CIP-2021 : A61P 3/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 3/02 · Nutrientes, p.ej. vitaminas, minerales.
A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.
A61P 3/08 · para la homeostasia de la glucosa (hormonas pancreáticas A61P 5/48).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
A61P 3/12 · para la homeostasia de los electrolitos.
A61P 3/14 · · para la homeostasia del calcio (vitamina D A61P 3/02; hormonas paratiroideas A61P 5/18; calcitonina A61P 5/22; osteoporosis A61P 19/10; metástasis oseas A61P 35/04).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Prevención y diagnosis de grasa visceral.
(29/11/2017). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MAYRA-MAKINEN, ANNIKA, MUNUKKA,EVELIINA.
Un método para determinar la grasa visceral en el cuerpo, método que comprende la determinación in vitro en una muestra fecal de la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia en los intestinos, donde la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia se correlaciona negativamente con la grasa visceral.
PDF original: ES-2660396_T3.pdf
Agente para su uso en el caso de intolerancia a la fructosa.
(29/11/2017). Solicitante/s: Vitacare GmbH & Co. KG. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,ISAAK HARRY.
Un agente para la administración oral para su uso en el tratamiento de intolerancia a la fructosa, el agente comprendiendo:
- glucosa isomerasa;
- excipientes y/o portadores farmacéuticamente aceptables; y
- iones de metal añadidos seleccionados de Mn2+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, Fe2+, Co2+ y Cu2+ o mezclas de los mismos;
pero excluyendo el uso de un agente que contenga 5-D-fructosa deshidrogenasa.
PDF original: ES-2658123_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas contra GDF-8 y usos en el tratamiento de ALS y otros trastornos asociados con GDF-8.
(22/11/2017) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente y antagoniza GDF-8, que comprende:
una región pesada variable (VH) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, y
una región ligera variable (VL) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9;
en la que
la primera CDR de una región VH (H1) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10,
la segunda CDR de una región VH (H2) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11,
la tercera CDR de una región VH (H3) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12,
la primera CDR de una región VL (L1) tiene la…
Nueva composición para el tratamiento del síndrome metabólico.
(22/11/2017). Solicitante/s: IPINTL, LLC. Inventor/es: CHEN,CHIEN HUNG.
Una composición, que comprende:
Un primer agente que es metformina o una sal de la misma;
Un segundo agente que es aspirina o una sal de la misma; y
Un tercer agente que es serotonina o una sal de la misma.
PDF original: ES-2660173_T3.pdf
Composición inyectable que comprende desoxicolato de sodio.
(22/11/2017). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Un método cosmético de eliminación no quirúrgica de acumulaciones de grasa localizada, que comprende administrar por inyección una composición que consiste esencialmente en desoxicolato de sodio y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicha composición está libre de fosfatidilcolina.
PDF original: ES-2660172_T3.pdf
Sales de tiazolidinadiona ahorradoras de PPAR para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
(08/11/2017). Solicitante/s: Cirius Therapeutics, Inc. Inventor/es: TANIS, STEVEN, P., LARSEN, SCOTT, D., COLCA,GERARD R.
Una sal del compuesto A**Fórmula**.
PDF original: ES-2658168_T3.pdf
Composición que comprende aceites vegetales y/o de pescado y entidades de ácidos grasos no oxidables.
(01/11/2017) Una preparación que comprende una combinación de:
1) un material proteico,
2) un aceite de pescado, y
3) una entidad de ácido graso no ß-oxidable representada por la fórmula general R"-COO-(CH2)2n+1-X-R', en donde X es un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO o un grupo SO2; n es un número entero de 0 a 11; y R' es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en donde la cadena principal de dicho R' contiene de 13 a 23 átomos de carbono y opcionalmente uno o más heterogrupos seleccionados del grupo que comprende un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO y un grupo SO2, y R"…
Proceso para la preparación de compuestos útiles como inhibidores de SGLT.
(25/10/2017) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que el Anillo A y el Anillo B son uno de los siguientes:
el Anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, y el Anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico fusionado insaturado opcionalmente sustituido, o un anillo de benceno opcionalmente sustituido; o
el Anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido, y el Anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, o un anillo heterobicíclico fusionado insaturado opcionalmente sustituido en el que Y está ligado al anillo heterocíclico del anillo heterobicíclico fusionado;
o
El Anillo A es un anillo heterobicíclico fusionado insaturado opcionalmente…
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(12/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(06/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
Nuevos vehículos para la transfección de miRNAs.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2636646_A1.pdf
PDF original: ES-2636646_B1.pdf
Derivados de heteroarilo como moduladores de CFTR.
