CIP-2021 : C07C 45/51 : por pirólisis, reorganización o descomposición.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/51 · por pirólisis, reorganización o descomposición.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reducción catalítica suave de enlaces C-O y enlaces C=O usando un sistema de catalizador reciclable.
(04/12/2019) Método de conversión de un enlace C=O en un enlace C-H, que comprende las etapas de:
i. proporcionar un alcohol y convertir el alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O, en el que el compuesto que comprende un C=O se selecciona de un aldehído y una cetona, en el que la conversión del alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O comprende la etapa de:
- oxidación con un oxidante y catalizador, en el que el oxidante se selecciona de H2O2, O2 y NaOCl, y en el que el catalizador se selecciona de catalizador de metal soportado heterogéneo, complejo organometálico homogéneo, catalizador libre de metales (mediador) y enzima (EC 1:10:3:2) y
ii. proporcionar el compuesto que comprende un enlace C=O de la…
(6R,10R)-6,10,14-Trimetilpentadecan-2-ona preparada a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona.
(24/07/2019) Un proceso de fabricación de (6R,10R)-6,10,14-trimetilpentadecan-2-ona en una síntesis de múltiples etapas a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona que comprende las etapas
a) proporcionar una mezcla de (E)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o una mezcla de (E)-6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundeca-5 5,9-dien-2-ona;
b) separar un isómero de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona de la mezcla de la etapa a)
c) hidrogenación asimétrica de o bien 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona, o un cetal de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o un cetal de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona usando…
Proceso para la producción de 1-(5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)etanona y 1-(5,5-dimetilciclohex-6-en-1-il)etanona.
(24/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL, BONRATH, WERNER, LETINOIS,ULLA.
Un proceso para la producción de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
por una reacción de transposición del compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**
en el que la reacción de transposición se cataliza por al menos un complejo de Au (I), en el que se usa al menos un complejo de Au (I) del siguiente compuesto de la fórmula (III)**Fórmula**
Y-Au (I)-Z (III)
en la que
Z es un anión, que se selecciona del grupo que consiste en [BX4]-, [PX6]-, [SbF6]-, [ClO4]-, CF3COO-10 , sulfonatos, tetra(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-borato (BArF -), tetrafenilborato, y el anión de la fórmula (IV)**Fórmula**
en la que Q representa un fenilo o un alquilo C1-8 que preferentemente se sustituye por al menos un sustituyente elegido del grupo que consiste en F, Cl, NO2 y
X es un átomo de halógeno, especialmente F y Cl, y
Y es un ligando orgánico,
en el que el ligando orgánico Y del complejo de Au (I) de la fórmula (III) se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**.
PDF original: ES-2727344_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y
el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2689341_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN),
caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2686984_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 3,7-dimetilnonan-1-ol.
(21/02/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BONRATH, WERNER, MEDLOCK,JONATHAN.
Un procedimiento para la producción de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por que, en una primera etapa (i)
un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
se somete a una reacción de transposición, en la que se obtiene el compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
y, en una segunda etapa (ii),
el compuesto de fórmula (III) se reduce al compuesto de fórmula (I) usando un catalizador metálico.
PDF original: ES-2665907_T3.pdf
Omega-halo-2-alquinal, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de acetato de Z-alquen-in-ilo conjugado usando el mismo.
(27/12/2017). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUMOTO, TAKEHIKO, YAMASHITA,MIYOSHI, KINSHO,TAKESHI.
Un procedimiento de producción de un ω-halo-2-alquinal, que comprende una etapa de hidrolizar un ω-halo-1,1- dialcoxi-2-alquino representado por la fórmula :
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo hidrocarburo C1-10 lineal, ramificado o cíclico, X representa un átomo de cloro o un átomo de bromo, y n representa un número entero de 2 a 15,
en un ω-halo-2-alquinal representado por la fórmula :
**(Ver fórmula)**
en agua y un disolvente orgánico en presencia de ácido sulfónico, donde el ácido sulfónico se selecciona del grupo que consiste en ácido p-toluensulfónico, ácido metanosulfónico y ácido bencenosulfónico.
PDF original: ES-2662827_T3.pdf
Proceso para la preparación de fenilpropanonas sustituidas.
(04/10/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: WALTER, HARALD, STIERLI,DANIEL.
Un proceso para la preparación del compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1, R2 y R3 son halógeno,
comprendiendo el proceso
a) añadir un compuesto de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
donde R1, R2 y R3 tienen los significados que se han descrito para la fórmula (I), en presencia de un disolvente orgánico inerte, a una mezcla que comprende un nitrito orgánico de fórmula (III)
R4-O-N≥O (III),
donde R4 es alquilo C1-C8, un compuesto de fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
y un disolvente orgánico inerte.
