CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/08[2] › Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
(22/03/2011) El uso de un inhibidor furina en la fabricación de un medicamento para reducir la cicatrización durante la curación de heridas o reducir la fibrosis en el tratamiento de afecciones fibróticas en donde el medicamento se aplica tópicamente al sitio de una herida o trastorno fibrótico
(02/02/2011) Formulaciones para el recubrimiento y transporte de diversos elementos hacia los tumores caracterizadas por la utilización de nanopartículas o dendrímeros que llevan péptidos en su superficie para recubrir el elemento en cuestión y propiciar su transporte hasta el área del tumor. Este recubrimiento de los distintos elementos permite su transporte y aplicación tanto para adenovirus, como a ADN, células troncales, fármacos, radio-fármacos o cualquier otro elemento con la carga y características apropiadas, llevándolo directamente hasta la zona tumoral.La invención que se presenta aporta la principal ventaja de conseguir…
(24/01/2011) Uso de la secuencia codificante del dominio carboxilo terminal de la cadena pesada de la toxina tetánica como medicamento.Uso de la secuencia codificante del dominio del extremo carboxilo terminal de la cadena pesada de la toxina tetánica como medicamento, preferentemente en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como el polipéptido codificado por dicha secuencia para el tratamiento de la mencionada enfermedad
(25/10/2010) Utilización de por lo menos un componente capaz de activar la síntesis endógena de proteínas SIRT en células de la piel, en una composición cosmética; el componente o composición está previsto para el cuidado cosmético de la piel y/o cabello y/o uñas, donde el componente es un péptido de secuencia (I):
(20/09/2010) Un compuesto de fórmula: ciclo[Tic-Tyr D-Trp-Lys-Abu-Phe]; D-Nal-ciclo[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2; 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilacetil-D-Phe-ciclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2; y 4-(2-hidroxietil)-1-piperazina-2-etanosulfonil-D-Phe-ciclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2, o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable de los mismos
(28/06/2010) Hexapéptidos no proteolizables inhibidores de la glicoproteina 41 del virus del sida. La presente invención se refiere a la identificación de hexapéptidos, (D), (L) o mixtos, preferiblemente D-hexapéptidos, que inhiben in vitro la fusión de un retrovirus a una célula diana proporcionando nuevas terapias contra la infección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se sintetizan dos D-hexapéptidos sintéticos, Gly-Gln-Ile-Asp-Glu-Val y Gly-Gln-Ile-Asp-Gln-Val, con actividad anti-gp41, que han sido desarrollados en base a su capacidad para bloquear la actividad in vitro del péptido de fusión, una secuencia absolutamente conservada entre la mayoría de cepas…
(20/05/2010) Utilización de un compuesto, constituido por - un péptido de 5 a 15 aminoácidos que incluye una secuencia aminoácida, seleccionada de entre el grupo constituido por DKELRI, DWELRI, YAEFRG, EAEFRG, DYEFRG, DRELRI, GREFRN, EYEFRG, DWEFRDA, SWEFRT y DKELR, conteniendo dicho péptido un residuo adicional de cisteína en el extremo C y - un soporte proteico acoplado mediante dicho residuo de cisteína a dicho péptido, para la preparación de una vacuna destinada a la enfermedad de Alzheimer (AD)
(11/05/2010) Uso de una cantidad eficaz de un polipéptido inhibidor de la degeneración de la piel que comprende la secuencia de aminoácidos LKKTET, o una variante conservativa de dicha secuencia de aminoácidos que tiene actividad inhibidora de la degeneración de la piel, para la fabricación de una composición para estimular la inversión o para inhibir la degeneración de la piel asociadas con el envejecimiento de la piel
(06/05/2010) Utilización de un polipéptido que comprende una secuencia según la fórmula general I: WLRRApSAPLP-X3; en la que el polipéptido comprende uno o más dominios de transducción; en la que X3 es 0, 1, 2, o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 es seleccionado de entre el grupo constituido por G y D; Z2 es seleccionado de entre el grupo constituido por L y K; y Z3 es seleccionado de entre el grupo constituido por S, T, y K; para la preparación de un medicamento para reducir la formación de cicatrices, en la que dicho polipéptido debe administrarse a un individuo que lo requiere en una cantidad efectiva para reducir la formación de cicatrices
(22/03/2010) Nuevos péptidos antivirales que impiden la unión del virus a DLC8. Un elevado número de agentes patógenos de origen viral se sirven de la maquinaria de transporte intracelular basada en la dineína en algún momento de su ciclo infectivo. La presente invención consiste en una nueva terapéutica antiviral consistente en bloquear las infecciones víricas producidas por aquellos virus que utilizan el sistema de la dineína (DLC8) mediante mecanismos de interferencia con el uso que los virus hacen de dicha proteína celular, bien mediante antagonistas de la función de la dineína o por bloqueo de la interacción entre la proteína vírica y la proteína celular
(04/12/2009). Solicitante/s: DIATOS. Inventor/es: ARRANZ,VALERIE.
