(20/03/2019). Solicitante/s: Laboratoires C.T.R.S. Inventor/es: VOGEL, ANDREAS, DESCHAMPS,BERNARD, FERRY,ANTOINE.

Gránulo que comprende un núcleo, dicho núcleo que comprende al menos un ácido biliar primario no regulado; al menos un aglutinante; al menos un excipiente, denominado excipiente A, preferiblemente seleccionado entre azúcares, polioles y polímeros; y un recubrimiento que rodea el núcleo, comprendiendo dicho recubrimiento al menos un compuesto que enmascara el sabor y soluble en fluido gástrico.

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(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.

Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.

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(14/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: OYARZÚN AMPUERO,Felipe Andrés, MORENO VILLOSLADA,Ignacio, MORALES VALENZUELA,Javier, SILVA SILVA,Matías, INOSTROZA RIQUELME,Mariela, QUEST,Andrew, KOGAN BOCIAN,Marcelo, GUERRERO RIVERA,Simón, ALARCÓN ALARCÓN,Carlos Alberto, FLORES FLORES,Mario, TORRES GALLEGOS,César Antonio.

La presente invención se refiere a un método para la obtención de nanoestructuras, específicamente nanoemulsiones y nanocápsulas de carotenoides tales como curcumina y astaxantina, el cual utilizando concentraciones particulares de los ingredientes que las componen permiten altas cargas del ingrediente activo en las nanoestructuras que los contienen y la protección de las mismas a factores ambientales como la oxidación y la luz. La presente invención también se refiere a las nanoemulsiones y nanocápsulas de curcumina y astaxantina, para su utilización en la industria alimenticia, farmacéutica, cosmetológica entre otras.

(12/03/2019). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.

Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula comprendiendo: (i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido; (ii) una capa de barrera que abarca el núcleo; y (iii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea a la capa de barrera; en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% en peso del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; en donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP), en donde la capa de barrera comprende hidroxipropilmetilcelulosa, polivinil alcohol, povidona o una mezcla de los mismos; y en donde la capa de barrera se aplica al núcleo en una cantidad que proporciona un aumento de peso de 1 % (p/p) to 10 % (p/p).

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(06/03/2019). Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ARHANCET, GRACIELA, B., WANG,XIAOJUN, SMITH,HOUSTON STEPHEN, FISCHER,MATTHEW J, KARNATI,RANGARANI, HUME,JOHN A.

Una composición que comprende una capa formada sobre un núcleo, comprendiendo el núcleo un agente bioactivo, comprendiendo la capa un primer polímero que consiste en una unidad de repetición de la fórmula (I) y al menos un agente adicional, teniendo la unidad de repetición de fórmula (I) la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** en la que, R2, R4, y R5 se selecciona cada uno independientemente entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R6 se elige entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R7 no está presente; 10 Z se elige entre azufre, sulfona, sulfóxido y selenio; n es un número entero ≥ 1; y m es un número entero > 1; y en la que el al menos un agente adicional se elige entre polímeros, ceras, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos o agentes de flujo.

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(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.

Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.

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(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bröseler, Frank. Inventor/es: BRÖSELER,FRANK.

Composición farmacéutica para la administración tópica en el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias en seres humanos o animales mamíferos, que comprende - al menos una sustancia antisépticamente activa, - al menos una sustancia antibióticamente activa, la cual se encuentra en cápsulas, las cuales después de la administración liberan la sustancia antibióticamente activa de forma controlada temporalmente, - al menos una sustancia soporte, en la cual se encuentra al menos una parte de la sustancia antisépticamente activa, presentando la composición a una temperatura ambiente de 20ºC una viscosidad dinámica entre 5 mPas y 105 mPas, preferentemente entre 50 mPas y 104 mPas, más preferentemente entre 100 mPas y 104 mPas.

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(27/02/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.

Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula promedio de menos de 1000 micrómetros, comprendiendo cada partícula: un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en el que sustancialmente libre significa 5 % en peso o menos, y comprende A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de al menos 24 %, en el que el porcentaje de polaridad superficial se mide utilizando el método descrito en la descripción; B) un agente activo básico, en el que el agente activo básico se selecciona del grupo que consiste en minoxidilo, finasterida, lumigan y mezclas de los mismos, y C) de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 20 % en peso de al menos un agente potenciador de la solubilidad ácida que no es un ingrediente activo; y una cubierta que comprende partículas hidrófobas.

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(14/02/2019). Solicitante/s: Alba Therapeutics Corporation. Inventor/es: PATERSON,BLAKE, GINSKI,MARK J.

