CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de GLS1 para tratar enfermedades.
(01/04/2020) Un compuesto de Fórmula estructural IV:
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, en donde:
RX se elige de flúor y H;
R1 se elige de alquenilo que tiene uno o más enlaces dobles, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo saturado o parcialmente insaturado, cicloalquilalquilo, H, halo, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo saturado o parcialmente insaturado, y heterocicloalquilalquilo, en donde R1 puede estar sustituido opcionalmente con uno a tres grupos RZ;
cada R4 se elige independientemente de alquenilo que tiene uno o más enlaces dobles, alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, ciano, cicloalquilo saturado o parcialmente insaturado, cicloalquilalquilo, H, halo, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo saturado…
Medicamentos para el tratamiento o la prevención de enfermedades fibróticas.
(25/03/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, HECKEL, ARMIN, ROTH, GERALD, DAHMANN, GEORG, PARK, JOHN, DR., BRANDL,TRIXI, CHAUDHARY,NVEED.
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2- indolinona, los tautómeros, los diastereómeros, los enantiómeros, las mezclas de estos y las sales de estos, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis en la artritis reumatoide.
PDF original: ES-2797546_T3.pdf
Composiciones a base de lípidos de antiinfecciosos para tratar infecciones pulmonares.
(25/03/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.
Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende
a) una formulación farmacéutica que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas
en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida,
y
b) un nebulizador.
PDF original: ES-2798263_T3.pdf
Composición nutritiva que contiene una mezcla de oligosacáridos.
(25/03/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: KOCHHAR, SUNIL, SPRENGER,NORBERT, FICHOT,MARIE-CLAIRE, MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, REZZI,SERGE.
Uso de un oligosacárido N-acetilado, un galacto-oligosacárido y un oligosacárido sialilado, en la elaboración de una composición nutritiva para administrar a un lactante, en los primeros seis meses de vida, para reducir el riesgo de obesidad más adelante, durante el transcurso de su vida para reducir la lipogénesis del lactante y / o para fomentar la oxidación beta de ácidos grasos, por el lactante.
PDF original: ES-2785686_T3.pdf
Formulación que comprende glicopirrolato, método y aparato.
(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.
Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.
PDF original: ES-2793905_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.
Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2800602_T3.pdf
Terapia de combinación que involucra anticuerpos contra claudina 18.2 para el tratamiento del cáncer.
(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, MITNACHT-KRAUS,RITA, JACOBS,STEFAN DENIS, UTSCH,MAGDALENA JADWIGA, HEINZ,CORNELIA ADRIANA MARIA, STADLER,CHRISTIANE REGINA.
Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 para su uso en un método de tratamiento de un cáncer de estómago, un cáncer de esófago, un cáncer de la unión esogástrica o un cáncer gastroesofágico, en el que el cáncer se caracteriza por células cancerosas que expresan CLDN18.2, dicho método comprende administrar dicho anticuerpo a un paciente en combinación con un agente que estimula las células T γδ, en el que el agente que estimula las células T γδ es un bisfosfonato y en el que dicho agente se administra al paciente en combinación con interleucina 2, en el que el anticuerpo se une a CLDN18.2 y media la muerte de las células que expresan CLDN18.2 por ADCC, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39.
PDF original: ES-2784855_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos con afinidad por el antígeno A33 humano y el complejo metálico de DOTA.
(25/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: XU,HONG, LARSON,STEVEN M, CHEAL,SARAH M, CHEUNG,NAI-KONG, WITTRUP,KARL DANE, TZENG,ALICE.
Anticuerpo biespecífico que comprende un primer sitio de unión a antígeno y un segundo sitio de unión a antígeno,
en el que el primer sitio de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina y el segundo sitio de unión a antígeno es un scFv, scFab, Fab o Fv,:
y en el que el primer sitio de unión a antígeno incluye
un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y en el que el segundo sitio de unión a antígeno incluye o bien
un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**
o bien un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**.
PDF original: ES-2789573_T3.pdf
Composición que contiene peróxido y un agente antimicrobiano y procedimiento de eliminación de esporas.
(25/03/2020). Solicitante/s: AMERICAN STERILIZER COMPANY. Inventor/es: CENTANNI, MICHAEL A., BURKE, PETER A., LEGGETT,MARK JAMES.
