(13/04/2016) Un método para producir recombinantemente un polímero de heparosano de alto peso molecular, comprendiendo el método los pasos de: cultivar una célula huésped recombinante que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano en condiciones apropiadas para la expresión de la sintasa de heparosano, en la que al menos uno de: (a) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano es al menos 90% idéntico a al menos una de 10 las SEQ ID NOS: 2, 4 y 6-8, y la secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido se ha optimizado genéticamente para la expresión en la célula huésped recombinante; (b) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano…

(16/11/2015) Una microesfera que comprende un polímero biocompatible, reticulado y esencialmente hidrofílico seleccionado del grupo que consta de polímeros de acrilamida, polímeros de alcohol vinílico, polisacáridos, siliconas y mezclas de los mismos, y uno o más componentes activos que comprenden doxorubicina, tamoxifeno o una combinación de los mismos, en donde el diámetro de las microesferas está comprendido de 10 μm a 400 μm antes de hincharse; para usar en la embolización activa en un mamífero.

(13/11/2015) El compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde X se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, fenilo sustituido, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazolilo sustituido, pirazinilo, pirazinilo sustituido, piridinilo y piridinilo sustituido, ciclohexilo, ciclohexilo sustituido; Y se selecciona entre el grupo que consiste fenilo, fenilo sustituido, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazolilo sustituido, pirazinilo, pirazinilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, furanilo, furanilo sustituido, benzo[d][1,3]dioxolilo, benzo[d][1,3]dioxolilo sustituido, imidazolilo, imidazolilo sustituido, naftalenilo, naftalenilo sustituido, pirrolilo, pirrolilo sustituido, pirazolilo, pirazolilo sustituido, tetrahidrofuranilo,…

(12/11/2015) Composición antimicrobiana acuosa que comprende una cantidad eficaz de un agente antimicrobiano que comprende carragenanos los cuales son carragenano lambda en una cantidad de por lo menos aproximadamente el 50% en peso seco de dichos carragenanos, siendo el resto de dichos carragenanos por lo menos un carragenano no lambda, y una sal metálica hidrosoluble fisiológicamente aceptable, y un agente antirretroviral seleccionado del grupo compuesto por inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos e inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos.

(06/05/2015) Una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina que comprende sulfoalquiléter ciclodextrina, en donde la composición tiene: a. un contenido de humedad menor que 18% en peso; b. una densidad geométrica de 0,38 g/cm3 to 0,66 g/cm3; y c. una densidad de compactación de 0,66 g/cm3 a 0,75 g/cm3; en donde la composición comprende partículas aglomeradas.

(29/04/2015) Una composición farmacéutica para prevenir la disbiosis intestinal durante la terapia con antibióticos, destinada para uso oral, que contiene un antibiótico y un prebiótico, caracterizada por que el antibiótico y el prebiótico están incluidos en forma de polvo e incluye, como prebiótico, un oligosacárido seleccionado del grupo que comprende fructooligosacáridos, galactooligosacáridos, xilooligosacáridos, maltooligosacáridos e isomaltooligosacáridos con un grado de polimerización de 2 a 10, con un tamaño de partícula de hasta 0,3 mm y una pureza de al menos un 95 %, y un antibiótico con un tamaño de partícula de 20 a 200 μm, incluyéndose el antibiótico y el…

(01/04/2015) Una estructura tridimensional aplicable al corazón, que comprende una célula madre mesenquimatosa derivada de una parte distinta al miocardio de un adulto, donde la estructura tridimensional se puede obtener mediante un método que comprende las etapas de: a) cultivar la célula madre mesenquimatosa derivada de la parte distinta al miocardio de un adulto sobre un soporte de cultivo celular injertado con una macromolécula respondedora a la temperatura que tiene una temperatura de solución crítica límite superior o una temperatura de solución crítica límite inferior con el agua de 0 ºC a 80 ºC; b) fijar una temperatura media del cultivo a la temperatura de la solución del límite superior o más o a la temperatura de la solución del límite inferior o menos; y c) desprender la célula cultivada como una estructura tridimensional.

(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.

(07/01/2015) Una composición que comprende PRG4 aislado o purificado para su uso en un método para tratar la lubricación disminuida del límite vaginal o para mejorar la lubricación del límite vaginal, comprendiendo el método la administración por vía tópica a una superficie vaginal de un sujeto que necesite de la misma en una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho PRG4.

