CIP-2021 : A61P 3/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

CIP-2021AA61A61PA61P 3/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 3/02 · Nutrientes, p.ej. vitaminas, minerales.

A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.

A61P 3/08 · para la homeostasia de la glucosa (hormonas pancreáticas A61P 5/48).

A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

A61P 3/12 · para la homeostasia de los electrolitos.

A61P 3/14 · · para la homeostasia del calcio (vitamina D A61P 3/02; hormonas paratiroideas A61P 5/18; calcitonina A61P 5/22; osteoporosis A61P 19/10; metástasis oseas A61P 35/04).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, diagnósticas y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteína de treonil ARNt sintetasas.

(07/06/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) de 100 a 450 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a las SEQ ID NO: 12, 14, 50 o 58, en donde el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos el 95 % basándose en la proteína y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2638311_T3.pdf

Antagonistas de la vasopresina V1A.

(07/06/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1a o un compuesto que es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que G es un grupo seleccionado de entre la fórmula general 2a, 3a, 4a, 5a y 6a,**Fórmula** en la que: A1 se selecciona de entre CH2, CH(OH), NH, N-alquilo; O y S; A2 se selecciona de entre CH2, CH(OH), C(≥O) y NH; A3 y A12 se seleccionan independientemente de entre S, NH, N-alquilo, -C(R8) ≥ CH-, -C(R8) ≥N-, -N ≥C(R8)- y - CH≥C(R8)-; A4 y A13 se seleccionan independientemente de entre C(R9) y N; A5 y A14 se seleccionan independientemente de entre C(R10) y N; A6 se selecciona…

Composición farmacéutica para tratar la hipertensión y síndrome metabólico y uso de la misma.

(07/06/2017). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: ZHAO,ZHIQUAN.

Una composición farmacéutica, caracterizada por que la composición farmacéutica comprende los siguientes principios activos: 1) un antagonista del receptor de angiotensina II; 2) una sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona; y 3) una sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina en la que el antagonista del receptor de angiotensina II es losartán, la sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona es clorhidrato de pioglitazona y la sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina es rosuvastatina cálcica.

PDF original: ES-2634090_T3.pdf

Composición de tipo salvado de arroz y alimento.

(07/06/2017). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: MAEDA, YOSHIAKI, KAWASE,REN, AZAMI,SHOUJI.

Composición de tipo salvado de arroz para su utilización en la reducción o eliminación de un aumento de la grasa visceral, conteniendo la composición de tipo salvado de arroz salvado de arroz desgrasado obtenido prensando salvado de arroz para extraer el aceite y aceite de salvado de arroz obtenido refinando aceite de salvado de arroz prensado, en la que la relación en peso del contenido de salvado de arroz desgrasado respecto al contenido de aceite de salvado de arroz refinado es de 80:20 a 70:30.

PDF original: ES-2636564_T3.pdf

Vectores de virus modificados y métodos para fabricar y utilizar los mismos.

(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, ASOKAN,ARAVIND.

Una proteína de cápsida de virus adeno-asociado 2 (AAV2) modificada selectivamente, en la que la modificación selectiva resulta en la inserción y/o supresión y/o sustitución de menos de 20 aminoácidos contiguos y en la que la modificación selectiva comprende una sustitución de 6 aminoácidos contiguos en los aminoácidos correspondientes a las posiciones de aminoácidos 585 a 590 (numeración de VP1) de la proteína de cápsida AAV2 nativa, y resulta en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: QQNTAP; AANTAA; SSSTDP; SNSNLP; SSTTAP; SAQAQA; QANTGP; NATTAP; SSNTAP; QTNTGP y QTNGAP.

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Derivados de maleimida como moduladores de la ruta de WNT.

(10/05/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo en la que: R1 representa alquilo opcionalmente sustituido (en el que los sustituyentes opcionales incluyen uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alcoxilo C1-6); carbociclilo opcionalmente sustituido (en el que los sustituyentes opcionales incluyen uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxilo C1-6 y halo); o -alquilarilo; R2 representa H; o alquilo; R3 representa H; o alquilo; U, V y W representan -(CH2)-; o U y V representan juntos -CH≥CH- y W representa C≥O; Y representa arilo; heteroarilo; carbociclilo opcionalmente…

Compuestos para el tratamiento del síndrome metabólico.