(04/10/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Ar1 es**Fórmula**
Ar1 está opcionalmente sustituido con apariciones w de -W-RW ; donde
W es independientemente una cadena de alquilideno (C1-C6) opcionalmente sustituida en la que hasta dos unidades de metileno de W están sustituidas independientemente con -CO-, -O-, -S-, -SO2-, o -NR'-; R' es independientemente H, alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo; y RW es independientemente H, halo, CN, NO2, NH2, CF3, OCF3, OH, alcoxi, o un grupo alifático opcionalmente sustituido, cicloalifático, heterocíclico, arilo, o heteroarilo, en el que, cuando está sustituido, RW está sustituido con hasta dos R2;
R2 es…
Derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina.
(04/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, SCHIEMANN, KAI, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.
PDF original: ES-2655264_T3.pdf
Compuestos oligom¿¿ricos para la modulaci¿®n de la expresi¿®n de HIF-1¿Á.
(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.
Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).
PDF original: ES-2649817_T3.pdf
Derivados de azaindol como moduladores de CFTR.
(20/09/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que:**Fórmula**
Ar1 es:**Fórmula**
en la que:
cada uno de G1, G2, G3 y G4 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en CH y nitrógeno, en la que uno de G1, G2, G3 y G4 es nitrógeno y el resto de G1, G2, G3 y G4 es, cada uno, CH.
Ar1 está unido a N(RN) a través de G2 o G3;
Ar1 está no sustituido o sustituido con w apariciones de -WRW;
RN es H, R2 o R3;
el anillo A es un anillo monocíclico de 3-7 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el anillo A está sustituido opcionalmente con q apariciones de - Q-RQ;
el anillo…
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de histidil-ARNt sintetasas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2653718_T3.pdf
Derivados de imidazo[1,2-b]piridacina y su uso como inhibidores de PDE10.
(06/09/2017) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
o una forma estereoisómera del mismos,
en donde R1 se selecciona de piridinilo, morfolinilo y pirrolidinilo;
R2 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, ciclopropilo, isopropilo, metoxi y trifluorometilo;
R3 se selecciona de hidrógeno, cloro, metilo, trifluorometilo y ciclopropilo;
Het se selecciona de piridinilo y pirazolilo;
R4 se selecciona de hidrógeno; metilo; etilo; isopropilo; isobutilo; trifluorometilo; 2,2,2-trifluoroetilo; 2-hidroxi-2- metilpropilo; (2,2-difluorociclopropil)metilo; 2,2-difluoro-2-ciclopropiletilo; ciclopropilo; 2-metoxietilo;…
Compuestos heterocíclicos aromáticos útiles como secretagogos de la hormona del crecimiento.
(30/08/2017) Un compuesto de la fórmula I**fórmula**
en la que Xa tiene la estructura**Fórmula**
R1 es un grupo funcional sustituido o no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclo, alcoxialquilo, arilalquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroarilo, cicloalquilalcoxialquilo, heteroarilalcoxi, heteroarilalquilo y heterocicloalquilo;
R2, R3 y R4 son, cada uno de ellos independientemente, un grupo funcional sustituido o no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclo, alcoxialquilo, arilalquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroarilo, cicloalquilalcoxialquilo, heteroalquilo y heterocicloalquilo, o R3 y R4 tomados conjuntamente, pueden formar un anillo de cicloalquilo…
Anticuerpos para GDF8 humano.
(16/08/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STITT, TREVOR, LATRES,ESTHER.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a, o bloquea la actividad biológica de GDF8 humano maduro natural que comprende la SEQ ID NO: 340, pero no se une a, o bloquea la actividad biológica de un constructo GDFB/TGFß1 quimérico que tiene los aminoácidos 48-72 de GDF8 humano maduro reemplazados con la secuencia de aminoácidos correspondiente de TGFß1, en donde el constructo GDF8/TGF1 quimérico comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 352, y en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (a) secuencias de aminoácidos de HCDR1/HCDR2/HCDR3 que consisten en las SEQ ID NOs: 362/364/366, respectivamente y (b) secuencias de aminoácidos de LCDR1/LCDR2/LCDR3 que consisten en las SEQ ID NOs: 370/372/374, respectivamente.
PDF original: ES-2647389_T3.pdf
Derivados de imidazo[1,2-A]pirazina y su uso para la prevención o tratamiento de trastornos y enfermedades neurológicos, psiquiátricos y metabólicos.
