CIP-2021 : A61K 47/04 : No-metales; Sus compuestos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para la administración de fármacos escasamente solubles en agua y métodos de tratamiento.
(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.
Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.
PDF original: ES-2625340_T3.pdf
Pomada con excelente estabilidad de formulación.
(08/03/2017). Solicitante/s: MARUHO CO., LTD. Inventor/es: SAKAGUCHI,TOMOKI, EMI,HIDETOSHI.
Una pomada que comprende:
del 1 al 5 % en peso de 1-[2-[(4S)-4-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-1-il]-4-piridil]-2,3-bis(hidroximetil)-6,7- dimetoxinaftaleno×3/2 hidrato,
del 3 al 7 % en peso de un inhibidor de la separación seleccionado entre el grupo que consiste en polioxietileno polioxipropilen glicol, polioxietileno polioxipropilen glicol y polioxietileno polioxipropilen glicol,
del 15 al 50 % en peso de un gel de hidrocarburo,
un controlador del pH seleccionado entre el grupo que consiste en diisopropanolamina, triisopropanolamina, trietanolamina y monoetanolamina, y
del 0,05 al 0,4 % en peso de un antioxidante seleccionado entre el grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, propil galato, tocoferol y pentaeritritil-tetraquis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato].
PDF original: ES-2631603_T3.pdf
Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.
(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.
Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.
PDF original: ES-2620326_T3.pdf
Composiciones medicinales que contienen grelina.
(23/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU.
Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.
PDF original: ES-2615484_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Sistemas de liberación secuencial de fármacos.
(07/09/2016) Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo, incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción
(a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o
(b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o
(c) comprende…
Preparación de irinotecán.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, ISOZAKI,MASASHI, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE.
Una formulación de irinotecán que incluye un liposoma formado por una membrana de tipo bicapa lipídica que contiene un fosfolípido como componente de membrana principal, en la que irinotecán y/o una sal del mismo se encapsula en una concentración de al menos 0,1 mol/mol (mol de fármaco/mol de lípidos membranales totales), en la que solo la superficie externa del liposoma se modifica con un agente modificador de superficie que contiene un polímero hidrófilo.
PDF original: ES-2594621_T3.pdf
Métodos y sistemas para hacer funcionar un generador de aerosol.
(17/08/2016) Un sistema para proporcionar fluido nebulizado a un paciente ventilado, que comprende:
un ventilador y
un circuito de la respiración ,
un elemento vibratorio de aerosolización que tiene una primera cara , una segunda cara y una pluralidad de aberturas a su través;
una interfaz para el depósito de fluido en la primera cara del elemento de aerosolización;
un controlador configurado para controlar la vibración del elemento vibratorio de aerosolización de acuerdo con un programa de operación,
caracterizado porque:
la interfaz está configurada para recibir una nébula de una manera tal que el fluido de la nébula puede depositarse sobre la primera cara del elemento de aerosolización, la nébula incluyendo un marcador de identificación ;
el controlador estando…
Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf
Composiciones para la higiene personal que comprenden un material que contiene cinc en una composición tensioactiva acuosa.
(03/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHWARTZ, JAMES, ROBERT, JOHNSON,ERIC,SCOTT, CRANE,ELIZABETH ANN, MARGARF,CARL HINZ III, TORMOS,GREGORY V, WARNKE,DAVID THOMAS.
Una composición que comprende:
a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composición inferior a 25 % en peso a 25 °C;
b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y
c. de 0,1 % a 5 % de un material ionóforo de cinc;
d. de 40 % a 95 % en agua; y
en donde el pH de la composición es superior a 7; y
en donde el material que contiene cinc es óxido de cinc; y
en donde la composición además comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sódico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2601463_T3.pdf
Microespumas terapéuticas.
(06/07/2016). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BOORMAN, TIMOTHY, DAVID, WRIGHT,DAVID, OSMAN,TARIQ, SHILTON-BROWN,SHEILA BRONWEN, HARMAN,ANTHONY.
Una microespuma para uso en escleroterapia que comprende:
un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre susceptible de disolverse de modo sustancialmente completo en o ser absorbido por la sangre, donde el gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre incluye menos de 40% v/v de nitrógeno y comprende al menos 50% de oxígeno o dióxido de carbono; y
un líquido esclerosante acuoso adecuado para uso en escleroterapia de vasos sanguíneos, dicho líquido esclerosante acuoso siendo tetradecil sulfato de sodio o polidocanol acuoso;
caracterizada porque la microespuma tiene una densidad de aproximadamente 0,07 a 0,19 g/cm3 y es susceptible de pasar a lo largo de una aguja de calibre 21 de manera que 50% o más en número de sus burbujas de gas de al menos 25 μm son de 150 μm de diámetro o menos, y al menos 95% de estas burbujas son de 280 μm de diámetro o menos.
PDF original: ES-2596287_T3.pdf
Excipientes y sistemas de excipientes de compresión directa altamente compactables y durables.
