CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/20[1] › Píldoras, pastillas o comprimidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
(28/03/2018). Solicitante/s: PARATEK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JOHNSTON,SEAN.
Una formulación oral en forma de tableta de 9-[(2,2-dimetil-propil amino) metil]-minociclina o una sal de la misma, que comprende 18 a 22% en peso de la 9-[2,2-dimetil-propil amino) metil]-minociclina, y en la que la tableta se forma mediante un método de compactación de rodillos.
PDF original: ES-2674708_T3.pdf
(28/03/2018). Solicitante/s: HY-NUTRITION. Inventor/es: LE JEAN,GILLES.
Bolo que comprende carbonato de calcio y formiato de calcio, donde el carbonato de calcio representa de 5 a 50 % en peso del bolo, y el formiato de calcio representa de 5 a 60 % en peso del bolo.
PDF original: ES-2674436_T3.pdf
(21/03/2018) Un comprimido que comprende, como ingrediente activo, N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4- il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma forma un material compuesto con la hidroxipropil-ß-ciclodextrina en una relación que varía de 1:8 a 1:20 en peso, en donde el comprimido comprende la composición en una cantidad de aproximadamente 85% en peso o más del peso total del comprimido, un lubricante seleccionado del grupo que consiste…
(21/03/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., QIAN,KEN KANGYI, VANGALA,SHYAM, GUENTHER,DONALD.
Un comprimido que se desintegra rápidamente en la cavidad oral que comprende una mezcla comprimida de: microgránulos de dispersión rápida preparados por granulación de un alcohol de azúcar o un sacárido o una mezcla de los mismos, con un disgregante, en el que el alcohol de azúcar y el sacárido se caracterizan por un tamaño promedio de partículas inferior a 30 micrómetros, y una microcápsula con sabor enmascarado que contiene al menos un fármaco, preparándose la microcápsula granulando una formulación farmacéuticamente aceptable que comprende al menos un fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz y al menos un aglutinante polimérico seleccionado de hidroxipropil metilcelulosa con una viscosidad de 100 mPa·s (100 cps) o más y almidón modificado soluble en agua y que mejora la resiliencia de los microgránulos, molienda en húmedo de la masa granulada y microencapsulación de los gránulos molidos para proporcionar microcápsulas con sabor enmascarado.
PDF original: ES-2668381_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: ORAMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.
Una composición que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, un inhibidor de tripsina, un ácido graso omega-3, y EDTA.
PDF original: ES-2670856_T3.pdf
(14/03/2018). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., CHEN, JEN-CHI, SOWDEN,HARRY,S, KRIKSUNOV,Leo,B, KOLL,GREGORY E.
Un proceso para fabricar un producto para pastillas, comprendiendo dicho método las etapas de formar una mezcla en polvo que comprende un polímero de carbohidrato amorfo en la forma deseada de dicho producto pastoso y aplicar energía de RF a dicha forma durante un período de tiempo suficiente para ablandar o derretir dicho polímero de carbohidrato amorfo para fusionar dicha forma en dicho producto de pastilla; en donde dicho proceso comprende los pasos de: (i) introducir dicha mezcla de polvo en una cavidad formadora dentro de la placa de matriz; (ii) compractar dicha mezcla de polvo, al introducir al menos una herramienta formadora en dicha placa de matriz con la fuerza suficiente para que se forme el producto de pastilla; (iii) aplicar dicha energía de radiofrecuencia a dicha forma, dentro de dicha cavidad formadora para formar dicho producto de pastilla; y (iv) retirar dicho producto de pastilla de dicha cavidad formadora.
PDF original: ES-2667845_T3.pdf
(14/03/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.
PDF original: ES-2669592_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, SAMARA,Vicky, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada para administración oral que comprende galantamina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, incorporada en una matriz formada por hidroxipropilmetilcelulosa y etilcelulosa en donde la cantidad de hidroxipropilmetilcelulosa es aproximadamente 60% y la cantidad de etilcelulosa es aproximadamente 10% a 20% en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2663071_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: TITAN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BUCALO,LOUIS,R, PATEL,Rajesh,A.
