15 inventos, patentes y modelos de CHEN, CHIH-MING

Métodos y composiciones para tratar enfermedades neurodegenerativas.

(08/04/2020) Una composición farmacéutica que consiste en una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de ciclohexenona que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** , y al menos un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde cada uno de X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre; R es un hidrógeno o C(=O)alquilo C1-C8; cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo o (CH2)m-CH3; R4 es NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1- C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo, en donde la lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo…

Compuestos de ciclohexenona para el tratamiento de la enfermedad de hígado graso.

(12/11/2019) Compuesto de ciclohexenona de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que cada uno de X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre; R es un hidrógeno o C(=O)-alquilo C1-C8; cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo o (CH2)m-CH3; R4 es NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1- C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo, en el que la lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo y glucosilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8 y haloalquilo C1-C8; cada uno de R5 y R6 es independientemente un hidrógeno o alquilo C1-C8; R7 es un alquilo C1-C8,…

Composiciones de ciclohexenona y proceso para hacerla.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/01/2019). Solicitante/s: Golden Biotechnology Corporation. Clasificación: C07D307/33, C07D307/20, C07C49/753, C07C45/61.

Un compuesto de fórmula**Fórmula**.

PDF original: ES-2713181_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar la leucemia.

(24/10/2018) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de ciclohexenona que tiene la estructura: en donde cada X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre; R es un hidrógeno o C(≥ O)alquilo C1-C8; cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo opcionalmente sustituido o (CH2)m- CH3; R4 es NR5R6, OR5, OC(≥O)R7, C(≥O)OR5, C(≥O)R5, C(≥O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 eslabones, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo, en donde la lactona de 5 o 6 eslabones, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo y glucosilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre NR5R6, OR5, OC(≥O)R7, C(≥O)OR5, C(≥O)R5, C(≥O)NR5R6, alquilo C1-C8, alquenilo…

Composiciones farmacéuticas que contienen diacereína.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Solicitante/s: TWI Biotechnology, Inc. Clasificación: A61K31/715.

Una formulación de liberación controlada diaria de diacereína para su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes o sus complicaciones con efectos secundarios adversos reducidos, seleccionadas de entre artritis reumatoide, osteoartritis, osteoporosis, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, esclerosis múltiple, periodontitis, gingivitis, reacciones de injerto contra huésped, psoriasis, escleroderma, dermatitis atópica, asma, lupus eritematoso sistémico (LES), nefropatía, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), artritis psoriásica, epidermólisis bullosa, dermatitis atópica, vasculitis, degeneración macular relacionada con la edad, cáncer, diabetes de tipo I/II y nefropatía diabética, comprendiendo la formulación una capa activa, una capa de película de liberación sostenida, y una capa de película de liberación retardada, en la que la formulación es una formulación controlada por membrana.

PDF original: ES-2585904_T3.pdf

Inhibidores de la proteasa de HCV.

(08/06/2016) Un compuesto de la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que R1 es -H, -OH, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C1-10, arilo, heteroarilo, o -NH-Z-R; en la que R es H, o es un resto seleccionado de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C1-10, arilo, y heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente mono-, di-, o tri-sustituido con halógeno, nitro, ciano, amino, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, o heteroarilo; y Z es -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)C(O)O-, -C(O)C(O)NH-, - C(O)NR'-, -OC(S)-, - C(S)NR'-, o -C(NH)O-, R' es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C1-10,…

Métodos de uso de diacereína como una terapia concomitante para diabetes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/12/2015). Solicitante/s: TWI Biotechnology, Inc. Clasificación: A61K31/12, A01N35/00.

Diacereina, o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma, monoacetilrheina o rheina, para su uso en un tratamiento concomitante para diabetes mellitus de tipo II en un sujeto con diabetes tipo II que tiene una respuesta inadecuada a un agente antidiabetico.

PDF original: ES-2560310_T3.pdf

Comprimido de liberación controlada por via oral con un núcleo unitario.

(17/06/2015) Un comprimido farmacéutico de liberación controlada que comprende: (a) un núcleo osmótico homogéneo que comprende hidrocloruro de metformina, opcionalmente un agente aglutinante; y opcionalmente un potenciador de absorción, (b) una membrana semipermeable envolviendo el núcleo osmótico homogéneo; y, (c) al menos, una via en la membrana semipermeable para la liberación de la metformina, donde la via es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable, y donde el comprimido farmacéutico de liberación controlada muestra el siguiente perfil de disolución cuando es sometido a prueba en un aparato USP tipo 2, a 75 r.p.m., en 900 ml de fluido intestinal simulado (tampón de fosfato pH 7.5) y a 37ºC: - después de 2 horas se libera de un 0 a un 25% del fármaco; - después de 4 horas se libera de…

Inhibidores de la proteasa de HCV.

(27/05/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que cada uno de R1 y R2, independientemente, es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C1-10, arilo, o heteroarilo; U es -O-, -NH-, -NH(CO)-, -NHSO-, o -NHSO2-; W es -(CH2)m-, -NH(CH2)n-, -(CH2)nNH-, -O(CH2)n-, -(CH2)nO-, -S(CH2)n-, -(CH2)nS-, -SO-, -SO(CH2)n-, -(CH2)nSO-, - SO2(CH2)n-, o -(CH2)nSO2-, y m es 1, 2, o 3, y n es 0, 1, o 2; X is -O-; Y es**Fórmula** o **Fórmula** en las que cada uno de V y T, independientemente, es -CH- o -N-; R es H, halógeno, nitro, ciano, amino, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo…

COMPRIMIDO DE LIBERACION CONTROLADA POR VIA ORAL CON NUCLEO UNITARIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/155, A61K9/20K, A61K9/28H4, A61K9/28H6F2, A61K9/00L4, A61K31/55, A61K9/20, A61P3/10.

