CIP-2021 : C07C 45/83 : extractiva.

CIP-2021CC07C07CC07C 45/00C07C 45/83[4] › extractiva.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/83 · · · · extractiva.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la purificación de óxido de propeno bruto.

(30/10/2013) Procedimiento para la purificación de un óxido de propeno bruto que contiene metanol y acetaldehído medianteuna destilación extractiva hecha funcionar de manera continua, en el que (i) se alimenta un disolvente de extracción a la columna de destilación en un punto por encima del punto dealimentación del óxido de propeno bruto en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad de metanol conrelación a la volatilidad de óxido de propeno, (ii) un compuesto que contiene un grupo NH2 no sustituido y capaz de reaccionar con acetaldehído en lascondiciones de destilación para formar compuestos con un punto de ebullición superior al de óxido depropeno, se alimenta a la columna de destilación en un punto por encima del punto de alimentación delóxido de propeno bruto, o se mezcla…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACETONA.

(01/08/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE ACETONA PURA QUE DERIVA DE PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ACETONA DE FENOL, IMPUREZA PRINCIPALMENTE DEBIDA A CUMENO, AGUA, ALDEHIDOS Y METANOL, QUE COMPRENDE: - ALIMENTAR LA CORRIENTE DE ACETONA PURA QUE SURGE DEL FRACCIONAMIENTO PRIMARIO DE UNA PLANTA PARA LA PRODUCCION DE FENOL/ACETONA A UNA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION A LA QUE TAMBIEN SE ALIMENTA UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO AL 2%; - ENVIAR LA CORRIENTE A LA CABEZA DE LA PRIMERA COLUMNA, QUE CONSTA DE ACETONA, AGUA Y CUMENO A UNA SEGUNDA COLUMNA A LA QUE TAMBIEN SE ALIMENTA EL TRIETILENGLICOL DEL SOLVENTE EXTRACTIVO; -…

SEPARACION DE ACETOFENONA A PARTIR DE RESIDUOS DE PURIFICACION DE FENOL.

(01/01/1997) EN UN PROCESO PARA SEPARAR FENOL OBTENIDO MEDIANTE LA DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO, DE IMPUREZAS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, EL PERFECCIONAMIENTO COMPRENDE: A) ALIMENTAR SEDIMENTOS DE DEPURACION DE FENOL, COMPRENDIENDO FENOL, ACETOFENONA, CUMILFENOL, DIMEROS DE ALFA-METILESTIRENO Y RESIDUOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, A UNA PRIMERA COLUMNA A DE DESTILACION DE LIBERACION DE FENOL ; B) ALIMENTAR SEDIMENTOS CONCENTRADOS CON CONTENIDO DE FENOL SUSTANCIALMENTE REDUCIDO DESDE LA COLUMNA A A UNA SEGUNDA COLUMNA B DE DESTILACION DE CONCENTRACION DE RESIDUOS; C) EXTRAER UNA CORRIENTE RICA EN COMPUESTOS EN EBULLICION ENTRE FENOL Y RESIDUOS, EN ESPECIAL CUMILFENOL, DE LA CITADA COLUMNA B, DESDE UN PUNTO POR DEBAJO DE LA ALIMENTACION, Y RETORNANDO…

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE 2-ETIL-2-(HIDROXIMETIL)HEXANAL Y 2-BUTIL-2-ETIL-1,3-PROPANODIOL.

(16/11/1996). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CHOATE, WILLIAM, EARL, MORRIS, DON, LEON, BEAVERS, WILLIAM, ANTHONY.

SE EXPONE UN PROCESO CONTINUO PARA LA FABRICACION DE 2 ETILO 2 FORMALDEHIDO Y UNA AMINA TERCIARIA SON ALIMENTADOS CONTINUAMENTE A UNA ZONA DE REACCION Y UN PRODUCTO EN CRUDO QUE COMPRENDE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA QUE CONTIENE 2 2 (HIDROXIMETILO) HEXANATO Y 2 INUAMENTE DE LA ZONA DE REACCION. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA DESTILACION AZEOTROPICA DE LA FASE ORGANICA DEL PRODUCTO EN CRUDO CON LO QUE SE RECUPERA EL 2 EACCIONADO Y LA HIDROGENACION CATALITICA DE LA FASE ORGANICA REFINADA DEL PRODUCTO CRUDO PARA PRODUCIR 2 TILO - 1,3 PROPANODIOL.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ACETONA.

(01/04/1995). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ZOELLER, JOSEPH, ROBERT, OUTLAW, CHARLES, EMORY, COOK, STEVEN, LEROY, SCHISLA, ROBERT, MELVIN, JR.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA SEPARACION DE ACETONA DE UN SISTEMA DE PRODUCCION EN DONDE SE PRODUCE ANHIDRIDO ACETICO A BASE DE PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA QUE CONTIENE YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO Y/O ETER DIMETILICO CON MONOXIDO DE CARBONO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONILACION O UN SISTEMA CATALIZADOR. EL PROCESO CONSISTE EN UN PASO DE EXTRACCION DEL YODURO DE METILO Y AGUA EN DONDE LA ACETONA SE SEPARA DE UNA MEZCLA DE ACETATO DE METILO, YODURO DE METILO Y ACETONA.

PROCESO PARA EL SECADO DE COMBINACIONES DE FLUORURO DE HIDROGENO Y ACIDO CARBOXILICO.

(16/12/1994) PROCESO PARA LA ELIMINACION DEL AGUA DE UNA COMBINACION DE FLUORURO DE HIDROGENO (HF), ACIDO CARBOXILICO (POR EJEMPLO, ACIDO ACETICO), Y AGUA MEDIANTE DESTILACION EXTRACTIVA CON PRESENCIA DE UNA BASE LEWIS COMO SOLVENTE, QUE NO FORME UNA MEZCLA AZEOTROPICA CON AGUA, QUE FORME ENLACES CON EL HF Y ACIDO CARBOXILICO QUE PUEDA FRACTURARSE POR CALOR Y QUE TENGA EL PUNTO DE EBULLICION A UNA PRESION ATMOSFERICA APROXIMADA DE AL MENOS 20 (GRADOS) C POR ENCIMA DE LA DEL ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO, N-METIL-2-PIRROLIDONA , ELIMINANDO EL VAPOR SALIENTE DE DESTILACION QUE CONSTA DE UNA PROPORCION PRINCIPAL DE AGUA EN DICHA COMBINACION. LA DESTILACION EXTRACTIVA PUEDE INTEGRARSE VENTAJOSAMENTE EN UN PROCESO GLOBAL CON LA PRODUCCION DE UNA CETONA AROMATICA, POR EJEMPLO, 4-HIDROXIACETOFONA,…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE CICLOHEXANOL Y CICLOHEXANONA.

(01/03/1960) Procedimiento para la fabricación de ciclohexanol y ciclohexanona por oxidación parcial de ciclohexano a presión y temperaturas elevadas en fase líquida, mediante gases que contienen oxígeno, caracterizado porque la transformación del ciclohexano se limita restringiendo el tiempo de permanencia a 1/2-2 horas y empleando un gas que contenga a lo sumo 10% de oxígeno, a 10% en peso como máximo del ciclohexano empleado, y al mezcla de reacción, después de destruir los peróxidos que contiene , saponificar los esteres y lavar los ácidos con lejía, se expande en una columna de destilación, se succionan los vapores de ciclohexano liberados con un aspirador, se comprimen,…

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