(29/06/2016) Una forma de dosificación sólida que comprende una dispersión sólida que comprende una combinación de al menos tres hidratos de carbono co-procesados con solubilidades y/o concentraciones diferentes, en la que la dispersión sólida tiene una estructura de placa microcristalina, en la que la estructura de placa microcristalina es de capas cristalinas y/o depósitos amorfos eutécticos, en la que los al menos tres hidratos de carbono co-procesados son polioles que comprenden un primer poliol presente en una cantidad del 70 % en peso al 99,5 % en peso, en la que el primer poliol es manitol, un segundo poliol presente en una cantidad del 0,5 % en peso al 30 % en peso y un tercer poliol presente en una cantidad del 0,5 % en peso al 30…
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, YOSHIDA,CHIAKI, SHIMA,TAKITO, TATEISHI,TETSUROU, NISHIHARA,TSUGUKI, MATSUSHIMA,ATSUSHI, TAKAMIYA,TSUYOSHI.
Un parche adhesivo médico que comprende:
una película de soporte que comprende una capa de barrera que contiene poli(alcohol vinílico) con un grado de saponificación en un intervalo igual o superior al 70 % e igual o inferior al 95,5 % y montmorillonita, estando la capa de barrrera laminada sobre una superficie de un suporte que incluye poliuretano, y
una capa adhesiva que contiene un medicamento, un plastificante y un polímero basado en caucho, estando laminada sobre una capa de barrera de la película de soporte, en el que
el porcentaje de contenido de montmorillonita en la capa de barrera es igual o superior al 10 por ciento en peso e igual o inferior al 22 por ciento en peso, y
el plastificante es miristato de isopropilo o monoisoestearato de glicerina.
PDF original: ES-2579634_T3.pdf
Método para producción de partículas de compuesto orgánico pulverizadas.
(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.
Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende:
(a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable,
(b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y
(c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.
PDF original: ES-2563979_T3.pdf
Procedimiento de transición de fase inducida para la producción de micropartículas que contienen agentes activos hidrófobos.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALRISE BIOSYSTEMS GMBH. Inventor/es: ALBAYRAK, CELAL.
Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.
PDF original: ES-2286157_T5.pdf
PDF original: ES-2286157_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden dióxido de silicio coloidal.
(17/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, KRAMER,Andrea , HEUERDING,Silvia.
Una composición farmacéutica en forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un disgregante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende del 1 hasta el 5 % en peso de dióxido de silicio coloidal.
PDF original: ES-2560106_T3.pdf
Formulaciones que contienen amiodarona y sulfoalquil éter ciclodextrina.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD,L, JOHNSON,Karen T, GAYED,Atef A.
Una formulación líquida clara que comprende amiodarona, SAE-CD y un vehículo líquido acuoso, en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es menor o igual que 1,09 ± 0,01 y mayor o igual que 0,3; el pH de la formulación líquida se aproxima a o es menor que el pKa de amiodarona, en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1**Fórmula**
en la que: n es 5 o 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -O- o un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3, en donde al menos uno de los grupos R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3 -;
y
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno de ellos independientemente un catión aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2567716_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.
(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.
Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2554476_T3.pdf
Preparación sólida dotada de recubrimiento.
(01/12/2015) Preparación sólida dotada de recubrimiento que contiene como ingrediente activo montelukast o una sal farmacológicamente aceptable del mismo y que se recubre con una capa de recubrimiento que comprende alcohol polivinílico y bentonita,
en la que la relación de masa de dicho alcohol polivinílico con respecto a dicha bentonita en dicha capa de recubrimiento es de 8:2 a 3:7,
dicha bentonita se dispersa de forma uniforme en forma de una estructura laminada, tiras de bentonita se dispersan en un patrón de malla y están orientadas en forma plana, y
dicha capa de recubrimiento se forma con un agente de recubrimiento que contiene bentonita en un estado hinchado.
Partícula de anhídrido de fosfato secundario de calcio y método para su producción.
(17/06/2015) Partículas de fosfato dicálcico anhidro aglomeradas que satisfacen los dos requerimientos siguientes (a) y (b):
(a) un diámetro medio de partícula medido mediante un método de dispersión de difracción láser de 15 a 70 μm y un coeficiente de variación de las partículas para el diámetro medio de partícula no mayor del 55%, y
(b) una razón aparente de peso volumen de 0,5 a 1,5 ml/g.
Utilización de ácido acético para eliminar los problemas inducidos por el ión Fe en las formulaciones de anticuerpos anti-HM1.24 o anti-IL6R.
(27/05/2015) El uso de ácido acético para suprimir la formación de materia insoluble visible y/o partículas insolubles causada por iones Fe presentes en una formulación en disolución que contiene anticuerpos, en donde la formulación en disolución que contiene anticuerpos comprende ácido acético y un agente tensioactivo como estabilizadores, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 o un anticuerpo anti-antígeno HM1.24 y en donde la concentración de ácido acético está en el intervalo de 5 a 100 mM.
