CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una cámara para encapsular células secretoras.
(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.
Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.
PDF original: ES-2778044_T3.pdf
Formulaciones que contienen linaclotida para administración oral.
(22/01/2020). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO, HONG, FRETZEN,ANGELIKA, WITOWSKI,STEVEN, GROSSI,ALFREDO, DEDHIYA,MAHENDRA, MO,YUN.
Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable, linaclotida, un catión seleccionado de Mg2+, Ca2+, Zn2+, Mn2+, K+, Na+ o Al3+, y una amina primaria impedida estéricamente, en la que la composición farmacéutica es una composición sólida adecuada para administración oral.
PDF original: ES-2785980_T3.pdf
Método de fabricación de una formulación farmacéutica de liberación prolongada que comprende micropartículas de proteínas recubiertas de polímero utilizando secado por pulverización.
(22/01/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.
Un método para fabricar una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende una partícula de proteína recubierta con un polímero biodegradable, el método que comprende las etapas de:
(a) someter una solución de la proteína terapéutica a dispersión y secado mediante secado por pulverización para formar partículas de proteína micronizadas, en el que la temperatura de entrada del secador por pulverización se ajusta a una temperatura superior al punto de ebullición del agua, y la temperatura de salida se ajusta a una temperatura inferior al punto de ebullición del agua;
(b) suspender las partículas de proteína micronizadas en una solución orgánica que comprende un polímero biodegradable y un disolvente orgánico; y
(c) secar por pulverización la suspensión de (b) para formar una población de micropartículas de polímero de proteínas,.
PDF original: ES-2775104_T3.pdf
Cuerpos en capas, composiciones que los contienen y procesos para producirlos.
(08/01/2020). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: EDIRISINGHE,MOHAN, CHANG,MING WEI, STRIDE,ELEANOR.
Un cuerpo en capas que comprende:
una región central;
al menos dos capas intermedias dispuestas alrededor de la región central; y
una capa externa dispuesta alrededor de las al menos dos capas intermedias, en donde al menos una de las capas intermedias comprende un gas, el cuerpo en capas que tiene al menos una dimensión, medida a través del cuerpo y a través de la región central, de 100 μm o menos, en donde la región central comprende un primer gas, la capa intermedia dispuesta adyacente a la región central comprende un medio sólido o líquido, al menos una de las capas intermedias adicionales dispuestas exteriormente comprende un segundo gas, que puede ser igual o diferente del primer gas, y la capa externa comprende un medio sólido o líquido.
PDF original: ES-2784144_T3.pdf
Partículas que contienen un factor de crecimiento y usos de las mismas.
(08/01/2020). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: THUILLEZ,CHRISTIAN, BRAKENHIELM,EBBA, BANQUET,SÉBASTIEN, EDWARDS-LEVY,FLORENCE.
Partícula que contiene al menos un polisacárido reticulado covalentemente y al menos un factor de crecimiento, comprendiendo además dicha partícula una proteína que está correticulada con el polisacárido y siendo:
- una microcápsula que tiene una estructura de núcleo/membrana, en la que dicho núcleo es líquido, o
- una microesfera, estando el factor de crecimiento adsorbido al polisacárido reticulado covalentemente del volumen total de la microesfera.
PDF original: ES-2784192_T3.pdf
Composición farmacéutica, preparación y usos de la misma.
(01/01/2020) Una combinación farmacéutica de (i) al menos una nanopartícula biocompatible, comprendiendo dicha nanopartícula biocompatible al menos un oligómero de albúmina (n ≥ 2) o consistiendo en un oligómero de albúmina, y de (ii) al menos un compuesto farmacéutico que comprende o consiste en al menos un anticuerpo, en donde la dimensión más larga o más grande de la al menos una nanopartícula biocompatible está entre aproximadamente 4 nm y aproximadamente 500 nm, para su uso en un método terapéutico, profiláctico o de diagnóstico en un sujeto que lo necesite, comprendiendo el método terapéutico, profiláctico o de diagnóstico…
Composición de eritrocitos que encapsulan fenilalanina hidroxilasa y utilización terapéutica de la misma.
