CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/82[4] › para células vegetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Acumulación de ácidos grasos Omega-7 en semillas de plantas.

(18/10/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SHANKLIN,JOHN, WALSH,TERENCE A, NGUYEN,TAM HUU, PIDKOWICH,MARK S, WHITTLE,EDWARD J.

Un material vegetal transgénico que comprende una LnΔ9D o AnΔ9 desaturasa y un polinucleótido recombinante que es al menos 60% idéntico a SEQ ID NO:1, estando el polinucléotido operablemente unido a un elemento regulador genético y codificando una enzima Δ9 desaturasa.

PDF original: ES-2645239_T3.pdf

Genes involucrados en la producción de noscapina.

(18/10/2017) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un grupo de genes que codifica dos o más polipéptidos implicados en la biosíntesis de alcaloides opiáceos o intermedios, en donde uno de dichos dos genes comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en; i) una secuencia de nucleótidos como se expone en la SEQ ID NO: 9; ii) una secuencia de nucleótidos donde dicha secuencia está degenerada como resultado del código genético de la secuencia de nucleótidos definida en (i); iii) una molécula de ácido nucleico cuya cadena complementaria se hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia en la SEQ ID NO: 9 y que codifica un polipéptido que tiene actividad deshidrogenasa/reductasa de cadena corta; y iv) una secuencia de nucleótidos que codifica…

Plantas resistentes a enfermedad.

(18/10/2017). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Planta de tomate que es resistente a Phytophtora infestans caracterizada porque la planta tiene un nivel reducido o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente a dicho patógeno en donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida en comparación con el gen DMR6 de tipo salvaje en donde no está presente tal mutación.

PDF original: ES-2650169_T3.pdf

Plantas modificadas para la reducción del transporte de cadmio, productos derivados y métodos relacionados.

(18/10/2017) Un método para reducir los niveles de Cd en una planta de tabaco, que comprende modificar genéticamente la planta mediante la reducción de la expresión génica de la ATPasa de metales pesados de Nt (NtHMA), en donde el gen de NtHMA en forma modificada o no modificada se selecciona del grupo que consiste en: un gen que comprende o que consiste en una secuencia que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la sec. con núm. de ident.:1, y que codifica un transportador de NtHMA que tiene actividad ATPasa tipo P1B; un gen que comprende o que consiste en una secuencia que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la sec. con núm. de ident.: 3; un gen que comprende o que consiste en una secuencia que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la sec. con núm. de ident.: 47; un gen que comprende o que consiste…

Plantas resistentes a enfermedad.

(18/10/2017). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Planta de cebolla que es resistente a Peronospora destructor caracterizada porque la planta tiene un nivel reducido, actividad reducida o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente a dicho patógeno en donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida en comparación con el gen DMR6 de tipo salvaje en donde no está presente tal mutación.

PDF original: ES-2651329_T3.pdf

Medios y métodos para inducir apomixis en plantas.

(18/10/2017) Un método para inducir apomixis en una planta transgénica, en el que una secuencia nucleotídica exógena que codifica una proteína capaz de inducir apomixis en una planta se introduce en la planta y se expresa en el óvulo de dicha planta, y en el que dicha secuencia nucleotídica comprende un polinucleótido, que codifica una proteína con actividad de exonucleasa DEDD 3' a 5', polinucleótido que se selecciona del grupo que consiste en a) el polinucleótido definido en una cualquiera de SEQ ID Nº 22 a 25, 27 a 30, 32 a 35, 37, 38, 40, 41, 43, 44, 46, 47, 49, 50, 52 o 53 o una hebra totalmente complementaria del mismo, b) un polinucleótido que codifica un polipéptido…

ADN recombinante para la supresión génica.

(18/10/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana en células vegetales que comprende en un orden de 5' a 3' un elemento promotor activo en células vegetales, unido de forma operativo a un elemento de ADN orientado en antisentido a partir de al menos un gen diana y un elemento de ADN orientado n sentido que comprende de 50 a 5.000 nucleótidos, en el que el elemento de ADN orientado en sentido es más corto que el elemento de ADN orientado en antisentido y el ARN orientado en sentido transcrito por el ADN orientado en sentido es complementario de la mayoría del extremo 5' del ARN orientado en antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado en antisentido, en el que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado en antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana y en el que dicho elemento de ADN orientado en antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes orientados para la supresión.