PDF original: ES-2652365_T3.pdf
Procedimiento de producción de un compuesto bicíclico vía transposición de Claisen.
(06/09/2017) Un procedimiento de producción de una mezcla de un compuesto representado por la fórmula general (I) y un compuesto representado por la fórmula general (II):**Fórmula**
en las que R1 es un grupo etilo,
comprendiendo el procedimiento
calentar un compuesto representado por la fórmula general (III) en presencia de un anhídrido de ácido o un anhídrido de ácido y un ácido para producir un compuesto representado por la fórmula general (IV):**Fórmula**
en las que R1 es un grupo etilo,
calentar el compuesto representado por la fórmula general (IV) con ácido malónico en presencia de una base o una base y un catalizador para…
Proceso para la producción de una cetona cíclica grande y compuestos intermedios para la misma.
(07/06/2017) Un método de producción de muscona representada por la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
- que comprende:
- hacer reaccionar 2-ciclopentadecenona representada por la fórmula general (III):
**(Ver fórmula)**
en la que la línea ondulada representa un isómero cis y/o un isómero trans del doble enlace, con un reactivo de metilación de metal orgánico por reacción de adición en conjugación 1,4 en presencia de un catalizador de cobre o níquel y un depurador de aniones enol para producir un derivado de 3-metil-1-ciclopentadeceno representado por la fórmula general (II):
**(Ver fórmula)**
en donde
la línea ondulada representa un isómero cis y/o un isómero trans del doble enlace, y
R representa:
un grupo acilo que tiene de uno a tres átomos de hidrógeno, que puede estar sustituido con:
un grupo alquilo inferior que tiene…
Procedimiento para la preparación de mentona a partir de isopulegol.
(10/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHAUB, THOMAS, WEIS,MARTINE, RÜDENAUER,STEFAN.
Procedimiento para la preparación de mentona partiendo de isopulegol, caracterizado porque se ejecuta una reacción de deshidrogenación/hidrogenación, en la fase líquida usando un catalizador K disuelto de manera homogénea, que contiene al menos un átomo metálico de los grupos 8, 9 o 10, del sistema periódico (IUPAC).
PDF original: ES-2636920_T3.pdf
Mejoras en compuestos orgánicos o relacionadas con ellos.
(01/02/2017). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: LOVCHIK,MARTIN ALAN, ALCHENBERGER,ALAIN, BERBEZ,CHLOE, FINN,CLARE, LELIEVRE,DOMINIQUE, POIGNON-MARTEL,ROSELINE, ROMEY,GILLES.
Compuesto 5,9-dimetil-9-hidroxi-decen-4-al, que tiene la fórmula (I)**Fórmula**.
PDF original: ES-2623787_T3.pdf
Método para producir 7-octenal.
(01/06/2016). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TSUJI,TOMOAKI.
Un método para producir 7-octenal,
en donde un catalizador a base de cobre se obtiene por reducción de un precursor del catalizador a base de cobre descrito a continuación, y una reacción de isomerización de 2,7-octadien-1-ol se produce en una fase gaseosa usando una reacción de lecho fijo en presencia del catalizador a base de cobre obtenido,
el precursor del catalizador a base de cobre: un precursor del catalizador a base de cobre obtenido por calcinación de una mezcla que contiene cobre, hierro, aluminio, y silicato de calcio en el que una relación atómica de hierro y aluminio a cobre [(Fe+Al)/Cu] está en un intervalo de 1,71 a 2,5, una relación atómica de aluminio a hierro [Al/Fe] está en un intervalo de 0,001 a 3,3, y el silicato de calcio está contenido en un intervalo de 15% en masa a 65% en masa a una temperatura en un intervalo de 500ºC a 1.000 ºC.
PDF original: ES-2620054_T3.pdf
Procedimiento de preparación de beta-santalol.
(12/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en el que R representa un grupo C2-C10 de fórmula CORa, en la que Ra es un grupo alquilo o alquenilo que comprende opcionalmente uno o dos grupos funcionales éter o es un grupo fenilo o bencilo opcionalmente sustituido por uno a tres grupos alquilo, alcoxilo, carboxilo, acilo, amino o nitro o átomos de halógeno.
Composiciones y métodos para modificación de biomoléculas.
(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
en el que:
cada uno de X y X' es independientemente:
(a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo);
(b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno;
(c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o
(d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…
Tratamiento de corrientes de residuos de bisfenol-A.