(01/01/2020). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., GODFRIN,YANN, DUFOUR,EMMANUELLE.
Composición farmacéutica que comprende eritrocitos que encapsulan la fenilalanina hidroxilasa (PAH) en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2782828_T3.pdf
Administración inyectable de micropartículas y composiciones para ello.
(25/12/2019) Un kit que comprende
una composición inyectable de micropartículas que comprende una población de micropartículas, en donde las micropartículas comprenden al menos un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en (i) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DL-láctido) y policaprolactona; (ii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido y caprolactona; (iii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido, glicólido y caprolactona; y (iv) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DLláctido) y policaprolactona premezclado con poli(láctido-co-glicólido), o una combinación de uno cualquiera o más de los polímeros (i) a (iv), y
un medio para inyectar una suspensión de las micropartículas en un vehículo líquido, teniendo la suspensión un contenido de sólidos de…
Sistema para el suministro dirigido de agentes terapéuticos.
(18/12/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., ZALE,STEPHEN,E, CHENG,Jianjun, FAROKHZAD,OMID C, TEPLEY,BENJAMIN A.
Partículas dirigidas que comprenden
(a) una matriz de polímeros;
(b) restos de direccionamiento inhibidores de peptidasa de AMEP a base de urea de molécula pequeña que se unen específicamente al antígeno de membrana específico de próstata (AM-EP), en donde los restos de direccionamiento de molécula pequeña se conjugan con los polímeros; y
(c) un agente terapéutico, de diagnóstico o profiláctico,
en donde el agente está unido a, encapsulado o disperso dentro de las partículas.
PDF original: ES-2776100_T3.pdf
Un proceso para preparar una dispersión acuosa de micropartículas.
(11/12/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SACHWEH, BERND, CETINKAYA,MURAT, FUCHS,YANNICK, WINKELMANN,MARION, MUELHEIMS,KERSTIN, TAUBER,RALPH.
Un proceso para preparar una dispersión acuosa de microcápsulas que contienen un material orgánico sólido, seleccionado de compuestos agrícolas activos, y una resina de aminoplasto que rodea o incrusta el material sólido, el cual comprende los siguientes pasos:
i. proporcionar una suspensión acuosa de un material sólido en forma de partículas gruesas,
ii. someter la suspensión acuosa a fuerzas de cizallamiento para desmenuzar las partículas gruesas, mediante lo cual se obtiene una suspensión acuosa de partículas finas del material orgánico sólido;
iii) realizar una policondensación de un precondensado de aminoplasto en la suspensión acuosa obtenida en la etapa ii.;
en donde la molienda de la etapa ii. se realiza en presencia de al menos un coloide protector y al menos una parte del precondensado de aminoplasto sometido a la policondensación de la etapa iii.
PDF original: ES-2774482_T3.pdf
Composiciones de microvesículas recubiertas derivadas de plantas comestibles y procedimientos para la utilización de las mismas.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.
Composición, que comprende:
una microvesícula derivada de una planta comestible; y
una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.
PDF original: ES-2775451_T3.pdf
Composiciones pulverulentas estables y procedimiento de preparación de las mismas.
(03/12/2019) Uso de al menos un compuesto viscoso, cuya viscosidad es superior Pa.s1, para evitar sustancialmente la degradación de una sustancia sensible contenida en una composición pulverulenta estable, estando dicha sustancia sensible sometida a menos del 20 % de degradación cuando dicha composición pulverulenta estable se somete a temperaturas de 60 °C a 100 °C y/o a presiones de 2,106 a 107 Pa y/o a una humedad relativa del 60 % al 100 % durante la etapa de granulación de dicha composición, en el que dicha composición pulverulenta que contiene partículas comprende:
- un núcleo que contiene dicha sustancia sensible, al menos un compuesto viscoso…
Proceso basado en emulsión para la preparación de micropartículas y conjunto de cabezal de trabajo para su uso con el mismo.