La utilización de al menos un péptido de 10 a 25 residuos de aminoácido unido por covalencia a un compuesto antibacteriano, comprendiendo dicho péptido o péptidos: i) dos dominios cargados positivamente a pH neutro constituidos cada uno por 3 a 9 residuos de aminoácido, de los cuales al menos dos tercios son aminoácidos catiónicos, ii) entre dichos dominios cargados positivamente, un grupo de dos a tres residuos de aminoácido no catiónico, iii) en uno y/u otro de los extremos N o C terminales del péptido, un grupo de 0 a 10 residuos de aminoácido elegidos del grupo que comprende los aminoácidos no hidrófobos y los aminoácidos cargados positivamente, pero en el caso de un residuo de aminoácido cargado positivamente éste no es directamente adyacente a los dominios cargados positivamente. para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una infección causada por las bacterias Gram-negativas.
(03/12/2009). Solicitante/s: LEIDEN UNIVERSITY MEDICAL CENTER TANOX, INC. Inventor/es: DE BOER, MARK, OFFRINGA, RIENK, SCHOENBERGER, STEPHEN P., MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA.
Uso de un anticuerpo anti-CD40 activador para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor, donde el tratamiento comprende además la administración de un péptido de CTL activador y donde el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador no son administrados en una composición comprendiendo ambos el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IL CONSORZIO FERRARA RICHERCHE SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S. Inventor/es: COY, DAVID, H., DEGLI UBERTI,ETTORE,CIRO, ZATELLI,MARIA,CHIARA, CULLER,MICHAEL,DEWITT.
Un compuesto de la fórmula: Cpa-ciclo(D-Cys-4-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-NaI-NH2 o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.
(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LIVANT,DONNA,L.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y LA INHIBICION DEL CANCER. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN AGENTES TERAPEUTICOS QUE A) PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, O B) EXHIBEN PROPIEDADES ANTIMETASTATICAS Y ANTICRECIMIENTO. ADEMAS, SE SUMINISTRAN ENSAYOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGENTES TERAPEUTICOS ADICIONALES. LA FIGURA MUESTRA ESQUEMATICAMENTE EL MODO DE REALIZACION DEL SUBSTRATO UTILIZADO DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA LA VERIFICACION DE CELULAS TUMORALES.
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO, TULLA PUCHE,JUDIT, BAYO PUXAN,NURIA.
Procedimiento para la obtención de péptidos bicíclicos.#Procedimiento de obtención de los productos de la fórmula adjunta, en la cual AA1, AA2, AA3, AA4, AA1', AA2', AA3'y AA4' son independientemente alfa-aminoácidos de configuración L o D, si aplica, proteinogénicos o no proteinogénicos, y donde por lo menos dos son cisteínas o N-alquil cisteínas, que comprende la formación del dímero intermolecular por puente disulfuro en fase sólida a partir de precursores lineales, donde el puente disulfuro es escindido del soporte sólido y biciclado en solución. Los productos obtenidos tienen actividad biológica y utilidad en terapia, p.ej. como antitumorales.
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, CEBRIAN PUCHE,JUAN, PUIG MONTIEL,ARTURO.
Composición cosmética o dermofarmacéutica que comprende péptidos derivados de encefalinas para reducir y/o eliminar arrugas faciales. Dicha composición cosmética o dermofarmacéutica es de aplicación en la piel, preferentemente la piel del rostro, para reducir y/o eliminar las arrugas faciales, preferentemente las arrugas faciales de expresión y comprende una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de un péptido de fórmula general (I). Uso del péptido de fórmula general (I) en la preparación de una composición cosmética o dermofarmacéutica que reduce y/o elimina las arrugas faciales.
(01/05/2007). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: EISINGER, MAGDALENA, MIRI, SEIBERG, SHAPIRO, STANLEY, S..
El uso de un inhibidor de serina proteasa para la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que padece un trastorno que mejora con una disminución de la fagocitosis o de la expresión de ICAM-1 en las células apropiadas, siendo dicho trastorno un trastorno del sistema inmune, un trastorno inflamatorio, un trastorno del sistema nervioso central, un trastorno de la piel, una herida física, un trastorno respiratorio, o restenosis.