(10/05/2017) Compuesto de la fórmula general I y cualquier sal farmacéutica, cosmética o de calidad alimentaria aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** donde, independientemente - R2 es un anillo bencénico sustituido seleccionado entre: **(Ver fórmula)** - R3 se puede seleccionar entre: H; un radical hidrocarbonado seleccionado entre un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; o un grupo bencilo; - R4 se puede seleccionar entre H; un radical hidrocarbonado seleccionado entre un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; un grupo hidroxi o alcoxi; o un halógeno, donde, independiente - R3, cuando es un radical hidrocarbonado seleccionado entre un alquilo lineal de 1 a 5 carbonos, es metilo; - R4, cuando es un radical hidrocarbonado seleccionado entre…

Piridinonas sustituidas como inhibidores de MGAT2.

(19/04/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en donde: el anillo A es independientemente fenilo, tetrahidronaftalenilo o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dichos fenilo, tetrahidronaftalenilo y heteroarilo están sustituidos con 0-1 R6 y 0-3 R7; R1 se selecciona independientemente entre: -(CH2)m-(carbociclo C3-6 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo está sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y una cadena de hidrocarburos C1-12 sustituida con 0-3 Ra; en donde dicha cadena…

Derivados de triazolopirazina como inhibidores de tirosina cinasa.

(12/04/2017) Un derivado de triazolopirazina representado mediante la fórmula química 1:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 a R3 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, heterocicloalquilo 5 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 5 a 6 miembros heterocicloalquenilo, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alquilo C1-C5 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, fenilo sustituido con halógeno, acetil piperazina o piperazinil carbonilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, hidroxi alquilo C1-C5 o alquilo C1-C5; en donde al menos uno de R1 a R3 no es hidrógeno; R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno,…

Uso de una holotoxina para reducir la degradación asociada al retículo endoplásmico de proteínas mal plegadas.

(05/04/2017) Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad relacionada con ERAD, tal como artritis, fibrosis quística, enfermedad del almacenamiento lisosómico de glucoesfingolípidos, dislipidemia, hipertensión, biosíntesis del colesterol, enfermedad de la alfa 1-antitripsina, enfermedad de Gaucher, enfermedad por infección por VIH, síndrome de Robinow, síndrome de Walker-Warburg, amaurosis congénita de Leber, tipo 1, deficiencia de la acetilcolinesterasa de la placa terminal, neuropatía de Charcot-Marie-Tooth 1B, defecto del transporte de la glucosa, proteinosis alveolar pulmonar, telangiectasia hemorrágica hereditaria, hipertensión pulmonar primaria familiar, eritroqueratodermia variable, enfermedad de Tangier y deficiencia de HDL, síndrome de Smith-Lemli-Opitz, desmosterolosis y estenosis aórtica…

Extractos de Cynara scolymus y su uso para el tratamiento del síndrome metabólico y la dislipidemia.

(05/04/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Extracto de las hojas de las variedades de la especie Cynara que tienen un contenido de ácido cafeoilquínico de 30 a 45 %, un contenido de flavonoide de 8 a 16 % y un contenido de cinaropicrina de 10 a 18 %.

PDF original: ES-2629186_T3.pdf

Antagonistas de octahidro-ciclopentapirrolilo de CCR2.

(05/04/2017) Los compuestos de Fórmula I **Fórmula** en donde R1 es C alquiloOC alquilo, ciclohexilo, o tetrahidropiranilo, en el que dichos ciclohexilo o tetrahidropiranilo pueden estar opcionalmente sustituidos con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: OC alquilo, OH, CH2CH3, -CN, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, o OCF3; R2 es H, C(S)NHCH2CH(CH3)2, o C(S)NHCH3; R3 es**Fórmula** H, -CN, C alquilo, C alquiloNA1A2, C alquiloC(O)NA1A2, C cicloalquilo, oxetan-3-ilo, -(CH2)nPh-Raa, -C alquiloCO2C alquilo, 4,5 dthidro tiazolilo, 4,5 dihidro oxazolilo, tiazolilo, oxazolilo, pirimidinilo, piridilo, pirazilo, furilo, o 3-metilo 1,2,4 oxadiazol-5-ilo; en el que dicho 4,5 dthidro tiazolilo, 4,5 dihidro oxazolilo, tiazolilo, oxazolilo, pirimidinilo, piridilo, pirazilo, y el furilo…

Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(29/03/2017) Anticuerpo frente a FGF23 humano o un fragmento funcional de dicho anticuerpo frente a FGF23 humano, a) en el que el anticuerpo frente a FGF23 humano o el fragmento funcional de dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:40, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:41 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:42, y una región variable de cadena ligera que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:43, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:44 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:45, o …

Aza-heterociclos bicíclicos sustituidos y análogos como moduladores de sirtuina.

