CIP-2021 › A › A01 › A01K › A01K 67/00 › A01K 67/027[1] › Nuevas razas de vertebrados.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01K CRÍA DE ANIMALES; AVICULTURA; APICULTURA; PISCICULTURA; PESCA; ANIMALES PARA CRIA O REPRODUCCIÓN, NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR; NUEVAS VARIEDADES DE ANIMALES.
A01K 67/00 Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales.
A01K 67/027 · Nuevas razas de vertebrados.
(10/01/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ESTES,SCOTT D, ZHANG,WEIQUN.
Un promotor de rpS21 aislado que tiene la secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 39, o una variante de la misma que tiene actividad promotora, en el que la identidad de la variante y de la SEC ID NO: 39 es de al menos 95% a lo largo de toda la longitud de la SEC ID NO: 39.
PDF original: ES-2665493_T3.pdf
(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.
Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134); probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.
PDF original: ES-2659209_T3.pdf
(06/12/2017) Un anticuerpo humano aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se une específicamente a ErbB2, e inhibe la fosforilación de ErbB2 en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en: (a) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada…
(29/11/2017). Solicitante/s: CITY UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: CHENG,Shuk Han, CHEN,XUE PING.
Casete de expresión que comprende: una secuencia de nucleótidos indicadora que codifica para una proteína indicadora; una secuencia de nucleótidos reguladora en 5' que responde a estrógenos aislada de un pez medaka de agua salobre de la especie Oryzias melastigma, en la que la secuencia de nucleótidos reguladora está unida operativamente en 5' a la secuencia de nucleótidos indicadora para inducir la expresión de la proteína indicadora en presencia de estrógenos o un compuesto similar a estrógenos; y una región reguladora en 3' unida operativamente en 3' a la secuencia de nucleótidos indicadora en el que la secuencia de nucleótidos reguladora en 5' que responde a estrógenos se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, y SEQ ID NO: 4; y la región reguladora en 3' comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2658267_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo: insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.
PDF original: ES-2657737_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
(18/10/2017) Un roedor geneticamente modificado que comprende: un acido nucleico que codifica IL-6 humana unido operativamente a un promotor de IL-6, en donde el roedor expresa un polipeptido de IL-6 humana y no expresa un polipeptido de IL-6 funcional nativo, y al menos un acido nucleico adicional seleccionado del grupo que consiste en: i) un acido nucleico que codifica SIRPa humana unido operativamente a un promotor de SIRPa, en donde el roedor expresa un polipeptido de SIRPa humana; ii) un acido nucleico que codifica M-CSF humano unido operativamente a un promotor de M-CSF, en donde el roedor expresa un polipeptido de MCSF humano; iii) un acido nucleico que codifica IL-3 humana unido operativamente…
(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.
PDF original: ES-2647220_T3.pdf
(27/09/2017). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: VAN DEN BOSCH,LUDO, VAN OUTRYVE D'YDEWALLE,CONSTANTIN, ROBBERECHT,WIM.
Un inhibidor de HDAC6 selectivo para uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
PDF original: ES-2647368_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH.
Un roedor que comprende en un locus endógeno del Complejo mayor de histocompatibilidad I (MHC I) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido quimérico de MHC I de roedor/humano, en donde la porción humana del polipéptido quimérico comprende los dominios α1, α2 y α3 de un polipéptido de MHC I humano, en donde la porción de roedor del polipéptido quimérico comprende los dominios transmembrana y citoplasmático de un polipéptido endógeno de MHC I de roedor y en donde el roedor expresa el polipéptido quimérico de MHC I de humano/roedor.
PDF original: ES-2651517_T3.pdf
(06/09/2017) Método de producción de un ratón transgénico que expresa cadenas ligeras Ig-κ humanas y cadenas ligeras Ig-λ humanas, que comprende las etapas de: (A) producir una célula madre embrionaria (ES) de ratón que comprende un locus de cadena ligera λ humana, en la configuración de línea germinal, e integrado de manera estable en el genoma de la célula ES, en el que dicho locus de cadena ligera λ comprende los segmentos de gen de Vλ desde 5' del gen de Vκ 1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3'; (B) producir un ratón transgénico a partir de la célula ES de la etapa (A); y (C) aparear dicho ratón transgénico de la etapa (B) con un ratón transgénico cuyo genoma comprende: (i) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana…
(06/09/2017) Ratón transgénico cuyo genoma comprende: (a) un locus de cadena ligera λ humana integrado de manera estable, en el que dicho locus de cadena ligera λ está en la configuración de línea germinal y comprende los segmentos de gen de λ desde 5' del gen de Vλ1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3'; (b) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana en la configuración de línea germinal, en el que dicha parte comprende los genes de Vκ empezando en Vκ -B3 y terminando en Vκ - OP11, con una deleción de Vκ -LP13 a Vκ -LP6; la región…
(30/08/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: CAMERON, FIONA HELEN, WHYARD,Steven, MOGHADDAM,MINOO, LOCKETT,TREVOR J.
