CIP-2021 : C07K 14/00 : Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00[m] › Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 14/005 · de origen vírico.

C07K 14/01 · · virus ADN.

C07K 14/015 · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la panleucopenia felina, parvovirus humano.

C07K 14/02 · · · Hepadnaviridae, p. ej. virus de la hepatitis B.

C07K 14/025 · · · Papovaviridae, p. ej. virus de papiloma, virus del polioma, SV40, virus BK, virus JC.

C07K 14/03 · · · Herpetoviridae, p. ej. virus de la pseudorrabia.

C07K 14/035 · · · · Virus herpes simple I o II.

C07K 14/04 · · · · Herpesvirus varicellae.

C07K 14/045 · · · · Citomegalovirus.

C07K 14/05 · · · · Virus Epstein-Barr.

C07K 14/055 · · · · Virus de la enfermedad de Marek.

C07K 14/06 · · · · Virus de la rinotraqueítis infeccionsa bovina.

C07K 14/065 · · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

C07K 14/07 · · · · Virus de la vacuna; Virus de la viruela.

C07K 14/075 · · · Adenoviridae.

C07K 14/08 · · Virus ARN.

C07K 14/085 · · · Picornaviridae, p. ej. virus Coxsackie, ecovirus, enterovirus.

C07K 14/09 · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C07K 14/095 · · · · Rhinovirus.

C07K 14/10 · · · · Virus de la hepatitis A.

C07K 14/105 · · · · Virus de la poliomelitis.

C07K 14/11 · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C07K 14/115 · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

C07K 14/12 · · · · Virus de la parotiditis; Virus del sarampión.

C07K 14/125 · · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

C07K 14/13 · · · · Virus del moquillo canino.

C07K 14/135 · · · · Virus respiratorio sincitial.

C07K 14/14 · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C07K 14/145 · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus Duvenhage, virus Mokda, virus de la estomatitis vesicular.

C07K 14/15 · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina, virus linfotrópico de células T humanas.

C07K 14/155 · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus visnamaedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C07K 14/16 · · · · · VIH-1.

C07K 14/165 · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

C07K 14/17 · · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

C07K 14/175 · · · Bunyaviridae, p. ej. virus de la encefalitis californiana, virus de la fiebre del Rift Valley, virus Hantaan.

C07K 14/18 · · · Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla, virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.

C07K 14/185 · · · · Virus de la peste porcina.

C07K 14/19 · · · · Virus de la rubeola.

C07K 14/195 · de origen bacteriano.

C07K 14/20 · · de Spirochaetales (O), p. ej. Treponema, Leptospira.

Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).

C07K 14/205 · · de Campylobacter (G).

C07K 14/21 · · de Pseudomonadaceae (F).

C07K 14/215 · · de Halobacteriaceae (F).

C07K 14/22 · · de Neisseriaceae (F), p. ej. Acinetobacter.

C07K 14/225 · · de Alcaligenes (G).

C07K 14/23 · · de Brucella (G).

C07K 14/235 · · de Bordetella (G).

C07K 14/24 · · de Enterobacteriaceae (F), p. ej. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia.

C07K 14/245 · · · Escherichia (G).

C07K 14/25 · · · Shigella (G).

C07K 14/255 · · · Salmonella (G).

C07K 14/26 · · · Klebsiella (G).

C07K 14/265 · · · Enterobacter (G).

C07K 14/27 · · · Erwinia (G).

C07K 14/275 · · · Hafnia (G).

C07K 14/28 · · de Vibrionaceae (F).

C07K 14/285 · · de Pasteurellaceae (F), p. ej. Haemophilus influenza.

C07K 14/29 · · de Rickettsiales (O).

C07K 14/295 · · de Chlamydiales (O).

C07K 14/30 · · de Mycoplasmatales, p. ej. microorganismos del tipo Pleuropneumonia (PPLO).

C07K 14/305 · · de Micrococcaceae (F).

C07K 14/31 · · · de Staphylococcus (G).