PDF original: ES-2656149_T3.pdf

ARN pequeños en fase.

(04/10/2017) Una construcción de ADN recombinante para la supresión génica que comprende un promotor funcional en células vegetales, operativamente unido a ADN recombinante que codifica un transcrito precursor de ARN pequeño en fase sintético y que comprende una secuencia de nucleótidos de una secuencia molde de ARN pequeño en fase, en la que dicho promotor es heterólogo de dicho ADN recombinante y en la que dicha secuencia de molde de ARN pequeño en fase comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de la SEQ ID NO.8, SEQ ID NO.9, SEQ ID NO. 17, SEQ ID NO. 33, SEQ ID NO. 69, y la secuencia de ADN que codifica la SEQ ID NO. 34, en la que dicho transcrito precursor de ARN pequeño en fase sintético preserva la estructura secundaria del transcrito de dicha secuencia molde de ARN pequeño en fase, en la…

Sistemas y procedimientos de producción de proteínas.

(04/10/2017) Un procedimiento de aumento del rendimiento de una proteína de interés en una célula animal o vegetal que comprende la transfección o la transducción de dicha célula con al menos un casete de expresión recombinante que codifica dicha proteína de interés; y al menos otro casete de expresión recombinante que codifica: (i) una proteína XBP1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 o un fragmento de la misma, en el que dicha proteína o fragmento de la misma se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; o (ii) una proteína ATF6 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9…

Método de transformación de plastidios en Asteraceae, vector para uso en el mismo y plantas así obtenidas.

(04/10/2017). Solicitante/s: RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V.. Inventor/es: LELIVELT,CECILIA LUCIA CLARA, NUGENT,JACKIE M, MCCABE,MATTHEW S.

Método para la transformación de genomas de plastidio de lechuga, que comprende las etapas de: a) transformar protoplastos de lechuga con un vector de transformación que es portador de una secuencia de ADN de interés por medio de una transformación mediante polietilenglicol; b) colocar los protoplastos tratados de ese modo durante un período de tiempo en contacto con un medio de cultivo sin agente de selección; c) posteriormente añadir un agente de selección al medio de cultivo; d) renovar el medio de cultivo que comprende un agente de selección mediante la adición de medio de nuevo aporte con agente de selección o cambiar el medio de selección por un medio con un agente selectivo; e) crecimiento de los protoplastos que comprenden plastidios que han adquirido el ADN de interés en transformantes.

PDF original: ES-2645434_T3.pdf

Desaturasas y proceso para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(27/09/2017). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NAPIER, JOHNATHAN A., BAUER, JORG, SENGER,TORALF.

Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste de: (a) una secuencia de ácidos nucleicos como se muestra en la SEQ ID NO. 50 o 51; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que caracteriza una secuencia de aminoácidos como se muestra en cualquiera de la SEQ ID NO. 52; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos con por lo menos 75 % de identidad con la SEQ ID NO. 52, y que codifica un polipéptido con una actividad de omega-3- desaturasa; y (d) una secuencia de ácidos nucleicos obtenible u obtenida mediante la amplificación de ácido nucleico del material genético de Hyaloperonospora parasitica usando el primer par - SEQ ID NO. 53 y SEQ ID NO. 55, o - SEQ ID NO. 54 y SEQ ID NO. 56 y que codifica un polipéptido con una actividad de omega-3-desaturasa.

PDF original: ES-2653727_T3.pdf

Ciertas plantas con niveles reducidos de ácidos grasos saturados o sin ácidos grasos saturados en las semillas, y aceite que se obtiene a partir de las semillas.

(20/09/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: THOMPSON, MARK, REDDY,Sam.