Un comprimido farmacéutico de liberación controlada comprendiendo: (a) un núcleo comprendiendo: (i) de un 50 a un 98% de una biguanida como un fármaco antihiperglicémico; (ii) de un 0 a un 40% de un agente aglutinante; y (iii) de un 0 a un 20% de un potenciador de absorción; y (b) un recubrimiento de membrana semipermeable cubriendo dicho núcleo, en donde la membrana es permeable al paso de agua y de fluidos biológicos, y es impermeable al paso del fármaco antihiperglicémico, en donde dicho recubrimiento comprende de un 50 a un 99% de un polímero; de un 0 a un 40% de un potenciador de flujo; y de un 0 a un 25% de un plastificante; y (c) al menos, un paso en la membrana semipermeable, en donde el paso es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS HIDROSOLUBLES EN LOS CUALES SE FORMA IN SITU UN PASO.

(01/03/2007) SE DESCUBRE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE SE BASA EN: (A) UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE: I) UN MEDICAMENTO; II) DE UN 5 A UN 20 % EN PESO DE UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA EN BASE AL PESO TOTAL DEL NUCLEO COMPRIMIDO; III) UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; IV) UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO CONVENCIONAL; Y (B) UN RECUBRIMIENTO EN MEMBRANA DE DOBLE CAPA ALREDEDOR DE DICHO NUCLEO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: I) UNA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DEL MEDICAMENTO, CONSISTIENDO ESENCIALMENTE DICHA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO EN UN POLIMERO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PLASTIFICADO INSOLUBLE EN AGUA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y; II) UNA SEGUNDA CAPA EXTERNA…

FORMULACION MEJORADA DE LOS INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTASA DE LIBERACION PROLONGADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/22, A61K9/20, A61K9/28.

Una forma farmacéutica de liberación controlada que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, comprendiendo dicha formulación: (a) un núcleo del comprimido que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, un polímero hinchable con agua farmacéuticamente aceptable y un agente osmótico; y (b) una capa de recubrimiento externo que cubre completamente el núcleo osmótico sin conducto alguno desde el exterior de la cubierta externa hacia el núcleo y comprende un agente de revestimiento sensible al pH y un polímero insoluble en agua.

FORMULACION DE BUPROPION DE LIBERACION CONTROLADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/52, A61K9/14, A61K9/58.

Una forma de dosificación de liberación controlada de clorhidrato de bupropión que comprende: (a) un primer gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción en peso de entre 10:1 y 30:1, y un revestimiento que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y etil celulosa; (b) un segundo gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción de entre 10:1 y 30:1; un revestimiento interno que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y un polímero insoluble en agua y un revestimiento externo que comprende un polímero de revestimiento entérico.

SISTEMA DE LIBERACION PULSATIL DE UN FARMACO MULTIPARTICULADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD DE CAPSULA O TABLETA COMPUESTA DE UN GRAN NUMERO DE BOLITAS QUE COMPRENDEN DOS O MAS POBLACIONES DE BOLITAS/PARTICULAS. CADA BOLITA CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA, QUE ENCIERRAN UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA. EL RECUBRIMIENTO DE PELICULA DE CADA POBLACION DE BOLITAS DIFIERE DE RECUBRIMIENTO DE CADA UNA DE LAS OTRAS POBLACIONES DE BOLITAS EN LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL INDICE AL QUE EL AGUA PASA AL NUCLEO, Y EL INDICE AL QUE LA MEDICINA SE DIFUNDE FUERA DEL NUCLEO. EL AGENTE OSMOTICO SE DISUELVE EN EL AGUA, CUASANDO QUE LA BOLITA SE HINCHE Y REGULANDO EL INDICE DE DIFUSION DEL MEDICAMENTO EN EL INTERVALO DE USO. MIENTRAS CADA POBLACION DE BOLITAS LIBERA SECUENCIALMENTE SUS MEDICAMENTOS EN EL INTERVALO, EL EFECTO ES PROPORCIONA UNA SERIE DE ADMINISTRACIONES PULSATILES DE MEDICAMENTO CON UNA SOLA FORMA DE DOSIFICACION.

SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO EN FORMA DE PARTICULAS PULSATILES.

(01/04/2002) FORMA DE DOSIS DE UNIDAD PARA DISTRIBUIR FARMACOS EN EL CUERPO EN UNA SERIE SECUENCIAL. FENOMENOS DE LIBERACION PULSATILES EMPLEAN EQUIPO FARMACEUTICO CONVENCIONAL Y PROCESOS PARA ECONOMIA, LIBERACION Y BIODISPONIBILIDAD OPTIMOS. EL SISTEMA PUEDE USARSE CON FARMACOS QUE NO PUEDEN SER LIBERADOS A TRAVES DE UN REVESTIMIENTO POROSO, COMO POR EJEMPLO FARMACOS INSOLUBLES EN AGUA. SE PROPORCIONA UNA PLURALIDAD DE POBLACIONES DE COMPRIMIDOS DENTRO DE UNA FORMA DE DOSIS DE UNIDAD COMO POR EJEMPLO UNA CAPSULA O PASTILLA. LOS COMPRIMIDOS ESTAN COMPUESTOS DE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL FARMACO Y UN AGENTE DE HINCHAMIENTO QUE SE EXPANDE EN VOLUMEN CUANDO SE EXPONE AL AGUA. EL NUCLEO ESTA ENCERRADO DENTRO DE UNA MEMBRANA O REVESTIMIENTO QUE ES PERMEABLE AL AGUA. LA MEMBRANA ESTA COMPUESTA DE UNA PELICULA INSOLUBLE AL AGUA Y PERMEABLE QUE FORMA UN POLIMERO Y…