C07K 14/315 · · de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.

C07K 14/32 · · de Bacillus (G).

C07K 14/325 · · · Péptido cristalino de Bacillus thuringiensis (delta-endotoxina).

C07K 14/33 · · de Clostridium (G).

C07K 14/335 · · de Lactobacillus (G).

C07K 14/34 · · de Corynebacterium (G).

C07K 14/345 · · de Brevibacterium (G).

C07K 14/35 · · de Mycobacteriaceae (F).

C07K 14/355 · · de Nocardia (G).

C07K 14/36 · · de Actinomyces; de Streptomyces (G).

C07K 14/365 · · de Actinoplanes (G).

C07K 14/37 · de hongos.

C07K 14/375 · · de Basidiomycetes.

C07K 14/38 · · de Aspergillus.

C07K 14/385 · · de Penicillium.

C07K 14/39 · · de levaduras.

C07K 14/395 · · · de Saccharomyces.

C07K 14/40 · · · de Candida.

C07K 14/405 · de algas.

C07K 14/41 · de líquenes.

C07K 14/415 · de vegetales.

C07K 14/42 · · Lectinas, p. ej. concanavalina, fitohemaglutinina.

C07K 14/425 · · Zeínas.

C07K 14/43 · · Taumatina.

C07K 14/435 · de animales; de humanos.

C07K 14/44 · · de protozoos.

C07K 14/445 · · · Plasmodium.

C07K 14/45 · · · Toxoplasma.

C07K 14/455 · · · Eimeria.

C07K 14/46 · · de vertebrados.

C07K 14/465 · · · de aves.

C07K 14/47 · · · de mamíferos.

C07K 14/475 · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

C07K 14/48 · · · Factor de crecimiento de tejido nervioso (NGF).

C07K 14/485 · · · Factor de crecimiento epidérmico (EGF) (urogastrona).

C07K 14/49 · · · Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

C07K 14/495 · · · Factor de crecimiento transformante (TGF).

C07K 14/50 · · · Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

C07K 14/505 · · · Eritropoyetina (EPO).

C07K 14/51 · · · Factor morfogénico óseo; Osteogenina; Factor osteogénico; Factor óseoinductor.

C07K 14/515 · · · Factor angiogénico; Angiogenina.

C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

C07K 14/525 · · · Factor de necrosis tumoral (TNF).

C07K 14/53 · · · Factor estimulante de colonias (CSF).

C07K 14/535 · · · · CSF de granulocitos; CSF de granulocitos-macrófagos.

C07K 14/54 · · · Interleuquinas (IL).

C07K 14/545 · · · · IL-1.

C07K 14/55 · · · · IL-2.

C07K 14/555 · · · Interferones (IFN).

C07K 14/56 · · · · IFN alfa.

C07K 14/565 · · · · IFN beta.

C07K 14/57 · · · · IFN gamma.

C07K 14/575 · · Hormonas.

C07K 14/58 · · · Complejo del factor natriurético atrial; Atriopeptina; Péptido natriurético atrial (ANP); Cardionatrina; Cardiodilatina.

C07K 14/585 · · · Calcitoninas.

C07K 14/59 · · · Hormona estimulante del folículo (FSH); Gonadotropinas coriónicas, p. ej. HCG; Hormona luteinizante (LH); Hormona estimulante del tiroides (TSH).

C07K 14/595 · · · Gastrinas; Colecistoquininas (CCK).

C07K 14/60 · · · Factor de liberación de la hormona del crecimiento (GH-RF) (Somatoliberina).

C07K 14/605 · · · Glucagones.

C07K 14/61 · · · Hormona del crecimiento (GH) (Somatotropina).

C07K 14/615 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/62 · · · Insulinas.

C07K 14/625 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/63 · · · Motilinas.

C07K 14/635 · · · Hormona paratiroidea (parathormona); Péptidos relacionados con la hormona paratiroidea.

C07K 14/64 · · · Relaxinas.