(22/04/2015) Un método de tratamiento de una corriente de residuos obtenida a partir de un proceso para la producción de bisfenol-A, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto la corriente de residuos con una solución acuosa de una base en condiciones eficaces para hidrolizar al menos parte de dicha corriente de residuos en acetona y fenol y producir una corriente efluente;
(b) recuperar la acetona de la corriente efluente para producir una corriente de fase mixta que contiene fenol que está sustancialmente libre de acetona y que contiene agua y compuestos orgánicos pesados sin hidrolizar;
(c) tratar la corriente de fase mixta que contiene fenol con un disolvente orgánico inmiscible con agua para extraer fenol y compuestos orgánicos pesados…
Intermedios para la preparación del beta-santalol.
(08/04/2015) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
en forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en el que el enlace completo entre los átomos de carbono unidos mediante la línea de puntos es un enlace carbono-carbono sencillo o doble, y Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo Si(Rb)3 o (Rb)2COH, representando cada Rb un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo.
Preparación de compuestos de biciclo[2,2,2]octan-2-ona.
(25/02/2015) Un procedimiento para la síntesis de compuestos de 6-hidroxi-5-arilbiciclo[2,2,2]octan-2-ona, los compuestos de la fórmula (II):**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento una ciclación de un compuesto de fórmula 4, o de un compuesto de fórmula 10:**Fórmula**
en las que
Ar representa un grupo arilo; y
-OR1 y -OR2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, representan un grupo cetal.
Procedimiento de preparación de alcoxifenol y alcoxihidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de alcoxifenol a partir de hidroxifenol caracterizado porque comprende una reacción de O-alquilación de al menos un hidroxifenol para dar al menos un alcoxifenol, poniéndose dicha reacción en práctica usando un agente de O-alquilación, un disolvente acuoso que comprende una base de Bröensted, y un disolvente orgánico, con una razón base/agente de O-alquilación comprendida entre 0,5 y 1,5 en moles de base por mol de agente de O-alquilación, una razón agente de O-alquilación/hidroxifenol comprendida entre 0,5 y 2 moles de agente de O-alquilación por mol de hidroxifenol, y una razón disolvente orgánico/hidroxifenol inferior a 280 ml, preferiblemente comprendida entre 10 y 250 ml, y más preferiblemente entre 50 y 150 ml de disolvente orgánico por mol de hidroxifenol.
Proceso para la preparación de fenol a partir de cumeno.
(11/09/2013) Proceso para la producción en continuo o semi-continuo de fenol a partir de cumeno, por medio de hidroperóxidode cumeno (CHP), que comprende:
a. producir CHP mediante la oxidación de cumeno con un gas que contiene oxígeno en un reactor de tipo airliftque comprende:
a1. una estructura cilíndrica equipada con elementos de cierre superior e inferior, estando dichoselementos provistos respectivamente de medios para alimentar los reactivos y medios para descargar losproductos de reacción (sustancialmente CHP), vapores y gases que no han reaccionado;
a2. una segunda estructura sustancialmente cilíndrica (bajante), abierta por los extremos (bases), internay coaxial con respecto a la primera estructura; y
a3. un distribuidor de gas toroidal situado en la base del reactor en torno a la segunda estructurasustancialmente cilíndrica;
estando…
Procedimiento para la preparación de derivados halogenados de ácido benzoico.
(12/07/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3-cloro-2-fluoro-5-trifluorometil-benzoico de fórmula:**Fórmula**
o de una sal del mismo, que comprende la conversión de 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro de fórmula:**Fórmula**
mediante:
a1) desprotonación del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con una base metaloorgánica seguido de la adición deCO2 como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre -100ºC y 25ºC, o
b1) formación de un compuesto de Grignard del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con un haluro de alquilmagnesioen un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre 20ºC y 100ºC, seguido de la adición de CO2como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de entre…
3-metilciclopentadecanona ópticamente activa y método para producir un compuesto intermedio de la misma.
(06/03/2013) Un método para producir 3-metilciclopentadecanona ópticamente activa, comprendiendo el método hacerreaccionar 2-ciclopentadecen-1-ona con un compuesto organometálico metilado en presencia de un catalizador decobre, un anhídrido de ácido y un fosforamidito ópticamente activo representado por la fórmula general :
en donde R1 y R2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a4 átomos de carbono; R3 representa un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 10 átomos de carbono, que puede estarsustituido, o un grupo arilo que puede estar sustituido; R4 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos decarbono, un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido, un grupo arilo quepuede estar sustituido, o un grupo aralquilo que puede estar sustituido; y A representa un grupo 1,1'-binaftaleno-2,2'-diílo…
PREPARACION DE ALDEHIDOS NO SATURADOS A PARTIR DE ALCOHOL PROPARGILICO Y DIOLEFINAS CONJUGADAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHALK, ALAN JOHN, VIRGILIO, JOSEPH ANTHONY.
