CIP-2021 : G01N 33/573 : para enzimas o isoenzimas.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/573 · · · · para enzimas o isoenzimas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sustancia para restablecer una coexpresión y una interacción normales entre las proteínas LOX y NRAGE.
(15/03/2017). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France SAS. Inventor/es: PERRIER,ERIC, ANDRE, VALERIE, DR., ORLY, ISABELLE, DAMOUR, ODILE, REYMERMIER,CORINNE, SOMMER,PASCAL, BOUEZ,CHARBEL, GLEYZAL,CLAUDINE.
Utilización de una sustancia que estimula la expresión de la proteína LOX que tiene la secuencia ID NO: 1 para el tratamiento o la prevención del envejecimiento de la piel, siendo dicha sustancia un extracto de madera entera de Cuasia de Surinam (Cassia amara), preparándose dicha sustancia en forma de composición cosmética.
PDF original: ES-2622114_T3.pdf
Ensayo de detección de proteasas.
(08/03/2017). Solicitante/s: ATLAS GENETICS LIMITED. Inventor/es: BRAVEN,HELEN, KEAY,RUSSELL, FLOWER,STEPHEN.
Un método para detectar la actividad proteasa (o actividad de las proteasas) en una solución de muestra, de manera que el método incluye poner en contacto la solución de muestra con un sustrato de proteasa marcado con un marcador electroquímicamente activo, proporcionar las condiciones adecuadas para que cualquier proteasa que pueda estar presente en la muestra pueda degradar el sustrato de proteasa, y determinar electroquímicamente la información relacionada con el marcador electroquímicamente activo, que se caracteriza por el hecho de que el marcador electroquímicamente activo es una fracción de metaloceno y el sustrato de proteasa es un péptido de al menos 5 residuos de aminoácidos.
PDF original: ES-2622737_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de fenilalanil-alfa-ARNt sintetasas.
(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.
PDF original: ES-2623805_T3.pdf
Determinación de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) como marcador diagnóstico para trastornos renales.
(25/01/2017). Solicitante/s: ANTIBODYSHOP A/S. Inventor/es: UTTENTHAL,LARS,OTTO, JUANES,MARGARITA,GHIGLIONE, BANGERT,KRISTIAN.
Un método de determinar la probabilidad de un trastorno renal seleccionado de insuficiencia renal aguda, necrosis tubular aguda y nefropatía tubulointersticial aguda en un ser humano, en donde dicho método distingue entre un trastorno renal y una afección que no afecta a los riñones, dicho método comprende los pasos de
i) determinar la concentración de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) humana en una muestra de orina, suero o plasma del ser humano,
ii) comparar dicha concentración con un valor de corte predeterminado de entre 250 ng/ml y 525 ng/ml, elegido para excluir concentraciones menores de NGAL asociadas con afecciones que no afectan a los riñones, en donde una concentración por encima del valor de corte es indicativa de un trastorno renal.
PDF original: ES-2622467_T3.pdf
Un método de predicción de la capacidad de respuesta de un paciente a un tratamiento con un anticuerpo anti-CD20.
(11/01/2017). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CHICHE,JOHANNA, THIEBLEMONT,CATHERINE, RICCI,JEAN-EHRLAND.
Un método de predicción de la capacidad de respuesta de un paciente a un tratamiento con un anticuerpo anti- CD20, comprendiendo dicho método la medición del nivel de expresión de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) en las células B obtenidas a partir de dicho paciente, en el que un nivel elevado de expresión de GAPDH es predictivo de una respuesta a un tratamiento con un anticuerpo anti-CD20.
PDF original: ES-2674796_T3.pdf
Métodos para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: STINTZI,ALAIN, MACK,DAVID R, FIGEYS,DANIEL, METTAWEA,WALID, ABUJAMEL,TURKI, CHIANG,CHENG-KANG.