C07K 14/645 · · · Secretinas.

C07K 14/65 · · · Factores de crecimiento de tipo insulina (Somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

C07K 14/655 · · · Somatostatinas.

C07K 14/66 · · · Timopoietinas.

C07K 14/665 · · derivadas de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

C07K 14/67 · · · Lipotropinas, p. ej. lipotropina beta o gamma.

C07K 14/675 · · · beta-endorfinas.

C07K 14/68 · · · Hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

C07K 14/685 · · · · alfa-melanotropina.

C07K 14/69 · · · · beta-melanotropina.

C07K 14/695 · · · Corticotropina (ACTH).

C07K 14/70 · · · Encefalinas.

C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

C07K 14/71 · · · para factores de crecimiento; para reguladores de crecimiento.

C07K 14/715 · · · para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.

C07K 14/72 · · · para hormonas.

C07K 14/725 · · · receptores de células T.

C07K 14/73 · · · · CD4.

C07K 14/735 · · · Receptores Fc.

C07K 14/74 · · · Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

C07K 14/745 · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

C07K 14/75 · · · Fibrinógeno.

C07K 14/755 · · · Factores VIII.

C07K 14/76 · · Albúminas.

C07K 14/765 · · · Seroalbúmina, p. ej. HSA.

C07K 14/77 · · · Ovoalbúmina.

C07K 14/775 · · Apolipopéptidos.

C07K 14/78 · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).

C07K 14/785 · · Péptidos surfactantes alveolares; Péptidos surfactantes pulmonares.

C07K 14/79 · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

C07K 14/795 · Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.

C07K 14/80 · · Citocromos.

C07K 14/805 · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

C07K 14/81 · Inhibidores de proteasa.

C07K 14/815 · · de sanguijuelas, p. ej. hirudina, eglina.

C07K 14/82 · Productos de traducción de oncogenes.

C07K 14/825 · Metalotioneínas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptidos para suprimir la inflamación.

(17/10/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: LASKOWITZ,DANIEL T, DAWSON,HANA, KOLLS,BRAD.

Un péptido aislado de Fórmula I: X1-X2-X3-X4-X5 (SEQ ID NO: 1) o una sal del mismo, en donde el péptido aislado tiene una longitud de 5 aminoácidos y se elige entre los péptidos de la SEQ ID NO. 2-6 y 9-10.

PDF original: ES-2686274_T3.pdf

Moléculas de suministro selectivo y métodos de uso.

(26/09/2018). Solicitante/s: Avelas Biosciences, Inc. Inventor/es: LIU,JUNJIE, GONZALEZ,JESUS.

Una molécula de suministro selectivo de Fórmula I, que tiene la estructura: [DA-cA]-A-[cM-M]-X-B-[cB-DB] Fórmula I en donde, X es un enlazador peptídico escindible por una metaloproteinasa de la matriz; A es un péptido con una secuencia que consiste de glutamatos consecutivos; B es un péptido con una secuencia que consiste de 8 argininas consecutivas; cA, cB y cM son cada uno independientemente de 0-1 aminoácido; M es un polímero de polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular promedio de 500 Da, 2 kDa, 5 kDa o 10 kDa; cualquier M se une directamente (cM ≥ 0) o indirectamente (cM ≥ 1) a A, B o X, o a enlazadores entre X y A; DA y DB son un par de restos fluorescentes aceptor y donador que son capaces de experimentar transferencia de energía de resonancia fluorescente/Försters con el otro; [DA-cA] se une al N-terminal de A; [cB-DB] se une al C-terminal de B; y el C-terminal de X se une al N-terminal de B.

PDF original: ES-2683377_T3.pdf

Péptidos catiónicos cíclicos con actividad antimicrobiana.