Buprenorfina para su uso en un método para tratar la adicción a opiáceos en un ser humano, en la que se proporciona buprenorfina en al menos un dispositivo implantable que comprende buprenorfina y una matriz polimérica no erosionable biocompatible que comprende copolímero de acetato de vinilo (EVA) que comprende aproximadamente el 33 % en peso de acetato de vinilo, en el que dicha buprenorfina está encapsulada dentro de dicha matriz, en el que dicho dispositivo implantable comprende al menos de aproximadamente el 50 % a aproximadamente el 75 % de buprenorfina, y en el que cuando dicho dispositivo o dispositivos implantables se implantan por vía subcutánea en dicho ser humano, dicha buprenorfina se libera continuamente in vivo a través de poros que se abren a la superficie de dicha matriz a una velocidad que da como resultado un nivel de buprenorfina en plasma en estado estacionario de al menos 0,1 ng/ml a 1 ng/ml, durante al menos 3 meses.
PDF original: ES-2665999_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.
Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.
PDF original: ES-2670568_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: CTC BIO, INC. Inventor/es: PARK,HYUN JUNG, LEE,SUN-AHE, JEON,HONG-RYEOL, KWON,DO-WOO, LEE,BONG-SANG, KWAK,SEONG-SHIN, YOO,JEONG-HWA.
Una composición farmacéutica para su uso para tratar, prevenir o mejorar la eyaculación precoz, que comprende clorhidrato de clomipramina en una cantidad de 14 a 16 mg como principio activo, siendo la composición tomada según sea necesario antes de la actividad sexual, en la que la composición comprende además almidón pregelatinizado y glicolato sódico de almidón, y en la que la composición presenta una velocidad de disolución del 90 % en peso o más a los 15 minutos del tiempo de prueba en todas de una disolución de tampón de pH 1,2, una disolución de tampón de pH 4,0, agua purificada y una disolución de tampón de pH 6,8, cuando la composición se somete a una prueba de disolución usando una paleta y 900 ml de medio de disolución.
PDF original: ES-2668943_T3.pdf
(21/02/2018) Un procedimiento para la preparación de un comprimido que se disgrega por vía oral para su administración a un sujeto humano, conteniendo el comprimido una sustancia medicinal para tratar un trastorno del sujeto humano, que comprende las etapas de: i. proporcionar una formulación fluida que comprende la sustancia medicinal, ii. proporcionar un elemento sólido que tiene formado en su interior al menos una cavidad , iii. enfriar el elemento sólido a una temperatura por debajo de la temperatura de congelación de la formulación, iv. llenar la cavidad con la formulación fluida, v. solidificar la formulación mientras está presente en la cavidad extrayendo calor de la formulación a través de una pared de la cavidad mediante…
(21/02/2018). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HOARAU,DIDIER.
Gránulo que comprende un núcleo neutro recubierto con oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos un agente aglutinante, estando además dicho recubrimiento de oxicodona recubierto con un subrecubrimiento que comprende un compuesto soluble en fluidos gástricos, en el que dicho subrecubrimiento está además recubierto con un recubrimiento de enmascaramiento del sabor que comprende un polímero o copolímero con unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo.
PDF original: ES-2667944_T3.pdf
(21/02/2018) Compuesto que tiene la fórmula química mostrada como fórmula III:**Fórmula** en la que, R3 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, F, difluoro, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido; R6 y R7 son, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, o un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido; R9 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, o un grupo cicloalquilo sustituido…
(14/02/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: KHEDKAR, ANAND, MELARKODE, RAMAKRISHNAN, DAVE,Nitesh, IYER,Harish, SHANKAR,SUNDARESH, RANGAPPA,SHARATH KUMAR MALLAPURA, SUBRAMANI,RAMESH, RADHAKRISHNAN,DEVESH, CHIVUKULA,SUDHEER, RAMAKRISHNA,RANJITH, MURTHY,SHANMUGAM THANDAVA, PAI,HARISH VENKATRAMAN, SENGUPTA,NILANJAN.
Una composición farmacéutica sólida administrable por vía oral de IN-105 que comprende aproximadamente 0.01% -20% p/p de IN-105, aproximadamente 10% -60% p/p de ácidos grasos C4-C12 saturados o insaturados, ésteres de ácidos grasos o sus sales y al menos tres excipientes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en al menos 10% p/p de un disgregante, 10% p/p de un diluyente, 0.5% p/p de un lubricante y opcionalmente incluye aglutinantes, plastificantes, potenciadores de la permeación y solubilizantes, en donde el lubricante es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2664822_T3.pdf
(14/02/2018). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.
