CIP-2021 : C12N 15/02 : Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.
Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.
PDF original: ES-2811060_T3.pdf
Procedimiento de detección inmunológica y kit para Mycoplasma pneumoniae.
(01/01/2020). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.
Un procedimiento de detección de Mycoplasma pneumoniae en una muestra de prueba, que comprende un inmunoensayo de doble anticuerpo utilizando anticuerpos primario y secundario contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en el que los anticuerpos primario y secundario en una combinación "hetero" son anticuerpos primario y secundario que reconocen los respectivos determinantes antigénicos diferentes tanto en posición como en conformación sobre el antígeno y ambos son un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 3 a 5, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.
PDF original: ES-2775612_T3.pdf
Terapia de ARNm para el tratamiento de enfermedades oculares.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CALIAS,PERICLES.
Una composición que comprende un ARNm que codifica un péptido o polipéptido terapéutico para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección ocular en un sujeto que lo necesita, en donde la composición se administra en un ojo del sujeto mediante inyección intravítrea de tal manera que la administración de la composición da como resultado la expresión y/o actividad del péptido o polipéptido terapéutico codificado por el ARNm en el ojo, en donde el ARNm tiene una longitud de 0,5 kb a 5 kb y está encapsulado dentro de un liposoma, en donde el liposoma comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos, uno o más lípidos a base de colesterol y uno o más lípidos modificados con PEG.
PDF original: ES-2774552_T3.pdf
Agente terapéutico o agente profiláctico para la demencia.
(20/11/2019). Solicitante/s: Osaka City University. Inventor/es: MATSUMOTO, YOICHI, MORI, HIROSHI, TOMIYAMA,TAKAMI, EGUCHI,HIROSHI, KUNORI,YUICHI.
Un agente terapéutico o un agente profiláctico para su uso en un método de tratamiento o prevención de una taupatía, en donde el agente terapéutico o el agente profiláctico comprenden, como ingrediente activo, un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una proteína tau fosforilada en el residuo de aminoácido correspondiente a Ser413 de SEQ ID NO: 1, en donde la unión se define por la afinidad representada por una constante de disociación de equilibrio (KD) de a lo sumo 1 x 10-6 M, y en donde dicha unión a la proteína tau fosforilada es al menos 10 veces más fuerte que la unión a una proteína tau que no ha sido fosforilada en dicha Ser413.
PDF original: ES-2763361_T3.pdf
Combinación de anticuerpo anti-FGFR2 y otro agente.
(20/11/2019) Una combinación de un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, con un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; o una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, y un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; en la que el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos y se une a un receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y en la que el anticuerpo comprende
(a) una cadena pesada que comprende CDRH1 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 52 del listado de secuencias o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mediante la sustitución de uno o dos aminoácidos; CDRH2 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ…
Método para detectar cáncer.
(20/11/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para detectar un cáncer, que comprende medir el nivel de expresión de CAPRINA-1 en una muestra biológica a través de una reacción de antígeno-anticuerpo usando un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 66.
PDF original: ES-2769831_T3.pdf
Anticuerpo anti-receptor de IL-23 humano nuevo.
(01/05/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAGUCHI,KATSUNARI, OHORI,MAKOTO, SASAKI,TAKANORI, SATO,HIROMU.
Anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 7 o, un fragmento de anticuerpo anti-IL-23R humano que es un fragmento de región variable de cadenas sencillas (scFv), Fab, Fab' o F(ab')2, que comprende la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo y mantiene la actividad de dicho anticuerpo.
PDF original: ES-2728438_T3.pdf
Terapia basada en ARNM para el tratamiento de enfermedades oculares.
(08/04/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CALIAS,PERICLES.
Una composición que comprende un ARNm que codifica una proteína terapéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección ocular en un sujeto que lo necesite, en donde la composición se administra en un ojo del sujeto mediante la administración intravítrea, de tal manera que la administración de la composición da como resultado la expresión y/o la actividad de la proteína terapéutica codificada por el ARNm en el ojo, en donde el ARNm está optimizado por codones, tiene una longitud de 0,5 kb a 5 kb y está encapsulado dentro de un liposoma, en donde el liposoma comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos, uno o más lípidos a base de colesterol y uno o más lípidos modificados con PEG.
PDF original: ES-2707969_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Anticuerpo anti-CDH3 que tiene alta capacidad de internalización.