(26/09/2018) Péptido que consiste en una secuencia A-B-C-D-C'-B'-A', en donde: la unidad A consiste en 2 aminoácidos, y la unidad A' consiste en 1 aminoácido, ambas unidades B y B' son Cys, cada unidad C consiste independientemente en aminoácidos, seleccionados tanto del grupo (a) de aminoácidos hidrofóbicos, como del grupo (b) de aminoácidos básicos o aminoácidos formadores de enlaces de hidrógeno; la unidad D es -Arg-Gly-, en donde: (i) dichos aminoácidos hidrofóbicos se seleccionan de: Ala, Phe, Ileu, Leu, Pro, Tyr, Trp y Val; (ii) dichos aminoácidos básicos se seleccionan de: Lys, His, Arg; (iii) dichos aminoácidos formadores…

Variante de polipéptidos del factor VIII y procedimientos para su producción y utilización.

(11/09/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: KRETSCHMER,PETER, GRITZAN,UWE, LEONG,LILLEY, PATEL,CHANDRA.

Una variante de un polipéptido del factor VIII, en la que dicha variante es un factor VIII funcional que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53.

PDF original: ES-2680942_T3.pdf

Monómeros y oligómeros de ácido peptidonucleico.

(01/08/2018). Solicitante/s: Ugisense AG. Inventor/es: BOCK, HOLGER, LINDHORST, THOMAS, WERNER,Birgit.

Compuesto de la fórmula general (I): representando K un grupo éster activo de ácido carboxílico u -O-RM; representando RM un átomo de H, un grupo metilo, etilo, alilo, bencilo, fenilo, terc-butilo o trimetilsililo; representando Pr un átomo de H o un grupo protector amino; caracterizando un átomo de C asimétrico; siendo E un grupo adeninilo, citosinilo, pseudoisocitosinilo, guaninilo, timinilo, uracililo o fenilo, en caso dado sustituido con un grupo protector de nucleobase; siendo R1 un grupo que es representado por la fórmula general (II): **Fórmula** siendo R2 un grupo fosfonato o ácido fosfónico; R3 un átomo de H, o un grupo protector amino; m 1, 2, 3 o 4; y h 0, 1, 2 o 3; con la condición de que, para la suma de m y h en la fórmula general (II), se considere 2 ≤x ≤ 5.

PDF original: ES-2683186_T3.pdf

PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.

(24/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.

La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.

Moléculas y métodos para la inhibición y detección de proteínas.

(09/05/2018) Un método para inducir la agregación de una proteína que comprende poner en contacto dicha proteína con una molécula de la siguiente estructura: (X2i-1-Yi-X2i-Zi)n, en donde: - n es un número entero de 1 a 5 e i aumenta de 1 a n con cada repetición; - cada uno de X2i-1 y X2i se selecciona independientemente de entre 1 a 4 aminoácidos contiguos seleccionados de entre : R, K, E, D, P, N, S, H, G y Q; más particularmente, 1 a 4 aminoácidos seleccionados de entre R, K, E, D y P; - cada Yi es una secuencia beta agregante seleccionada independientemente de entre una serie de 6 a 16 aminoácidos contiguos,…

Dominios de unión a albúmina de consenso no naturales.

(02/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un dominio de unión a albúmina aislado no natural que comprende una secuencia de aminoácidos por lo menos un 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.

PDF original: ES-2670442_T3.pdf

Anticuerpos Sp35 y usos de los mismos.

(28/03/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, MI, SHA, SHAO,ZHAOHUI, MIKLASZ,STEVEN D, GRAFF,CHRISTILYN, GARBER STARK,ELLEN A.

Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente al polipéptido Sp35 humano (SEQ ID NO: 2), donde el anticuerpo comprende: una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VH indicadas en SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VL indicadas en SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente, donde el anticuerpo se une al polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor que 5 x 10-10 M medido mediante FACS en células CHO transfectadas de forma estable con Sp35 humano, y donde el anticuerpo es IgG1/kappa.

PDF original: ES-2673153_T3.pdf

Partículas similivíricas que comprenden secuencias de aminoácidos de la cápside compuestas para reactividad cruzada potenciada.