Una composición útil como excipiente farmacéutico que comprende una mezcla física de partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro y partículas de celulosa microcristalina, en la que las partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro tienen un tamaño de partícula mediano, tal como se mide mediante difracción láser, como máximo de 20 micras, y en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato cálcico anhidro están presentes en una proporción en peso de 85:15 a 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato cálcico anhidro.
PDF original: ES-2665520_T3.pdf
(07/02/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende (i) mexiletina o uno de sus metabolitos seleccionado de 6-hidroximetilmexiletina, 4-hidroximexiletina, 3- hidroximexiletina (MHM) y N-hidroximexiletina glucurónido; y (ii) cinacalcet, o su metabolito ácido hidrocinámico, o cualquiera de sus sales, enantiómeros, o racematos, farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento preventivo o curativo de una lesión isquémica cerebral o hipóxica cerebral en un sujeto.
PDF original: ES-2665569_T3.pdf
(07/02/2018) Comprimido adecuado para la prevención y el tratamiento de hiperlipidemia con efectos secundarios reducidos de rosuvastatina que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de metformina o sus sales farmacéuticamente aceptables, (b) vehículos de liberación sostenida seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa, óxido de polietileno, acetato de polivinilo, alcohol polivinílico, povidona (c) una cantidad terapéuticamente eficaz de rosuvastatina o sus sales farmacéuticamente aceptables y (d) excipientes, en el que el procedimiento…
(07/02/2018) Comprimido que comprende los siguientes componentes a : como ingrediente eficaz, un derivado de 4,5-epoximorfinano representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** [en la que, la línea doble compuesta por una línea punteada y una línea continua representa un doble enlace o un enlace simple; R1 representa alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C5-C7, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C4-C7, alilo, furan-2-ilalquilo C1-C5 o tiofen-2-ilalquilo C1-C5; R2 representa hidrógeno, hidroxi, nitro, alcanoiloxi C1-C5, alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5 o -NR7R8; R7 representa…
(31/01/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.
Dispersión sólida que comprende: - un ingrediente activo seleccionado del grupo constituido por 17α-acetoxi-11β-[4-N-metilamino-fenil]-19- norpregna-4,9-dien-3,20-diona, 17α-acetoxi-11β-[4-amino-fenil]-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona, acetato de ulipristal y mezclas de los mismos, - un excipiente polimérico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo constituido por polivinilpirrolidonas, copolímeros de N-vinilpirrolidona y combinaciones de los mismos, y - un tensioactivo seleccionado de sales de dodecilsulfato.
PDF original: ES-2666618_T3.pdf
(24/01/2018) Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende microesferas de febuxostat de liberación inmediata en una cantidad que varía de 20 % a 40 % (p/p) del peso total de la composición y microesferas de febuxostat de liberación retardada que tienen una solubilidad a niveles de pH mayores que o iguales a 6,8 en una cantidad que varía de 60 % a 80 % (p/p) del peso total de la composición, en donde dichas microesferas de liberación inmediata comprenden (a) un núcleo inerte en una cantidad que varía de 50 % a 55 % (p/p) del peso de la microesfera de liberación inmediata, y (b) una capa de liberación inmediata que encapsula el núcleo inerte que comprende una mezcla de febuxostat e hidroxipropil metilcelulosa en una cantidad que varía de 45 % a 50 % (p/p) del peso de la microesfera de liberación inmediata, la relación de febuxostat respecto…
(17/01/2018) Tabletas de cladribina para usar en el tratamiento de la esclerosis múltiple, donde las tabletas se administran por vía oral según los siguientes pasos consecutivos: (i) un período de inducción con una duración de entre 2 meses y 4 meses, donde las tabletas de cladribina se administran entre 1 y 7 días por mes, con una dosis diaria de cladribina de entre 5 y 20 mg, y donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del período de inducción es de entre aproximadamente 1,7 mg/kg y aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un período libre de cladribina con una duración de al menos 8 meses, donde no se administra cladribina; …
(17/01/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.