Un método para diagnosticar la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en un sujeto humano que comprende las etapas de:
- medir un nivel de uno o más bacterias productoras de H2S en una muestra de microbiota intestinal del sujeto humano, en donde las una o más bacterias productoras de H2S se seleccionan entre Fusobacterium nucleatum, Veillonella parvula, y Atopobium parvulum, y
- comparar el nivel de las uno o más bacterias productoras de H2S con un nivel de referencia de las una o más bacterias productoras de H2S de muestras de microbiota intestinal de sujetos humanos sanos, en donde un nivel de una o más bacterias productoras de H2S más alto que el nivel de referencia es indicativo de enfermedad.
PDF original: ES-2673276_T3.pdf
Compuestos para detectar proteasas.
(12/10/2016). Solicitante/s: THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST. Inventor/es: MARTIN,STELLA LORRAINE, WALKER,BRIAN.
Un compuesto, para la detección de una proteasa específica en una muestra, en donde el compuesto tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**.
PDF original: ES-2609588_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por SOD1 mal plegada.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.
Una composición adecuada para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de:
un anticuerpo exógeno o un fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo que consiste en: (a) IKGLTEGLHGF [DSE5];
(b) GLHGFHVH [DSE7]; o
(c) un análogo que consiste en IKGLTEGLHGF [DSE5] o GLHGFHVH [DSE7], comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración; y
un inmunógeno que comprende un péptido de menos de 20 restos de SOD1 que comprende:
a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; o
b) GLHGFHVH [DSE7]; o
c) un análogo de a) o b), comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración.
PDF original: ES-2608002_T3.pdf
Métodos y composición para detectar la disfunción de la barrera celular intestinal.
(10/08/2016) Un método in vitro para detectar el síndrome del intestino irritable (SII) o la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en un paciente que comprende
(a) teñir células epiteliales intestinales, orofaríngeas o bucales del paciente con una sonda que tiene un marcador detectable conjugado con un inhibidor de caspasa-1, en particular en el que el marcador detectable es fluorescente, y
(b) examinar las células epiteliales intestinales, orofaríngeas o bucales teñidas, en particular por microscopía de fluorescencia, un lector de placa de fluorescencia o una citometría de flujo de fluorescencia, para la presencia de niveles elevados del marcador detectable, en relación con células epiteliales intestinales, orofaríngeas o bucales similarmente teñidas de un individuo normal, respectivamente, como evidencia de niveles por encima…
Ensayos biomarcadores para detectar o medir la inhibición de la actividad quinasa TOR.
(20/07/2016). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: WONG,LILLY, XU,SHUICHAN, DING,JIAN-HUA.
Un procedimiento in vitro para detectar o medir la inhibición de la actividad de la quinasa TOR en un individuo, que comprende el uso de citometría de flujo para medir la cantidad de 4EBP1 fosforilada en muestras biológicas que se han obtenido de ese individuo antes y después de la administración de un inhibidor de la quinasa TOR, donde el inhibidor de la quinasa TOR es 7-(6-(2-hidroxipropano-2-ilo)piridina-3-ilo)-1-(trans-4-metoxiciclohexilo)-3,4-dihidropirazina[2,3-b]pirazina-2(1H)-ona o una sal, un clatrato, solvato, estereoisómero, tautómero o profármaco farmacéuticamente aceptable de este, donde una disminución en la cantidad de 4EBP1 fosforilada confirma la inhibición de la actividad de la quinasa TOR en el individuo.
PDF original: ES-2591135_T3.pdf
Método para cribar compuestos para el tratamiento de cáncer mediante la inhibición de la interacción de MYD88/ERK MAP cinasa.
(06/07/2016). Solicitante/s: Centre Léon Bérard. Inventor/es: KFOURY,ALAIN, COSTE-INVERNIZZI,ISABELLE, LEBECQUE,SERGE, RENNO,TOUFIC.