(28/02/2018). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: HAYNES, JOEL, RICHARDSON,CHARLES, STEADMAN,BRYAN, BARGATZE,ROBERT.

Partícula similivírica que comprende al menos un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesta, en la que la secuencia de aminoácidos compuesta comprende SEQ ID NO: 1; en la que SEQ ID NO: 1 deriva de cepas de norovirus circulantes; en la que la partícula similivírica tiene propiedades antigénicas de las cepas circulantes de norovirus usadas para derivar SEQ ID NO: 1; y en la que las cepas de norovirus circulantes se seleccionan del grupo que consiste en virus Houston, Minerva y Laurens.

PDF original: ES-2668836_T3.pdf

Proteínas mirac.

(14/02/2018) Un método para preparar un anticuerpo condicionalmente activo, comprendiendo el método: i. seleccionar un anticuerpo de tipo silvestre para un antígeno; ii. desarrollar el ADN que codifica el anticuerpo de tipo silvestre usando una o más técnicas evolutivas para crear un ADN mutante; iii. expresar el ADN mutante para obtener un anticuerpo mutante; iv. someter el anticuerpo mutante y el anticuerpo de tipo silvestre a un ensayo en una condición fisiológica normal, que está dentro de un intervalo normal de la condición fisiológica en un sitio de administración del anticuerpo condicionalmente activo a un sujeto, o en un tejido…

Péptidos antimicrobianos derivados de virus.

(14/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: MONTELARO,RONALD,C, MIETZNER,TIMOTHY A.

Un péptido aislado y purificado que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: RWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 14); WRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 15); y RRWWRRWRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 16).

PDF original: ES-2668537_T3.pdf

Uso de péptidos para estimular la cicatrización de heridas.

(03/01/2018). Solicitante/s: RAPID PATHOGEN SCREENING INC. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, OUDHOFF,MENNO JOHANNES, NAZMI,KAMRAN, VAN DEN KEIJBUS,PETRONELLA ADRIANA MARIA, BOLSCHER,JOHANNES GERARDUS MARIA.

Péptido, en el que el péptido es un péptido cíclico y el péptido comprende: a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en SEQ ID NO: 2; y/o b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2671143_T3.pdf

Anticuerpos dirigidos a angiopoyetina-1 y angiopoyetina-2 y uso de los mismos.

(03/01/2018) Anticuerpo monoclonal aislado que comprende un dominio variable de cadena pesada y un dominio variable de cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende 3 CDR y dicha cadena ligera comprende 3 CDR, en el que las secuencias de dichas CDR de dicho anticuerpo se seleccionan del grupo que consiste en: (a) SEQ ID NO: 18, 26, 32 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (b) SEQ ID NO: 18, 26, 34 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (c) SEQ ID NO: 18, 26, 35 de la HC más SEQ ID NO: 20, 27, 36 de la LC, (d) SEQ ID NO: 18, 26, 37 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (e) SEQ ID NO: 18, 26, 38 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (f) SEQ ID NO: 18, 26, 35 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (g) SEQ ID NO: 18, 26, 34…

Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.

(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.

Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.

PDF original: ES-2664189_T3.pdf

Proteínas de unión al factor H (fHbp) con propiedades alteradas y métodos de uso de las mismas.

(27/12/2017) Una composicion inmunogenica que comprende una proteina de union al factor H (fHbp) no natural derivada de fHbp ID1 (que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 1) y que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % con SEQ ID NO: 1, en la que la fHbp no natural tiene una sustitucion de aminoacido en la posicion R41, y en la que dicha fHbp no natural tiene una afinidad inferior por el factor H humano (fH) que la fHbp ID1, y genera anticuerpos bactericidas contra N. meningitidis; en la que la sustitucion de aminoacido en R41 es R41S o R41A; o en la que la composicion comprende un adyuvante seleccionado de hidroxido de aluminio, fosfato de aluminio, MF59TM,…

Aminoácidos no naturales que comprenden un grupo análogo de ciclooctinilo o trans-ciclooctenilo y usos de los mismos.