Un método para reducir el nivel de un ARN diana y/o la producción de una proteína codificada por el ARN diana en una célula de un insecto nocivo, que comprende alimentar durante un tiempo al insecto nocivo con una planta transgénica que produce ARNbc y en unas condiciones que son suficientes para que dicho ARNbc, o un producto de degradación del mismo, reduzca específicamente el nivel del ARN diana y/o la producción de la proteína codificada por el ARN diana en una célula del insecto, en donde el ARN diana o la proteína son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproducción del insecto, en donde la porción del ARNbc que es bicatenario tiene de 21 a 23 pares de bases de longitud, y en donde el insecto está en una fase de desarrollo larval cuando se suministra el ARNbc.
PDF original: ES-2650214_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: JAENISCH,RUDOLF, CAREY,BRYCE WOODBURY.
Una construcción de ácido nucleico que comprende al menos dos regiones de codificación, en la que las regiones codificantes están unidas entre sí por un ácido nucleico que codifica un péptido autoescindible a fin de formar un único marco de lectura abierto, y en el que las regiones codificantes codifican primero y segundo factores de reprogramación capaz, ya sea solos o en combinación con uno o más factores de reprogramación, de la reprogramación de una célula somática de mamífero a la pluripotencia, en la que la construcción de ácido nucleico no es un plásmido que comprende dos o más factores de reprogramación ligados a través de la secuencia 2A del virus de fiebre aftosa.
PDF original: ES-2644588_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, HOSIAWA,KAROLINA A, GURER,CAGAN.
Un ratón genéticamente modificado que comprende en su genoma un locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno que comprende una deleción del grupo génico Vλ 1-Jλ 3-Cλ 3-Jλ 1-Cλ 1 de ratón endógeno y una deleción de una región que abarca de Vλ 2 a Jλ 2 del grupo génico Vλ 2-Vλ 3-Jλ 2-Cλ 2-Jλ 4-Cλ 4 de ratón endógeno, en el que el locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno comprende los segmentos génicos Cλ 2, Jλ 4 y Cλ 4 endógenos.
PDF original: ES-2646052_T3.pdf
(05/07/2017) Una célula de ratón que comprende un transgén sintético que sustituye funcionalmente segmentos génicos de un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno, en donde el transgén sintético comprende una secuencia polinucleotídica de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende ADN completamente de ratón excepto para secuencias que codifican uno o más segmentos génicos variables de cadena pesada humana, uno o más segmentos génicos D humanos, uno o más segmentos génicos J humanos, un segmento génico CH1 humano, y un segmento génico de región bisagra superior humana que sustituyen los ortólogos de ratón, en donde el transgén comprende un segmento génico CH2 de ratón y un segmento CH3 de ratón, en donde el transgén sintético experimenta reorganización génica para…
(21/06/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: TREPO,CHRISTIAN, CHEMIN,ISABELLE.
Utilización de una cepa de VHB aislada de un genotipo D humano que comprende la secuencia SEQ ID NO: 1 para infectar un macaco de la subfamilia Cercopithecinae para producir un modelo primate para la enfermedad del VHB humano.
PDF original: ES-2640906_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, MEAGHER,KAROLINA A.
Un ratón cuyo locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena está restringido de forma que comprende un segmento génico VH humano único, uno o más segmentos génicos DH humanos, y uno o más segmentos génicos JH humanos y que no comprende un locus de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina endógena funcional; el ratón además comprende uno o más segmentos génicos VL de inmunoglobulina humana unidos operativamente a uno o más segmentos génicos JL humanos, en donde el segmento génico VH humano único, uno o más segmentos génicos DH humanos, y uno o más segmentos génicos JH están unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada de inmunoglobulina no humana, en donde el segmento génico VH humano único es VH1-69 o una variante polimórfica del mismo.
PDF original: ES-2640139_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2639020_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA.
Un roedor que comprende, en un locus del gen α del complejo de histocompatibilidad mayor II (MHC II) endógeno, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido α del MHC II quimérico de humano/roedor y/o que comprende, en un locus del gen ß del MHC II endógeno, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido ß del MHC II quimérico de humano/roedor, en donde una porción humana del polipéptido α del MHC II quimérico de humano/roedor comprende los dominios α1 y α2 del MHC II humano, y/o una porción humana del polipéptido ß del MHC II quimérico de humano/roedor comprende los dominios ß1 y ß2 del MHC II humano, y en donde el roedor expresa un complejo MHC II quimérico funcional sobre una superficie de una célula del roedor.