(20/11/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: MARKLAND, PETER, WINCHESTER,GARY.
Un proceso para producir micropartículas que comprende:
(a) proporcionar una corriente de proceso que comprende (i) una fase dispersa que comprende un primer disolvente que tiene un polímero y un agente disuelto o dispersado en el mismo; y (ii) una fase continua que comprende un segundo disolvente que es parcialmente o totalmente inmiscible en el primer disolvente;
(b) hacer pasar la corriente de proceso a través de un tamiz y a un entorno de mezclado; de tal forma que durante la etapa (a) y (b) o la etapa (b), se forma una emulsión que comprende microgotas de la fase dispersa en la fase continua; y
(c) eliminar el primer disolvente de las microgotas para formar las micropartículas.
PDF original: ES-2764971_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable.
(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, PEETERS, JOZEF, BREWSTER,MARCUS ELI.
Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.
PDF original: ES-2763155_T3.pdf
Procedimiento para estabilizar suspensiones de glóbulos rojos que encapsulan un principio activo y las suspensiones obtenidas.
(31/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BOURGEAUX,VANESSA, BAILLY,JÉRÔME.
Procedimiento para obtener una suspensión estabilizada de glóbulos rojos (RBC) que encapsulan un principio activo, a partir de RBC resellados que incorporan el principio activo, comprendiendo el procedimiento la incubación de los RBC resellados en una solución de incubación, a una osmolalidad de no inferior de 280 mOsmol/kg, durante un tiempo de 30 minutos o más, siendo la solución de incubación una solución que no contiene un agente puente o de reticulación que es desnaturalizante para la membrana de los RBC, el medio líquido se extrae a continuación de la suspensión incubada y los RBC obtenidos se colocan en suspensión en una solución que permite la inyección de la suspensión en un paciente.
PDF original: ES-2729343_T3.pdf
Sistemas de administración de enzimas y métodos de preparación y uso.
(30/10/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW.
Una preparación de enzimas digestivas que comprende partículas recubiertas, en donde las partículas comprenden:
(a) un núcleo que comprende enzimas digestivas pancreáticas, en donde las enzimas digestivas pancreáticas comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa; y
(b) un recubrimiento que comprende un lípido, en el que el lípido es un aceite de soja hidrogenado, el recubrimiento recubre el núcleo y el lípido se emulsiona tras la exposición a un disolvente,
en donde las enzimas digestivas pancreáticas están presentes en las partículas en una cantidad de 75 % a 85 % en peso.
PDF original: ES-2755751_T3.pdf
Nanopartículas orgánicas-inorgánicas híbridas.
(30/10/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ARFSTEN,Nanning Joerg, HABETS,ROBERTO ARNOLDUS DOMINICUS MARIA, DIJCK,VAN MICHAEL ALPHONSUS CORNELIS JOHANNES.
Método de preparación de nanopartículas de núcleo-envoltura orgánicas-inorgánicas híbridas, que comprende las etapas de
a) proporcionar una dispersión de partículas orgánicas coloidales como molde;
b) añadir al menos un precursor de óxido inorgánico; y
c) formar una capa de envoltura inorgánica a partir del precursor sobre el molde dando como resultado nanopartículas de núcleo-envoltura,
en donde las partículas coloidales comprenden un polianfolito sintético orgánico y tienen un tamaño de partículas promedio de 10-300 nm como se mide por dispersión dinámica de la luz (DLS), y en donde el polianfolito es un copolímero obtenido a partir de
• al menos un monómero catiónico o básico (M1);
• al menos un monómero aniónico o ácido (M2); y
• al menos un monómero neutro o no iónico (M3).
PDF original: ES-2761202_T3.pdf
Composiciones y métodos para la liberación dirigida de fármacos in vitro e in vivo a células de mamíferos mediante minicélulas intactas derivadas de bacterias.
