CIP-2021 : C07C 45/67 : por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.

CIP-2021CC07C07CC07C 45/00C07C 45/67[2] › por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/67 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Síntesis de productos intermedios para producir derivados de prostaciclina.

(19/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN.

Método de producción de un compuesto de fórmula 3: **(Ver fórmula)** que comprende calentar una disolución que comprende un compuesto de fórmula 2: **(Ver fórmula)** y un disolvente orgánico, en el que dicho calentamiento comprende irradiar dicha disolución con radiación de microondas; en las que X es hidrógeno u OR2, en el que R2 es alquilo C1-4; arilo no sustituido o sustituido; o bencilo no sustituido o sustituido; y en el que dicha disolución se calienta a una temperatura que oscila desde 175ºC hasta 195ºC.

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(6R,10R)-6,10,14-Trimetilpentadecan-2-ona preparada a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona.

(24/07/2019) Un proceso de fabricación de (6R,10R)-6,10,14-trimetilpentadecan-2-ona en una síntesis de múltiples etapas a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona que comprende las etapas a) proporcionar una mezcla de (E)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o una mezcla de (E)-6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundeca-5 5,9-dien-2-ona; b) separar un isómero de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona de la mezcla de la etapa a) c) hidrogenación asimétrica de o bien 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona, o un cetal de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o un cetal de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona usando…

Serie de compuestos para blanquear (aclarar) la piel.

(10/07/2019). Solicitante/s: Unigen, Inc. Inventor/es: NANDY,SANDIP K, LIU,JIYUN, NESTEROV,ALEXANDRE MIKHAILOVITCH, HERTEL,CARMEN, PADMAPRIYA,ABEYSINGHE A.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es un fenilo sustituido, un bifenilo sustituido, pirid-4-ilo sustituido o no sustituido, o furan-3-ilo sustituido o no sustituido; en donde, cuando R es un bifenilo sustituido, un pirid-4-ilo sustituido o un furan-3-ilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alquilo C1-C10 o un grupo hidroxilo, y en donde cuando R es un fenilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alcoxi C1-C10.

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Uso de mezclas de isómeros E/Z para obtener productos cuantitativamente específicos combinando hidrogenación asimétrica e isomerización.

(12/06/2019) Un proceso de fabricación del compuesto de fórmula (I-A) o (I-B) o un acetal o un cetal del mismo a partir de una mezcla de isómeros E/Z del compuesto de fórmula (I) o (II) o un acetal o un cetal del mismo**Fórmula** en las que Q significa H o CH3 y m y p significan independientemente entre sí un valor de 0 a 3 con la condición de que la suma de m y p sea de 0 a 3, y en las que una línea ondulada representa un enlace carbono-carbono que está ligado al doble enlace carbonocarbono adyacente para tener dicho doble enlace carbono-carbono o bien en la configuración Z o bien en la configuración E y en las que las subestructuras en la fórmula (I) y (II) representadas mediante s1 y s2 pueden estar en cualquier secuencia; y en las que el doble enlace que tiene líneas discontinuas…

1-Piperazino-3-fenil-indanos deuterados para el tratamiento de la esquizofrenia.

(27/02/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: JØRGENSEN,Morten, JENSEN,KLAUS GJERVIG, HVENEGAARD,METTE GRAULUND, BADOLO,LASSINA, JACOBSEN,MIKKEL FOG, ANDERSEN,PETER HØNGAARD.

Un compuesto de fórmula Y:**Fórmula** en donde, R1 - R10 son independientemente hidrógeno o deuterio, en donde R6-R10 son cada uno deuterio, o una sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso como un medicamento.

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Procedimiento para producir halocetonas.

(08/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUNKE,CHRISTIAN, PAZENOK,SERGII.

Procedimiento para producir halocetonas de fórmula (I) R1COCH3 (I), donde R1 es haloalquilo, caracterizado porque los cetoésteres de fórmula (II) R1COCH2COOR2 (II), donde R2 es alquilo que comprende grupos de hidrocarburos saturados, lineales, ramificados o cíclicos o bencilo y R1 es según se definió antes, se dividen en presencia de ácido fosfórico de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula**.

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Procedimiento para la preparación de aldehídos aromáticos sustituidos con hidroxilo.