Una composición de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de un péptido de la SEQ ID NO:1 y que comprende unas primeras partículas de liberación retardada que liberan el péptido en el duodeno de un paciente después de la administración, en donde dichas primeras partículas de liberación retardada comprenden: una partícula central; un revestimiento que comprende el primer péptido de la SEQ ID NO:1 sobre la partícula central; y un revestimiento de liberación retardada fuera del revestimiento que comprende dicho péptido, comprendiendo el revestimiento de liberación retardada 1:1 de copolímero de ácido polimetacrílico y acrilato de etilo; siendo el revestimiento de liberación retardada estable en el fluido gástrico simulado y liberando al menos el 70 % del péptido en las primeras partículas de liberación retardada en aproximadamente 90 minutos de exposición a fluido intestinal simulado teniendo un pH mayor de 5.

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(13/02/2019). Solicitante/s: ADD Technologies Ltd. Inventor/es: PRASCH, ARMIN, GERBER,Frédéric, SCHLUETERMANN,BURKHARD.

Preparación farmacéutica en forma de pellas que comprende (i) un núcleo que presenta un ingrediente activo que comprende duloxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, principalmente clorhidrato de duloxetina, (ii) una capa de separación que comprende un éster de celulosa opcionalmente sustituida con uno o varios ácidos orgánicos, (iii) una capa resistente a jugos gástricos, diferente de la capa de separación, la cual comprende un polímero que contiene ácido (met)acrílico, donde la capa de separación (ii) se encuentra entre el núcleo (i) y la capa resistente a jugos gástricos (iii), y (iv) una capa protectora interna sobre el núcleo (i), la cual es diferente de la capa de separación (ii), se encuentra entre el núcleo y la capa de separación (ii) y presenta un azúcar.

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(30/01/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, KLAERNER,GERRIT, COPE,MICHAEL,JAMES, LIU,FUTIAN, MONG,TONY,KWOK-KONG, CHANG,HANTING.

Uso de un polímero de unión a potasio que tiene grupos ácidos seleccionados de entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO32-), fosfórico (-OPO32-) y sulfamato (- NHSO3-), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona de entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando el grupo ácido es carboxílico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de hipercalemia.

PDF original: ES-2720612_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MC MURTRY,STEFAN, ELMAZRIA,OMAR.

Método para la obtención de al menos una estructura (S) de cápsula nanométrica que consta de al menos una cápsula de tamaño nanométrico capaz de permitir la encapsulación de un compuesto, estando dicho método caracterizado por que consta de las siguientes etapas: - depositar al menos una capa de resina sobre una capa de sustrato ; - estructurar dicha capa de resina , por litografía electrónica de baja tensión, o por litografía óptica o por nanoimpresión para obtener al menos una cavidad en el grosor de dicha capa de resina , presentando dicha cavidad una profundidad p inferior al grosor E de dicha capa de resina ; - realizar un depósito isótropo de al menos una capa de un material encapsulante por pulverización catódica al vacío de dicho material ; - obturar la(s) cavidad(es) con un material de obturación ; - disolver la capa de resina mediante inmersión en un solvente adecuado.

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(29/11/2018). Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, DELEERS, MICHEL, GOOLE,JONATHAN.

Una composición farmacéutica, en una forma sólida, que permite una administración oral de una dosis unitaria que oscila de 0,50 mg a 25,00 mg de dihidrocloruro de levocetirizina como principio activo, y que contiene gránulos activos que comprenden - el principio activo - una fracción de poliol que comprende uno o más polioles solubles en agua sólidos que tienen un peso molecular por debajo de 950 g/mol, con una relación molar entre la fracción de poliol y el principio activo mayor que 50, al menos un poliol soluble en agua sólido que es manitol, y - un sistema tampón, que contribuye a mantener el pH de la composición farmacéutica total entre 4,0 y 7,0 cuando la composición farmacéutica que contiene 5 mg de principio activo se disuelve en 100 ml de agua.

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(07/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, CZARNECKI-MAULDEN,GAIL, FILIPI,IVAN.

Un complemento dietético que comprende al menos un probiótico microencapsulado y extracto de animal, levadura de cerveza seca, vitamina C; vitamina E, beta caroteno, proteinato de zinc, proteinato de manganeso, sulfato ferroso, proteinato de cobre, yodato de calcio y selenito de sodio.

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(09/10/2018). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BHATT,Padmanabh,P, VIEIRA,MICHAEL L.