Método para seleccionar in vitro compuestos que pueden potenciar el efecto de un agente de quimioterapia que induce daño al ADN para el tratamiento de cáncer, que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar por lo menos un compuesto candidato;
b) poner en contacto por lo menos un compuesto candidato con una proteína ERK MAPK y una proteína MyD88, en condiciones adecuadas para permitir que ERK MAPK y MyD88 interaccionen en ausencia de la molécula candidata;
c) determinar la interacción de ERK MAPK y MyD88 como se mide en presencia y en ausencia de por lo menos un compuesto candidato; y
d) seleccionar un compuesto candidato que inhibe la interacción de ERK MAPK y MyD88.
PDF original: ES-2595408_T3.pdf
Composiciones de endorribonucleasas y métodos de uso de las mismas.
(06/07/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAURWITZ,RACHEL E, DOUDNA,JENNIFER A, WIEDENHEFT,BLAKE, JINEK,MARTIN.
Una endorribonucleasa Csy4 variante que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos aproximadamente un 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos de las SEQ ID NO: 101 o la SEQ ID NO: 102 expuestas en la Figura 6, en donde la endorribonucleasa comprende una sustitucion de aminoacido en His29, en donde la endorribonucleasa Csy4 variante es enzimaticamente inactiva en ausencia de imidazol, y en donde la endorribonucleasa Csy4 variante se puede activar en presencia de imidazol.
PDF original: ES-2590343_T3.pdf
Métodos y kits para detectar el angioedema hereditario de tipo III.
(18/05/2016). Solicitante/s: DEWALD, GEORG. Inventor/es: DEWALD,GEORG.
Método de diagnóstico de angioedema hereditario de tipo III (AEH tipo III) o de una predisposición al mismo en un sujeto que se sospecha que ha desarrollado o que presenta una predisposición a desarrollar un angioedema hereditario de tipo III o en un sujeto que se sospecha que es portador de angioedema hereditario de tipo III, comprendiendo el método la determinación in vitro a partir de una muestra biológica de dicho sujeto de la presencia o ausencia de una mutación asociada a enfermedad en una molécula de ácidos nucleicos codificante del factor de coagulación XII, siendo la mutación una mutación (i) 6927C→ A o una mutación 6927C→ G de la secuencia natural de SEC ID nº 3, o (ii) afectando al residuo aminoácido 309 que corresponde al residuo aminoácido 328 de la secuencia ilustrada en SEC ID nº 2, en la que la presencia de dicha mutación es indicativa de un angioedema hereditario de tipo III o de una predisposición al mismo.
PDF original: ES-2570505_T3.pdf
Ensayo de transferencia de energía de resonancia con un resto de sustrato de sinaptobrevina.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BioMadison, Inc. Inventor/es: TUCKER,WARD, ZEYTIN,FÜSÛN N.
Procedimiento basado en células de medición de la actividad proteasa de una proteasa BoNT, que comprende:
proporcionar una célula transfectada que produce (I) una proteína híbrida que tiene una estructura de A-BC- D o (II) dos proteínas híbridas que tienen una estructura de A-C-B y A-C-D, respectivamente;
en la que A es un dominio transmembrana que no es escindible por la proteasa BoNT y que inserta a través de una membrana lipídica de forma tal que B, C y D se encuentran en el mismo lado de la membrana lipídica, B es una primera proteína fluorescente, C es una secuencia de reconocimiento y escisión de la proteasa BoNT y D es una segunda proteína fluorescente;
poner en contacto la célula transfectada con una proteasa BoNT en condiciones que permiten a la célula tomar la proteasa BoNT; y
medir la fluorescencia de al menos una de las primera y segunda proteínas fluorescentes en la célula transfectada.
PDF original: ES-2576747_T3.pdf
Marcador de patologías oculares.
(22/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MEANA INFIESTA,ALVARO, VAZQUEZ VALDES, FERNANDO, GARCIA FERNANDEZ,BEATRIZ, QUIROS FERNANDEZ,Luis Manuel, MERAYO LLOVES,Jesús, GARCÍA SUÁREZ,Olivia, ALFONSO SÁNCHEZ,José Fernando, ALCALDE DOMÍNGUEZ,Eugenio Ignacio.
