(03/06/2015) Polipéptido aislado con actividad de proteasa, que muestra i) una actividad relativa a 15ºC y pH 9 de al menos 0,8, ii) una actividad relativa a 25ºC y pH 9 de al menos 0,10; y/o una actividad relativa a 37ºC y pH de al menos 0,20 donde la actividad se compara con la actividad a óptima temperatura de la misma proteasa; seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene un grado de identidad para aminoácidos 1- 192 de la SEC ID nº: 4 o aminoácidos 1-192 de la SEC ID nº:6 de al menos un 80%; y (b) un fragmento de (a) que tiene actividad de proteasa.

(03/06/2015) Un procedimiento para aumentar el rendimiento de semilla en plantas con respecto a plantas de control, en el que dicho rendimiento de semilla aumentado es uno o más cualesquiera de los siguientes: (i) Número aumentado de semillas por planta; (ii) Número aumentado de semillas llenas por planta; (iii) Peso aumentado de las semillas por planta; que comprende aumentar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de trehalosa fosfato fosfatasa (TPP) de clase III, en el que dicha expresión aumentada es efectuada introduciendo y expresando en una planta un ácido nucleico que codifica un polipéptido TPP de clase III, en el que dicho ácido nucleico codifica un polipéptido TPP de clase III que tiene al menos el 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº: 4, o en el que…

(03/06/2015) ADN artificial de una región líder 5'-UTR adecuado para mejorar la expresión de proteínas heterólogas en plantas, que tiene elementos favorables a la expresión génica, que comprende una única copia del octámero ACAATTAC asociado con al menos una región poli(CAA), que comprende 9 repeticiones de CAA situadas en posición 5' con respecto al octámero y en combinación con al menos una región poli(CT) que comprende un elemento (CT)4 añadido al extremo 3' del elemento regulador obtenido a partir de la unión del octámero ACAATTAC con la región poli(CAA).

(03/06/2015) Una planta transgénica que tiene más de un transgén para reducir o eliminar la infestación por plaga de insectos en una planta, o una célula vegetal de la misma, en el que dicha planta o dicha célula vegetal comprende un ARNb para la supresión de un gen esencial en una plaga de insectos diana y un gen que codifica una proteína insecticida de Bacillus thuringiensis que exhibe actividad biológica contra dicha plaga de insectos diana.

(03/06/2015) Un ácido nucleico aislado, sintético, o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácidos nucleicos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 %, o superior o que es idéntica en un 100 % a la SEC ID Nº: 77, sobre una región de al menos 950, 1000, 1050, 1100, 1150 o más restos, o la longitud completa de un gen o de un transcrito, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de pectato liasa; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia como se establece en la SEC ID Nº: 77; (c)…

(20/05/2015) Una planta de Brassica, o una célula, parte, semilla o progenie de la misma, caracterizada porque comprende al menos tres alelos FATB mutantes en su genoma, que producen aceite de semillas, en la que el aceite de semillas tiene menos del 7 % en peso de ácidos grasos saturados, basado en la cantidad total de ácidos grasos en el aceite de semillas, en la que dichos alelos FATB mutantes son alelos mutantes de un gen que codifica una proteína FATB funcional, en la que el gen FATB funcional comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: - una molécula de ácido nucleico que comprende al menos el 90 % de identidad de secuencias con…

(20/05/2015) Una planta de Brassica que comprende al menos dos genes IND en dos loci, o una célula, parte, semilla o progenie de la misma, caracterizada por que comprende al menos dos alelos IND mutantes en un locus en su genoma, en la que dichos alelos IND mutantes son alelos mutantes de un gen que codifica una proteína IND funcional, en la que el gen IND funcional comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: a. una molécula de ácido nucleico que comprende al menos 90% de identidad de secuencia con SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 3 desde el nucleótido en la posición 46 hasta el nucleótido en la posición 633, SEC ID NO: 3, SEC ID NO: 5, o SEC ID NO: 7; y b. una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende al menos…

