C 8 , HACIENDO REACCIONAR 1,4 - NAFTOQUINONA CON UN 1,3 - DIENO DE FORMULA GENERAL II EN UNA ETAPA DE ADICION DE CICLO PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE TETRAHIDROANTRAQUINONA , Y LA TETRAHIDROANTRAQUINONA SE OXIDA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO PARA DAR LA ANTRAQUINONA, LLEVANDOSE A CABO TANTO LA ETAPA DE CICLOADICION COMO LA ETAPA DE OXIDACION EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ACUOSO. PREFERIBLEMENTE SE LLEVA A CABO LA ETAPA DE CICLOADICION Y LA DE OXIDACION A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 90 Y 110 °C Y A LA PRESION ATMOSFERICA.

BARNIZ DE PROTECCION PARA MADERA.

(16/01/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: VALET, ANDREAS, MEUWLY, ROGER, DR.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PROTECCION DE SUPERFICIES DE MADERA CONTRA DAÑOS DE LA LUZ MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA COMPOSICION DE PINTURA, CONTENIENDO UNA BENZOFENONA DE LA FORMULA I DONDE EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES ES IGUAL QUE EN LA SOLICITUD 1.

AGENTES DE METILIZACION O BIEN DE ETILIZACION, Y PROCEDIMIENTO PARA LA ADICION 1,4 DE UN GRUPO METILO O BIEN ETILO, EN UN COMPUESTO CETONICO ALFA, BETA INSATURADO.

(01/05/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTERMANN, JURGEN, NICKISCH, KLAUS.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO AGENTE DE METILIZACION O BIEN DE ETILIZACION, CONTENIENDO TRIMETILALUMINIO O DIMETILZINC O BIEN TRIETILALUMINIO COMO FUENTE DE METILO O BIEN DE ETILO, LOS CUALES ADICIONALMENTE CONTIENEN CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE COBRE -I ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA ADICION 1,4 DE UN GRUPO METILO O ETILO, EN UNA CETONA ALFA, BETA INSATURADA O UNA CETONA ALFA, BETA INSATURADA DOBLE O UN ALDEHIDO ALFA, BETA INSATURADO, BAJO UTILIZACION DE LOS AGENTES DE LA INVENCION. A RAZON DE LA UTILIZACION UNICAMENTE DE CANTIDADES CATALITICAS DE COBRE Y UN MEDIO DE REACCION LIBRE DE CKW (CLORURO DE HIDROGENO), SE MUESTRA QUE EL NUEVO PROCEDIMIENTO Y LOS AGENTES DE METILIZACION Y ETILIZACION, POR SU COMPATIBILIDAD MEDIOAMBIENTAL, SON ADECUADOS P. EJ. PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

SECUENCIA DE REACCION DE ADICION 1,2-1,4 QUE CONDUCE A DIFENILACETILENOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: LIOTTA, DENNIS CASEY, MARYANOFF, CYNTHIA ANNE, PARAGAMIAN, VASKEN.

SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO FENILICO TRI-SUSTITUIDO (I) USANDO UNA ADICION 1,2 SEGUIDA POR UNA ADICION -1,4 A LA 1,4-BENZOQUINONA (II), SIENDO HIDROXI, ALCOXI O ALCANOXI, AR1 UN GRUPO ORGANICO Y R UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE CETONAS CICLICOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BRINER, PAUL HOWARD.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CETONAS CICLICAS DE LA FORMULA GENERAL EN LA CUAL R REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO CICLOALQUILO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, O GRUPO ARILO, QUE COMPRENDE EL CALENTAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN EL QUE X REPRESENTA UN CLORO O ATOMO DE BROMO Y R ES COMO SE DEFINE ARRIBA, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON COMO SE DEFINEN ARRIBA, EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO. CIERTAS CETONAS CICLICAS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVADOS CICLOPENTANO FUNGICIDALMENTE ACTIVOS.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILBUTILALDEHIDO.

(01/05/1985). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FINILBUTILALDEHIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIOROGENO O HALOGENO, X PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES HALOGENO O TETRAFLUORBORO, Y ES HIDROGENO O HALOGENO Y X Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLOROVINILCICLOBUTANONAS.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Un procedimiento para la preparación de diclorovinilciclobutanonas de la fórmula general (**Fórmula**) en la que uno de los símbolos R1 y R2 significa metilo y el otro significa hidrógeno o metilo O bien R1 y R2 juntos significan alquileno con 2 a 4 átomos de C; Y X significa cloro e Y significa hidrógeno O bien X significa hidrógeno e Y significa cloro.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS.

(01/05/1979). Solicitante/s: ANIC S.P.A..

Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos, que pueden eventualmente contener en su estructura también uno o varios otros grupos funcionales, comprendiendo grupos conocidos como reactivos en reacciones radicálicas, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto carbonilico con un compuesto insaturado, en presencia de derivados del manganeso en cantidades catalíticas y de una amina.

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