Marcador de patologías oculares.
La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar o para determinar el grado de una patología de superficie ocular, a un método in vitro para monitorizar el efecto de una terapia administrada a un paciente diagnosticado con una patología de superficie ocular y a un método in vitro para seleccionar a un sujeto para someterse a cirugía refractiva corneal basado en la determinación de la actividad heparanasa en una muestra de dicho sujeto. La invención también se relaciona con el uso de la actividad heparanasa como marcador diagnóstico de una patología de superficie ocular, como marcador para determinar el grado de dicha patología, como marcador para monitorizar el efecto de una terapia administrada a un paciente diagnosticado con una patología de superficie ocular y al uso de la actividad heparanasa para seleccionar a un sujeto para someterse a cirugía refractiva corneal.
PDF original: ES-2564426_A1.pdf
PDF original: ES-2564426_B2.pdf
Opciones de tratamiento para la enfermedad de Fabry.
(24/02/2016). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LOCKHART,DAVID, CASTELLI,JEFF.
Una formulación para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, donde la formulación es una forma de dosificación oral que comprende un vehículo y 1-desoxigalactonojirimicina o una de sus sales, que se caracteriza por que la 1-desoxigalactonojirimicina o una de sus sales se administra a un paciente con la enfermedad de Fabry en una cantidad de 150 mg cada dos días.
PDF original: ES-2573498_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que comprenden aspartil-ARNt sintetasas con actividades biológicas no canónicas.
(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: HONG,FEI, ADAMS,RYAN A, ZHAO,JI, PIEHL,KRISTI, ARMOUR,EVA R, D'ARIGO,KENNY, GREENE,LESLIE A, MERRIMAN,EVE.
Polipéptido aislado de aspartil-ARNt sintetasa (AspRS) que consiste en 50-200 aminoácidos de longitud, que tiene una actividad antinflamatoria y comprende los residuos de aminoácidos 1-154, 1-171 o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, o un fragmento o variante activo de la SEQ ID NO: 1, donde el fragmento activo tiene al menos 50 aminoácidos de longitud y el fragmento o variante activo tiene al menos 80 % de identidad de secuencia a lo largo de su longitud con los residuos 1-154, 1-171, o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido de AspRS comprende una hélice anfifílica.
PDF original: ES-2560674_T3.pdf
Composiciones y métodos para caracterizar una miopatía.
(27/01/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CASCIOLA-ROSEN,LIVIA ANGELA, CHRISTOPHER-STINE,LISA, MAMMEN,ANDREW, ROSEN,ANTONY.
Un método in vitro para diagnosticar una miopatía necrotizante auto-inmunomediada en un sujeto mamífero, determinando la presencia de auto-anticuerpos específicos para la proteína 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa (HMGCR) o un fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR en el sujeto, que comprende las etapas de:
a) realizar un inmunoensayo poniendo en contacto una muestra biológica obtenida del sujeto con una proteína HMGCR o un fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR,
b) detectar la presencia de auto-anticuerpos en la muestra que específicamente unen la proteína HMGCR o el fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR, en donde la presencia de auto-anticuerpos que específicamente unen la proteína HMGCR o el fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR es indicativa que el sujeto padece miopatía.
PDF original: ES-2557558_T3.pdf
Combinación de actividad de sPLA2 y factores de riesgo cardiovascular OxPL/apoB para diagnóstico/pronóstico de una enfermedad/evento cardiovascular.
(20/01/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: WITZTUM, JOSEPH, TEDGUI,ALAIN, MALLAT,ZIAD, TSIMIKAS,SOTIRIOS.
Un método para identificar un sujeto que tiene o está en riesgo de tener o desarrollar una enfermedad cardiovascular y/o un evento cardiovascular, que comprende:
- medir, en una muestra obtenida de dicho sujeto, por lo menos dos factores de riesgo cardiovascular:
a) actividad de fosfolipasa A2 secretada (sPLA2) y
b) fosfolípidos oxidados en partículas B-100 de apolipoproteína (OxPL/apoB),
- combinar dichas mediciones, el valor combinado de actividad de sPLA2 y OxPL/apoB es indicador de que tiene o está en riesgo de tener o desarrollar una enfermedad cardiovascular y/o evento cardiovascular.