(20/05/2015) Una hemaglutinina recombinante (rHA), que comprende: a) un dominio de hemaglutinina seleccionado del grupo que consiste de los subtipos de hemaglutinina H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, y H16; y b) un dominio de oligomerización seleccionado del grupo que consiste en un péptido GCN4-pII y un dominio rico en prolina (PRD) de g-zeína de maíz, en donde los residuos de aminoácidos se adicionan al extremo del terminal C del dominio de oligomerización de tal manera que el dominio de oligomerización no termina en una hélice α; c) péptido señal d) una señal de retención en el retículo endoplásmico (ER), y en donde la rHA se produce como un homotrímero soluble…

(20/05/2015) Un método de introducción de una nucleasa específica de secuencia (SSN) en una célula vegetal, método que comprende: el recubrimiento de una nanopartícula con una SSN, en donde la nanopartícula es una nanomatriz dendrimérica o una nanopartícula que está recubierta con un péptido de penetración celular; poner en contacto la célula que tiene una pared celular y la nanopartícula recubierta entre sí; y permitir la absorción de la nanopartícula y la SSN en la célula vegetal que consta de una pared celular.

(13/05/2015) La presente invención está relacionada con un método de producción de plantas con resistencia mejorada a estrés por bajas temperaturas, comprendiendo la etapa de transformación de células de unaplanta con una secuencia del gen exógeno ADC1 de la arginina descarboxilasa bajo el control de un promotor capaz de funcionar en la planta. Las plantas así obtenidas muestran resistencia a estréspor bajas temperaturas sin ser afectado el fenotipo cuando se compara con el fenotipo de las plantas de tipo silvestre.

(13/05/2015) Un procedimiento para producir una célula de planta transgénica que comprende las etapas de: a) proporcionar bacterias de una variante de cepa no patógena transgénica de la cepa K599 de Agrobacterium (NCPPB 2659) que es una bacteria patógena de las plantas transmitida por la tierra caracterizada por una secuencia intergénica de ARNr 16S-23S que comprende al menos un motivo de secuencia seleccionado del grupo que consiste en los motivos de secuencia descritos por SEC ID Nº: 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 y 14, en el que dicha variante de cepa es capaz de infectar células vegetales, pero carece de propiedades inductoras del fenotipo de raíces pilosas…

(06/05/2015) Un método de aumento de la eficiencia de uso del agua por una planta, comprendiendo el método: (a) transformar una población de plantas con una casete de expresión recombinante que comprende un promotor SARK inducible por senescencia enlazado operativamente a una secuencia de ácido nucleico que codifica isopentenil-transferasa; y (b) seleccionar una planta que tiene una eficiencia de uso del agua incrementada, en donde el promotor SARK es (i) al menos 95% idéntico al promotor de SEQ ID NO: 1 o (ii) al menos 95% idéntico a 800 pb del extremo 5' de SEQ ID NO: 1.

(06/05/2015) Una planta de maíz, progenie, semilla o parte de la misma, tolerante a glifosato y resistente al gusano de la raíz del maíz, el genoma de dicha planta, progenie, semilla o parte que comprende el inserto transgénico mostrado en la Figura 2 y las secuencias de unión transgénica/genómica de SEC ID Nos: 1 y 2, el inserto transgénico mostrado en la Figura 2 que está presente en el evento de maíz MON88017 depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) con número de acceso PTA-5582.

(29/04/2015) Un producto de tubérculo procesado con calor obtenido a partir de una planta de papa en la que el nivel de la biosíntesis de asparagina se disminuye mediante la reducción de la expresión de un gen de asparagina sintetasa I codificada por la sec. con núm. de ident.: 1, en donde el producto de tubérculo procesado con calor tiene al menos una concentración de acrilamida 70 % inferior que un producto de tubérculo procesado con calor que se elabora a partir del tejido correspondiente de una planta de lo contrario idéntica no transgénica.