(09/08/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una forma estereoisómera del mismo, en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en un radical de fórmula (a-1), (a-2) y (a-3);
en donde
cada R6, R7, R8 se selecciona independientemente del grupo que consiste en fluoro; alquilo C1-4; alquiloxi C1-4; y alquilo C1-4 sustituido con 1, 2 o 3 átomos de flúor;
R9 es hidrógeno o alquilo C1-4;
cada m1, m2, y m3 se selecciona independientemente de 0, 1, 2, 3 y 4;
p2 se selecciona de 1, 2, 3 y 4;
cada p1 y p3 se selecciona independientemente de 1 y 2;
o R1 se selecciona del grupo que consiste en piridinilo no sustituido; piridinilo sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-4,…
Compuestos bicíclicos de fenil amino pirimidina y usos de los mismos.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es un heterociclilo bicíclico sustituido o no sustituido, en el que el heterociclilo bicíclico tiene dos anillos conectados que contienen por lo menos un heteroátomo y que es un anillo bicíclico no aromático;
R2 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-4 sustituido o no sustituido con CF3, CON(R)2, CN y CO2R; y
R se selecciona de H y alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;
en la que "sustituido" se refiere a un grupo que se sustituye con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C1-6, arilo, halo, halOalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloarilo, hidroxi, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6,…
Derivados de 2-aminopirazina como inhibidores de CSF-1R cinasa.
(09/08/2017) Un compuesto que es un aminoácido o éster de aminoácido de fórmula (I) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo: **Fórmula**
en la que:
el anillo A es un fenilo o un grupo heterociclilo de 5 a 6 miembros, estando dicho grupo de anillo A sin sustituir o sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan entre átomos de halógeno y grupos de alquilo C1-4 sin sustituir, alcoxi C1-4, hidroxilo, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4, ciano, nitro, -SR3 y -NR3R4, en los que R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-2 no sustituido; R1 y R2 representan independientemente…
Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la ruta del complemento.
(09/08/2017) Un compuesto, o una sal del mismo, de acuerdo con la fórmula (II) o fórmula (III):**Fórmula**
en donde
m es un entero de entre 0 y 2p+4;
p es 0, 1, 2, o 3;
Z1 es C(R1) o N;
Z2 es C(R2) o N;
Z3 es C(R3) o N, en donde al menos uno de Z1, Z2 o Z3 no es N;
R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxi, haloC-C6alquilo, haloCC6alcoxi C1-C6alcoxicarbonilo, CO2H y C(O)NRARB;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, NRCRD, ciano, CO2H, CONRARB, SO2C1-C6alquilo, y SO2NH2, SO2NRARB, C1-C6alcoxicarbonilo, -C(NRA)NRCRD, C1-C6alquilo, haloC1-C6alquilo, C2-C6alquenilo,…
Asociación de resveratrol y carboximetilglucano.
(02/08/2017). Solicitante/s: Noos S.r.l. Inventor/es: MORETTI,GIANCARLO, MOSCA,LUCIANA.
Una asociación de resveratrol y/o sales y carboximetilglucano, en la que resveratrol y carboximetilglucano están presentes en una relación en peso comprendida entre 20: 1 y 1: 100.
PDF original: ES-2645287_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de triptofanil-ARNt sintetasas.
(02/08/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 100 a aproximadamente 280 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 %, un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a 100 aminoácidos contiguos de las SEQ. ID. NO.: 56, 16 o 48, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2645019_T3.pdf
Formulación farmacéutica en forma de comprimidos bicapa que comprenden inhibidor de la HMG-CoA reductasa e irbesartán.
(02/08/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: WOO, JONG SOO, KIM, YOUNG, HUN, KIM,MIN-JUNG, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, NA,YOUNG- JUN.
Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende:
a) una primera capa que contiene irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
b) una segunda capa que contiene un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un aditivo básico, en la que el aditivo básico está contenido solo en la segunda capa; y en la que el aditivo básico es NaHCO3, MgHCO3 o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2645726_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular el FXR.
(02/08/2017) Un compuesto que tiene Fórmula I:**Fórmula**
o un estereoisómero, enantiómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
donde Z es fenileno, piridileno, pirimidinileno, pirazinileno, piridazinileno, tiazolileno, benzotiazolilo, benzo[d]isotiazolilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, quinolinilo, 1H-indolilo, pirrolo[1,2-b]piridazinilo, benzofuranilo, benzo[b]tiofenilo, 1H-indazolilo, benzo[d]isoxazolilo, quinazolinilo, 1H-pirrolo[3,2-c]piridinilo, pirazolo[1,5- a]pirimidinilo, imidazo[1,2-b]piridazinilo, pirazolo[1,5-a]piridinilo; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R6 seleccionados entre halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, haloalcoxilo C1-6 o ciclopropilo;
R1 es fenilo, piridilo, biciclo[3.1.0]hexanilo, espiro[2.3]hexanilo,…
Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la ruta del complemento.