(01/05/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DARDENNE, MIREILLE, PLEAU, JEAN-MARIE, BACH, JEAN-FRANCOIS, SAADE, NAYEF, SAFIEH-GARABEDIAN, BARED, C/O GEMINEX.
Uso de péptidos análogos de la timulina salvo la timulina, inactivos con respecto al sistema inmunitario, que no comportan cinc y que presentan una actividad antidolor, para fabricar un medicamento destinado al tratamiento del dolor.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S., QIAN, JING, JING.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE PEQUEÑOS ANALOGOS PEPTIDICOS DEL TGF - BE , REPRESENTADOS POR LA SECUENCIA GENERAL AA J - AA J+1 - AA J+2 SEGUIDA DE CERCA POR AA J+N . EN ESTA SECUENCIA, AA J ES ALANINA, ASPARAGINA O LEUCINA, AA J+1 ES VALINA O ISOLEUCINA, AA J+2 ES ALANINA, N ES IGUAL A 3, 4 O 5 DE TAL FORMA QUE N - 3 RESTOS DE ACIDOS AMINADOS SE COLOCAN ENTRE AA J+2 Y AA J+N , Y AA J+N ES ACIDO GL UTAMICO, ACIDO ASPARTICO, GLUTAMINA O ASPARAGINA. PUESTO QUE LA ACTIVIDAD DE TGF - BE SE CARACTERIZA BASICAMENTE POR LA CAPACIDAD DEL PEPTIDO PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA DE TIPO CODO BE ESTABLE EN UNAS CONDICIONES FISIOLOGICAS, SE DESIGNAN LOS PEPTIDOS DE ESTA INVENCION COLECTIVAMENTE POR EL TERMINO DE PEPTIDOS DE CODO BE . ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES CONCEBIDAS PARA APLICACIONES, COMO POR EJEMPLO, LA REPARACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDEN UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLE QUE TIENE CITOMODULINA O UN ANALOGO DE CITOMODULINA MEZCLADO CON LA MATRIZ O LLEVADO POR ESTA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.
Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CTT CANCER TARGETING TECHNOLOGIES OY. Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, KOIVUNEN, ERKKI, KINNUNEN, PAAVO.
El uso de compuestos peptídicos que comprenden una estructura seleccionada del grupo que consiste en el péptido cíclico CLPGHWGFPSC y péptidos que tienen el motivo lineal de S(X)yHWGFXXS, en el que X es cualquier resto aminoácido, e y es el número entero 2 ó 3, en una composición de diagnóstico o de formación de imágenes para mejorar el transporte dirigido de liposomas a células tumorales.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
La presente invención se refiere a la utilización de ciertos péptidos que contienen lisina para normalizar la presión cardiaca y para tratar la enfermedad coronaria. Bajo el término general de enfermedad coronaria, una variedad de enfermedades cardíacas, incluida la isquemia miocárdica, fallo cardíaco, y disfunciones vasculares relacionadas, se tratan con fármacos como nitratos orgánicos, bloqueantes del canal del calcio, receptores antagonistas del beta-adrenérgicos, agentes antiplaquetarios y antitrobóticos, glucósidos cardíacos, inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina y antagonistas de los receptores de la angiotensina.
(01/09/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS.
La invención se refiere a compuestos que incluyen inhibidores del crecimiento de células y que son péptidos de fórmula (I): A-B-D-E-F-(G){sub,r}-(K)-L y las sales ácidas de éstos, en la que A, B, D, E, F, G, y K son residuos de {al}-aminoácido, y s y r son cada uno independientemente 0 ó 1. L es un radical monovalente, tal como, por ejemplo, un grupo amino, y un grupo amino N-sustituido, un grupo {be}-hidroxilamino, un grupo hidrazilo, un grupo alcoxi, un grupo tioalcoxi, un grupo aminoxi, o un grupo oximato. La presente invención también incluye un procedimiento para tratar el cáncer en mamíferos, tales como en el hombre, que comprende la administración al mamífero de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) en una composición farmacéuticamente aceptable.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, SCHIELL, MATTHIAS, KOGLER, HERBERT.
Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS JOSEF, DEPT. OF IMMUNOLOGY, GAO, LIQUAN, DEPT. OF IMMUNOLOGY.
Péptido con un peso molecular de 5.000 o inferior que comprende la secuencia de aminoácidos RMFPNAPYL o que comprende una secuencia de aminoácidos, en la que uno o ambos de los aminoácidos en las posiciones 2 y 9 de la secuencia RMFPNAPYL se sustituyen por otro aminoácido natural, en la que dicha sustitución no anula la unión a HLA-A0201.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENGEN INC. Inventor/es: LIPTON, JAMES, CATANIA, ANNA.