(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

(08/10/2014) Emulsiones nutricionales que comprenden grasas, proteínas y carbohidratos, que incluyen: (A) un sistema de fibras de viscosidad inducida, y (B) un complejo carbohidrato-tensioactivo (complejo V) localizado dentro de una fase acuosa de la emulsión y que comprende un tensioactivo de uso alimentario que forma un complejo con una polidextrosa que tiene un grado medio de polimerización de al menos aproximadamente 10, donde las emulsiones nutricionales tienen una primera viscosidad a 20 ºC de menos de aproximadamente 100 cps, una segunda viscosidad a una temperatura de 0 ºC a 8 ºC que es al menos aproximadamente 50 cps mayor que dicha…

(13/08/2014) Método para la elaboración de una disolución para la diálisis peritoneal, mediante el mezclado de una primera y una segunda disolución individual, en donde la primera y la segunda disolución individual están almacenadas por separado en una bolsa de dos cámaras caracterizado porque la elaboración de la primera disolución individual comprende la disolución de un polímero de glucosa y/o un derivado de polímero de glucosa, y el ajuste del valor pH en el rango de entre 4 y 4,3, porque la elaboración de la segunda disolución individual comprende la disolución de un tampón que amortigua en un valor pH de aproximadamente 7, porque se adicionan…

(18/06/2014) Polímero polisacárido obtenido a partir de las semillas del árbol tamarindo (polisacárido de semilla del tamarindo), para la utilización en la protección de las células epiteliales de las vías respiratorias frente a los daños inducidos por el humo del tabaco.

(04/06/2014) Una composición que comprende: un carboxipolisacárido (CPS) derivatizado, en el que dicho CPS derivatizado comprende: un CPS unido covalentemente a uno o más miembros de los grupos que consisten en aminas primarias, cloruros de sulfonilo, cloruros de tresilo y vinil sulfonas; y un óxido de polietileno (PEO).

(21/05/2014) Una solución de corticosteroide que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un corticosteroide, SAECD y un vehículo líquido acuoso farmacéuticamente aceptable, para su uso en: (a) el tratamiento mediante administración nasal de un síntoma o un trastorno alérgicos en un sujeto que lo necesita, en donde (i) la solución de corticosteroide proporciona un alivio más rápido de un síntoma o un trastorno alérgicos en comparación con una suspensión de corticosteroide a la misma dosis unitaria; o (ii) el síntoma o el trastorno alérgicos incluye un síntoma no nasal seleccionado del grupo que consiste en picor/sensación arenosa en los ojos, lagrimeo/ojos llorosos, enrojecimiento/ardor de ojos, picor de ojos y paladar, y combinaciones de los mismos; (b)…

(16/04/2014) Una composición que comprende una cantidad de polímero de poli-ß-1 →4-N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación ß-1 →4, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para uso en un método para inducir la vasoconstricción en un vaso sanguíneo roto o punzado en un paciente, en donde dicho método comprende la administración de dicha composición de modo adyacente o contiguo a la rotura o punción del vaso sanguíneo.

(12/03/2014) Composición nutricional para usar en un método para suministrar nutrición a un niño, dicha composición nutricional comprendiendo: a) goma parcialmente hidrolizada, indigerible, fermentable, con un grado de polimerización (DP) entre 10 y 300 en una cantidad de 0,1 a 15 gramos por 100 g de peso en seco de dicha composición nutricional, donde dicha goma es un galactomanano; y b) polisacárido indigerible fermentable soluble con un grado de polimerización (DP) entre 10 y 300 en una cantidad de 0,1 a 15 gramos por 100 g de peso en seco de dicha composición nutricional, donde dicho polisacárido es seleccionado del grupo que consiste en fructropolisacárido y polidextrina, donde la proporción en peso…

(29/01/2014) Un método para vigilar el efecto de una preparación de polisacárido en un individuo que tiene cáncer, comprendiendo el método determinar niveles estromales tumorales de células supresoras derivadas de mieloides (las MDSC), células progenitoras endoteliales (las EPC), expresión de metalopeptidasa 9 de la matriz plasmática (MMP-9), expresión de factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), expresión de monocina inducida por interferón gamma (MIG) o asociaciones de los mismos en una muestra obtenida del individuo después de que se haya administrado al individuo la preparación de polisacárido, para determinar de ese modo el efecto de la preparación de polisacárido en el individuo; en el que la preparación de polisacárido presenta las siguientes características: un peso molecular de cadena promedio ponderal entre 3.500 y 8.000…