Composición acuosa para eliminar esporas, que comprende: agua; un agente antimicrobiano, siendo el agente antimicrobiano ácido peracético; un peróxido, siendo el peróxido peróxido de hidrógeno; ácido acético; y ácido sulfúrico; estando la concentración del peróxido en el agua en el intervalo de 0,1 a 6,5% en peso, estando la concentración del agente antimicrobiano en el intervalo de 0,005 a 0,16% en peso, estando la relación en peso del agente antimicrobiano con respecto al peróxido en el intervalo de 0,001 a 0.2, estando la concentración del ácido acético en el intervalo de 0,001 a 0,3% en peso, estando la concentración del ácido sulfúrico en el intervalo de 0,001 a 0,3% en peso.
PDF original: ES-2800506_T3.pdf
Tratamiento de artropatía degenerativa.
(25/03/2020) Una composición farmacéutica que comprende DA-DKP, para usar en un método de tratamiento de una artropatía degenerativa en un animal.
Composición para el tratamiento de la cavidad de la garganta/orofaringe.
(25/03/2020). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: VESTWEBER,Anna-Maria, GALÁN SOÚSA,JOSÉ.
Composición en forma de una dosificación líquida para su utilización en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la cavidad oral y/o de la garganta/orofaringe,
conteniendo la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces
a) Malvavisco (Althaea officinalis.) en forma de un extracto líquido y/o extracto fluido con una relación droga/extracto en el intervalo de 0,9 : 1 hasta 3: 1, y
b) Polidocanol en una cantidad en el intervalo de 0,1 a 0,5% en peso, referido a la composición, y
estando exenta la composición de un agente desinfectante de superficie y/o no conteniendo la composición ningún agente desinfectante de superficie.
PDF original: ES-2787776_T3.pdf
Nuevos dispositivo médico y composición para ingeniería tisular basados en A-PRP, máquinas y procesos de fabricación.
(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que:
- dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y
- dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa,
en la que:
- la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además:
i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.
PDF original: ES-2791755_T3.pdf
Agentes y métodos para el tratamiento y prevención de queratosis seborreica.
(18/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A.
Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).
PDF original: ES-2798185_T3.pdf
AURORA CINASA COMO DIANA PARA TRATAR, PREVENIR O CURAR UNA INFECCIÓN POR VIH O SIDA.
(12/03/2020). Solicitante/s: Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa. Inventor/es: ESTÉ ARAQUE,José Andrés, GARCÍA VIDAL,Edurne, BALLANA GUIX,Ester, BADIA CÒRCOLES,Roger, RIVEIRA MUÑOZ,Eva.
La presente invención se refiere al uso de inhibidores de aurora cinasa (AURK) para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto. La presente invención además se refiere a composiciones que contienen inhibidores de AURK y combinaciones de inhibidores de AURK con otros agentes activos útiles para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto.
Composiciones para la prevención de una reacción alérgica.
(11/03/2020). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: TWEARDY,DAVID J, KASEMBELI,MOSES M, XU,MARVIN X, MILNER,JOSH, BOCCHINI,CLAIRE E.
Una composición para su uso en un método para prevenir o reducir el riesgo o la gravedad de la anafilaxia en un individuo,
en donde dicha composición se selecciona del grupo que consiste en N-(1',2-dihidroxi-1,2'-binaftalen-4'-il)-4- metoxibencenosulfonamida, N-(3,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(4,1'- Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(5,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxibencenosulfonamida, N-(6,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(7,1'-Dihidroxi- [1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(8,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxibencenosulfonamida, 4-Bromo-N-(1,6'-dihidroxi-[2,2']binaftalenil-4-il) -bencenosulfonamida y combinaciones de los mismos; y
en donde dicho método comprende la etapa de proporcionar al individuo una cantidad eficaz de una o más de dichas composiciones.
PDF original: ES-2796850_T3.pdf
Terapia de combinación con un inhibidor de topoisomerasa.
(11/03/2020). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.
PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de topoisomerasa I y/o II, donde el inhibidor de topoisomerasa I y/o II se selecciona de topotecán, SN-38, irinotecán, camptotecina, rubitecán, etopósido y tenipósido.
PDF original: ES-2790414_T3.pdf
Uso de inhibidores de la actividad o de la función de la PI3K para el tratamiento del síndrome de Sjögren primario.