(20/12/2017) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: X1 tiene las fórmulas **(Ver fórmula)** en las que: Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 son independientemente -CH2-, -NH-, -S- u -O- con la condición de que al menos 4 de Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 sean -CH2-; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, CF3, CN, alcoxi C1-C4, -O-CF3, alcanoiloxi C2-C5, alquilaminocarboniloxi C1-C4 o alquiltio C1-C4; X2 es -CH2-, -O-, -S-, -NH-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -NH-C(O)- o -C(O)-NH-, o X2 es >CH- o >N- en donde el átomo de carbono o el de nitrógeno junto con dos átomos adyacentes en el anillo de X1 forman un anillo de 3 miembros, o X2 es -CH2-CH<, -NH-CH< o -CH2-N<…

Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(29/11/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WONG, RITA, L., KAO,YUNG-HSIANG, LAIRD,MICHAEL W, HEWITT,DANIEL P, SCHMIDT,MELODY TREXHER.

Un metodo para la prevencion de la reduccion de un enlace disulfuro en un polipeptido expresado en una celula hospedadora recombinante durante el procesamiento posterior a la fermentacion, que comprende, despues de la fermentacion: disminuir el pH del liquido de cultivo celular recogido de dicha celula hospedadora recombinante, en donde dicha celula hospedadora recombinante es una celula de ovario de hamster chino (CHO).

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Glicopéptidos y azúcares pegilados unidos a glicerol.

(29/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DEFREES, SHAWN, ZENG,XIAO.

Conjugado peptídico que comprende: a) un péptido que es factor IX y que se une covalentemente a un resto que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** en las que los índices m y n son números enteros seleccionados independientemente de 100 a 4000, en las que R2 es un miembro seleccionado de H, CH2OR7, COOR7 y OR7, en los que R7 es un miembro seleccionado de H, alquilo sustituido o no sustituido y heteroalquilo sustituido o no sustituido, o en los que dicho resto es:**Fórmula** en la que m, n y R2 son tal como se definieron anteriormente, y en la que R3 y R4 son miembros seleccionados independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, OR8 y NHC(O)R9, y en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, ácido siálico y poli(ácido siálico).

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Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.

(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.

Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo: insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.

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Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(01/11/2017) Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un polipéptido expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento después de la fermentación, que comprende, después de la fermentación, complementar el líquido de cultivo celular (LCC) prerecogido o el líquido de cultivo celular recogido (LCCR) de dicha célula hospedadora recombinante con un inhibidor de tiorredoxina, en donde dicho inhibidor de tiorredoxina es: (i) un inhibidor directo de tiorredoxina; (ii) un inhibidor específico de tiorredoxina reductasa; (iii) sulfato cúprico; (a) añadido en una concentración entre aproximadamente 5 μM y aproximadamente 100 μM; (b) añadido en una concentración entre…

Biglicano y terapéuticas relacionadas y procedimientos de uso.

(01/11/2017). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FALLON,JUSTIN, MCKECHNIE,BETH, RAFII,MICHAEL, BOWE,MARK A, AMENTA,ALISON, MERCADO,MARY LYNN, HAGIWARA,HIROKI.

Biglicano para su uso en el tratamiento o la prevención de una afección asociada a un complejo anormal de proteína asociada a distrofina (DAPC) en células de un sujeto, en donde dicha afección se selecciona del grupo que consiste en (i) una enfermedad neuromuscular; (ii) esclerosis lateral amiotrófica; (ii) atrofia muscular espinal; (iv) una distrofia muscular; y (v) atrofia muscular.

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Nanopartículas que contienen un péptido sensible al pH.

(11/10/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOGURE,KENTARO, HAMA,SUSUMU.