Un aceite de colza que puede obtenerse a partir de las semillas de una planta de colza que comprende un polinucleótido, incorporado de modo estable en el genoma de dichas semillas, que codifica una proteína de delta-9 desaturasa, en el que dicho aceite comprende menos del 3,5% de grasas saturadas totales y del 70% a menos del 80% de ácido oleico, y en el que dichas grasas saturadas totales son la suma de los ácidos grasos 16:0, 18;0, 20:0, 22:0 y 24:0.

PDF original: ES-2645787_T3.pdf

Proteínas de dedos de cinc manipuladas genéticamente dirigidas a los genes de planta involucrados en la biosíntesis de ácidos grasos.

(20/09/2017). Solicitante/s: SANGAMO BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: PETOLINO,JOSEPH,F, GUPTA,MANJU, DEKELVER,RUSSELL, MILLER,JEFFREY C, NOVAK,STEPHEN.

Una proteína de fusión que comprende un dominio funcional, que es un dominio regulador transcripcional o un dominio de escisión y una proteína de dedos de cinc natural, que comprende las regiones de hélice de reconocimiento mostradas en una fila única de la Tabla 1, donde la proteína de fusión modula la expresión de al menos un gen de ß-cetoacil-ACP sintetasa (KAS) endógeno.

PDF original: ES-2646138_T3.pdf

Promotores específicos de los tricomas.

(20/09/2017). Solicitante/s: KEYGENE N.V.. Inventor/es: DIERGAARDE,PAUL JOHAN, PRINS,MARINUS WILLEM, DE VOS,MARTIN.

Planta o célula vegetal o tejido vegetal u órgano vegetal transgénico que comprende un gen quimérico integrado en su genoma, caracterizado por el hecho de que dicho gen quimérico comprende un promotor específico de los tricomas operativamente enlazado a una secuencia de ácido nucleico homóloga o heteróloga, dicha secuencia de ácido nucleico homóloga o heteróloga está opcionalmente además operativamente enlazada a una secuencia homóloga o heteróloga UTR 3', donde el promotor se selecciona del grupo de: (a) la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID Nº: 4 o SEQ ID Nº: 3; y (b) una secuencia de ácido nucleico que comprende al menos una identidad de secuencia del 70 % con la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID Nº: 4 o SEQ ID Nº: 3.

PDF original: ES-2651714_T3.pdf

Sorgo resistente a herbicidas de acetolactato sintetasa.

(13/09/2017). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TUINSTRA,MITCHELL R, AL-KHATIB,KASSIM.

Un híbrido de sorgo en el que su germoplasma confiere resistencia a la inhibición por uno o más herbicidas de acetolactato sintetasa a niveles de dicho uno o más herbicidas que normalmente inhibirían el crecimiento de un híbrido de sorgo, en el que dicho germoplasma híbrido de sorgo que confiere resistencia a la inhibición por uno o más herbicidas de acetolactato sintasa comprende: (i) una secuencia que comprende el montaje de transcripción número TA3960_4558 de The Institute for Genomic Research, que tiene la secuencia: **(Ver Secuencia)** que comprende además las sustituciones de nucleótidos de guanina sustituida con adenina en la posición 1641 y guanina sustituida con timina en la posición 1684; o (ii) mutaciones en el gen de la acetolactato sintasa como se encuentra en ATCC No. PTA-7999.

PDF original: ES-2643945_T3.pdf

Marcadores genéticos para el alto contenido de ácido oleico en plantas.

(13/09/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: RENARD, MICHEL, FALENTIN,CYRIL, BREGEON,MICHEL, LUCAS,MARIE ODILE.

Ácido nucleico mutado que codifica una enzima delta-12 oleato desaturasa (FAD2) de una planta Cruciferae, en el que dicho ácido nucleico mutado consiste en (i) una secuencia que comprende la mutación no conservativa de al menos un nucleótido de al menos un codón que representa un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en: - el aminoácido en la posición 259 de la secuencia de aminoácidos de dicha FAD2 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 384 aminoácidos, o en la posición 258 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 383 aminoácidos, o (ii) la secuencia complementaria de dicha secuencia, codificando dicho ácido nucleico mutado una FAD2 que tiene una actividad menor que la de la correspondiente FAD2 natural medida en las mismas condiciones.