(08/04/2015) Parche medicinal que comprende como agente farmaceutico vareniclina en su forma de base libre, un material de base adhesivo, un agente de pegajosidad, un solubilizante y una sal de metal,
en el que vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal pueden obtenerse mediante reaccion de neutralizacion entre la sal de adicion de acido del agente farmaceutico e hidroxido de metal, que se anade en una cantidad para convertir la totalidad o una parte del agente farmaceutico en la base libre,
el material de base adhesivo es un material de base adhesivo de caucho y
el agente de pegajosidad es un agente de pegajosidad no basado en colofonia seleccionado del grupo que consiste…
Formulación farmacéutica líquida para suministrar nicotina en la cavidad oral del sujeto.
(01/04/2015) Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de la adicción al tabaco o la nicotina que comprende nicotina y está caracterizada por que:
(i) la nicotina está presente en forma de una base de nicotina libre;
(ii) la formulación farmacéutica es una formulación líquida alcalina tamponada para administración en la cavidad oral de un sujeto por pulverizador, cuentagotas o pipeta; y por que
(iii) la nicotina se co-administra con un agente tamponante.
Derivados de tioflavina para uso en diagnosis de la enfermedad de Alzheimer.
(11/02/2015) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula siguiente o una sal no tóxica soluble en agua del mismo:
en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indol en el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:**Fórmula**
Y es NR1R2, OR2 o SR2;
en donde el nitrógeno de**Fórmula**
no es una amina cuaternaria;
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo, (CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph, (CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde los sustituyentes de Rph se seleccionan del grupo…
Acidos bisfosfónicos para tratamiento y prevención de osteoporosis.
(21/01/2015) Un medicamento que comprende 150 mg de ácido ibandrónico o una sal respectiva farmacéuticamente aceptable para administración como una dosis simple.
Compuesto farmacéutico con actividad antimicrobiana y de curación rápida, para administración externa y procedimiento para su fabricación.
(26/11/2014) Compuesto farmacéutico antimicrobiano y vulnerario para aplicaciones externas que contiene el antibiótico fosfomicina como agente terapéutico, caracterizado porque se prepara en forma de polvo y contiene dióxido de sílice nanoestructurado finamente dispersado en una proporción en peso fosfomicina: dióxido de sílice nanoestructurado finamente dispersado de (25-75% en peso) : (75-25% peso).
(12/11/2014) Un parche adhesivo médico que comprende:
una película de soporte que comprende una capa de barrera que contiene poli(alcohol vinílico) y un compuesto inorgánico en capas, estando la capa de barrera laminada en una superficie de un soporte que incluye poliuretano; y
una capa adhesiva que contiene un medicamento, estando laminada en la capa de barrera de la película de soporte,
en donde un grado de saponificación del poli(alcohol vinílico) es igual al o más del 70 % e igual al o menos del 95,5 %.
Composición pulverulenta de maltitol cristalizado de gran fluidez y no apelmazante.
(24/09/2014) Composición pulverulenta de maltitol cristalizado, caracterizada por que:
- presenta un diámetro medio volúmico láser comprendido entre 10 y 150 mm;
- presenta una riqueza en maltitol comprendida entre el 80 y el 99,9% en peso;
- al menos el 50% en peso de sus partículas fluyen a través de un tamiz de umbral de corte de 2000 mm según un ensayo A1; consistiendo dicho ensayo A1 en:
- introducir 100 gramos de dicha composición en bolsitas de polietileno de baja densidad de dimensiones interiores 10 cm x 5 cm obtenidas por termosellado de tres lados de películas de polietileno de baja densidad de 100 mm de grosor, siendo dichas bolsitas termoselladas herméticamente,
-…
Mejora de la solubilidad de una preparación que contiene olmesartán medoxomilo.
(06/08/2014) Una composición farmacéutica que contiene (A) olmesartán medoxomilo y (B) amlodipina como principios activos y (C) un excipiente que contiene calcio, en la que el componente (C) es uno o más tipos de compuestos seleccionados de carmelosa cálcica, silicato cálcico, carbonato cálcico, ascorbato cálcico, cloruro cálcico y estearato cálcico.
Procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina.
(23/07/2014) Un procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina y/o uno de los derivados farmacéutica y/o dietéticamente aceptables de los mismos seleccionados entre las sales con ácido sulfúrico y/o ácido para-toluenosulfónico, que comprende a una humedad relativa menor o igual al 20 %, a 20 ºC, las siguientes etapas:
a) combinación del principio activo S-adenosilmetionina y/o un derivado farmacéutica y dietéticamente aceptable del mismo con 1,0-30,0 % de sulfato y/o fosfato de calcio, 1,0-10,0 % de carbonato de calcio y/o magnesio, 1,0-15,0 % de behenato y/o palmitoestearato de glicerol y 0,5-5,0 % de sílice, estando expresadas las cantidades como porcentajes en peso del peso de la S-adenosilmetionina;
b) compresión de la mezcla resultante de la etapa a);
c) recubrimiento…