(22/03/2017) Un compuesto representado por la fórmula estructural (I): **Fórmula** en donde E es N y D es C; y B es N y A es CR; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: cada R se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, OH, C≥N, alquilo C1-C4, alquilo C2-C4 sustituido con halógeno, alquilo C1-C4 sustituido con alcoxi C1-C4, alquilo C1-C8 sustituido con hidroxi, OR3, O-(alquil C1-C4)- OR3, S-(alquilo C1-C2)-, S-(alquilo C1-C4 sustituido con halógeno)-, N(alquilo C1-C4 sustituido con hidroxi)2, N(alquilo C1-C4 sustituido con metoxi)2, N(alquilo C1-C4)(alquilo C1-C4 sustituido con hidroxi)-, N(alquilo C1-C4)(alquilo C1-C4 10 sustituido con metoxi)-, N(alquilo…

Métodos para regular el peso y tamaño de los animales con glicina.

(22/03/2017). Solicitante/s: Oragenics, Inc. Inventor/es: HILLMAN,JEFFREY DANIEL, CHOJNICKI,ERIC W.T, ORUGUNTY,RAVI SHANKAR.

Una composición de dieta de alto contenido en glicina que comprende del 10 % en peso al 30 % en peso de glicina sobre la base de la composición de dieta para su uso en la reducción del peso en un animal obeso o con sobrepeso.

PDF original: ES-2628590_T3.pdf

Moléculas de ácido nucleico de ácido graso poliinsaturado sintasas, y polipéptidos, composiciones y métodos de preparación y usos de los mismos.

(15/03/2017) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 5, en la que la secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene actividad de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que consiste en actividad de ß-hidroxiacil-ACP deshidrasa similar a FabA (DH) y actividad de enoil-ACP reductasa (ER); (b) una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 5; (c) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido, en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 6, en la que el polipéptido tiene una…

Composición y método para el tratamiento de la diabetes.

(15/03/2017) Una composición que comprende un compuesto seleccionado del grupo que comprende glutamina, sales farmacéuticamente aceptables de la misma, y combinaciones de las mismas, siendo la composición adecuada para su uso en un método de tratamiento o prevención de una afección o trastorno asociado a una disminución o falta de liberación de hormona intestinal secretada desde las células L, seleccionándose la afección o trastorno entre diabetes, síndrome metabólico, hipertrigliceridemia, obesidad y síndrome de ovario poliquístico, comprendiendo dicho método la administración de una composición suficiente a un individuo como para inducir la liberación de una hormona intestinal desde las células L en el colon, en la que la composición se formula para que el compuesto no se libere ni en el estómago ni en el tracto gastrointestinal, en la que o bien: (a)…

Derivados de 3-fenil-5-ureidoisotiazol-4-carboximida y 3-amino-5-fenilisotiazol como inhibidores de cinasa.

(15/02/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X1 es N y X2 es S; L1 se selecciona del grupo que consiste en -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-N(R)-, -O-C(≥O)-N(R)-, -N(R)-C(≥O)- y -C(≥O)-N(R)- ; L2 se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-, -C(≥O)-N(R)- y -N(R)-C(≥O)- N(R)-; cada R es independientemente H o alquilo C1-6; cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo C1-6, halógeno y OR; o en donde dos grupos R1 adyacentes tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman…

Moduladores de transportadores de cassete de unión atp-binding.

(01/02/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHOUDHURY, ANUSUYA, LOOKER,ADAM R, RYAN,MICHAEL P, JIANG,LICONG, HARRISON,CRISTIAN, LITTLER,BENJAMIN JOSEPH, VELURI,RAVIKANTH, LUSS-LUSIS,EDUARD.

Un compuesto de formula II:**Fórmula** una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que independientemente para cada caso: R es H, OH, OCH3 o dos R tomados juntos forman -OCH2 O-o-OCF2 O-; R1 es H o hasta dos alquilo C1-C6; R2 es H o halo; R3 es H o alquilo C1-C6; Y es O o NR4; y R4 es H o alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2622154_T3.pdf

Inhibidores cíclicos del enlace éter de DGAT1.

