CIP-2021 : A61K 9/50 : Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/50[2] › Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para determinar el peso del recubrimiento que va a ser aplicado para formar una forma de dosificación de liberación controlada.
(07/08/2019) Un método para recubrir partículas sustancialmente esféricas que comprende un compuesto betabloqueador en el que las pellas están sustancialmente libres de defectos superficiales, con un recubrimiento formador de membrana para proporcionar una membrana sobre dichas partículas sustancialmente esféricas que controla la liberación del compuesto activo de dicha partícula sustancialmente esférica, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
(a) determinar el área superficial de una muestra pesada de dichas partículas sustancialmente esféricas que comprenden un compuesto betabloqueador en un primer lote de partículas sustancialmente esféricas con base en la distribución y densidad de tamaño de partícula;
…
PROCEDIMIENTO DE GRANULACIÓN Y RECUBRIMIENTO DE PROBIOTICOS Y NÚCLEO GRANULADO OBTENIDO MEDIANTE EL MISMO.
(01/08/2019). Solicitante/s: VALLECILLA B Y VALLECILLA M Y CIA SCA CARVAL DE COLOMBIA. Inventor/es: SANTOS ROCHA,Sandra Janneth.
Método de recubrimiento y encapsulacion para probióticos, que consta de dos etapas: una de granulación y otra de posterior recubrimiento en un secador de lecho fluido. Dicho procedimiento permite el almacenamiento extendido y estable de esa clase de productos sin necesidad de refrigeración. El núcleo granulado así obtenido asegura sobrevivencias de los probióticos superiores al 70% hasta por 12 meses, a temperatura ambiente de hasta 30°C y sin necesidad de refrigeración, y es apto para incluirse en diferentes matrices tanto alimenticias como farmacéuticas. Esta tecnología combina dos tipos de aspersión; una top spray para el proceso de granulación, donde se busca generar el granulo con tamaño adecuado y funcional, y posteriormente una aspersión tangencial, con el fin de optimizar el proceso de recubrimiento del gránulo y asegurando su cobertura y protección a los probióticos.
Método para la fabricación de un comprimido mediante radiofrecuencia y partículas recubiertas con pérdida.
(31/07/2019) Un proceso para hacer una tableta que comprende al menos un agente farmacéuticamente activo, comprendiendo dicho método el paso de aplicar energía de radiofrecuencia a frecuencias de 1 MHz a 100 MHz a una mezcla de polvo para sinterizar dicha mezcla de polvo en dicha tableta, en donde dicha mezcla de polvo comprende partículas recubiertas con pérdida y dicho al menos un agente farmacéuticamente activo, en donde dichas partículas recubiertas con pérdida comprenden un sustrato que está recubierto al menos parcialmente con un recubrimiento con pérdida que comprende al menos un activador, en donde dicho sustrato tiene un valor Q superior a 100 y dicho activador tiene un valor Q de menos de 75;
en donde dicho valor Q es la relación de la…
Nueva composición a base de ácido gamma-hidroxibutírico.
(31/07/2019) Granulado de ácido gamma-hidroxibutírico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que está constituido por un núcleo sólido y una corteza depositada alrededor de dicho núcleo, estando comprendido dicho ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en dicha corteza en presencia de un aglutinante, y por que:
- dicho núcleo se selecciona del grupo que consiste en polioles tales como manitol, sorbitol, maltitol o xilitol, lactosa, fosfato dicálciclo, carbonatos tales como carbonato cálcico, potásico, magnésico o sódico, gluconatos, silicatos, cristales de azúcar,…
Composición de risperidona de microesferas de liberación controlada.
(17/07/2019) Una composición farmacéutica, que comprende:
un componente activo seleccionado de risperidona, una sal de la misma, 9-hidroxi risperidona y una sal de la misma; y una mezcla polimérica que consiste en un primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agentes de terminación de cadena y un segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agentes de terminación de cadena, en la que el primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agentes de terminación de cadena tiene una viscosidad intrínseca alta de 0,4-0,9 dl/g y una relación molar de lactida respecto a glicólido en un intervalo de 63:35 a 90:10 y en la que el segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin…
Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas.