(29/04/2015) Un procedimiento de aumento del rendimiento de la biomasa y/o de las semillas en plantas en comparación con plantas de control, que comprende la modulación de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de tipo FSM1, en el que dicho polipéptido de tipo FSM1 está representado por SEC ID Nº 2 o uno de sus homólogos que tiene al menos un 50 % de identidad de secuencia con SEC ID Nº 2, y que comprende además un dominio SANT (acceso SMART SM0017) y uno o más de los siguientes motivos: (i) Motivo 1: W[TS][PA]K[QE]NK[LA]FE[RK]ALAVYD[KR][DE]TPDRW[HSQ]N[VI]A[RK]A (SEC ID Nº: 283), (ii) Motivo 2: GGK[ST][AV][ED]EV[KR]RHYE[IL]L…

(29/04/2015) Procedimiento para incrementar la nicotina en una planta de Nicotiana, que comprende sobreexpresar un gen NBB1 en relación con una planta de control, en el que dicho gen NBB1 es una secuencia de ácido nucleico que codifica el polipéptido en la SEQ ID NO: 2.

(22/04/2015) Un procedimiento para aumentar en las plantas al menos un rasgo relacionado con el rendimiento, seleccionado de, vigor de emergencia de la planta, índice de raíz/brote, rendimiento de semilla, tasa de llenado de semilla, índice de semilla y peso de mil granos en las plantas con respecto a plantas de control, que comprende aumentar en una planta la expresión de un ácido nucleico que codifica un polipéptido JMJC, en el que dicho polipéptido JMJC comprende un dominio JmjC representado por una secuencia que tiene una identidad de secuencia de al menos 60 % o más con: (i) SEC ID Nº: 6; y/o (ii) uno o más de los dominios JmjC comprendidos en los polipéptidos JMJC representados por SEC ID Nº: 12; SEC ID Nº: 14; SEC ID Nº: 24; SEC ID Nº: 26; SEC ID Nº: 32; SEC ID Nº: 34, SEC ID…

(15/04/2015) Un método para caracterizar una planta de raíz, o una parte de la misma, que comprende un inserto heterólogo que comprende un gen cry3A055 de SEC ID NO: 59 flanqueado por secuencias nucleotídicas expuestas en SEC ID NO: 1 y SEC ID NO: 3, y SEC ID NO: 2, y SEC ID NO: 4, respectivamente, o por sus complementos, que comprende digerir el ADN genómico de la planta con la endonucleasa de restricción KpnI y sondar el ADN digerido con una sonda que comprende al menos una molécula de ácido nucleico de longitud suficiente de nucleótidos contiguos homólogos o complementarios a una secuencia nucleotídica seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 2, SEC ID NO: 3, y SEC ID NO: 4, que funciona como una sonda de ADN específica para dicho ADN.

(15/04/2015) Una planta de maíz transgénica o semilla de maíz transgénica que comprende una construcción recombinante que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica una Δ15 desaturasa de Neurospora crassa mutagenizada para aumentar su expresión en una monocotiledónea, tal como maíz, y una secuencia polinucleotídica que codifica una Δ6 desaturasa de Primula julia modificada para su expresión en plantas monocotiledóneas, comprendiendo dicha planta de maíz y semilla de maíz un aceite de semilla de maíz endógeno que tiene un contenido de ácido estearidónico (18:4 n-3) del 25 al 33%.