(01/02/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHEN,Xin, DING,YIPING, DUVADIE,ROHIT, GAI,YU, HARRISON,TYLER, LIU,QIAN, LARROW,JAY, MAO,JUSTIN YIK CHING, PATEL,SEJAL, YE,JIONG, ZECRI,FREDERIC, ZHENG,XUCHUN, ZHENG,RUI, ZHOU,YIZONG.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo:**Fórmula** en donde p es 1, 2 o 3; X es O o CH2; Y es O, CH2 o está ausente, en la que exactamente uno de X e Y es O; Z1, Z2, Z3 y Z4 son cada uno, independientemente, N o CH; L es C (O) o está ausente; y A es un oxazol, tiazol, oxadiazol o tiadiazol sustituido, sustituido con al menos un C1- 6 alquilo, C3- 7 o alquilo cicloalquilo o C1- 6 haloalquilo.

PDF original: ES-2624291_T3.pdf

Inhibidores de diacilglicerol aciltransferasa 2 para su uso en el tratamiento de trastornos metabólicos y relacionados.

(25/01/2017) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** en la que D es N, CH, o C-F; R1 es alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de fluoro y cicloalquilo (C3-C6); R2 es fluoro o alquilo (C1-C4); R3 es H, alquilo (C1-C4), o cicloalquilo (C3-C6); R4 es H, -alquilo (C1-C4), -(alquil (C1-C4))p-cicloalquilo (C3-C6), -(alquil (C1-C4))p-heterociclilo (C3-C6), -((alquil (C1- C4))p-arilo, o -((alquil (C1-C4))p-heteroarilo en la que R4 está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, o cuatro sustituyentes seleccionados de halo, ciano, oxo, aminilo, iminilo, -OH, -alquilo (C1-C4), -fluoroalquilo (C1-C4), -alcoxi (C1-C4), -cicloalcoxi…

Moduladores de los LXR.

(18/01/2017). Solicitante/s: Exelixis Patent Company LLC. Inventor/es: MARTIN, RICHARD, MOHAN, RAJU, BUSCH,BRETT B, STEVENS,WILLIAM C. JR, KICK,ELLEN K, ZHANG,HAIYING, BOLLU,VENKATAIAH.

Un compuesto, un compuesto marcado isotópicamente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, elegido entre:**Fórmula**.

PDF original: ES-2620451_T3.pdf

Antagonistas del receptor mineralocorticoide.

(18/01/2017) El compuesto de Formula IV:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es N o CRY; cada RY es independientemente H o alquilo C1-C6, dicho alquilo esta opcionalmente sustituido con halo u OH; cada Rx es independientemente H, halo, OR, o alquilo C1-C6, dicho alquilo esta opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halo, OR y alquilo C1-C6; cada R es independientemente H, CF3, alquilo C1-C6 o arilo, dichos alquilo y arilo estan opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halo, arilo y alquilo C1-C6; R1 es: 1) heteroarilo o heterociclilo de 5 miembros, dichos heteroarilo o heterociclilo estan opcionalmente sustituidos con uno a tres R5, 2) alquilo C1-C6, dicho alquilo esta…

Productos terapéuticos redox activos para el tratamiento de enfermedades mitocondriales y otras afecciones y modulación de biomarcadores energéticos.

(11/01/2017) Un compuesto para su uso en un método para tratar un trastorno mitocondrial, compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: (a) compuestos de fórmula X-O, fórmula X-R, fórmula XII-O y fórmula XII-R: **Fórmula** donde R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, -alquilo C1-C4, -haloalquilo C1-C4, -CN, -F, -Cl, -Br e -I, con la condición de que si cualquiera de R11, R12 o R13 es H, entonces al menos uno de los otros dos sustituyentes no sea H ni metilo; y todos los estereoisómeros, mezclas de estereoisómeros, solvatos e hidratos de los mismos; y (b) compuestos de fórmula VII-O, fórmula VII-R, fórmula IX-O y fórmula IX-R: **Fórmula** donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre -alquilo C1-C4, con la condición de que al menos uno de R1, R2 y…

Forma polimórfica de pitavastatina cálcica.

(04/01/2017). Solicitante/s: Farma GRS, d.o.o. Inventor/es: ZUPET,ROK, PECAVAR,Anica, TROST,SABINA, KLJAJIC,ALEN.