(07/03/2018) Procedimiento para la preparación de un aldehído de la fórmula (I)**Fórmula** En la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R1, R3 y R5 significan hidroxilo ya que el residuo o aquellos residuos del grupo R1, R3 y R5 que no significan hidroxilo significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo de C1-C8 o arilo de C6-C14, y R2 y R4, independientemente entre sí, significan hidrógeno, alquilo de C1-C8, en cuyo caso los mencionados residuos de alquilo de C1-C8 pueden estar sustituidos, alcoxi de C1-C8 o arilo de C6-C14, caracterizado porque se convierte un aldehído de la fórmula (II)**Fórmula** en la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R'1, R'3 y R'5 significan alcoxi de C1-C8, y…

Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.

(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** en la que: n es un entero elegido entre 1, 2 y 3; Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos; R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo; R5 representa Z; R6 representa W; Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…

Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas.

(20/01/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula VIIa:**Fórmula** en la que: R84 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y -Cl; R92 es halógeno; R94, R95, y R96 son seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior y alcoxi inferior sustituido con flúor; R99 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior sustituido opcionalmente, fenilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente ,y -NR79R80; y R79 y R80 son de forma independiente hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente, o R79 y R80 se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido; en los que: alquilo inferior indica…

Procedimiento para la preparación de cis 2 acetil 1,2,3,4,5,6,7,8 octahidro 1,2,8,8 tetrametilnaftaleno.

(15/07/2015) Procedimiento de preparación de cis-2-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-1,2,8,8-tetrametilnaftaleno ("β-GW") a partir de cis-1-[1,2-dimetil-4(4-metil-pent-3-enil)-ciclohex-3-enil]-etanona ("Ψ-GW"), que comprende la reacción, en ausencia de disolvente o en presencia de un disolvente no complejante, de Ψ-GW con una combinación de trihaluro de aluminio y una cantidad catalítica de dihaluro organoaluminio, estando presente de forma máxima un equivalente molar de trihaluro de aluminio, siendo el total de trihaluro de aluminio y haluro de organoaluminio mayor que un equivalente molar.

Procedimiento de producción de derivados de cicloalcanonas.

(05/03/2014) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por fórmula , que comprende las etapas de someter una cicloalcanona y un aldehído representado por fórmula que contiene un ácido carboxílico representado por fórmula , a condensación aldólica en presencia de agua y un catalizador básico, en el que la cantidad molar (referida en adelante como A) del catalizador básico añadido no es menor que la cantidad molar (referida en adelante como B) del ácido carboxílico representado por la fórmula contenido en el aldehído y la diferencia entre A y B, es decir, (A - B) es 0,06 mol o menor por mol del aldehído **Fórmula** en las que n es…

Procedimiento de isomerización de un ciclohexenil alquilo o una alquenil cetona.

(12/09/2012) Un procedimiento para la isomerización de un sustrato de fórmula en la que cada R1 representa, de forma simultánea o independiente, un átomo de hidrogeno o un grupo metilo y R2representa un grupo alquilo C1-4 o 1-alquenilo C2-5 lineal o ramificado con un átomo de hidrógeno; en una mezcla que comprende al menos un compuesto de fórmula (II) y al menos un compuesto de fórmula (II')en las que R1 y R2 tienen el mismo significado que el indicado anteriormente; llevándose a cabo dicho procedimiento en un medio no coordinante o débilmente coordinante, con una atmósferainerte y en presencia de un catalizador que se puede obtener mediante la reacción de a) un precursor de rutenio de la fórmula [Ru(dieno)(alilo)2], [Ru(dienilo)2], [Ru(tetraeno)(eno)] o [Ru(dieno)(trieno)]; y b) un ácido…

COMPUESTO QUÍMICO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y USO.

(09/04/2012) La presente invención refiere a un nuevo compuesto químico, su procedimiento de obtención y su uso como catalizador·de reacciones químicas. La realización más preferible es su uso como catalizador en la síntesis "one pot" de la diona de Hajos en medio acuoso de reacción. La diona de Hajos es un intermediario importante en la técnica porque sirve de sustrato de partida para la preparación de derivados de la vitamina D, así como de otros productos de interés para la industria farmacéutica.

Nuevo procedimiento para la isomerización de estructuras bicíclicas fusionadas y la preparación de análogos de vitamina D que conprenden las mismas.