(11/03/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHRIST,ANDREAS, KALIS,CHRISTOPH, DE BUCK,STEFAN, BIETH,BRUNO, BURKHART,CHRISTOPH, LINDGREN,SAM.
1-{(S)-3-[6-(6-metoxi-5-trifluorometil-piridin-3-il)-5,6,7,8-tetrahidro-pirido[4,3-d]pirimidin-4-ilamino]-pirrolidin-1-il}- propan-1-ona o sus sales farmaceuticamente aceptables para su uso en el tratamiento del sindrome de Sjogren primario.
PDF original: ES-2797091_T3.pdf
Portador de fármacos y kit de portador de fármacos para inhibir la fibrosis.
(11/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI.
Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico,
en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y
en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.
PDF original: ES-2784554_T3.pdf
Potenciador de efecto antitumoral.
(04/03/2020). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUOKA,MASAYOSHI, YOKOGAWA,TATSUSHI, MIYAHARA,SEIJI, MIYAKOSHI,HITOSHI, YANO,WAKAKO, TAGUCHI,JUNKO, TAKAO,YAYOI.
Una combinación para su uso en un método de tratamiento de tumores, comprendiendo la combinación
(A) un agente antitumoral, y
(B) un potenciador del efecto antitumoral,
en la que el potenciador del efecto antitumoral comprende, como un principio activo que muestra una actividad potenciadora para un efecto antitumoral del agente antitumoral combinado (A), un compuesto de uracilo representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X representa un grupo alquileno C1-5 y uno de los grupos metileno que constituyen el grupo alquileno se reemplaza opcionalmente con un átomo de oxígeno;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; y
R3 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo (cicloalquil C3- 6)alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6 o un grupo heterocíclico saturado.
PDF original: ES-2788549_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(04/03/2020) Un procedimiento de preparación de una formulación de polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicha formulación de polvo:
(A) un vehículo, que comprende:
(a) una fracción de partículas gruesas de un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula medio de al menos 175 μm; y
(b) una fracción de partículas finas, que consiste en una mezcla del 90 al 99,5 por ciento en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 0,5 al 10 por ciento en peso de una sal de un ácido graso, en la que al menos el 90 % de la totalidad de dichas partículas finas tiene un diámetro en volumen inferior a 15 micrómetros,
en el que la relación en peso…
Composición farmacéutica para el tratamiento de la micosis.
(04/03/2020). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: MILANESE, CLAUDIO, DONATI,LUCA, TONGIANI,SERENA, CAPEZZONE DE JOANNON,ALESSANDRA.
Composición farmacéutica que comprende una combinación sinérgica de bencidamina y un antimicótico de imidazol o una sal del mismo, y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para una utilización en el tratamiento de la micosis por Candida.
PDF original: ES-2794824_T3.pdf
Combinación de cbd y cbg en el tratamiento del carcinoma de ovario.
(04/03/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: STOTT,COLIN, DUNCAN,MARNIE, JAVID,FARIDEH.
Una combinación del cannabidiol (CBD) y del cannabigerol (CBG) para usar en el tratamiento del cáncer de ovario, en donde el CBD y/o el CBG están en una forma aislada o pura.
PDF original: ES-2797399_T3.pdf
Derivados de quinazolina, composiciones de los mismos y uso como productos farmacéuticos.
(26/02/2020). Solicitante/s: Shanghai Fochon Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: WANG, WEIBO, CHEN, LING, SUN,JING, ZHAO,XINGDONG, TIAN,QIANG, ZHOU,ZUWEN, WANG,XIANLONG, JIANG,LIHUA, LIU,YANXIN, ZENG,FANXIN, LI,TONGSHUANG, LI,ZHIFU, RONG,YUE.
Un compuesto o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el compuesto es
(R,E)-N-(4-(3-cloro-4-fluorofenilamino)-7-etoxiquinazolin-6-il)-4-(2-(metoximetil)azetidin-1-il)but-2-enamida.
PDF original: ES-2784664_T3.pdf
Composiciones que comprenden triyodotironina y un agente antitiroideo para el tratamiento del cáncer.
(26/02/2020). Solicitante/s: Ashur-Fabian, Osnat. Inventor/es: ASHUR-FABIAN,OSNAT, HERCBERGS,ALECK.