(03/07/2019) Un método para preparar una preparación liofilizada o congelada de una composición que comprende partículas sólidas que comprenden un fármaco, donde las partículas están revestidas con polietilenglicol, comprendiendo el método añadir alcohol polivinílico y sucrosa a una composición acuosa que comprende las partículas y liofilizar o congelar la composición acuosa, donde el alcohol polivinílico es 13K a 31K; donde el revestimiento con polietilenglicol comprende:
(i) polietilenglicol fijado covalentemente a la superficie de la partícula,
(ii) polietilenglicol unido a la superficie de las partículas mediante interacciones hidrófobas o de carga,
(iii) siendo el polietilenglicol uno de los componentes estructurales de las partículas, o
(iv)siendo parte el polietilenglicol de un copolímero que forma el núcleo de componente estructural de las…
Composiciones farmacéuticas que comprenden un modulador de S1P.
(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RUEGGER,COLLEEN, AMBÜHL,MICHAEL, BEYER,JUTTA, CARRENO-GOMEZ,BEGONA, VALAZZA,STEPHEN.
Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende:
(a) un modulador de receptores de S1P; y
(b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol,
donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2748432_T3.pdf
Microesferas de buprenorfina de alta carga de fármaco y método de producción de las mismas.
(26/06/2019). Solicitante/s: Oakwood Laboratories, Llc. Inventor/es: THANOO,BAGAVATHIKANUN CHITHAMBARA, RICHEY,TRACY.
Un método de hacer una formulación de microesferas de liberación sostenida que tiene una alta carga de fármaco buprenorfina, que comprende:
(a) proporcionar una fase dispersa mezclando un polímero de encapsulación, un solvente primario, una cantidad farmacéuticamente eficaz de buprenorfina que tiene una solubilidad relativa a la fase dispersa, y un cosolvente capaz de aumentar la solubilidad de la buprenorfina relativa a la fase dispersa; en donde el solvente primario y el cosolvente en la fase dispersa están presentes en una proporción de 2:1 y en donde el solvente primario es diclorometano y el cosolvente es alcohol bencílico;
(b) proporcionar una fase continua que comprende una solución acuosa;
(c) mezclar la fase dispersa con la fase continua; y
(d) preparar una formulación de microesferas farmacéuticamente aceptable adecuada para administrar a un paciente.
PDF original: ES-2717942_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento de la vejiga hiperactiva.
(26/06/2019). Solicitante/s: THERAVIDA, INC. Inventor/es: PABORJI,Mehdi, TUOHY,III ROBERT V, FREED,PETER R.P, FLUGEL,ROGER S.
Composición farmacéutica que comprende una pluralidad de primeras perlas, comprendiendo cada una:
un núcleo;
una primera capa que comprende pilocarpina o cevimelina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
una segunda capa que comprende hidroxipropilcelulosa y etilcelulosa.
PDF original: ES-2746884_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de helicobacter pylori.
(19/06/2019) Una cápsula, que comprende:
una primera composición de dosificación de liberación inmediata en forma de minicomprimidos, comprendiendo la primera composición de dosificación de liberación inmediata al menos dos antibióticos; y
una segunda composición de dosificación de liberación retardada en forma de minicomprimidos, comprendiendo la segunda composición de dosificación de liberación retardada un inhibidor de la bomba de protones y un recubrimiento,
en donde, cuando se prueba en un aparato de cesta portatubos, el recubrimiento de la segunda composición de dosificación de liberación retardada está suficientemente diseñada para satisfacer el perfil de disolución de dos etapas en un aparato de cesta portatubos:
(a) liberación de no más de 10 % en peso de inhibidor de la bomba…
Preparación cosmética que comprende una cápsula que comprende un ingrediente activo.