(21/03/2012) Un procedimiento de preparación de un derivado bicíclico fusionado cis a partir de un derivado bicíclico fusionado trans correspondiente, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar dicho derivado bicíclico fusionado trans con una base de hidruro, en el que dichas estructuras bicíclicas fusionadas cis y trans son, respectivamente, de fórmula (I) y (II) : en las que: - R1 representa H o un grupo alquilo C1-C6; - R2 representa H o D; 10 en los que D representa un átomo de deuterio; - R3 representa un alquilo C1-C20, que comprende opcionalmente uno o más enlaces dobles o triples,…

MÉTODO PARA PRODUCIR 2-(ALQUIL)CICLOALQUENONA.

(27/12/2011) Método para producir 2-(alquil)cicloalquenona, denominada compuesto , representada mediante la fórmula tal como se muestra a continuación, usando como material de partida 2-(1hidroxialquil)cicloalcanona, denominada compuesto , representada mediante la siguiente fórmula : en la que n representa un número entero de 1 ó 2, R 1 y R 2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 carbono(s), o R 1 y R 2 pueden formar junto con átomos de carbono adyacentes un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano, en el que n, R 1 y R 2 representan los significados que se definieron anteriormente,…

MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE CETONAS CÍCLICAS ALFA,BETA-INSATURADAS POR DESHIDROGENACIÓN DE ALCOHOLES ALÍLICOS CÍCLICOS SECUNDARIOS.

(20/04/2011) Un procedimiento para la fabricación de una cetona cíclica alfa, beta-insaturada, que comprende la deshidrogenación de un alcohol cíclico alílico secundario con la estructura general: en presencia de al menos un carboxilato de metal del Grupo 2 o Grupo 12, en un entorno de reacción en condiciones eficaces para proporcionar una cetona cíclica alfa, beta-insaturada de la estructura general: en la que R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de entre grupos alquilo C1 - C5, grupos alquenilo C1 - C5 o grupos arilo C6 - C10, de cadena lineal o ramificados

PROCESO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION DE CICLOALCANONA.

(09/04/2010) Un proceso para producir una composición de cicloalcanona que comprende una cicloalcanona representada mediante la fórmula

METODO PARA PREPARAR INDANONAS SUSTITUIDAS Y METALOCENOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.

Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.

METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE JASMONATO Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ASADA, TAKAHIRO, KAO CORPORATION, ATAKA, YOSHIHARU, KAO CORPORATION, KOSHINO, JUNJI, KAO CORPORATION.

Un método para producir una 2-alquil-2-ciclopentenona representada por la fórmula : en la que cada R1 y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o R1 y R2 pueden formar un anillo de ciclopentano o ciclohexano junto con un átomo de carbono unido, que comprende hacer reaccionar una amina aromática o una amina aromática heterocíclica y un haluro de hidrógeno con una 2-alquiliden ciclopentanona representada por la fórmula a una proporción molar de amina/haluro de hidrógeno de 1, 1/1 a 5/1 para realizar la reacción de isomerización: en la que R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2-DIMETIL-5- (4-CLOROBENCIL) CICLOPENTANONA Y UN COMPUESTO INTERMEDIO DE UTILIDAD PARA ELLO.

(16/12/2004) El compuesto 5-(4-clorobencil)-5-ciano-2 , 2-dimetilciclopentanona. Comprende las siguientes etapas: (a) reaccionar isobutironitrilo con 1-bromo-3-cloropropano en presencia de una primera base en un disolvente no polar a una temperatura de alrededor de 15 a 65ºC, para obtener 5-cloro-2, 2-dimetilpentanonitrilo; (b) tratar dicho 5-cloro-2, 2-dimetilpentanonitrilo con un reactivo suministrador de cianuro en presencia de un catalizador de transferencia de fases, para formar 2, 2-dimetiladiponitrilo; (c) ciclar dicho 2, 2-dimetiladiponitrilo en presencia de una segunda base en un disolvente no polar, para proporcionar 3, 3-dimetil-2-amino-1-cianociclopenteno; (d) hidrolizar dicho 3, 3-dimetil-2-amino-1-cianociclopenteno en presencia de un ácido, para proporcionar 5-ciano-2, 2- dimetilciclopentanona;…

28-EPI-RAPALOGOS.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., YANG, WU, DIGITS, CHERYL, A., ROZAMUS, LEONARD.