(21/11/2018). Solicitante/s: Perseus Proteomics Inc. Inventor/es: ISHII,KEISUKE, MITOMO,KATSUYUKI, SUDO,YUKIO, KATSUMI,KEIKO, MATSUURA,TADASHI, KOUDA,KATSUSHI.
Anticuerpo monoclonal IgG anti-p-cadherina, en el que el anticuerpo se produce mediante un hibridoma depositado con el número de registro NITE BP-988 o NITE BP-1145, o en el que el anticuerpo se produce mediante una célula depositada con el número de registro NITE BP-1147 o NITE BP-1148.
PDF original: ES-2690469_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, KENJI, ABURATANI,HIROYUKI, ISHIKAWA,SHUMPEI.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une a la proteína DLL3 como principio activo, en la que el anticuerpo tiene una actividad citotóxica.
PDF original: ES-2674420_T3.pdf
Nuevos anticuerpos monoclonales y procedimiento de análisis inmunológico del dímero D.
(25/10/2017). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: NOZAKI, JUNKO, NAGAHAMA,YUTAKA, SAKURAI,GEORGE.
Un anticuerpo específico para el monómero DD/E y polímeros DD/E o un fragmento del mismo caracterizado porque el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona específicamente con el monómero DD/E y los polímeros DD/E que son productos digeridos por plasmina de fibrina humana estabilizada, y no reacciona con fibrinógeno humano o productos de fibrinógeno humano digeridos con plasmina, que incluyen el fragmento X, fragmento Y, el fragmento D1 y el fragmento E3, y no reacciona con los productos de disociación del monómero DD/E, que incluyen el fragmento DD, el fragmento E1 y el fragmento E2.
PDF original: ES-2655099_T3.pdf
Método para la detección de cáncer pancreático.
(05/04/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para la detección de cáncer pancreático, que comprende medir, en una muestra aislada de un sujeto:
(i) la presencia o una cantidad de un polipéptido que tiene una reactividad de unión específica a un anticuerpo contra una proteína CAPRIN-1 mediante una reacción antígeno-anticuerpo, o
(ii) un anticuerpo contra la proteína CAPRIN-1, o
(iii) la presencia o una cantidad de un ácido nucleico que codifica la proteína CAPRIN-1,
en el que dicha proteína CAPRIN-1 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 30 de número par.
PDF original: ES-2629061_T3.pdf
Anticuerpo contra fibrina insoluble.
(22/03/2017). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: MATSUMURA, YASUHIRO, YASUNAGA,MASAHIRO, HISATA,YOHEI.
Un antígeno que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o 2.
PDF original: ES-2673583_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana y usos de los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.
PDF original: ES-2619370_T3.pdf
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.
Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene:
(i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40.
(ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.
PDF original: ES-2609494_T3.pdf
Animales porcinos que carecen de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
(12/10/2016). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: PHELPS,CAROL,J.
Un cerdo que carece de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
PDF original: ES-2609292_T3.pdf
Anticuerpo que presenta una actividad ADCC mejorada.
(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND.
Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula**
y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.
PDF original: ES-2601241_T3.pdf
Método para la detección de neumococos.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAMATSU,SUGURU, SAIJO,YOKO.
Un anticuerpo que se obtiene por inmunización con antígeno F neumocócico copulado con una proteína de soporte seleccionada entre seroalbúmina bovina, hemocianina de lapa, ovalbúmina y un extracto de Ascaris, caracterizado por que el anticuerpo reconoce específicamente un antígeno F neumocócico, donde el anticuerpo no tiene reactividad cruzada con Haemophilus influenzae y no exhibe reactividad cruzada con un antígeno C-ps neumocócico.
PDF original: ES-2556354_T3.pdf
Anticuerpo anti-IL-3Ralfa para su utilización en el tratamiento de un tumor de la sangre.
(11/11/2015) Anticuerpo contra una cadena de IL-3Rα humana, que no inhibe la señalización de IL-3, y que se une al dominio B de la cadena de IL-3Rα humana pero no se une al dominio C de la cadena de IL-3Rα humana.
Planta híbrida citoplasmática perteneciente al género Lactuca y método para la producción de la misma.