(23/10/2019). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.
Una composición que comprende:
(a) una pluralidad de minicélulas intactas derivadas de bacterias que tienen paredes celulares intactas, en donde la pluralidad de minicélulas mantienen estructuras de lipopolisacárido y polipéptido derivadas de las células bacterianas parentales en las superficies de las minicélulas, y en donde las minicélulas se cargan con una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco de molécula pequeña, y
(b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.
PDF original: ES-2765426_T3.pdf
Microgránulos y microcomprimidos resistentes al uso inapropiado.
(23/10/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: BILLOET,VINCENT.
Forma farmacéutica oral a base de microgránulos y/o de microcomprimidos que comprende dos poblaciones de microgránulos o de microcomprimidos de igual apariencia exterior, comprendiendo la primera población por lo menos un principio activo que puede crear una dependencia y un agente gelificante, y comprendiendo la segunda población, desprovista de principio activo y de agente gelificante, por lo menos un activador de gelificación,
en la que el activador de gelificación, en asociación con el agente gelificante permite la formación de puentes en ciertos sitios de las cadenas poliméricas del agente gelificante y/o permite el refuerzo de la red polimérica del agente gelificante.
PDF original: ES-2766349_T3.pdf
Uso de material a base de óxido de silicio para la liberación modificada de agentes biológicamente activos.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHULZ, MICHAEL, LANG, ULRICH, LUBDA, DIETER, CABRERA, KARIN, SAAL,CHRISTOPH, PETERS,BENJAMIN, KUCERA,SHAWN.
Uso de un material compuesto a base de óxido de silicio para la liberación modificada de agentes biológicamente activos, en el que el material compuesto a base de óxido de silicio es un material de óxido de silicio sustancialmente amorfo que comprende macroporos y mesoporos y que está recubierto con un polímero para proporcionar propiedades superficiales hidrófobas, en el que los macroporos tienen un diámetro promedio 5 > 0,1 μm y los mesoporos tienen un diámetro promedio de 2 a 100 nm.
PDF original: ES-2728252_T3.pdf
Formulación de liberación modificada de lacosamida.
(16/10/2019). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR, JAHAGIRDAR,HARSHAL, KONDA,KISHORE KUMAR.
Formulación de liberación modificada de una vez al día que comprende lacosamida y polímero de liberación modificada, en la que el polímero de liberación modificada se selecciona del grupo que consiste en polímero hidrofílico, polímero hidrofóbico, cera y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2753141_T3.pdf
Forma de dosificación rápidamente dispersable de topiramato.
(16/10/2019). Solicitante/s: Aprecia Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: MONKHOUSE, DONALD, C., SURPRENANT,HENRY L, WEST,THOMAS G, JACOB,JULES, BEACH,LAUREN.
Una forma de dosificación rápidamente dispersable con sabor enmascarado que comprende una matriz unida no comprimida porosa sólida tridimensionalmente impresa que comprende:
partículas revestidas de cera con sabor enmascarado que comprenden topiramato y al menos un material céreo presente en una razón de peso que varía de 20:80 a 50:50, respectivamente, en donde la cera no es un polímero o copolímero iónico, un polímero o copolímero de acrilato, un polímero o copolímero de metacrilato o un polímero o copolímero entérico;
ligante;
disgregante, y
surfactante, en donde
la forma de dosificación se dispersa en menos de 90 s cuando se pone en fluido acuoso según se determina de acuerdo con USP <701>.
PDF original: ES-2761407_T3.pdf
Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.
(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.
PDF original: ES-2758831_T3.pdf
Método para preparar partículas que comprenden un revestimiento de óxido de metal.
(09/10/2019). Solicitante/s: SOL-GEL TECHNOLOGIES LTD.. Inventor/es: SOMMER, WILLIAM, T., TOLEDANO,OFER, BAR-SIMANTOV,HAIM, SERTCHOOK,HANAN, BILMAN,NISSIM, SHAPIRO,LEORA, ABU-REZIQ,RAED, SRIADIBHATLA,SRIKANTH.