LOS ALDEHIDOS INSATURADOS SE PREPARAN MEZCLANDO ALCOHOL PROPARGILICO, UN CATALIZADOR Y UNA DIOLEFINA CONJUGADA Y CALENTANDO LA MEZCLA DURANTE UN TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTES PARA FORMAR UN ALDEHIDO INSATURADO. LA DIOLEFINA PUEDE SER 2 - METILPENTADIENO, 2 - (5,5 - DIMETIL - 5 HIDROXIPENTIL) - 1,3 - BUTADIENO O MIRCENO. EL CATALIZADOR PUEDE SER INORGANICO, ORGANICO, ORGANOMETALICO O MEZCLAS DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CITRAL.
(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BONRATH, WERNER.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CITRAL MEDIANTE LA MODIFICACION CATALIZADA DE DEHIDROLINALOOL PARA DAR CITRAL QUE CONSISTE EN QUE LA MODIFICACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE MOLIBDENO DE FORMULA GENERAL EN DONDE X ES UN DION DE ACETONATO DE ACETILO O DE HALOGENO, Y DE UN SULFOXIDO DE DIALQUILO O DE DIARILO COMO SISTEMA CATALITICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO CON UN PK DE APROXIMADAMENTE 4,0 HASTA APROXIMADAMENTE 6,5, ASI COMO EN UN DISOLVENTE APOLAR, APROTICO Y ORGANICO. EL CITRAL ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIOSO PARA LA SINTESIS DE PERFUMES, TERPINOIDES Y VITAMINAS.
COMPUESTOS DE CARBONILO Y SU UTILIZACION COMO PERFUMES.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, TEN PIERIK, THEO, NEMITZ, RALPH, LEMKE, UTE, VEIT, ELKE, PORRMANN, VOLKER, SPEITKAMP, MARC.
Compuestos de carbonilo con la estructura Fórmula en la que el radical R1 es hidrógeno o un grupo alquilo, con 1 a 5 átomos de carbono, los radicales R2 y R3 son independientemente entre sí hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono y un doble enlace C-1/C-2, C-2/C-3 ó C-1/C-6 en una de las posiciones C=C y el radical R4 es, o bien hidrógeno, o bien, a condición de que el doble enlace C=C se encuentre en la posición C-2/C-3 hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CITRAL.
(16/09/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAIBEL, GERD, THERRE, JIRG, DR., AQUILA, WERNER, DR., WEGNER, GUNTER, DR., FUCHS, HARTWIG.
Procedimiento para la obtención de Citral. La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado para la obtención de 3, 7-dimetil-octa2, 6-dien-1-al (Citral) mediante disociación térmica de 3-metil-2-buten-1-al-diprenilacetal. En este caso se trata de una reacción realmente compleja, que -como puede verse por el esquema de reacción - trascurre a través de tres etapas.
METODO DE PREPARACION DE UN CATALIZADOR BIMETALICO DE RUTENIO Y ESTAÑO.
(16/03/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: JACQUOT, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE UN CATALIZADOR BIMETALICO DE RUTENIO Y ESTAÑO. EL METODO DE PREPARACION DEL CATALIZADOR BIMETALICO DE RUTENIO Y ESTAÑO OBJETO DE LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN REDUCIR UN COMPLEJO DE RUTENIO CON UNA ELECTROVALENCIA DE -4 Y UN NUMERO DE COORDINACION DE 6; LOS COORDINADOS SON, O BIEN UN ATOMO DE HALOGENO, O BIEN UN ANION DE UN HALOGENURO DE ESTAÑO.
DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR Y SU EMPLEO COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LOS UV-A.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, KANDZIA, CHRISTOF.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR DE FORMULA (I), EN LA CUAL EL SISTEMA DE DIENO ESTA EN LA CONFIGURACION Z,Z; Z,E; EZ O EE, Y R 1 = H, CH 3 , R 2 = ALQUILO C 1 C 6 , ALCOXI C 1 C 6 , HALOGENO, NR 3 H, NR 3 2 , R 3 = ALQUILO C 1 C 4 , R 4 = H, ALQUILO C 1 C 6 , N = 1, 2. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO MEDIOS FOTOPROTECTORES FRENTE A UV-A, EN PARTICULAR EN FORMULACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS.