Combinación farmacéutica que comprende:
(i) triyodotironina (T3) o un análogo bioquímico de esta que tiene un esqueleto de tironina y muestra una actividad hormonal T3 al menos parcial, y
(ii) al menos un agente antitiroideo;
donde dicha combinación está destinada a utilizarse en el tratamiento del cáncer en un sujeto que recibe una terapia contra el cáncer y donde la cantidad de T3 o de análogo bioquímico de esta para la administración diaria se encuentra entre aproximadamente 5 μg y entre aproximadamente 40 μg.
PDF original: ES-2791708_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos del SNC.
(26/02/2020) Compuesto de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
en la que:
el anillo A es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido,
R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido o carboclilo C3-6 sustituido o no sustituido,
cada uno de R2a yR2b se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, carbociclilo C3-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido…
Microbiomarcador para la celiaquía y producto relacionado.
(26/02/2020). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MUNUKKA,EVELIINA, MÄYRÄ,ANNIKA.
Producto para su uso en la mejora de la salud intestinal de individuos que padecen o son propensos a padecer celiaquía, en el que el producto incluye las cepas Lactobacillus rhamnosus SP1 y Bifidobacterium lactis BLC; y opcionalmente productos prebióticos y/o un producto que estimula Bifidobacteria y Faecalibacterium, o cualquier combinación de los mismos; y en el que el producto aumenta una razón de la cantidad total de Bifidobacteria y Faecalibacterium con respecto a GNPB (proteobacterias gram-negativas) cuando se administra a un individuo.
PDF original: ES-2784784_T3.pdf
Anticuerpos PD-L1 ("ligando de muerte programada 1").
(26/02/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEN,Juqun, LI,YIWEN, LUDWIG,DALE LINCOLN, MOLKENTHIN,VERA, SNAVELY,MARSHALL DAVENPORT.
Un anticuerpo que se une al PD-L1 humano (SEQ ID NO: 1), que comprende una cadena ligera (LC) y una cadena pesada (HC), en el que la cadena ligera comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y la cadena pesada comprende una región variable de cadena pesada (HCVR), y en el que la LCVR comprende las regiones determinantes de la complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2 y LCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos SGSSSNIGSNTVN (SEQ ID NO: 5), YGNSNRPS (SEQ ID NO: 6) y QSYDSSLSGSV (SEQ ID NO: 7), respectivamente, y en el que la HCVR comprende regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos KASGGTFSSYAIS (SEQ ID NO: 2), GIIPIFGTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 3) y ARSPDYSYYGMDV (SEQ ID NO: 4), respectivamente.
PDF original: ES-2777603_T3.pdf
Activación de procaspasa 3 mediante terapia de combinación.
(19/02/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S.
Una composición que comprende:
(a) un compuesto PAC-1:
**(Ver fórmula)**
(b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2774930_T3.pdf
Un proceso para preparar una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(19/02/2020) Proceso de preparación de una formulación en polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicho polvo compuesto:
(A) un vehículo que comprende:
a) del 80 al 95 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas gruesas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño medio de partícula de por lo menos 175 μm; y
b) del 19,6 al 4,9 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable, y del 0,1 al 0,4 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de una sal de un ácido graso; y
(B) partículas micronizadas de un fármaco antimuscarínico,…
Tratamiento de combinación novedoso para leucemia mielógena aguda (LMA).
(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.
Un producto farmacéutico que comprende a) como primer componente un inhibidor de la interacción MDM2-p53; y b) como segundo componente citarabina; como una preparación combinada para el uso secuencial o simultáneo en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el inhibidor MDM2 en a) es un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que n es de 3 a 70, o un compuesto de fórmula (A)
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2785203_T3.pdf
Mezcla de ácidos grasos (F.A.G., grupo de ácidos grasos) para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(19/02/2020). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Composición farmacéutica, cosmética y/o dietética que comprende una mezcla de al menos cinco ácidos grasos seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa linolénico, ácido gamma linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico y el excipiente fisiológicamente estable N-2-hidroxietilpalmitamida.
PDF original: ES-2779851_T3.pdf
Cannabidiol para la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped.
(19/02/2020). Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: YESHURUN,MOSHE.
Una composición que comprende un cannabidiol para usar en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped GVHD en un sujeto que la necesita.
PDF original: ES-2788744_T3.pdf