Un compuesto de **fórmula** en la cual n es 1 o 2; R28 y R43 se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en H y un resto alifático o acilo sustituido o no sustituido; uno entre R7a y R7b es H y el otro es halo, -RA, -ORA, - SRA, -OC(O)RA, -OC(O)NRARB, -NRARB, -NRBC(O)RA, -NRBC(O)ORA, -NRBSO2RA o -NRBSO2NRARB; o R7a y R7B, juntos, son H en el resto tetraeno y donde cada RA es H o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido y donde cada RB es H, OH o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido;RC24 y RC30 son =O u -OH; como estereoisómero individual o mezcla de estereoisómeros, y como derivado del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS P-HIDROXIMANDELICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.

(01/11/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JOUVE, ISABELLE, FOURNET, FREDERIC, FRAGNON, JEAN.

Procedimiento de preparación de compuestos p-hidroximandélicos eventualmente sustituidos y derivados, que consiste en realizar la condensación en agua, en presencia de un agente alcalino, de un compuesto aromático portador de al menos un grupo hidroxilo y cuya posición para está libre, con ácido glioxílico, caracterizándose dicho procedimiento porque la reacción se realiza en presencia de una cantidad eficaz de un compuesto portador de al menos dos funciones carboxílicas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SERTRALINA TETRALONA ENANTIOMERICAMENTE PURA U OPTICAMENTE ENRIQUECIDA USANDO CROMATOGRAFIA CONTINUA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAPREMONT, OLIVER, GEISER, FIONA, ZHANG, TONG, GUHAN, SUBRAMANIAN, S., GUINN, ROBERT, M., QUALLICH, GEORGE, J..

Un procedimiento para resolver cromatográficamente sertralina-tetralona enantioméricamente pura u ópticamente enriquecida a partir de una mezcla que contiene dos enantiómeros usando cromatografía continua, comprendiendo la cromatografía continua una fase móvil líquida que comprende al menos un disolvente polar y una fase estacionaria quiral sólida que comprende un polisacárido derivado que se selecciona entre la clase de polisacáridos amilósicos, celulósicos, quitosan, xilano, curdlano, dextrano e inulano.

DERIVADOS DEL ACIDO ACETOACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS.

Procedimiento para la obtención de ésteres de la fórmula Ia o bien Ib donde R significa un resto alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un resto alcoxialquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o de cadena ramificada, o un resto fenilo, substituido en caso dado, caracterizado porque se adiciona un éster del ácido acetoacético de la fórmula II por medio de radicales sobre 1, 9-decadieno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETONAS INSATURADAS.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: KAIBEL, GERD, STROEZEL, MANFRED, OOST, CARSTEN, JAEDICKE, HAGEN, DR., ETZRODT, HEINZ, DR., WELLER, DIETMAR, DR.

Procedimiento para la obtención de cetonas insaturadas de la **fórmula** en la que la línea de trazos discontinuos puede significar un enlace adicional C-C, R1 significa un grupo alquilo con 1 o 2 átomos de carbono y R2 significa un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, mediante reacción de alcoholes.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS GAMMA,DELTA-INSATURADAS MEDDIANTE REACCION DE CARROL, NUEVOS CATALIZADORES PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU OBTENCION.

(01/04/2003) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS GA , DE INSATURADAS DE FORMULA GENERAL I MEDIANTE LA REACCION DE UN ALCOHOL ALILICO DE FORMULA GENERAL II EN LA QUE R 1 ES H O UN RADICAL DE HIDROCARBURO CON 1 A 20 ATOMOS DE C, CON DICETENO O UN ALQUILESTER DE ACIDO ACETACETICO DE FORMULA GENERAL III EN LA QUE R 2 ES ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, MEDIANTE UNA REACCION DE CARROLL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE MODIFICADA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ALUMINIO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZA COMO CATALIZADOR DE ALUMINIO COMPUESTOS ESTABLES Y LIQUIDOS DE ALUMINIO A TEMPERATURA AMBIENTE O UNA MEZCLA DE TALES COMPUESTOS DE ALUMINIO, LOS CUALES…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS INSATURADAS SUPERIORES.