OBTENCION DE CAROTINOIDES.
(01/05/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, WERNER, KREIENBUHL, PAUL, RUDIN, PETER.
UN PROCEDIMIENTO MUY UTILIZADO PARA LA OBTENCION DE CAROTENOIDES CONSISTE EN LA REACCION DE WITTIG, LA REACCION DE WITTIG SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO POLAR, QUE NI TODOS LOS COMPONENTES DE LA REACCION NI EL CAROTENOIDE ASI OBTENIDO ESTAN DISUELTOS DE MANERA SIGNIFICANTE EN EL MEDIO. COMO MEDIO DE LA REACCION ES APROPIADO EN PARTICULAR UN DISOLVENTE QUE NO SEA TOXICO POLAR (PUEDE SER UNA MEZCLA), Y QUE MEDIANTE LA ADICION DE AGUA EN UNA CANTIDAD DE HASTA EL 30 % EN VOLUMEN PERMANEZCA EN UNA FASE, Y QUE EL OXIDO DE TRIARILFOSFINA QUE SE FORMA SE PUEDA DISOLVER BIEN. SON ESPECIALMENTE APROPIADOS ALCOHOLES DE BAJO PESO MOLECULAR Y ACETONA COMO DISOLVENTE UNICO Y COMO MEZCLAS DE UNOS CON OTROS Y/O CON AGUA. UTILIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO ES POSIBLE TRABAJAR DE MANERA MUCHO MAS CONCENTRADA, SIMPLIFICAR LA REGENERACION DEL DISOLVENTE, Y SOBRE TODO SIMPLIFICAR EL PROCEDIMIENTO, TAMBIEN SE PUEDE RENUNCIAR A DISOLVENTES QUE SON TOXICOS COMO LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS.
OBTENCION DE POLIEN(DI)ALDEHIDOS.
(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIENOALDEHIDOS Y POLIENODIALDEHIDOS CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO IALQUILACETAL O 3 DROLIZANDO LA MEZCLA DE REACCION Y SEPARANDO EL ALCOHOL DEL DERIVADO DE POLIENO PRODUCIDO EN ESTE ESTADIO BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONFORMAN AQUELLOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE PRODUCEN CON ESTE PROCEDIMIENTO Y DE LOS QUE HAY QUE SEPARAR EL ALCOHOL. LOS PRODUCTOS FINALES SON SOBRE TODO CAROTINOIDES, QUE TIENEN LA CORRESPONDIENTE APLICACION, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS Y PRODUCTOS PARA ANIMALES, ETC.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO.
(16/10/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY ILLA INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: ZAKOSHANSKY, VLADIMIR MICHAILO.
SE PRESENTA UN METODO PARA AUMENTAR LA SELECTIVIDAD DE LA DESCOMPOSICION DE PEROXIDO DE DICUMILO EN {AL}METILESTIRENO, FENOL Y ACETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDICO QUE COMPRENDE LLEVAR A CABO LA DESCOMPOSICION A UNA TEMPERATURA DE APROX. 80 A 110 TIR DE LA DESCOMPOSICION DE CHP CON UN CATALIZADOR ACIDICO COMPRENDE (A) LA DESCOMPOSICION DE CHP A UNA CONCENTRACION DE CATALIZADOR ACIDICO Y A UNA TEMPERATURA ESPECIFICA , ASI SE FORMA UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE FENOL, ACETONA Y PEROXIDO DE DICUMILO, (B) TRANSFERIR EL PEROXIDO DE DICUMILO A UN REACTOR DE FLUJO TAPADO EN EL CUAL OCURRE LA DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE DICUMILO EN FENOL, ACETONA Y AMS A UNA CONCENTRACION MENOR DEL CATALIZADOR ACIDICO Y A UNA TEMPERATURA MAYOR QUE LA CONCENTRACION DEL CATALIZADOR Y LA TEMPERATURA DE PASO (A).
(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, FABER, WERNER, TEN PIERIK, THEO, SCHAPER, ULF-ARMIN, PORRMANN, VOLKER.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE CARBONILO DE FORMULA GENERAL (1A) Y/O (1B), CARACTERIZADOS POR SUS AROMAS, INTERESANTES EN UN AMPLIO ESPECTRO, Y APROPIADOS PARA SU UTILIZACION COMO PERFUMES, POR EJ., EN PREPARADOS COSMETICOS, PRODUCTOS TECNICOS O ARTICULOS DE PERFUMERIA DE BASE ALCOHOLICA.