Un dímero que comprende dos polipétidos ligados conjuntamente, en donde, los polipéptidos, comprenden, en sus términos C, una secuencia de aminoácidos, seleccionada de entre el grupo consistente en KPV (SEQ. ID. NO: 1), MEHFRWG (SEQ. ID. NO: 2), HFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 3), y SYSMEHFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 4).
(16/05/2006) Un derivado del grupo B de estreptograminas de **fórmula**, en la que Y es un átomo de nitrógeno o un radical =CR3-, R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 8 carbonos, alquenilo de 2 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, heterociclilo saturado o insaturado de 3 a 8 miembros, fenilo, fenilo sustituido con uno o más átomos de halógeno o radicales hidroxi, alquilo, alquiloxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, amino, alquilamino o dialquilamino, o un radical NRR, en el que R y R, iguales o diferentes, pueden ser átomos de hidrógeno o radicales alquilo de 1 a 3 carbonos, o pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo…
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DERMATOOLS BIOTECH GMBH. Inventor/es: FREYBERG, MARK, ANDRE, FRIEDL, PETER, KAISER, DIRK.
Uso de sustancias para la preparación de un medicamento para favorecer la curación de heridas, en el que estas sustancias se unen a IAP y/o a una integrina v3 y/o a una trombospondina 1, de tal manera que se inhibe la unión entre trombospondina 1 e IAP y/o integrina v3 y la apoptosis celular caracterizada por la fragmentación del núcleo, y en el que estas sustancias se seleccionan a partir del grupo compuesto por: (i) anticuerpos específicos o variantes funcionales de éstos contra trombospondina 1, IAP y/o integrina v3, o (ii) péptidos seleccionados de las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1 a 11 o péptidos miméticos derivados de éstos o proteínas que comprenden estas secuencias. .
(16/03/2006) La presente invención se relaciona con la medicina humana y en particular con una combinación farmacéutica de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y un péptido mimético del factor de liberación de la hormona de crecimiento (GHRP), la cual es útil en la prevención y/o restauración del daño tisular que se provoca por falta de irrigación sanguínea a un órgano determinado debido a diferentes condiciones patológicas. La mencionada combinación puede ser empleada dentro de una misma composición farmacéutica o aplicarse a un mismo individuo por separado como parte de un único tratamiento que favorece la vitalidad celular en órganos cuando estos son sometidos a privación parcial o totalmente del suministro de sangre oxigenada durante…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, A.
Utilización de al menos un segmento de NTP en la producción de una composición para el tratamiento y/o la prevención y/o la inhibición de condiciones asociadas con la muerte celular y/o la necrosis tisular en tejido cerebral de mamífero vivo, donde la composición contiene además un componente que permite al segmento de NTP atravesar la barrera hematoencefálica.
(01/03/2006) Péptido con la siguiente fórmula: Y1-R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Z1 en donde Y1 va adjunto al término N del péptido y es un protón o un grupo de bloqueo seleccionado del grupo que consta de un grupo de carbamato, y de un grupo de acil compuesto de una fracción hidrófoba seleccionada del grupo compuesto de ciclohexil, fenil, bencil y grupos de alquilo lineal y ramificado de cadena corta de 1 a 8 carbonos; R1 se selecciona del grupo formado por Val, Ala, Ile, Gln, Leu o Arg: R2 se selecciona del grupo formado por Ala, Ile, Phe, Arg o Leu; R3 se selecciona del grupo formado por Pro, Thr, Ser, Tyr, Leu o Val; R4 se selecciona del grupo formado por Met, Ala, Gly, Ser, Val o Ile; R5 se selecciona del grupo formado por Thr, Pro, Tyr, Leu, Gly o Gln: R6 se selecciona del grupo formado por Val, Cys, Ile, Gly, Glu o Ser; R7 se selecciona del grupo formado por Pro, Val,…
(16/02/2006) La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de una composición farmacéutica en forma de microesferas con liberación prolongada de un principio activo hidrosoluble y microesferas obtenidas, que comprende la sucesión de las etapas siguientes: - disolución del principio activo en una cantidad apropiada de agua, - emulsionado de la solución acuosa de principio activo así obtenida con una solución de un copolímero matricial d,l-lactida-co-glicolida , de peso molecular medio comprendido entre 40.000 y 80.000 y que tiene una proporción ácido láctico/ácido glicólico comprendida entre 50/50 y 80/20, disuelto en un hidrocarburo clorado, que conduce a una primera emulsión microfina y homogénea, - emulsionado de dicha primera emulsión así obtenida en una fase acuosa externa, que contiene un surfactante,…