(22/07/2015) Planta cíbrida del género Lactuca, progenie de la misma, o parte de la misma, que comprende, en el citoplasma de la misma, un gen derivado de las mitocondrias de una planta del género Helianthus y que tiene esterilidad masculina citoplasmática,
en la que la planta cíbrida se produce mediante un método caracterizado porque comprende: fusionar protoplastos de una planta del género Helianthus con protoplastos de una planta del género Lactuca; cultivar una o más de las células fusionadas; y en la que la etapa de cultivo de las células fusionadas comprende cultivar las células fusionadas en un medio líquido; y luego añadir goma gelán al medio y continuar con el cultivo, en la que la goma gelán se añade a los de 3 a 7…
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.
(15/04/2015) Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que (i) tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 37; o (ii) reconoce un fragmento que consiste en 7 a 12 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 37.
Método de producción de anticuerpos recombinantes contra tumores.
(25/02/2015) Uso de un anticuerpo G250 para la fabricación de una formulación farmacéutica para el tratamiento de pacientes de carcinoma de células renales después de la cirugía, en donde el anticuerpo G250 es producido por la célula de hibridoma DSM ACC 2526 o una célula de progenie de la misma, en donde la célula de progenie se ha obtenido por transferencia de material genético codificante del anticuerpo G250 o al menos el sitio de fijación de antígeno del mismo a una célula receptora.
Anticuerpos antihumanos frente a Dlk-1 que tienen actividad antitumoral.
(24/12/2014) Un anticuerpo contra Dlk-1, humano, donde la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena H comprende la secuencia de aminoácidos como se muestra en las SEC ID Nº 67 o 68 y la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena L comprende la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEC ID Nº 71.
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(17/12/2014) Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características:
(a) capaz de inducir la remielinización;
(b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y
(c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que:
comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18;
comprende una…
Composición de anticuerpos con alta ADCC.
(08/10/2014) Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que el anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas seleccionadas de entre las formas:**Fórmula**
en la que el contenido en formas G0+G1+G0F+G1F es superior a 60% y el contenido en formas G0F+G1F es inferior a 50%.
Anticuerpo anti-DLK-1 humana que muestra la actividad antitumoral in vivo.
(16/07/2014) Un anticuerpo contra Dlk-1 humana, que tiene actividad antitumoral in vivo, en donde:
- las secuencias de aminoácidos de las CDR 1 a 3 de la región V de la cadena H del anticuerpo son las secuencias de aminoácidos mostradas en los SEQ ID NO: 30 a 32, respectivamente; y
- las secuencias de aminoácidos de las CDR 1 a 3 de la región V de la cadena L del anticuerpo son las secuencias de aminoácidos mostradas en los SEQ ID NO: 33 a 35, respectivamente.
Apoptosis inducida por el anticuerpo monoclonal anti-Her2.
(11/06/2014) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS ANTI-HER2, QUE INDUCEN APOPTOSIS EN CELULAS QUE EXPRESAN HER2. DICHOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN PARA "MARCAR" TUMORES CON SUPEREXPRESION DE HER2, PARA SU ELIMINACION POR EL SISTEMA INMUNE DEL HUESPED. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS, METODOS DE TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Anticuerpos inhibidores de GDF-8 y usos de los mismos.
(21/05/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a los aminoácidos 1 a 50 de SEC ID Nº: 15, en el que el anticuerpo reduce la actividad de GDF-8 asociada con la regulación negativa de la masa muscular esquelética.
Anticuerpos anti-interferón alfa.
(12/03/2014) Anticuerpo humanizado que comprende un dominio variable de cadena ligera de SEC ID NO: 3 y un dominio variable de cadena pesada de SEC ID NO: 5.
Anticuerpos monoclonales para la determinación inmunológica selectiva de formas de lamininas de alto peso molecular en líquidos corporales.
(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de un anticuerpo monoclonal con especificidad por proteínas de la familia de las lamininas y el fragmento de laminina P1 el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, caracterizado porque el anticuerpo monoclonal se une al fragmento de laminina P1 y a laminina nativa, intacta, con aproximadamente la misma afinidad, estando excluido un anticuerpo que es producido por la línea celular de hibridoma DSM ACC2181, DSM ACC2180 o DSM ACC2182, caracterizado porque
a) animales vertebrados, no humanos, se inmunizan con el fragmento de laminina P1, el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina,
b) se obtienen linfocitos de los animales vertebrados inmunizados y se fusionan con…