(19/06/2019) Una preparación cosmética, que comprende una cápsula con una estructura de núcleo/carcasa, que comprende un núcleo que comprende al menos un ingrediente activo orgánico escasamente soluble en agua o soluble en agua seleccionado de un filtro UV orgánico seleccionado de octocrileno, metoxicinamato de etilhexilo, etilhexil triazona, benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol y bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, y mezclas de estos filtros UV, y una carcasa que rodea directamente el núcleo, donde la carcasa comprende nanopartículas de un óxido metálico u óxido semimetálico y estas nanopartículas se unen entre sí, por al menos un óxido metálico u óxido semimetálico adicional, donde el óxido metálico u óxido semimetálico adicional que se une a las nanopartículas se ha formado por hidrólisis…
Polvo compuesto farmacéutico de núcleo y cubierta y procedimientos de fabricación del mismo.
(19/06/2019). Solicitante/s: New Jersey Institute of Technology. Inventor/es: TO,DANIEL, AZAD,MOHAMMED A, BILGILI,ECEVIT A, KNIEKE,CATHARINA, DAVE,RAJESH.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 20 nucleósidos enlazados que tienen una secuencia de nucleobases que consiste de la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237,
444, 448, 450, 453 o 455, en donde el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados;
un segmento del ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; y
un segmento del ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
en donde el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento del ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo; en donde cada enlace internucleosídico es un enlace fosforotioato y en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2745759_T3.pdf
Nanopartículas magnéticas funcionalizadas con catecol, producción y uso de las mismas.
(19/06/2019). Solicitante/s: COLOROBBIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: BALDI, GIOVANNI, BITOSSI, MARCO, COMES FRANCHINI,MAURO, RAVAGLI,COSTANZA, D'ELIOS,MARIO MILCO, BENAGIANO,MARISA.
Una construcción que comprende una pluralidad de partículas nanométricas de magnetita cuya superficie está funcionalizada con catecol que tiene los grupos polares OH adheridos a la superficie de las partículas y la parte final, no unida a la superficie de la partícula, que presenta reactividad hidrofóbica, estando dichas partículas nanométricas de magnetita en forma de racimo, dicha construcción encapsulada en una matriz polimérica biocompatible.
PDF original: ES-2745528_T3.pdf
Composiciones y comprimidos farmacéuticos con recubrimiento compresible y métodos de fabricación.
(12/06/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, KRAMER,CRAIG.
Una composición farmacéutica que comprende micropartículas con recubrimiento compresible que comprende:
a. partículas con fármaco que comprenden un fármaco y/o una sal, éster, polimorfo o solvato de este aceptable farmacéuticamente;
b. al menos una capa de membrana de liberación modificada que comprende un material polimérico insoluble en agua dispuesto sobre los núcleos que contienen fármaco; y
c. una capa de recubrimiento compresible que comprende un edulcorante no polimérico, dispuesta directamente sobre las partículas con fármaco recubiertas de liberación modificada de (b).
PDF original: ES-2739888_T3.pdf
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Forma de dosificación oral de ketamina.
(05/06/2019). Solicitante/s: Develco Pharma Schweiz AG. Inventor/es: REY,Hélène, FISCHER,Marc, MANTHEI,SASCHA, MUNDSZINGER,OLAF.
Forma de dosificación oral que comprende ketamina o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la forma de dosificación proporciona una liberación in vitro de ketamina, cuando se mide según el método I de cesta de la USP en HCl 0,1 M a 37ºC a 100 rpm, del 0 al 40% tras 2 horas, del 10 al 70% tras 4 horas, del 30 al 85% tras 6 horas y del 45 al 100% tras 8 horas,
en la que la forma de dosificación es una forma de dosificación de liberación controlada multiparticulada, en la que la forma de dosificación comprende gránulos que contienen un núcleo que comprende ketamina o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
una capa de control de la liberación que comprende una sustancia de control de la liberación recubierta sobre el núcleo, en la que la sustancia de control de la liberación es polímero insoluble en agua, y
en la que los gránulos están contenidos en una fase externa de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2743699_T3.pdf
Preparación farmacéutica o nutracéutica recubierta con liberación de sustancias activas mejorada.