Un proceso para revestir una materia particulada sólida, insoluble en agua, con un óxido de metal que comprende:
(a) poner en contacto la materia particulada sólida, insoluble en agua con un aditivo iónico y un medio acuoso para obtener una dispersión de dicha materia particulada con cargas positivas en su superficie;
(b) someter la materia particulada a un procedimiento de revestimiento que comprende precipitar una sal de óxido de metal sobre la superficie de la materia particulada para formar una capa de óxido de metal sobre la misma para de ese modo obtener la materia particulada revestida por una capa de revestimiento de óxido de metal;
(c) repetir la etapa (b) al menos 4 veces más; y
(d) curar dicha capa de revestimiento; en donde dicho curado no se lleva a cabo entre etapas repetidas de revestimiento, sino sólo al final del proceso.
PDF original: ES-2763829_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso ácido.
(25/09/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.
Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula medio de menos de 1000 micras, cada partícula comprendiendo:
un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en donde sustancialmente libre significa el 5% en peso o menos; y comprende
A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de por lo menos el 24%, en donde el porcentaje de polaridad superficial se mide usando el método proporcionado en la descripción;
B) un agente activo ácido, y
C) del 1% al 5% en peso de por lo menos un agente potenciador de la solubilidad básico que no es un ingrediente activo; y
una cubierta que comprende partículas hidrófobas.
PDF original: ES-2760262_T3.pdf
Aditivo alimentario para ganado de metabisulfito de sodio con recubrimiento entérico para destoxificación de vomitoxina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Provimi North America Inc. Inventor/es: COOK,DOUGLAS R, ADAMS,KEITH.
Un suplemento alimentario para ganado que comprende:
(a) una partícula central que comprende metabisulfito de sodio y al menos un aglutinante, y
(b) un recubrimiento entérico que recubre dicha partícula central,
en donde el grosor y la composición de dicho recubrimiento protegen a dicho metabisulfito de sodio de la descomposición en dióxido de azufre en el ambiente ácido acuoso del estómago.
PDF original: ES-2751346_T3.pdf
Composiciones de proteínas terapéuticas que tienen inmunogenia reducida y/o eficacia mejorada.
(11/09/2019). Solicitante/s: Pressure BioSciences, Inc. Inventor/es: CARPENTER,JOHN, SEEFELDT,MATTHEW, RANDOLPH,THEODORE W, FRADKIN,AMBER HAYNES.
Un método para reducir la inmunogenia de una proteína terapéutica, que comprende:
proporcionar una preparación de proteínas terapéuticas que tenga al menos un 90 % de proteína monomérica como se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño y más de 2 ng/ml de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm ;
determinar condiciones de presión alta que reducen la cantidad de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm favoreciendo al mismo tiempo la proteína monomérica;
tratar la preparación de proteínas terapéuticas con presión alta en dichas condiciones de presión alta, en donde un nivel reducido de dichas partículas subvisibles es indicativo de inmunogenia reducida.
PDF original: ES-2749977_T3.pdf
Una composición de liberación extendida que comprende un derivado de somatostatina en micropartículas.
(11/09/2019). Solicitante/s: Recordati AG. Inventor/es: LAMBERT,OLIVIER, RIEMENSCHNITTER,MARC, VUCENOVIC,VITOMIR.
Composicion farmaceutica para liberacion extendida que comprende microparticulas con una matriz polimerica que comprende un polimero de polilactida-co-glicolida lineal y uno ramificado y pamoato de pasireotida como principio activo producido suspendiendo pamoato de pasireotida en una solucion de polimero, donde dicha solucion de polimero comprende cloruro de metileno y una mezcla polimerica de dicho polimero de polilactida-co-glicolida lineal y dicho polimero de polilactida-co-glicolida ramificado, donde la concentracion de la mezcla polimerica en cloruro de metileno es de entre un 14,24% y un 17,45% (peso de polimero por peso de solucion de polimero).