(08/04/2015) Un método para seleccionar un polinucleótido que codifica una enzima de HPPD resistente a herbicidas tricetónicos que comprende cribar una población de secuencias que codifican una enzima de HPPD y seleccionar como secuencias que codifican una enzima de HPPD resistente a tricetonas aquellas secuencias que codifican una enzima que, en comparación con una enzima de HPPD de control tiene al menos una resistencia incrementada 2,5 o, preferiblemente, cuatro veces a herbicidas tricetónicos seleccionados entre herbicidas que tienen una de las siguientes fórmulas**Fórmula** y sus sales agroquímicamente aceptables, donde los grupos Ar A, B, D y E se escogen independientemente entre fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, donde los sustituyentes opcionales para los grupos A, B, D y E incluyen alquilo C1-C4,…

(08/04/2015) Un método para controlar una plaga de insectos coleópteros, comprendiendo dicho método suministrar a una plaga de coleópteros o uno de sus entornos una composición que comprende al menos una proteína activa contra coleópteros y al menos una proteína activa contra lepidópteros, donde la composición controla la plaga de coleópteros en mayor medida de lo que cabría esperar si contuviera solamente una proteína activa contra coleópteros individual, donde la proteína activa contra coleópteros es una proteína Cry3A modificada y donde la proteína activa contra lepidópteros es una proteína Cry1Ab.

(01/04/2015) Un método para la creación de un elemento vegetal que codifica los duplos ARNbcl mal emparejados que cuentan con un núcleo de más de 100 nucleótidos de longitud y un bucle que no incluye un intrón, incluyendo el método los pasos de: (i) amplificación de un fragmento de ADN del gen diana; (ii) tratamiento de una fracción del fragmento de ADN del gen diana con bisulfito, causando así una mutación química arbitraria de nucleótidos de citosina a nucleótidos timina; (iii) Amplificación RCP en el fragmento tratado para generar un fragmento tratado de más de 100 nucleótidos de longitud; (iv) Amplificación RCP en el fragmento tratado para generar un fragmento tratado de más de 100 nucleótidos de longitud; y (v) ligadura del fragmento tratado y del no tratado del gen diana para que el fragmento tratado y el no tratado estén…

(25/03/2015) Un método para aumentar el crecimiento y/o la biomasa de una planta dicotiledónea, que comprende; reducir pero no anular la expresión del polipéptido SHORT-ROOT (SHR) en las células de dicha planta con respecto a las plantas de control, en donde la expresión se reduce expresando un ácido nucleico heterólogo que codifica una molécula de ARN supresora en las células de dicha planta.

(25/03/2015) Un fragmento de DNA que consiste en la secuencia:**Fórmula** o una variante de dicha secuencia que codifica una proteína que consiste en la secuencia**Fórmula** donde dicha variante se debe a la degeneración del código genético.

(25/03/2015) Un método para producir selectivamente plantas estériles femeninas, que comprende las etapas de: a. proporcionar plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas que comprenden un transgén que codifica una D-fosfinotricina oxidasa expresada por un promotor floral femenino específico de tejido; b. aplicar exógenamente a las plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas una cantidad de Dfosfinotricina en un momento apropiado; c. seleccionar las plantas transgénicas estériles femeninas que producen poca o ninguna semilla tras la aplicación de D-fosfinotricina, y que producen al menos niveles casi normales de polen viable.

(18/03/2015) Un cultivo de tejidos de células de tabaco regenerables, teniendo dichas células de tabaco una mutación en un gen de nicotina desmetilasa endógeno que tiene la secuencia definida en SEQ INO: 4, en donde la mutación es seleccionada del grupo consistente de una mutación puntual, una eliminación, una inserción, una duplicación y una inversión, en donde dicho cultivo de tejidos regenera plantas de tabaco capaces de expresar todas las características fisiologías y morfológicas de una planta de tabaco que tiene dicha mutación, y en donde dichas plantas de tabaco regeneradas exhiben expresión del gen o del producto genético mutados de nicotina desmetilasa con respecto a una planta de control no mutada, o la nicotina desmetilasa codificada por el gen mutado exhibe actividad enzimática reducida con respecto a una nicotina desmetilasa no mutada.