Un compuesto peptídico representado por la Fórmula (II) siguiente: R1-(Z1)l-[His- (AA1) (AA2) (AA3) - Glu/Asp]n-(Z2)m-R2 (II), en donde His es histidina; Glu/Asp es un ácido glutámico o ácido aspártico; AA1, AA2 y AA3 son iguales o diferentes y cada uno representa Gly, Ala, His, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln o Asn; n representa un número entero de 2 a 8; l y m son iguales o diferentes y cada uno representa 0 o 1; R1 es un grupo hidrocarbonado C12-24 o un grupo acilo C12-24; R2 es OH o un grupo protector C-terminal; y Z1 o Z2 representa un enlazador que consiste en 1 a 8 aminoácidos seleccionados de Gly, Ala, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln, y Asn, conteniendo el compuesto peptídico 10 a 60 aminoácidos en total.

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Acondicionamiento angiogénico para potenciar la reprogramación celular cardiaca de fibroblastos del miocardio infartado.

(04/10/2017). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: CRYSTAL, RONALD, G., ROSENGART,TODD K, GERSCH,ROBERT, MATHISON,MEGUMI.

Combinación de vectores que comprende (a) un primer vector viral que codifica para una o más proteínas angiogénicas que inducen vascularización en el corazón del mamífero, y (b) un segundo vector viral que codifica para uno o más factores de transcripción de diferenciación cardiaca que inducen la producción de cardiomiocitos inducidos (iCM) en el corazón del mamífero para su uso en un método de tratamiento de arteriopatía coronaria en un mamífero, en la que el primer y segundo vector se administran al corazón del mamífero.

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Copolímero-1, proceso para la preparación y sus métodos de análisis.

(27/09/2017) Uso de fracciones de polipéptidos, como marcadores de pesos moleculares para acetato de glatiramer, en el que las fracciones de polipéptidos tienen una secuencia de aminoácidos aleatoria similar a la de acetato de glatiramer y se obtienen mediante un proceso que comprende las etapas de, a) someter una mezcla de polipéptidos, que es una mezcla de polipéptidos que contiene alanina, ácido glutámico, tirosina y lisina en la misma relación molar que está presente en acetato de glatiramer, a cromatografía de permeación en gel (GPC)/Cromatografía de exclusión molecular (SEC) para obtener fracciones de polipéptidos que tienen pesos moleculares en el intervalo de 2 kD a 30 kD; b) seleccionar fracciones de polipéptidos…

Métodos y composiciones farmacéuticas para el engaño inmunitario, particularmente útiles en el tratamiento de cáncer.

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

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Tratamientos terapéuticos dirigidos.

(06/09/2017) Una composición que comprende al menos un conjugado HBn-Xn, en la que HB es un péptido de unión a heparina seleccionado entre KRKKKGKGLGKKRDPRLRKYK (SEQ ID NO:2), MKRKKKGKGLGKKRDPRLRKYK (SEQ ID NO:21), KRKKKGKGLGKKRDPKLRKYK (SEQ ID NO:3); o MKRKKKGKGLGKKRDPKLRKYK (SEQ ID NO:22); X es un principio activo seleccionado de: factor de crecimiento nervioso (NGF); factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF); neurotrofina-3 (NT-3); neurotrofina-4 (NT-4); factor neurotrófico ciliar (CNTF); factor neurotrófico mesencefálico derivado de astrocitos (MANF); factor neurotrófico de dopamina conservado (CDNF); ligandos de la familia del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial; factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF);…

Moléculas de fusión y variantes de IL-15.

(30/08/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING.

Un complejo de proteínas de fusión solubles que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en donde la primera proteína de fusión comprende (a) un primer anticuerpo o fragmento funcional del mismo unido covalentemente a (b) el polipéptido de interleuquina 15 (IL-15) o un fragmento funcional del mismo; y la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo anticuerpo o fragmento funcional del mismo unido covalentemente a (d) un polipéptido receptor α de interleuquina soluble (IL-15Ra) o un fragmento funcional del mismo; en donde el dominio IL-15 de la primera proteína de fusión se une al dominio IL-15Ra soluble de la segunda proteína de fusión para formar un complejo de proteínas de fusión solubles, en donde el anticuerpo es específico para el reconocimiento de un antígeno concreto y en donde el anticuerpo es un anticuerpo de cadena sencilla o un Fv de cadena sencilla.

