(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: ASENJO DE LEUZE,Juan Adolfo, ANDREWS FARROW,Bárbara Anne, RODRÍGEZ GALLARDO,Vida.

Una secuencia peptídica de una proteína guía para la producción de un péptido de interés; Una secuencia peptídica que posee una similitud de al menos 90% con la anterior; Una secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína guía; Un vector de expresión que comprende dicha secuencia nucleotídica; Una célula huésped que expresa una proteína de fusión que comprende un péptido de interés; Un proceso para producir un péptido de interés, que comprende las etapas de A) construir un vector de expresión; B) insertar el vector de expresión en una célula huésped; C) expresar la proteína de fusión, cultivando la célula huésped en un medio de cultivo; D) recuperar la proteína de fusión acumulada en la célula huésped; E) escindir la proteína de fusión; F) purificar el péptido de interés.

(18/04/2018). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, POLEGANOV,MARCO, BEISSERT,TIM, HERZ,STEPHANIE, KOSTE,LARS.

Un método in vitro para expresar ARN en una célula, que comprende los pasos de (i) evitar el acoplamiento del receptor de IFN por IFN extracelular proporcionando virus vaccinia B18R a la célula en forma de ARN que codifica B18R, y (ii) inhibir señalización de IFN intracelular proporcionando virus vaccinia E3 a la célula en la forma o ARN que codifica E3 y proporcionando virus vaccinia K3 a la célula en forma de ARN que codifica K3.

PDF original: ES-2676470_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: DOIRON,BRUNO, DEFRONZO,RALPH A.

Una combinación para inducir la formación de células beta de una célula de mamífero para su uso como un medicamento, comprendiendo la combinación: (i) un primer agente que es un ácido nucleico que codifica glucocinasa, o un activador de molécula pequeña de glucocinasa seleccionado de R00281675, R04389620 (piragliatina), LY2121260, PSN-GKI o GKA-50, (ii) un segundo agente que es un inhibidor de ARNhp de proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B) o un ADN antisentido de PTP1B, y (iii) un tercer agente que es un ácido nucleico que codifica Pdx-1 que está adaptado para aumentar la transcripción mediada por Pdx-1.

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(21/02/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: HARRIS, PAUL, WOGULIS,MARK.

Proceso para degradar un material que contiene almidón, que comprende: tratamiento del material que contiene almidón con una composición enzimática que comprende una o más enzimas amilolíticas en presencia de un polipéptido que tiene actividad potenciadora amilolítica seleccionado de: (i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID nº: 2; (ii) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia codificante de polipéptido maduro de SEC ID nº: 1.

PDF original: ES-2667812_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.

Un método para producir una proteína recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonas fluorescens que comprende: transformar una célula huésped con un ácido nucleico que codifica una proteína recombinante de mamífero; cultivar la célula en condiciones que permitan la expresión de la proteína recombinante de mamífero, en el que la proteína recombinante de mamífero está presente en la célula huésped en una forma soluble o insoluble; y en el que la proteína recombinante de mamífero está operativamente unida a una secuencia de codificación líder de secreción periplásmica que dirige la proteína al periplasma; y en el que la proteína se expresa a un mayor nivel cuando se compara con un nivel de expresión de la proteína en condiciones sustancialmente comparables en un sistema de expresión de E. coli.

PDF original: ES-2663594_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, KNOETGEN,HENDRIK, HANSEN,SILKE, GOEPFERT,ULRICH, PLOETTNER,OLIVER DR.

Un ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina con organización exón-intrón genómica retenida que comprende un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 de una inmunoglobulina de la clase IgG, caracterizado por que el dipéptido glicina-lisina en el extremo C en dicha secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 es codificada por el ácido nucleico ggcaaa.

PDF original: ES-2665920_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: SAUER, MICHAEL, MAURER, MICHAEL, DR., GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, DRAGOSITS,MARTIN.