PDF original: ES-2651621_T3.pdf

Resistencia a múltiples virus en plantas.

(13/09/2017) Una planta transgénica de tomate o una semilla transgénica de tomate, o una célula vegetal transgénica de tomate que comprende resistencia a especies de virus de plantas de al menos dos de las familias Geminiviridae, Bunyaviridae y Flexiviridae, en la que la resistencia se proporciona por al menos dos modos diferentes de acción seleccionados de (a) expresión de una construcción de ácido nucleico que produce ARNbc interferente con la expresión de un gen de la proteína de la envuelta del virus, un gen de la proteína del movimiento del virus o un gen de la replicación del virus; (b) expresión de una construcción de ácido nucleico…

Métodos para modular la conductancia de estomas y las construcciones de expresión de plantas para ejecutarlos.

(06/09/2017). Solicitante/s: The State of Israel, Ministry of Agriculture and Rural Development, Agricultural Research Organisation, Volcani Center. Inventor/es: GRANOT,DAVID, KELLY,GILOR, MOSHELION,MENACHEM.

Una construcción de expresión de planta que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una hexoquinasa de tipo B bajo un control transcripcional de un elemento regulador que actúa en cis específico de células de guarda.

PDF original: ES-2651244_T3.pdf

Método de preparación de VLP derivadas de plantas.

(06/09/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, DARGIS,MICHÈLE, PAQUET,DANY.

Un método para preparar partículas pseudovíricas derivadas de plantas (VLP), que comprende: a. obtener de una planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplastos, en el que la materia vegetal consiste en plantas enteras, hojas de plantas, tallos, frutos, raíces o una combinación de los mismos; b. producir una fracción de protoplastos/esferoplastos y una fracción de apoplastos; por tratamiento de la planta o materia vegetal con una mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que consiste en celulasa, o la mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que comprende una o más de una celulasa y una pectinasa, en la que la relación de celulasa con respecto a pectinasa es de 1:1 a 1:0,25; y, c. recuperar la fracción de apoplasto, comprendiendo la fracción de apoplasto las VLP derivadas de plantas.

PDF original: ES-2642631_T3.pdf

Polipéptidos con actividad glucoamilasa y polinucleótidos que los codifican.

(06/09/2017) Polipéptido aislado que posee actividad glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %, al menos un 86 %, al menos un 87 % , al menos un 88 %, al menos un 89 %, al menos un 90 %, al menos un 91 %, al menos un 92 %, al menos un 93 %, al menos un 94 %, al menos un 95 %, como al menos un 95 %, al menos un 97 %, al menos un 98 %, al menos un 99 % o incluso un 100 % de identidad con los aminoácidos 20 a 573 de la SEQ ID N.º 2; b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %,…

Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.

(06/09/2017). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, DAKE,MICHAEL.

Una cadena principal cargada positivamente que comprende: (a) un polipéptido lineal cargado positivamente que comprende polilisina; y (b) una pluralidad de grupos de eficiencia unidos covalentemente a dicho polipéptido lineal cargado positivamente; donde dichos grupos de eficiencia comprenden: (i) -(gly)n1-(arg)n2, donde n1 es un número entero de 0 a 20, y n2 es un número entero impar de 5 a 25; o (ii) un dominio peptídico VIH-TAT cargado positivamente, o una secuencia de aminoácidos (gly)p- RGRDDRRQRRR-(gly)q, o (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q, donde p y q son independientemente un número entero de 0 a 20, unido a la cadena principal cargada positivamente a través del extremo C o el extremo N de la secuencia de aminoácidos.

PDF original: ES-2640613_T3.pdf

Generación por ingeniería genética de proteínas enzimáticamente susceptibles.

(30/08/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BASU,SHIB SANKAR, ZHANG,SHENGSHENG.