Forma polimórfica K sustancialmente pura de pitavastatina cálcica, en la que dicha forma polimórfica sustancialmente pura está caracterizada por que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta unos picos a 3,8, 11,3, 17,4, 18,1, 24,6 ± 0,2 grados dos theta, obteniéndose dicho patrón de difracción de polvo de rayos X utilizando una radiación de CuKa de 1,541874 Å, y por que comprende menos de 10% de otras formas cristalinas de pitavastatina cálcica y menos de 3% de otras impurezas, y está caracterizada por que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X como se muestra en la figura 1.

PDF original: ES-2620968_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad de utilización de la energía.

(28/12/2016). Solicitante/s: Vida Pharma Limited. Inventor/es: NASH, ROBERT JAMES, WILSON,FRANCIS XAVIER, HORNE,GRAEME.

Un ácido iminoazúcar aislado para uso en un método de tratamiento de diabetes, obesidad o trastornos asociados con síndrome metabólico, en donde el ácido iminoazúcar no inhibe la actividad disacaridasa, presentando un valor IC50 en el intervalo μM o mM o superior.

PDF original: ES-2620743_T3.pdf

Formulación fungicida para hierba de césped mejorada con pigmento.

(28/12/2016) Una formulación que comprende: un aceite parafínico; un emulsionante adecuado; una ftalocianina policlorada (Cu II); un tensioactivo de silicona seleccionado del grupo que consiste en trisiloxanos y poliéteres de silicona de fórmula I**Fórmula** donde: R ≥ H, CH3 o COCH3; x ≥ 1 a 24; n ≥ 0 o ≥ 1; m ≥ 1; y agua, en la que la formulación está en forma de una emulsión de aceite en agua y la ftalocianina policlorada (Cu II) se mantiene en dispersión en la emulsión de aceite en agua, en la que tanto la ftalocianina policlorada (Cu II) se dispersa en agua; y el emulsionante está seleccionado del grupo que consiste en etoxilatos de alcohol naturales y sintéticos; alcoxilatos de alcohol; alquilpolisacáridos; oleato de glicerol; copolímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno de MW 1100…

Fraccionamiento de ésteres de fitosterol en aceite.

(28/12/2016). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: BEN DROR,GAI, BASHEER,Sobhi, GAKO-GOLAN,EINAV, PLAT,DORIT, FARKASH,ORLY, HOTAM,ELZAPHAN, GOLDSHMIT,ZOHAR.

Una composición de materia que comprende diacilglicerol(es) que son principalmente, 1,3-diacilglicerol(es) y al menos un éster de fitosterol y / o éster de fitostanol disueltos o dispersos en aceite de pescado.

PDF original: ES-2619163_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar la absorción de glucosa.

(21/12/2016) Un compuesto que comprende la estructura de la Fórmula II general, las sales aceptables farmacéuticamente del mismo, y/o solvatos del mismo:**Fórmula** en la que R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidroxi, alcoxi, y halo, y R3 es seleccionado del grupo que consiste en nulo, hidroxi, alcoxi, y halo, o R1 y R2 tomados juntos con el átomo de boro forman un éster de boronato cíclico y R3 es nulo, en la que cuatro enlaces a boro están presentes, el boro lleva una carga negativa formal y la estructura comprende adicionalmente un contracatión seleccionado del grupo que consiste en potasio y sodio; los átomos…

Compuestos de 1,3-oxazolidina o 1,3-oxazinano como antagonistas del receptor de orexina.

(21/12/2016). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHTA, HIROSHI, NOZAWA,DAI, FUTAMURA AYA, ARAKI YUKO, ABE MASAHITO, SUZUKI RYO.

Un compuesto representado por la fórmula (IA)**Fórmula** en donde, X1 y X2 son iguales o diferentes y representan un átomo de nitrógeno o fórmula CH; Y representa cualquiera de las estructuras en el siguiente grupo de fórmula (a):**Fórmula** n representa 1 o 2; R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; R2 representa un grupo triazolilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, en donde el grupo alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2613663_T3.pdf

Derivado de éster de ácido carboxílico heterocíclico.

(21/12/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **Fórmula** en donde: D es un anillo de benceno o un anillo de naftaleno, R1 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Het es furano o tiofeno, n es 0, o n es 1 o 2, y R2 es un grupo alquilo inferior, X es un grupo alquileno inferior que tiene opcionalmente sustituyente(s), seleccionándose el sustituyente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alcoxi inferior, un grupo acilo inferior y un grupo oxo (siempre que, cuando el grupo alquileno inferior…

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