(18/03/2015) Un procedimiento para aumentar el rendimiento de las semillas en plantas con respecto a las plantas de control, que comprende aumentar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido SPL11, en el que dicho polipéptido SPL11 comprende un dominio SBP que tiene, en orden creciente de preferencia, una identidad de secuencia de al menos 70 %, 75 %, 80 %, 90 %, 95 %, 97 % o más con una cualquiera de SEC ID Nº: 456 a SEC ID Nº: 468 y SEC ID Nº: 478, en el que dicho rendimiento de semilla aumentado comprende preferentemente aumento del peso total de semilla, del número de semillas llenas, del número de semillas o floretes por panícula, del peso de mil granos, de la tasa de llenado de la semilla y/o del índice de cosecha, con respecto a plantas…

(11/03/2015) Polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada de entre el grupo que consiste de: (a) una secuencia de ácidos nucleicos tal como se muestra en SEC ID nº 1, (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para un polipéptido que presenta una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en SEC ID nº 2, (c) secuencia de ácidos nucleicos que se hibrida con un ácido nucleico de (a) o (b) bajo condiciones de hibridación restrictivas, en la que las condiciones de hibridación restrictivas son hibridaciones en 6x cloruro sódico/citrato sódico (SSC) a aproximadamente 45ºC, seguido de una o más etapas de lavado en 0,2 x SSC, SDS al 0,1% a una temperatura de entre 50ºC y 65ºC y en la que la secuencia…

(11/03/2015) Procedimiento para mejorar el aprovechamiento del potencial de producción de una planta transgénica, caracterizado porque se combaten plagas con una combinación de insecticidas y de una planta transgénica, tratándose la planta con una cantidad eficaz de una mezcla de al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 representa cloro o ciano y al menos un compuesto del grupo II, seleccionado de abamectina, espinosad, beta-ciflutrina mediante aplicación foliar o por empapamiento y donde la planta transgénica comprende al menos un gen extraño que codifica para una toxina Bt, y donde el gen extraño es un gen o una sección génica seleccionados de cry1Ab o cry1Ac.

(04/03/2015) Un sistema de expresión génica que comprende: (a) una secuencia potenciadora de la expresión derivada del segmento del genoma de ARN-2 de un virus de ARN bipartido de Comoviridae, en el que se ha mutado un sitio de inicio de traducción en el segmento del genoma de ARN-2, en donde el segmento del genoma del ARN-2 de tipo salvaje del virus Comoviridae codifica dos carboxiproteínas coterminales a través de dos sitios de inicio de traducción diferentes situados en el mismo marco de lectura del triplete, en donde el sitio de inicio mutado es el primero de estos dos sitios de inicio y corresponde al sitio de inicio en la posición 161 en el segmento de ARN-2 del CPMV de tipo salvaje; en donde la secuencia potenciadora de la expresión bien: (i) comprende al menos una secuencia de 200 nucleótidos del segmento…

(25/02/2015) Una célula vegetal genéticamente modificada que tiene una molécula de ácido nucleico que codifica una hialuronano sintasa vinculada a secuencias reguladoras que aseguran la transcripción en células vegetales integradas de manera estable en su genoma, en la que dicha célula vegetal tiene adicionalmente una pluralidad de moléculas de ácido nucleico extrañas integradas de manera estable en su genoma, en la que una primera molécula de ácido nucleico extraña codifica una proteína que tiene la actividad de una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa-2 (GFAT-2) que se origina a partir de animales o una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa (GFAT) que se origina a partir de bacterias y una segunda molécula de un ácido nucleico extraña que codifica una proteína que tiene la actividad de una UDP-glucosa…

(25/02/2015) Un método para introducir una secuencia exógena en el genoma de una célula de planta, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la célula con un vector de ADN donador que comprende una primera, segunda y quinta secuencias de ADN, y la quinta secuencia de ADN comprende la secuencia exógena del vector de ADN que se va a introducir y está interpuesta entre la primera y segunda secuencias del vector de ADN donador; en donde la primera secuencia tiene al menos de 90% a 95% de homología con una tercera secuencia en el genoma de la célula de planta, la segunda secuencia tiene al menos de 90% a 95% de homología con una cuarta secuencia en el genoma de la célula de planta, en donde…