PDF original: ES-2556759_T3.pdf
Biomarcadores de la orina y el suero asociados con la nefropatía diabética.
(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende:
determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-2-HS-glicoproteína seleccionado del grupo que consiste en VVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:1) y MGVVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:2), y
evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador;
en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una…
Biomarcadores de la orina y el suero asociados con la nefropatía diabética.
(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende:
determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-1 antitripsina que consiste en KGKWERPFEVKDTEEEDF (SEQ ID NO:3), y
evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador;
en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una nefropatía diabética.
Proteína matriptasa y usos de la misma.
(12/11/2015) Un reactivo de afinidad capaz de unirse específicamente al tallo de matriptasa situado en la superficie de la célula en donde el tallo de matriptasa tiene la secuencia definida en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13 o una secuencia que tiene al menos 80% de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13, y en donde el reactivo de afinidad está conjugado con una unidad estructural terapéutica, opcionalmente en donde la unidad estructural terapéutica es una unidad estructural citotóxica o una unidad estructural radioactiva.
Procedimiento para la identificación de moduladores de catecol O-metiltransferasa.
(19/08/2015) Un procedimiento para la identificación de un modulador de la actividad de la enzima catecol Ometiltransferasa (COMT) que comprende las etapas de:
a) proporcionar 4-nitrocatecol ligado covalentemente con Alexa Fluor 488 que tiene la fórmula I,
b) poner en contacto la molécula de la etapa a) con una enzima catecol O-metiltransferasa (COMT), Sadenosilmetionina (SAM) y un compuesto candidato y
c) medir la lectura de fluorescencia de la mezcla de la etapa b), en el que una lectura de fluorescencia alterada en presencia del compuesto candidato en comparación con un blanco es indicativa de un modulador de enzima catecol O-metiltransferasa (COMT).**Fórmula**
Terapia combinada que implica antagonistas alfa5beta1.
(20/05/2015) Un anticuerpo anti-VEGF antagonista, para su uso en un método para tratar una enfermedad que tiene una angiogénesis excesiva en un sujeto,
administrando un anticuerpo anti-VEGF antagonista y un anticuerpo anti-alfa5beta1 antagonista, en donde el anticuerpo anti-VEGF antagonista y el anticuerpo anti-alfa5beta1 antagonista se administran en ciclos de tratamiento concurrentes.
Evaluación del riesgo potencial de alteración del estado de ánimo y suicidio inducidos farmacológicamente: utilización de una plataforma dedicada.
(01/04/2015) Método in vitro para la determinación de la toxicidad o los efectos secundarios potenciales de un compuesto de ensayo después de su administración en un paciente, que comprende las etapas siguientes:
a) obtener una muestra biológica que contiene células de mamífero, en el que dichas células de mamífero son estirpes celulares de origen humano que presentan una expresión regular y constitutiva de los enzimas de edición ADAR1a, ADAR1b y ADAR2 y del receptor de serotonina 2C (5HTR2C);
b) poner en contacto dichas células de mamífero con el compuesto que debe someterse a ensayo;
c) determinar en el mismo extracto celular:
- el perfil de edición que proporciona la proporción media de cada isoforma…
Moléculas que inhiben una ruta metabólica que implica la proteína tirosina quinasa Syk y procedimiento de identificación de dichas moléculas.