PDF original: ES-2640241_T3.pdf
(07/06/2017) Un método para preparar células beta pancreáticas humanas o tumores de células beta humanas, que comprende las etapas de: a) disociar con colagenasa in vitro, el tejido pancreático humano neonatal de un individuo de menos de 5 años de edad, para obtener células pancreáticas humanas neonatales; b) transducir y co-transducir las células pancreáticas humanas neonatales obtenidas en la etapa a) con i) un vector lentiviral que expresa el antígeno T SV40 Grande bajo el control del promotor de insulina, o ii) con un vector lentiviral que expresa el antígeno T SV40 Grande bajo el control del promotor de insulina y un vector lentiviral que expresa hTERT bajo el control del promotor de insulina, o iii) un vector lentiviral que expresa tanto el antígeno T SV40 Grande como hTERT; c) introducir…
(31/05/2017) Un método para la producción de un anticuerpo únicamente de cadena pesada VH que comprende: (a) inmunizar una rata transgénica que expresa un locus de cadena pesada VH heterólogo con un antígeno en el que: (i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano; (ii) cada región constante no se codifica a un dominio funcional CH1; (iii) un segmento génico…
(26/04/2017). Solicitante/s: SIGMA ALDRICH COMPANY. Inventor/es: URNOV,FYODOR, CUI,XIAOXIA, GEURTS,ARON M.
Un método in vitro de modificación de un gen IgM endógeno en una célula de rata, comprendiendo el método: introducir, en la célula de rata, uno o más ARNm que codifican primera y segunda nucleasas con dedos de cinc (ZFN) que se unen a sitios diana en el gen IgM endógeno en condiciones tales que las ZFN escindan el uno o más genes celulares endógenos tal que el gen IgM endógeno se modifique, en el que la primera ZFN comprende una ZFP que tiene las regiones de hélice de reconocimiento como se muestra en las ZFP designadas 17747, 17759, 17756, 17767 y 17764 como se expone en una única fila de la Tabla 6.
PDF original: ES-2627552_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, SIMON,LAUREANO, MEANA,JOSÉ JAVIER, CALLADO,LUIS FELIPE, ARTETA,DAVID, FERRER,MARCELO, URIBARRI,MARIA.
Un roedor transgénico que tiene un polinucleótido que codifica un polipéptido de pleiotrofina (PTN), polinucleótido que está unido operativamente a un promotor específico de neuronas, en donde dicho roedor transgénico tiene una expresión mayor que la del tipo silvestre del polipéptido de PTN en al menos una región del cerebro, y en donde dicho promotor específico de neuronas se selecciona entre el grupo que consiste en: un promotor del gen Thy1, un promotor del gen de enolasa específica de neuronas (NSE), un promotor del gen de rombotina I, un promotor del gen de PGK, un promotor del gen de subunidad de bajo peso molecular de neurofilamentos (NF-L), un promotor del gen de dopamina beta-hidroxilasa (DBH) y promotor del gen de sinapsina-1, y en donde el roedor transgénico exhibe al menos un comportamiento de tipo ansiedad y/o depresivo.
PDF original: ES-2627537_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY,ANDREW.
Un roedor modificado genéticamente que comprende en su línea germinal una sustitución de los exones 2 al de IL-7 de roedor con los exones 2 al 6 de IL-7 humana para formar un gen que codifica IL-7 humana o humanizada, en donde la sustitución es en un locus endógeno de IL-7 de roedor, en donde el gen que codifica IL-7 humana o humanizada está bajo el control de elementos reguladores endógenos de IL-7 de roedor.
PDF original: ES-2626965_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, WITTEN,ILANA.
Una opsina sensible a la luz para su uso en un método para alterar el comportamiento relacionado con la recompensa en un animal vivo, en donde dicha opsina sensible a la luz se expresa en neuronas colinérgicas del núcleo accumbens o del cuerpo estriado dorsal y en donde dicha opsina sensible a la luz es una bomba de iones que desplaza el potencial de membrana de la neurona lejos de su tensión umbral para disuadir o inhibir los potenciales de acción.
PDF original: ES-2625179_T3.pdf
(22/03/2017) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado porque dicho primer segmento y dicho segundo segmento comprenden un patrón que consiste en una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2'', de modo que en el segmento cada grupo de nucleótidos modificados está flanqueado en uno o ambos lados…
(15/03/2017) Un ácido ribonucleico adecuado para mediar en la interferencia de ARN que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado por que dicha primera cadena y dicha segunda cadena comprende una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2', de modo que en la cadena cada grupo de nucleótidos modificados…
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY.
Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.
PDF original: ES-2627535_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.
Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.
PDF original: ES-2624547_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, O., GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., GURER,CAGAN, VARGHESE,BINDU.
Un ratón cuyo genoma comprende un reemplazo de los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα de ratón en un locus endógeno de SIRPα de ratón con los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα humano para formar un gen de SIRPα humanizado, en donde dicho gen de SIRPα humanizado se une operativamente a un promotor de SIRPα de ratón en dicho locus endógeno de SIRPα de ratón, y expresa en dicho ratón una proteína SIRPα humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína SIRPα humana codificada por dicho gen de SIRPα humano y una porción intracelular de la proteína SIRPα de ratón codificada por dicho gen de SIRPα de ratón.
PDF original: ES-2624614_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, LEUCHS,BARBARA, MARCHINI,ANTONIO, KHODOSEVICH,ANNA.
Un parvovirus para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque deriva de una variante de deleción H-1 del parvovirus que contiene una deleción que engloba los nucleótidos 2022-2135, en el que un ácido nucleico específico de diana se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus H-1 y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.
PDF original: ES-2618935_T3.pdf