Un método para producir un polipéptido recombinante de interés (PDI) en un cultivo celular, que comprende modificar genéticamente una línea celular fúngica para sobreexpresar un regulador del ciclo celular que origina la prolongación de la fase G2+M del ciclo celular en un cultivo celular, cuyo regulador del ciclo celular es una ciclina G2/ mitótica específica, y seguidamente producir el PDI, en donde el PDI es un polipéptido o proteína recombinante heterólogo.

PDF original: ES-2661788_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUELLER,CHRISTIAN, FLOTTE,TERENCE, ZAMORE,PHILLIP DAVID.

Un VAAr que contiene un ácido nucleico que comprende: una primera región que codifica uno o más primeros miARN que se pueden hibridar, e inhibir su expresión, con un ARNm endógeno de un sujeto que codifica una proteína Z-AAT; y, una segunda región que codifica un ARNm exógeno que codifica una proteína M-AAT que tiene una o más mutaciones silenciosas en comparación con el ARNm endógeno, en donde el uno o más primeros miARN no comprenden un ácido nucleico que tiene suficientes secuencias complementarias para hibridarse con, e inhibir, la expresión del ARNm exógeno, y en donde la primera región está situada entre el último codón del ARN exógeno y una parte de la segunda región que codifica la secuencia de poliadenilación del ARNm exógeno.

PDF original: ES-2661680_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: THESS,ANDREAS, KALLEN,KARL-JOSEF.

Molécula de ácido nucleico artificial que comprende a. al menos un marco de lectura abierto (ORF); b. al menos un elemento de región 3'-no traducida (elemento 3'UTR) que comprende una secuencia de ácido nucleico que se deriva de la 3'UTR de un gen de albúmina o de una variante de la 3'UTR de un gen de albúmina, donde la variante de la 3'UTR de un gen de albúmina es al menos un 80% idéntica a la variante de la 3'UTR de un gen de albúmina de origen natural de la cual se deriva y c. un tallo-bucle de histona.

PDF original: ES-2660459_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, AYUSO LÓPEZ,Éduard, RUZO MATÍAS,Albert.

La secuencia aislada de nucleótidos SEQ ID NO: 1 que codifica para la proteína SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2659031_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: DPx Holdings B.V. Inventor/es: MAY, OLIVER, SCHWAB, HELMUT, LUITEN, RUDOLF GIJSBERTUS MARIE, PICHLER,Harald, KIETZMANN,MARTIN, IVANCIC,MIRELA.

Método para la preparación de una proteína con actividad esterasa que comprende la expresión de un gen que codifica dicha proteína en una cepa de E. coli, caracterización por que el gen que codifica la proteína con actividad esterasa tiene al menos un 80 % de identidad, preferiblemente al menos un 85 % de identidad, preferiblemente al menos un 90 % de identidad, preferiblemente al menos un 95 % de identidad, preferiblemente al menos un 98 % de identidad y mucho más preferiblemente al menos un 99 % de identidad con el polinucleótido de SEQ ID NO 11, SEQ ID NO 32, SEQ ID NO 34, SEQ ID NO 36, SEQ ID NO 38, SEQ ID NO 40, SEQ ID NO 42 o SEQ ID NO 44, y codifica una proteína que tiene al menos un 98 % de identidad, más preferiblemente al menos un 99 % de identidad con la SEQ ID NO 12, SEQ ID NO 33, SEQ ID NO 35, SEQ ID NO 37, SEQ ID NO 39, SEQ ID NO 41, SEQ ID NO 43 o SEQ ID NO 45, respectivamente, y en el que la expresión tiene lugar sin la coexpresión de GroEL y/o GroES de un plásmido.

PDF original: ES-2652559_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: THESS,ANDREAS.