Un método para aumentar la sensibilidad de una fitasa a una proteasa que comprende las siguientes etapas en el orden de: a) crear variantes con estabilidad termodinámica aumentada; b) modelar la estructura tridimensional de la proteína; c) identificar dominios del modelo tridimensional, donde los dominios se seleccionan del grupo constituido por dominios de glicosilación, residuos de cisteína y bucles de una estructura proteica que están expuestos al medio circundante; d) crear variantes de la proteína alterando dichos dominios del modelo tridimensional; e) seleccionar variantes con termotolerancia y actividad específica de fitasas al menos iguales a la proteína de la etapa a); y f) someter a ensayo las variantes para determinar su sensibilidad a una proteasa donde la sensibilidad da como resultado la digestión de la variante cuando se expone a la proteasa.

PDF original: ES-2647767_T3.pdf

Uso de Vip3Ab en combinación con Cry1Ca para el control de insectos resistentes.

(23/08/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WOOSLEY, AARON, T., MEADE, THOMAS, NARVA,KENNETH, STORER,NICHOLAS P, SHEETS,JOEL J, BURTON,STEPHANIE L.

Una planta transgénica que comprende ADN que codifica una proteína insecticida Vip3Ab y ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Ca, comprendiendo además dicha planta ADN que codifica una tercera proteína insecticida, seleccionándose dicha tercera proteína del grupo que consiste en Cry1Fa y Cry1Da.

PDF original: ES-2641493_T3.pdf

Variantes de proteínas AXMI205 y métodos para su uso.

(23/08/2017). Solicitante/s: Athenix Corp. Inventor/es: HIENRICHS,VOLKER, WILLIAMS,JAYME.

Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que es una variante de SEQ ID NO:2, donde dicho polipéptido tiene actividad plaguicida mejorada relativa a la SEQ ID NO:2 y donde dicha secuencia de nucleótidos se selecciona de entre SEQ ID NO:4, 5 ó 6, o una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre SEQ ID NO:7, 8, 9, 10, 11 ó 12.

PDF original: ES-2647596_T3.pdf

Plantas transgénicas que tienen alterada la actividad de la sintetasa DAHP.

(23/08/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: AHARONI,Asaph, GALILI,GAD, TZIN,VERED, MALITSKY,SERGEY, ROGACHEV,ILANA.

Una planta transgénica que comprende al menos una célula vegetal que comprende un polinucleótido exógeno que codifica sintasa de 3-desoxi-D-arabino-heptulosonato-7-fosfato (DAHPS) que tiene al menos una mutación puntual en una posición seleccionada del grupo que consiste de posición 150, 175, 179 y 209 del tipo salvaje de E. coli AroG DAHPS que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde dicha al menos una mutación puntual reduce la sensibilidad a la inhibición por retroalimentación por fenilalanina, y en la que la planta transgénica comprende una cantidad incrementada de dicha fenilalanina en comparación con una planta no transgénica correspondiente.

PDF original: ES-2648259_T3.pdf

Sorgo resistente a herbicidas de acetolactato sintetasa.

(23/08/2017). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TUINSTRA,MITCHELL R, AL-KHATIB,KASSIM.

Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a la inhibición por uno o más herbicidas de acetolactato sintetasa, en la que dicha secuencia comprende: (i) una secuencia que comprende el montaje de transcripción número TA3960_4558 de The Institute for Genomic Research Transcript, que tiene la secuencia: **Fórmula** o una secuencia que es homóloga en por lo menos 95% a ella, y que comprende además las sustituciones de nucleótidos de guanina sustituida con adenina en la posición 1641 y guanina sustituida con timina en la posición 1684; o (ii) un gen de resistencia a acetolactato sintetasa como se halla en ATCC No. PTA-7999, o una secuencia que es homóloga en por lo menos 95% a ella, que comprende además las sustituciones de nucleótido de guanina sustituida con adenina en la posición 1641 of TA3960_4558 cuya secuencia se mostró anteriormente bajo (i) y guanina sustituida con timina en la posición 1684 of TA3960_4558.

PDF original: ES-2641088_T3.pdf

Construcciones de silenciamiento del gen de P0 y su uso.

(09/08/2017). Solicitante/s: SESVANDERHAVE N.V. Inventor/es: WEYENS, GUY, LEFEBVRE, MARC, KLEIN,ELODIE, GILMER,DAVID, GRAFF,VÉRONIQUE, BRAULT,VÉRONIQUE.