(03/06/2019) Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende
a) un núcleo que comprende esencialmente una sustancia farmacéuticamente o nutracéuticamente activa y una sustancia que actúa de manera moduladora con respecto a la liberación de sustancias farmacéuticamente o nutracéuticamente activas; y
b) una capa de control que rodea el núcleo que comprende:
i) un 55 a un 92% en peso en función del peso total de los copolímeros (met)acrílicos presentes en la capa de un copolímero o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato compuestos de un 80 a un 98% en peso en función del peso del copolímero (met)acrílico de unidades estructurales derivadas de alquil ésteres C1-C4 de ácido (met)acrílico…
Suspensión aceitosa prolongada con perlas de recubrimiento entérico de omeprazol.
(29/05/2019). Solicitante/s: Veriton Pharma Limited. Inventor/es: MARCH,GRAHAM, TITTERSHILL,ANDREW, SOCORRO,ANTONIO.
Una suspensión que comprende: microgránulos que tienen tamaños de perlas en el rango de 400 a 1200 micrones de omeprazol que se suspende en un éster de triglicérido de un ácido graso, en la que la viscosidad de la suspensión es de 1 centipoise a 5000 mPa·s (o centipoise), en la que el omeprazol se proporciona en la forma de perlas de recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento incluye una o más capas que se seleccionan a partir de una capa disgregante, una capa selladora y una capa de control de liberación, en la que la capa de control de liberación se forma a partir de ácido metacrílico o copolímeros de este, y la suspensión incluye, de manera adicional, un conservante en una cantidad del 0,1% (p/v) al 0,5% (p/v), y en la que el conservante es sorbato de potasio.
PDF original: ES-2732400_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(29/05/2019). Solicitante/s: Sovic Brkicic, Ljiljana. Inventor/es: DOKUZOVIC, ZDRAVKO, SOVIC BRKICIC,LJILJANA.
Composición farmacéutica oral que comprende unas partículas recubiertas de un complejo de por lo menos un agente activo con una resina de intercambio iónico, en la que dichas partículas están recubiertas con una capa de recubrimiento bioadhesiva que comprende por lo menos un material bioadhesivo y que comprende asimismo una capa de recubrimiento entérico que está situada sobre la capa bioadhesiva y que comprende por lo menos un material de recubrimiento entérico,
en la que el agente activo se selecciona de entre el grupo que consiste en levodopa, carbidopa, benserazida, entacapona y mezclas de los mismos, alendronato, olanzapina, risperidona y ropinirol, y
en la que el material bioadhesivo se selecciona de entre el grupo que consiste en homopolímeros opcionalmente entrecruzados de ácido acrílico o un ácido alquil-acrílico y opcionalmente copolímeros entrecruzados de ácido acrílico o ácido metacrílico con un acrilato de alquilo (C10-C30).
PDF original: ES-2743130_T3.pdf
Preparación de micropartículas entéricas que liberan nanopartículas.
(23/05/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LEHR,CLAUS-MICHAEL, SCHNEIDER,Marc, HANEFELD,ANDREA, WEIGANDT,MARKUS, SCHILLER,STEFAN.
Proceso para la preparación de micropartículas entéricas que comprenden nanopartículas, en el que las nanopartículas comprenden una matriz y un ingrediente activo, tal proceso comprende (i) secado por aspersión de una suspensión de las nanopartículas en una dispersión coloidal del material de recubrimiento entérico o (ii) secado por aspersión de manera conjunta de una suspensión de nanopartículas y una dispersión coloidal del material de recubrimiento entérico.