Una forma de dosificación farmacéutica sólida para uso en el tratamiento del VIH, comprendiendo la forma de dosificación una dispersión sólida que comprende al menos un inhibidor de la proteasa del VIH en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable, en donde dicho inhibidor de la proteasa del VIH comprende lopinavir, y en donde dicho tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable comprende un tensioactivo que tiene un valor HLB de 4 a 10.
PDF original: ES-2666390_T3.pdf
(17/01/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SHAO,ZEZHI,JESSE, SHAN,Yun, SELVEY,LEE ALANI, HART,RYAN M, CARLOS,MARLON V, MAFFUID,PAUL, BETTS,WILLIAM L. III, GIVEN,DEAM WINDATE III.
Una composición farmacéutica que comprende: a. 1-[3-(4-bromo-2-metil-2H-pirazol-3-il)-4-metoxi-fenil]-3-(2,4-difluoro-fenil)-urea; y b. un excipiente seleccionado de: polivinilpirrolidona (PVP) y copolímero de vinilpirrolidona-acetato de vinilo (coPVP); en donde dicha composición farmacéutica está en la forma de un comprimido o un polvo en cápsula (PIC).
PDF original: ES-2666324_T3.pdf
(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende: una región más interior impresa tridimensionalmente , y cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región; en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas; en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior; en donde…
(27/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEDERICH, ANKE, LIECHTI, KURT, KUEHL,PETER, CHEUNG,WING.
Una formulación farmacéutica de liberación extendida para la administración oral en forma de un multiparticulado que comprende a) 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, b) al menos un recubrimiento de liberación extendida que comprende i) un polímero formador de recubrimiento insoluble en agua y ii) opcionalmente un formador de poros, y c) una capa de protección, en donde la capa de protección separa la capa que comprende la 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina del recubrimiento de liberación extendida.
PDF original: ES-2663744_T3.pdf
(27/12/2017) Una composición farmacéutica de liberación pulsátil de pulso único, en la que el ingrediente activo es un inmunosupresor, que comprende un compartimento que contiene 62,1 % en peso de una sal sódica de micofenolato como inmunosupresor, 12,9 % en peso de croscarmelosa de sodio como polímero soluble en agua, 17,8 % en peso de lactosa, 4,0 % en peso de povidona, 2,1 % en peso de dióxido de silicio coloidal, y 1,0 % en peso de estearato de magnesio, todo basado en el peso total del compartimento, estando dicho compartimiento recubierto, ya sea con (i) 0,16 % en peso o 0,48 % en peso de una película seca, basado en el peso seco de la película con relación al peso total del compartimento que comprende el inmunosupresor, consistiendo esta película en 80 % en peso de etilcelulosa como polímero insoluble…
(27/12/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.
Un comprimido de liberación retardada o una forma de dosificación farmacéutica oral de cápsula de liberación retardada que comprende MGBG y un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2662373_T3.pdf
(20/12/2017) Una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada, que comprende: una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada de tres componentes formada de: [1] una primera población de micropartículas que se liberan rápidamente que comprende gránulos que liberan rápidamente micropartículas; en la que cada gránulo que libera rápidamente micropartículas contiene una capa que comprende una sal de fosfato de carvedilol, solvato, o forma anhidra del mismo, al menos un polímero que contiene nitrógeno y un plastificante u otros excipientes farmacéuticamente aceptables aplicados a una esfera de celulosa o núcleo farmacéuticamente aceptable; y [2] una primera población de micropartículas de liberación controlada que comprende primeros…
(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.
PDF original: ES-2660962_T3.pdf
(20/12/2017). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.
Composición coprocesada útil como excipiente farmacéutico que comprende partículas de al menos un fosfato de calcio y partículas de celulosa microcristalina; en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato de calcio están presentes (i) en una razón en peso de desde 85:15 hasta 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato de calcio; y (ii) en una cantidad de al menos 70% en peso de la composición coprocesada.
PDF original: ES-2662698_T3.pdf
(13/12/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, BJERREGAARD,SIMON, NIELSEN,FLEMMING SEIER.
Una composición sólida para la administración oral que comprende un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico, donde la cantidad de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico es de al menos 0.6 mmol y donde dicho agonista de GLP-1 es semaglutida.
PDF original: ES-2661676_T3.pdf