Una construcción de ARN que comprende una secuencia de segmentos sentido y una secuencia de segmentos antisentido que tienen secuencias deducidas del gen de P0 del genoma del BMYV o de un gen ortólogo, en donde dichas secuencias de segmentos sentido y de segmentos antisentido comprenden, ambas, un fragmento de nucleótidos que tienen una secuencia que comparte al menos el 85% de la identidad de secuencia con el gen de P0 (SEQ. ID. NO: 17) del genoma del BMYV o de un gen ortólogo.

PDF original: ES-2647077_T3.pdf

Enzimas que codifican polinucleótidos de la senda biosintética de lignina del yute.

(02/08/2017). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, KHAN,HASEENA, ZAMAN,MAHBOOB, UDDIN,MOHAMMED KAMAL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, AZAM,MUHAMMAD SHAFIUL.

Una molécula de ácido nucleico aislada que tiene: (a) Al menos 90% de identidad de secuencia con una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, y 15; o (b) Al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: SEQ ID NO: 11 y 13.

PDF original: ES-2645742_T3.pdf

Enzimas y métodos para producir ácidos grasos omega-3.

(26/07/2017) Una célula recombinante que sintetiza ácido docosapentaenoico (DPA), en donde la célula se deriva de una célula que no es capaz de sintetizar DPA, y en donde la célula recombinante comprende polinucleótidos exógenos que codifican i) una elongasa de ácido graso con actividad Δ5 elongasa, ii) una Δ8 desaturasa y/o una Δ6 desaturasa, iii) una Δ9 elongasa y/o una Δ6 elongasa, iv) una Δ5 desaturasa, y v) opcionalmente, una Δ4 desaturasa y/o una ω3 desaturasa, en donde cada polinucleótido está unido de manera operativa a uno o más promotores que son capaces de dirigir la expresión de dichos polinucleótidos en la célula, en donde la Δ5 elongasa tiene una actividad de ácido eicosapentanoico (EPA) para producir…

Proteínas de toxinas activas contra hemípteros y coleópteros de Bacillus thuringiensis.

(26/07/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., FLASINSKI,Stanislaw, BAUM,JAMES, PENN,STEPHEN R, SHI,XIAOHONG, SUKURU,UMA RAO.

Un polinucleótido que codifica una proteína inhibidora de insectos TIC807, en el que dicha proteína inhibidora de insectos TIC807 comprende una secuencia polipeptídica que tiene por lo menos 70 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2644945_T3.pdf

Gen Dro1 que controla características de enraizamiento profundo de planta y utilización del mismo.

(26/07/2017) Método para conferir un rasgo de enraizamiento profundo a una planta, que comprende las etapas de (i) y (ii) a continuación: (i) introducir en una célula vegetal un ADN de uno cualquiera de (a) a (e) a continuación: (a) un ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1; (b) un ADN que comprende una región codificante de la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 2, 12, 14, 16 y 17; (c) un ADN que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 3, 13 y 15; (d) un ADN que hibrida en condiciones rigurosas con un ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 2, 12, 14, 16 y 17, y tiene una actividad de conferir…

Procedimientos y composiciones para el control de malezas.

(19/07/2017) Un procedimiento de control de plantas que comprende: tratar una planta con una composición mediante aplicación externa de la composición a la planta, en el que la composición comprende un polinucleótido de ARN bicatenario (ARNds) y un agente de transferencia, en el que dicho polinucleótido de ARNds es idéntico o complementario de un transcrito de ARN de una secuencia del gen de la glutamina sintetasa (GS), en el que dicha secuencia del gen GS se selecciona entre el grupo que consiste en las SEQ ID NOS: 1-4, 6, 7, 9, 10, 14, 16, 17, 20, 21, 23, 27-49, 51-59, y un fragmento de polinucleótido de al menos 18 nucleótidos contiguos del mismo, en el que dicho agente de transferencia acondiciona la superficie de dicha planta para la permeación de dicho polinucleótido de ARNds,…

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