(16/03/2003) La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos de cetonas insaturadas, útiles como intermedios para isofitol, mediante reacción catalítica de alfa, beta alcoholes insaturados con alquil acetoacetato. La preparación de cetonas insaturadas de fórmula (I) se efectúa mediante reacción del correspondiente alfa-, beta-alcohol insaturado de fórmula (II) con un compuesto de acetoacetato de alquilo de fórmula (III) en presencia de 0,1-0,5% molar (respecto de (III)) de un catalizador de organoaluminio con separación continua mediante destilación de CO{sub,2} y de alcohol de fórmula R{sub,3}OH formados durante la reacción, en un reactor que contiene una columna de fraccionamiento, en el que: (A) se añade (II) a la mezcla de la reacción junto con el catalizador orgánico sin disolvente adicional y se añade después (III)…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4-HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS.

(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A LA PREPARACION DE 3 METOXI - 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DE 3 - ETOXI - 4 HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADOS RESPECTIVAMENTE "VANILINA" Y ETILVANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4 HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN OXIDAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO EN POSICION 2 RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, EN GRUPO CARBOXILICO, PRESENTE EN LOS COMPUESTOS FENOLICOS DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE AL MENOS: UN COMPUESTO FENOLICO (A) PORTADOR DE GRUPO FORMILO Y/O HIDROXIMETILO EN POSICION 2 Y 4, UN COMPUESTO FENOLICO (B) PORTADOR DE UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO…

PROCESOS PARA PRODUCIR 1,6 - HEXANDIOLES.

(01/03/2003). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: BRYANT, DAVID, ROBERT, SCHRECK, DAVID, JAMES, EISENSCHMID, THOMAS, CARL, BRIGGS, JOHN, ROBERT, PACKETT, DIANE, LEE, OLSON, KURT, DAMAR, GURAM, ANIL, SAKHARAM, PHILLIPS, AILENE, GARNER, TJADEN, ERIK, BRUCE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PARTE A PROCESOS PARA PRODUCIR UNO O MAS 1,6 - HEXANDIOLES, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, QUE COMPRENDEN SOMETER UNO O MAS PENTEN - 1 - OLES, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, A HIDROFORMILACION REDUCTORA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE LA HIDROFORMILACION REDUCTORA, POR EJEMPLO, UN CATALIZADOR COMPLEJO DE LIGANDO ORGANOFOSFOROSO METAL, PARA PRODUCIR DICHOS UNO O MAS 1,6 - HEXANDIOLES, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS. LOS 1,6 - HEXANDIOLES SUSTITUIDOS Y NO SUSTITUIDOS OBTENIDOS POR LOS PROCESOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SOMETERSE A OTRA(S) REACCION(ES) A FIN DE PERMITIR LOS DERIVADOS DESEADOS DE LOS MISMOS, POR EJEMPLO, LA EPSILON - CAPROLACTONA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN, EN PARTE, A MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENEN UNO O MAS 1,6 HEXANDIOLES, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, COMO PRODUCTO(S) PRINCIPAL(ES) DE LA REACCION.

OBTENCION DE POLIENALDEHIDOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REUTTIMANN, AUGUST.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE POLIENO QUE CONSISTE EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ACETAL DE POLIEN O,O - ETILENO CON UN 1 - ALCOXI - 1,3 - DIENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O DE BRONSTED, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA CONDENSACION SE HIDROLIZA Y EL DERIVADO DE POLIENO OBTENIDO EN ESTA ETAPA SE DEGRADA EN CONDICIONES BASICAS O ACIDAS PARA DAR ALCOHOL. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION SON LOS NUEVOS ACETALES DE POLIEN - O,O - ETILENO ASI COMO LOS NUEVOS PRODUCTOS DE CONDENSACION EN ESTE PROCEDIMIENTO. LOS PRODUCTOS FINALES SON PRINCIPALMENTE CAROTENOIDES, QUE SE UTILIZAN P. E. COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS DE ALIMENTACION ANIMAL, ETC.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE CETONAS INSATURADAS.

(16/09/2002) Procedimiento para la obtención continua de cetonas insaturadas de la fórmula general I en la cual puede significar la línea discontinua un enlace de C-C adicional, R1 significa un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, y R2 significa un resto hidrocarburo alifático saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, en caso dado substituido por grupos metoxi, con 1 a 37 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo con 5 a 30 átomos de carbono, mediante reacción de un alcohol insaturado de la fórmula general II en la cual tienen R1 y R2 el significado…

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