(26/07/2017) El compuesto, o sal del mismo, seleccionado del grupo que consiste en:
amida del ácido 1-{2-[(1R,3S,5R)-3-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-2-aza-biciclo[3.1.0]hex-2-il]-2-oxoetil}-1H-indazol- 3-carboxílico;
(3-trifluorometoxipropil)- amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetil-indazol-1-il)-acetil]-2-aza-biciclo[3.1.0]hexano- 3-carboxílico;
amida del ácido 1-{2-[(2S,3S,4S)-2-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-4-fluoro-3-metoxi-pirrolidin-1-il]-2-oxo-etil}-1Hindazol- 3- carboxílico;
amida del ácido 1-{2-[(2S,3S,4S)-2-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-4-fluoro-3-metoxi-pirrolidin-1-il]-2-oxo-etil}-5-metil- 1Hpirazol[3,4-c]piridina-3-carboxílico;
…
Simulación de los efectos metabólicos de restricción calórica por administración de anti-metabolitos de glucosa.
(19/07/2017). Solicitante/s: IAMS Europe B.V. Inventor/es: DAVENPORT,GARY,MITCHELL, MASSIMINO,STEFAN PATRICK, CEDDIA,Michael,Anthony, HAYEK,MICHAEL GRIFFIN, PITHA,JOSEPH, ROTH,GEORGE S, BURR,JOHN RUSSELL.
El uso no terapéutico de una composición que comprende manoheptulosa para mantener y/o atenuar una disminución en la calidad de vida de un mamífero, proporcionando la composición una dosis de manoheptulosa a dicho mamífero sobre una base diaria de aproximadamente 0,001 gramo por kilogramo de peso corporal de dicho mamífero, a 1 gramo por kilogramo de peso corporal de dicho mamífero, comprendiendo dicho mantenimiento y/o atenuación de una disminución en la calidad de vida mantener y/o atenuar una disminución en la composición corporal total, mantener y/o atenuar una disminución en la movilidad funcional, y una combinación de lo mismo.
PDF original: ES-2643823_T3.pdf
COMPUESTOS ESPIRANICOS DERIVADOS DE OXINDOL-PIRAZOLO [3,4-b] PIRIDINONA Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
(10/07/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, LUQUE GARRIGA,Francisco Javier, GARCÍA GIMENO,María Adelaida, QUESADA SÁNCHEZ,Sergio, BIDON-CHANAL BADIA,Axel.
Compuestos espiranicos derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona y sus usos terapéuticos.
La presente invención se refiere a derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona, que actúan como moduladores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y cáncer.
PDF original: ES-2623082_A1.pdf
PDF original: ES-2623082_B1.pdf
Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con receptores sigma.
(05/07/2017) Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
G1 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; un grupo arilo sustituido o no sustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillos mono o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; un grupo -(C≥O)-R5; un grupo -(SO)2-R6; un grupo -C≥Z-NH-R8;
R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido;
o
R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno de puente al que están unidos un grupo heterociclilo al menos monocíclico,…
Polipéptidos de fusión de leptina-ABD con duración de acción aumentada.
(28/06/2017) Un polipéptido diseñado mediante ingeniería genética que comprende:
un polipéptido de un dominio de unión a albúmina (ABD) que comprende un motivo de unión a albúmina (ABM) que comprende la secuencia de aminoácidos:
GVSD X5 YK X8 X9 I X11 X12 A X14 TVEGV X20 AL X23 X24 X25 I (SEQ ID NO: 34), en donde:
independientemente entre sí,
X5 se selecciona entre Y y F;
X8 se selecciona entre N, R y S;
X9 se selecciona entre V, I, L, M, F e Y;
X11 se selecciona entre N, S, E y D;
X12 se selecciona entre R, K y N;
X14 se selecciona entre K y R;
X20 se selecciona entre D, N, Q, E, H, S, R y K;
X23 se selecciona entre K, I y T;
X24 se selecciona entre A, S, T, G, H, L y D; y
X25 se selecciona ente H, E y D; y
un primer dominio de hormona polipeptídico (HD1) que tiene una secuencia de aminoácidos…
COMPUESTOS ESPIRANICOS DERIVADOS DE OXINDOL-PIRAZOLO [3,4-b] PIRIDINONA Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
(15/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, LUQUE GARRIGA,Francisco Javier, GARCÍA GIMENO,María Adelaida, QUESADA SÁNCHEZ,Sergio, BIDON-CHANAL BADIA,Axel.
La presente invención se refiere a derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona, que actúan como moduladores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y cáncer.