PDF original: ES-2642008_T3.pdf

Método de producción de glicoproteína y método de selección.

(16/08/2017). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: KAJIHARA,YASUHIRO, FUKAE,KAZUHIRO.

Método para producir una glicoproteína que tiene estructura uniforme de secuencia de aminoácidos, de cadena de azúcar y estructura de orden superior, que comprende las siguientes etapas (a) a (c): (a) plegar una glicoproteína que tiene secuencia de aminoácidos y cadena de azúcar uniformes para generar glicoproteínas plegadas que tienen diversos tipos de estructuras de orden superior; (b) fraccionar las glicoproteínas plegadas por medio de cromatografía en columna para obtener diversas fracciones que contienen dichas glicoproteínas plegadas; y (c) recoger una fracción que tiene una actividad predeterminada de las fracciones obtenidas mediante la etapa (b).

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Fragmentos truncados de alfa-sinucleína en enfermedad con cuerpos de lewy.

(05/07/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.

Un método in vitro de investigación de un agente que tiene actividad farmacológica útil en el tratamiento de ECL que comprende: contactar el agente con un fragmento de alfa-sinucleína presente en pacientes con enfermedad con cuerpos de Lewy que se caracteriza por la presencia de al menos 100 aminoácidos contiguos de alfa-sinucleína intacta y una eliminación de 1-25 aminoácidos contiguos de la terminal C de alfa-sinucleína intacta; y determinar la velocidad o extensión de agregación del fragmento de alfa-sinucleína, donde una reducción en la velocidad o extensión de agregación en relación con un control carente de agente indica que el agente tiene la actividad farmacológica.

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Polipéptidos de fusión de leptina-ABD con duración de acción aumentada.

(28/06/2017) Un polipéptido diseñado mediante ingeniería genética que comprende: un polipéptido de un dominio de unión a albúmina (ABD) que comprende un motivo de unión a albúmina (ABM) que comprende la secuencia de aminoácidos: GVSD X5 YK X8 X9 I X11 X12 A X14 TVEGV X20 AL X23 X24 X25 I (SEQ ID NO: 34), en donde: independientemente entre sí, X5 se selecciona entre Y y F; X8 se selecciona entre N, R y S; X9 se selecciona entre V, I, L, M, F e Y; X11 se selecciona entre N, S, E y D; X12 se selecciona entre R, K y N; X14 se selecciona entre K y R; X20 se selecciona entre D, N, Q, E, H, S, R y K; X23 se selecciona entre K, I y T; X24 se selecciona entre A, S, T, G, H, L y D; y X25 se selecciona ente H, E y D; y un primer dominio de hormona polipeptídico (HD1) que tiene una secuencia de aminoácidos…

Péptidos señuelo que inhiben la desfosforilación de fosfolambano mediada por la proteína fosfatasa 1.

(28/06/2017). Solicitante/s: Gwangju Institute of Science and Technology. Inventor/es: Park,Woo-Jin, HAJJAR,ROGER J, OH,JAE GYUN.

Un péptido o polipéptido señuelo que consiste en una secuencia peptídica representada por la Fórmula I siguiente: X1-Ala-X2-X3-Ile-Glu-X4 (I) en la que X1 representa 0-1 residuos de aminoácidos, X2 representa Ser, Glu o Asp, X3 representa Thr, Glu o Asp y X4 representa 0-3 residuos de aminoácidos, con la condición de que X2 no es Ser cuando X3 es Thr; en el que el péptido o polipéptido señuelo inhibe la desfosforilación de PLB (fosfolambano) mediada por PP1 (proteína fosfatasa 1) por una inhibición competitiva, en la que ni X1 ni X4 contienen dominios que abarcan la membrana y con la condición de que el péptido no sea Tyr Ala Asp Asp Ile Glu Lys Lys Ile.

PDF original: ES-2639121_T3.pdf

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