PDF original: ES-2713627_T3.pdf
Composición de liberación modificada multiparticulada de fenidato de metilo.
(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…
Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre
(i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y
(ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
Partículas de principios activos liposolubles estables.
(01/05/2019) Procedimiento de preparación de principios activos liposolubles, en particular farmacéuticos y/o alimenticios, en forma de partículas, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes:
a) se prepara una emulsión aceite en agua que comprende en porcentaje en peso con respecto al peso total de dicha emulsión:
- del 8 al 20% de por lo menos una proteína, preferentemente del 10 al 15%,
- del 5 al 15% de por lo menos un azúcar, preferentemente del 8 al 12%,
- del 10 al 22% de por lo menos un principio activo liposoluble en forma oleosa y/o disuelto en un aceite alimenticio, preferentemente del 15 al 20%,
- csp % de agua,
b) se procede a la formación de partículas en forma sustancialmente esférica mediante la dispersión de la emulsión aceite en agua obtenida…
Composiciones farmacéuticas entéricas resistentes al alcohol.
(17/04/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: LIVERSIDGE, GARY, RUDDY,STEPHEN,B, MANSER,DAVID, SHAH,HARDIK, REKHI,GURVINDER SINGH.
Una composición farmacéutica resistente a alcohol que comprende:
(i) un agente activo;
(ii) un sistema entérico; y
(iii) un protector de alcohol en una cantidad suficiente para prevenir la liberación del agente activo en presencia de alcohol, siendo el protector de alcohol un ftalato de acetato de celulosa de base orgánica,
en donde el protector de alcohol está presente en la composición farmacéutica en una cantidad que proporciona un porcentaje de ganancia de peso comprendida entre el 10 % y el 500 % y en donde el porcentaje del agente activo liberado es menos de o aproximadamente el 35 % en HCl etanólico al 40 % en 2 horas.
PDF original: ES-2709766_T3.pdf
Forma farmacéutica para luchar contra la sumisión química de un fármaco.
(17/04/2019) Método para la detección inmediata en una bebida de una forma farmacéutica introducida ilícitamente en dicha bebida, comprendiendo dicho método:
* la disolución en una bebida de una forma farmacéutica que consiste en:
- un principio activo que modifica el estado de consciencia de un paciente,
- un agente opacificante y partículas perceptibles en la boca y flotantes que presentan una densidad inferior a 1 y un diámetro superior a 500 μm, siendo dichas partículas microgránulos que comprenden un soporte neutro insoluble o que se ha hecho insoluble en agua o en una solución alcohólica mediante recubrimiento con un polímero insoluble o mediante recubrimiento con una sustancia lipídica,
y opcionalmente con un agente fluorescente,
- al menos un excipiente…
Formulación farmacéutica oral de moléculas BCS de clase III.
(17/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, AILHAS,CAROLINE.
Formulación farmacéutica oral a base de una microemulsión entre una solución acuosa que comprende por lo menos un principio activo BCS (Biopharmaceutics Classification System) de clase III, siendo dicho principio activo el baclofeno, y una fase oleosa que comprende un excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua, siendo dicho excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua una mezcla de mono-, bi- y triglicéridos y de ácidos grasos esterificados PEG-8 a razón de 50 a 80% de ácido caprílico y de 20 a 50% de ácido cáprico.
PDF original: ES-2733222_T3.pdf
Formulaciones orales de deferasirox.
(12/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GHOSH,Indrajit, ZHANG,JIA-AI.
Un comprimido recubierto con película para administración oral que comprende deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable de este presente en una cantidad de un 45% a un 60% en peso en función del peso total del comprimido, donde el comprimido carece de laurilsulfato de sodio y lactosa, y comprende
(i) celulosa microcristalina;
(ii) crospovidona;
(iii) povidona;
(iv) poloxámero 188;
(v) dióxido de silicio coloidal;
(vi) estearato de magnesio.