Molécula de ácido nucleico artificial que comprende: a. al menos un elemento de la región no traducida 5' (elemento 5'UTR) que comprende o consiste en una secuencia de ácido nucleico que comprende • la 5'UTR de un gen TOP • un fragmento de la 5'UTR de un gen TOP, donde el fragmento consiste en un tramo continuo de nucleótidos que se corresponden con al menos el 20% de la longitud total de la 5'UTR de un gen TOP; o • una variante de la 5'UTR de un gen TOP, donde la variante tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la de la 5'UTR natural, b. al menos un marco de lectura abierto (ORF) y c. al menos un tallo-bucle de histona, donde el al menos un elemento de 5'UTR no comprende un motivo 5'TOP y donde el al menos un elemento de 5'UTR aumenta o prolonga la producción de la proteína codificada por el al menos un marco de lectura abierto a partir de la molécula de ácido nucleico artificial.

PDF original: ES-2654205_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, POLEGANOV,MARCO, BEISSERT,TIM, HERZ,STEPHANIE.

Un método para proporcionar células que tienen características de células madre in vitro que comprende las etapas de (i) reducir la actividad de la proteína quinasa dependiente de ARN (PKR) en una población celular que comprende células somáticas, (ii) introducir ARN capaz de expresar uno o más factores que permiten la reprogramación de las células somáticas a células que tienen características de células madre en al menos una porción de las células somáticas y (iii) permitir el desarrollo de células que tienen características de células madre.

PDF original: ES-2640875_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REILLY,DOROTHEA E, MARRICHI,MATTHEW.

Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo dicho procedimiento cultivar una célula huésped que comprende un polinucleótido que comprende una primera región de iniciación de la traducción (TIR) enlazada funcionalmente a un polinucleótido que codifica una cadena pesada de anticuerpo, en el que la TIR comprende una secuencia señal de secreción procariótica de cotraducción de DsbA seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 36-39, 41 y 42; y una segunda TIR enlazada funcionalmente a un polinucleótido que codifica una cadena ligera de anticuerpo, en el que la segunda TIR comprende una secuencia señal de secreción procariótica de cotraducción o postraducción, por lo que tras la expresión del anticuerpo en una célula huésped, las cadenas ligera y pesada se pliegan y ensamblan para formar un anticuerpo biológicamente activo.

PDF original: ES-2636971_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, BONGAERTS,JOHANNES, MAKSYM,LUKAS, KNAB,RAMONA.

Procedimiento para la producción de una proteína por medio de un microorganismo, que comprende los pasos de procedimiento (a) introducción en un microorganismo de una primera construcción de expresión que codifica la proteína; (b) introducción en el microorganismo de una segunda construcción de expresión que codifica una proteasa auxiliar que difiere de la proteína y que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 65 % de identidad con la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 1, presentando la proteasa auxiliar una actividad proteolítica y sustituyendo en el microorganismo al menos a una proteasa codificada por el cromosoma; (c) expresión de la proteína y de la proteasa auxiliar en el microorganismo, siendo la proteína una proteasa, amilasa, celulasa, hemicelulasa, manasa, tanasa, xilanasa, xantanasa, xiloglucanasa, [beta]-glucosidasa, pectinasa, carragenasa, perhidrolasa, oxidasa, oxidorreductasa o una lipasa.

PDF original: ES-2639114_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , ANEJA,MANISH KUMAR, FERIZI,MEHRIJE, GEIGER,JOHANNES.

Una molécula de ARN que comprende: (a) una región de codificación que codifica un polipéptido; y (b) cadena arriba de dicha región de codificación, una o más UTR que comprenden la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 1 o una secuencia que muestra de 1 a 4 sustituciones en comparación con SEQ ID NO: 1 y que da lugar a una molécula de ARN que tiene la misma o mayor eficacia de traducción que una molécula de ARN que (c) cadena abajo de dicha región de codificación, una o más UTR que comprenden la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 2 o una secuencia que muestra de 1 a 7 sustituciones en comparación con SEQ ID NO: 2 y que da lugar a una molécula de ARN que tiene la misma o mayor eficacia de traducción que una molécula de ARN que comprende una UTR que comprende la SEQ ID NO: 2, en la que dicho polipéptido codificado por dicha región de codificación no es un polipéptido alfa del citocromo b-245 (CYBA).

