Derivados de quinazolina, composiciones de los mismos y uso como productos farmacéuticos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/02/2020). Solicitante/s: Shanghai Fochon Pharmaceutical Co. Ltd. Clasificación: A61P35/00, C07D405/14, A61K45/06, C07D239/94, C07D403/12, A61K31/517.
Un compuesto o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el compuesto es
(R,E)-N-(4-(3-cloro-4-fluorofenilamino)-7-etoxiquinazolin-6-il)-4-(2-(metoximetil)azetidin-1-il)but-2-enamida.
PDF original: ES-2784664_T3.pdf
Cierto inhibidor de proteína quinasa.
(06/11/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Q se selecciona de heteroarilo;
W se selecciona de N y CR6;
Z se selecciona de N y CR6;
R1 se selecciona de heterociclilo y heterociclil-alquilo C1-4, en donde alquilo y heterociclilo están cada uno sin sustituir o sustituidos con al menos un sustituyente, tal como uno, dos, tres o cuatro sustituyentes, seleccionados independientemente de RX;
cada R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-4, arilo, aril-alquilo C1-4, heteroarilo,
heteroaril-alquilo C1-4, -NO2, -NRA1RB1, -ORA1, -SRA1, -S(O)rRA1, -S(O)2ORA1, -OS(O)2RB1, -S(O)rNRA1RB1, -P(O)RA1RB1,
-P(O)(ORA1)(ORB1), -(CRC1RD1)tNRA1RB1,…
Inhibidores de quinasa ALK.
(21/10/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
cada R1 se selecciona independientemente de:
hidrógeno,
halógeno
hidroxilo,
alquilo C1-10,
cicloalquilo C3-10,
cicloalquil-alquilo C3-10,
heterociclilo
heterociclilalquilo
arilo,
arilalquilo,
heteroarilo, y
heteroarilalquilo,
en los que alquilo, cicloalquilo y heterociclilo están cada uno no sustituidos o sustituidos con al menos un sustituyente, tal como uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de R6a, y en los que arilo y heteroarilo están sustituidos o no sustituidos con al menos un sustituyente, tal como uno, dos, tres o cuatro sustituyentes,
independientemente seleccionados de R6b;
cada R2 se selecciona independientemente de: alquilo C1-10 y piperidinilo,…
Ciertos inhibidores proteínas quinasa.
(06/03/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde:
X es C o N;
Y es CR11, O, S o NR12;
El sistema A-B de anillo fusionado de 6-5 miembros se selecciona de:**Fórmula**
Q se selecciona de arilo y heteroarilo;
R1 se selecciona de: hidrógeno, C1-10 alquilo, C2-10 alquenilo, C2-10 alquinilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquilo-C1- 4alquilo, heterociclilo, heterociclilo-C1-4alquilo, arilo, aril-C1-4alquilo, heteroarilo y heteroaril-C1-4alquilo, en donde alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y heterociclilo están cada uno sin sustituir o sustituidos con al menos un sustituyente, tal como uno, dos, tres o cuatro sustituyentes, seleccionados independientemente de R6a, y en donde arilo y heteroarilo…
Ciertos inhibidores de proteína quinasas.
(06/02/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde:
Z1 es N;
Z2 es C;
una**Fórmula**
unidad estructural es**Fórmula**
R1 se selecciona entre C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C3-10 cicloalquilo,
en donde C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C3-10 cicloalquilo están cada uno sin sustituir o sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre halógeno y ORa;
R2 y R5 son independientemente (CH2)m-Q,
en donde Q es arilo,
en donde arilo no está sustituido o está sustituido con al menos un sustituyente seleccionado independientemente de R8;
R3 es C1-6 alquilo;
R4 es halógeno;
R6 es hidrógeno;
cada R8 se selecciona independientemente de:
halógeno
…
Compuestos de benzoxazol y benzotiazol sustituidos en 6-O y métodos para inhibir la señalización CSF-1R.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07D417/12, A61P19/02, A61P19/10, C07D413/12.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en**Tabla**
o un estereoisómero, tautómero, solvato, u óxido, o sal derivada del mismo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2654847_T3.pdf
Derivados y compuestos relacionados de N-(1- (1-bencil-4-fenil-1h-imidazol-2-il)-2,2-dimetilpropil)benzamida como inhibidores de la proteína quinesina de huso (KSP) para el tratamiento del cáncer.
(26/06/2013) Un compuesto de la fórmula I:
en donde:
R1 se selecciona del grupo consistente de aminoacilo, acilamino, carboxilo, carboxil éster, arilo, y alquiloopcionalmente sustituido con hidroxi o halo;
R2 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, alquilo, y arilo;
R3 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno y -X-A, en donde X se selecciona del grupo consistente de -C(O)-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, y -S(O)2-N(R)-, donde R es hidrógeno o alquilo; y
A se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmentesustituido, arilo opcionalmente sustituido, carboxilo, carboxil éster, aminoacilo, heteroarilo opcionalmente sustituido,heterocíclico opcionalmente sustituido, y cicloalquilo opcionalmente…
COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA COMO AGENTES ANTICÁNCER.
(14/03/2012) 1. Un compuesto que tiene la fórmula:
o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es O o S;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en
hidrógeno,
alquilo sustituido o sin sustituir,
alquenilo sustituido o sin sustituir,
alquinilo sustituido o sin sustituir,
arilo sustituido o sin sustituir,
heteroarilo sustituido o sin sustituir,
heterociclilo sustituido o sin sustituir,
alquilsulfonilo sustituido o sin sustituir, y
arilsulfonilo sustituido o sin sustituir;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en
hidrógeno,
alquilo sustituido o sin sustituir,
alquenilo sustituido o…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE KSP.
(16/02/2012) Un compuesto de fórmula I: donde: R1 se selecciona del grupo consistente de aminoacilo, acilamino, carboxilo, éster de carboxilo, alquilo, y alquilo sustituido, con la condición de que el alquilo sustituido no está sustituido con arilo o arilo sustituido; R2 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno alquilo, y arilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente de hidrógeno hidroxi, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico, y heterocíclico sustituido, dado que solamente 1 de R3 o R4 es hidroxi; o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno unido al mismo se unen para formar un heterocíclico…
COMPUESTOS DE PIRIDINO 1,2-A-PIRIMIDIN-4-ONA COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(26/05/2010) Un compuesto que tiene la fórmula
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(16/11/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde E es un anillo carbocíclico, aromático o no aromático, de cinco, seis o siete miembros donde cero a tres átomos de carbono se reemplazan con nitrógeno; F y G se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por C y N; con la condición de que cuando uno de F y G es N, el otro es C; cada uno de L1 y L2 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por un enlace, alquenileno C2, alquinileno C2, O, NR9, C(O), S, S(O), SO2, SO2NR9, NR9SO2, C(O)NR9, NR9C(O) y CO2; X se selecciona entre el grupo constituido por S y NR7; R2 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alcoxi, alquilo, amino, aminoalquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,…