PDF original: ES-2708955_T3.pdf
Polvo y suspensión acuosa de liberación prolongada que comprende metilfenidato.
(10/04/2019). Solicitante/s: TRIS PHARMA, INC. Inventor/es: MEHTA,Ketan, TU,Yu-hsing, PERUMAL,ASHOK.
Una suspensión oral acuosa de metilfenidato de liberación prolongada que comprende: al menos 50 % en peso de agua basado en el peso total del componente líquido de la suspensión, un componente de metilfenidato de liberación inmediata y un a matriz de complejo metilfenidato - resina de intercambio iónico recubierta con barrera de liberación sostenida, proporcionando dicha suspensión un perfil plasmático terapéuticamente eficaz durante aproximadamente 12 horas y que tiene un pH de 3,5 a 5.
PDF original: ES-2721900_T3.pdf
Formulaciones de liberación prolongada de rasagilina y sus usos.
(10/04/2019). Solicitante/s: Pharma Two B Ltd. Inventor/es: SELA, YORAM, LIVNAH,NURIT, LAMENSDORF,ITSCHAK, MADMON,TOMER.
Una composición farmacéutica oral que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un principio activo seleccionado de R-(+)-N-propargil-1-aminoindano (rasagilina), S- -N-propargil-1-aminoindano, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, formulada para la liberación prolongada de dicho principio activo, en donde la dosis de dicho principio activo es de 0,2 a 2,0 mg por día para un adulto de 60 kg, para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa o una lesión al sistema nervioso.
PDF original: ES-2733133_T3.pdf
MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE MICROCÁPSULAS, MICROCÁPSULAS OBTENIDAS MEDIANTE EL MISMO, Y COMPOSICIONES NUTRACÉUTICAS O FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHAS MICROCÁPSULAS.
(04/04/2019). Solicitante/s: LIOFILIZADOS GIRONA, S.L. Inventor/es: PALACIOS GAVILAN,CRISANTO, GIL DIAZ,Juan Jose.
La presente invención se refiere a un método para la obtención de microcápsulas que presentan un diámetro promedio en el rango comprendido entre 5 μm y 2000 μm y comprenden en su interior al menos un producto digerido o disuelto, así como también se 5 refiere a dichas microcápsulas como tales. Adicionalmente, la presente invención también se refiere a composiciones nutracéuticas y/o farmacéuticas que comprenden una cantidad de dichas microcápsulas y una cantidad de excipientes nutricionalmente y/o farmacéuticamente aceptables.
Composición farmacéutica de liberación prolongada de trimetazidina.
(03/04/2019). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: GENTY, PATRICK, PEAN,JEAN-MANUEL, HERMELIN,CHRISTOPHE.
Composición farmacéutica de liberación prolongada de trimetazidina donde:
• una fase interna comprende un núcleo neutro recubierto con trimetazidina:
• una capa externa comprende un retardante y un antiaglomerante,
caracterizada porque el porcentaje de retardante está comprendido entre el 5,5 y el 8% de la masa total de la fase interna.
PDF original: ES-2735053_T3.pdf
Método para la obtención de microcápsulas, microcápsulas obtenidas mediante el
mismo, y composiciones nutracéuticas o farmacéuticas que comprenden dichas
microcápsulas.
(27/03/2019). Solicitante/s: LIOFILIZADOS GIRONA, S.L. Inventor/es: PALACIOS GAVILAN,CRISANTO, GIL DIAZ,Juan Jose.
La presente invención se refiere a un método para la obtención de microcápsulas que presentan un diámetro promedio en el rango comprendido entre 5 μm y 2000 μm y comprenden en su interior al menos un producto digerido o disuelto, así como también se refiere a dichas microcápsulas como tales. Adicionalmente, la presente invención también se refiere a composiciones nutracéuticas y/o farmacéuticas que comprenden una cantidad de dichas microcápsulas y una cantidad de excipientes nutricionalmente y/o farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2706101_A1.pdf