PDF original: ES-2761227_T3.pdf
Cápsulas supramoleculares.
(04/09/2019). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: ZHANG, JING, COULSTON,ROGER, SCHERMAN,OREN ALEXANDER, ABELL,CHRISTOPHER.
Una cápsula que tiene una cubierta que es un complejo de un hospedero y uno o más bloques de construcción que tienen una funcionalidad de hospedero-huésped adecuada para formar una red entrecruzada supramolecular, en donde el hospedero es cucurbiturilo, y el uno o más bloques de construcción tienen funcionalidad hospedero-huésped para el hospedero cucurbiturilo,
en donde un primer bloque de construcción es una molécula polimérica, preferiblemente la molécula polimérica es o comprende un poli(met)acrilato, un poliestireno y/o un polímero de poli(met)acrilamida, y opcionalmente la molécula polimérica comprende un marcador detectable.
PDF original: ES-2755782_T3.pdf
Formas farmacéuticas sólidas que comprenden un recubrimiento entérico con liberación acelerada del fármaco.
(04/09/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, DAMM, MICHAEL, LIZIO,ROSARIO, LIU,FANG, BASIT,ABDUL W.
Una forma farmacéutica sólida que comprende
un recubrimiento interior ubicado entre un núcleo que contiene un ingrediente farmacéuticamente activo y un recubrimiento entérico exterior;
en donde dicho recubrimiento interior comprende un material polimérico aniónico parcialmente neutralizado, y por lo menos un ácido carboxílico que tiene 2 a 16 átomos de carbono, sus sales o mezclas de dicho ácido y su sal;
en donde dicho recubrimiento exterior comprende un material polimérico aniónico que está menos neutralizado que el material del recubrimiento interior o no está neutralizado en absoluto.
PDF original: ES-2759626_T3.pdf
Partícula que contiene al menos una sustancia volátil y proceso para su preparación.
(21/08/2019) Una partícula que contiene al menos una sustancia volátil y que comprende
(i) un núcleo que comprende al menos un material matriz y la al menos una sustancia volátil y
(ii) al menos una capa de recubrimiento
caracterizada por que
a) el material matriz se selecciona del grupo de las grasas, triglicéridos hidrogenados y ceras que son sólidos o semisólidos a 20 °C y 1 atmósfera (1.013,25 hPa),
b) el núcleo contiene del 30 % en peso al 97 % en peso de material matriz, con respecto a la masa total del núcleo,
c) la al menos una sustancia volátil contenida en el núcleo tiene una presión de vapor a 125 °C de entre 10 mmHg (13,33 hPa) y 200 mmHg (266,64 hPa),
…
Composiciones y métodos de dicetopiperazina microcristalina.
(21/08/2019). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: WILSON, BRYAN, R., GUARNERI,JOSEPH J, GRANT,MARSHALL L.
Una composición cristalina de 3,6-bis(N-fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperazina que comprende una pluralidad de partículas microcristalinas de tamaño uniforme que tienen una estructura esférica hueca y que comprenden una envoltura que comprende cristalitos de fumaril-dicetopiperazina que no se autoensamblan, en que las partículas tienen un diámetro geométrico mediano volumétrico de menos de 5 μm, en las que las partículas se forman sin la presencia de un tensioactivo mediante un método que comprende la etapa de combinar 3,6-bis(N-fumaril-4- aminobutil)-2,5-dicetopiperazina disuelta en una disolución de amoníaco acuoso y una disolución de ácido acético y homogeneizar simultáneamente en un mezclador de cizallamiento elevado a presiones elevadas hasta 13,97 mPa (137,89 bares (2.000psi)) para formar un precipitado; lavar el precipitado en suspensión con agua desionizada, concentrar la suspensión y secar la suspensión en un aparato de secado por aspersión.
PDF original: ES-2754388_T3.pdf