Una formulación de alprazolam para administración oral una vez al día a un sujeto mamífero, que comprende alprazolam como agente activo que se libera de la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación inmediata (IR) y al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación prolongada (XR) que comprenden un material de control de liberación, donde al menos un 90 % del agente activo contenido en el componente de IR se libera in vivo al cabo de 30 minutos, donde el material de control de liberación contenido en el componente de XR se selecciona de entre un grupo consistente en etilcelulosa, poli(acetato de vinilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-co-metacrilato de trimetilamonioetilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo), celulosa acetato, celulosa acetato butirato, celulosa acetato butirato, metilcelulosa y ceras.

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(25/09/2018). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, TRICHARD,LAURY.

Forma farmacéutica oral a base de microgránulos de liberación prolongada de por lo menos un principio activo, que comprende - un soporte neutro que es insoluble en agua o en una solución alcohólica, que comprende - por lo menos una primera capa de montaje que comprende por lo menos un principio activo y eventualmente un agente aglutinante farmacéuticamente aceptable; comprendiendo el conjunto - por lo menos un recubrimiento a base de por lo menos un polímero hidrófobo. - para su utilización en un procedimiento terapéutico para evitar o limitar una descarga inmediata del principio activo inducida por el consumo de alcohol, estando dicha forma farmacéutica caracterizada por que el soporte neutro hecho insoluble se obtiene recubriendo un soporte neutro con uno o varios excipientes de naturaleza hidrófoba y seleccionados de entre los derivados de la celulosa, y por que dicha forma farmacéutica comprende por lo menos un plastificante en el recubrimiento.

PDF original: ES-2683096_T3.pdf

(10/09/2018). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, LECOUSTEY,SYLVIE.

Granulado que comprende un núcleo sólido sobre el cual está soportado un principio activo, donde dicho principio activo se selecciona entre ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que dicho granulado está compuesto por: - 15-25 % de núcleo sólido, - 50-60 % de principio activo - 5-15 % de bicarbonato de sodio, generador de gas - 2-18 % de aluminosilicato de magnesio, diluyente - 3-10 % de goma laca, aglutinante - 3-6 % de membrana de recubrimiento.

PDF original: ES-2680638_T3.pdf

(30/08/2018). Solicitante/s: CORPORACION UNIVERSITARIA LASALLISTA. Inventor/es: GALLEGO LONDOÑO,Vanessa, LONDOÑO,Julián, MONSALVE BURITICÁ,Santiago, LONDOÑO BARBARÁN,Andrés Felipe.

La presente invención se refiere a un método de encapsulación de antibióticos del grupo tetraciclinas, que comprende las etapas: preparar separadamente soluciones de gelatina, sacarosa, y tetraciclinas; mezclar la solución de sacarosa con la solución de tetraciclina, posteriormente la mezcla obtenida se adiciona a la solución de gelatina hasta formar una suspensión caracterizada por un porcentaje de sólidos totales entre 20 y 40% y un tamaño de partícula entre 0,33 y 0,44μm. Finalmente la suspensión obtenida se seca por el método de secado por aspersión hasta obtener una formulación oral en polvo. El método se caracteriza por porcentajes de rendimiento entre 40 y 60% y eficiencia de encapsulación entre 35 y 60%.

(16/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CSABA,NOEMI, GARCIA FUENTES,MARCOS, PAN DELGADO,Diego, REIMONDEZ TROITIÑO,Sonia.

La presente invención se refiere a una partícula purificada de polen que conserva su capa de intina y de exina, y que comprende nanosistemas, las composiciones que la incluyen, y a sus usos.

(06/06/2018). Solicitante/s: Alpharma Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BOEHM,Garth.

Una composición farmacéutica en forma de perla, microgránulo, gránulo o esferoide que comprende una subunidad que comprende un antagonista opioide en forma secuestrada, cuya subunidad está revestida con un agonista opioide en forma liberable, en la que la subunidad que comprende el antagonista opioide en forma secuestrada comprende además un núcleo y un material que es impermeable al antagonista opioide configurado para evitar la liberación de al menos el 90 % del antagonista opioide en el tracto gastrointestinal durante un período de tiempo que es mayor a 24 horas, según se determina por la prueba de disolución de acuerdo con el capítulo <711> de la norma USP26, usando el Aparato 1 (cestas) a 50 rpm, 500 ml de agua a 37 °C, y tomando muestras para analizar la presencia del antagonista opioide.

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(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, COCCONI,DANIELA, CHAMAYOU,ALAIN, GALET,LAURENCE.

Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.

PDF original: ES-2675575_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.

Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.

PDF original: ES-2673093_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI.

Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa, en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de al menos un agente alcalinizante basado en el peso total de la partícula, en la que la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos en peso.

PDF original: ES-2674681_T3.pdf