(25/02/2015) Molécula que se une a la proteína tirosina quinasa Syk en una cavidad tridimensional que comprende el resto arginina situado en la posición 68 y los dos restos ácido glutámico situados en las posiciones 121 y 155 de la proteína tirosina quinasa Syk humana, cuya secuencia se define en la SED ID Nº 1, y (b) que puede inhibir al menos 5 en un 10 % in vitro la unión de (i) el fragmento de anticuerpo G4G11 (SEC ID Nº 2), o bien,
(ii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a la tirosina quinasa Syk humana en un epítopo que comprende al menos uno de los restos 65 a 74 de la secuencia de aminoácidos de la proteína tirosina quinasa Syk humana (SEC ID Nº 1), o bien,
(iii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une con la proteína tirosina quinasa…
CD73 como biomarcador para monitorizar el desarrollo de enfermedades y evaluar la eficacia de terapias.
(24/12/2014) Un método para evaluar la eficacia de una terapia con citoquina o una terapia con estatina en un paciente que padece una enfermedad, en el que se usa como biomarcador la CD73 de un líquido tisular extraído de dicho paciente, en donde el método se repite en dos o más momentos diferentes y se compara un nivel alterado de CD73 de la muestra, con el de un análisis previo, y se usa para estimar la eficacia de la terapia.
Reactivos de inmunoanálisis y procedimientos de uso de los mismos.
(17/09/2014) Un procedimiento de detección de dos o más antígenos en una muestra, que comprende:
(i) poner en contacto simultáneamente una muestra, que previamente se ha puesto en contacto simultáneamente con un cóctel de anticuerpos primarios que comprende al menos un primer anticuerpo primario y al menos un segundo anticuerpo primario en una disolución acuosa tamponada para el cóctel de anticuerpos primarios, con una composición que comprende al menos un primer anticuerpo secundario y al menos un segundo anticuerpo secundario para formar al menos dos complejos de antígeno-anticuerpo en la muestra, en el que el al menos un primer anticuerpo secundario se acopla con un resto de poli(fosfatasa alcalina) (poli-ALP) y el al menos un segundo anticuerpo secundario se acopla con un resto de poli(peroxidasa de rábano picante) (poli-HRP),…
Moduladores de la actividad ubiquitinasa Itch.
(20/08/2014) Un método in vitro de modulación de la apoptosis en una célula, que comprende la etapa de disminuir o alterar de otra forma la actividad funcional del polipéptido de ligasa de ubiquitina E3 Itch o el ácido nucleico que lo codifica, usando ARNsi o ARNsh para la ligasa de ubiquitina E3 Itch.
Uso de fosfolipasas A2 secretadas en el diagnóstico y tratamiento de la malaria.
(21/05/2014) Un metodo de diagnostico in vitro de una infeccion por Plasmodium en un sujeto, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) medir la concentracion en el suero de al menos una fosfolipasa A2 secretada (sPLA2) seleccionada del grupo que consiste en sPLA2 GIIF, GV y GX, en dicho sujeto, en una muestra de sangre,
b) comparar la concentracion en el suero de las sPLA2 GIIF, GV y/o GX obtenida en la etapa a) con la concentracion de referencia en suero de las sPLA2 GIIF, GV y/o GX en sujetos no infectados con Plasmodium respectivamente, en el que una concentracion superior en el suero de las sPLA2 GIIF, GV y/o GX en dicha muestra de sangre de dicho sujeto comparado con la concentracion de referencia en el suero de las sPLA2 GIIF, GV y/o GX en sujetos no infectados con Plasmodium, es indicativa de que dicho sujeto esta infectado…
Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII a partir de soluciones de proteínas.
(02/04/2014) Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII de coagulación de la sangre caracterizado por que están contenidos/as una fase sólida, con la que se había acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa, y un substrato cromogénico, el factor VII, el factor VIII/VIIIa, el factor V/Va o unos activadores de plasminógeno, permitiendo el substrato cromogénico una determinación de la actividad de la proteasa a través de un aumento de la absorción, que es dependiente de la concentración y del tiempo, mediante una amidolisis del substrato.
Opciones de tratamiento para la enfermedad de Fabry.
(12/03/2014) Desoxigalactonojirimicina para uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, caracterizado por que la 1- desoxigalactonojirimicina se administra a un paciente con la enfermedad de Fabry en una cantidad de 150 mg una vez cada dos días.