PDF original: ES-2667644_T3.pdf

(17/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LOS ANDES. Inventor/es: MONGUI,Alvaro, DEL PORTILLO OBANDO,Patricia, RESTREPO RESTREPO,Silvia, HOWARD,Armando Junca.

Se ha desarrollado un nuevo transposón (TnC_T7) para suplir parcialmente la maquinaria transcripcional durante el análisis funcional de librerías genómicas/metagenómicas. Este transposón fue concebido y construido para tener la habilidad de integrarse de manera aleatoria dentro de cualquier ADN episomal, permitiendo la expresión inducible de las regiones de ADN adyacentes en ambas direcciones. En general, esta herramienta genética incluye un gen de resistencia a kanamicina, dos promotores bidireccionales T7 y el gen codificante de la T7RNA polimerasa, éste último bajo la regulación de un promotor inducible con arabinosa (PBAD)- La validación experimental confirmó el potencial de TnC_T7 para ser usado en estudios genómicos/metagenómicos funcionales con el fin de superar parcialmente las limitaciones de los hospederos bacterianos, los cuales previenen que éstos reconozcan la mayoría de los genes foráneos de las librerías de ADN.

(01/06/2016). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: DRAGOVIC,ZDRAVKO, REISINGER,CHRISTOPH DR, DIETZ,HEIKO.

Una secuencia de oligonucleótidos caracterizada porque aumenta la velocidad de transcripción de un ARN tipificado como fragmento de ARN mensajero que codifica para una proteína seleccionada del grupo que consiste en enzimas, proteínas estructurales, coenzimas, transportadores, anticuerpos, hormonas y reguladores, como fragmento de ARN regulador, como fragmento de ARN enzimáticamente activo o como fragmento de ARN de transferencia, teniendo dicha secuencia oligonucleotídica al menos 80% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2626804_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: DING,HAIYAN, WEGMANN,CATHLEEN, JÜSTEL,CAROLA.

Un procedimiento para la preparación de una línea celular humana inmortalizada transfectada de forma estable con una secuencia de ácido nucleico que comprende un gen que codifica una proteína diana humana o un derivado o mutante de la misma, un promotor y una señal de poliadenilación (poliA) de la hormona de crecimiento bovina, estando ligados dichos promotor y señal de poliA a los extremos 5' y 3' del gen que codifica dicha proteína diana humana, respectivamente; este procedimiento comprende transfectar una línea celular huésped humana inmortalizada en condiciones sin suero con un vector de transfección que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y un origen de replicación, en el que la línea celular inmortalizada se cultiva en condiciones sin suero.

PDF original: ES-2574584_T3.pdf

(28/01/2016). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T., VAN NESS,KIRK P, TRENTALANGE,MICHAEL T, DELL,BRADLEY D.

Un procedimiento de producción de un polipéptido que comprende el cultivo de una línea celular de mamífero a una temperatura de 29 °C a 36 ºC en un medio que comprende hexametileno bisacetamida (HMBA), en el que la línea celular de mamífero se ha modificado mediante ingeniería genética para producir el polipéptido y en el que la presencia de hexametileno bisacetamida (HMBA) aumenta la producción del polipéptido.

PDF original: ES-2557741_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL.

Una molécula de ARNm que tiene una región codificante y, opcionalmente, una o más regiones no codificantes, en la que al menos el 1 % de los restos de nucleótidos del ARNm incorpora un anillo de furanosa 4'-tio-sustituido, en la que el ARNm modificado tiene una estabilidad y eficacia traduccional modificadas cuando se compara con el ARNm no modificado.

PDF original: ES-2647832_T3.pdf