(17/06/2015) Un recubrimiento de superficie tisular que comprende: a) un primer anillo que tiene un borde anular externo y un diámetro exterior; b) una membrana amniótica que cubre completamente el primer anillo, la membrana se envuelve sobre el borde anular externo del primer anillo; y c) un segundo anillo que tiene un borde anular interno y un diámetro interior, en donde el diámetro interior del segundo anillo se dimensiona para ajustarse por cierre a presión al diámetro exterior del primer anillo, y se coloca sobre el primer anillo para su alineación coaxial; la membrana se fija entre el primer anillo y el segundo anillo por un acoplamiento de bloqueo del primer anillo con el segundo anillo durante el ensamble del…

(27/05/2015) Un dispositivo de exclusión endoscópico utilizado en una cirugía endoscópica, que comprende: un cuerpo del dispositivo de exclusión hecho de un material que se expande higroscópicamente que es obtenido por secado y moldeo por compresión, en el que el cuerpo del dispositivo de exclusión tiene una forma de barra y una sección transversal menor que una sección de una cavidad interior cilíndrica de un trocar , en el que el material que se expande higroscópicamente es una esponja de celulosa, caracterizado por que el cuerpo del dispositivo de exclusión en forma de barra es cortado de modo que tenga una dirección longitudinal del mismo que esté alineada con una dirección de extrusión de la esponja de celulosa en un…

(18/02/2015) Hilo de endoprótesis vascular para formar una endoprótesis vascular, implantada en vasos de un organismo vivo, en el que se forma un hilo como material de base para el hilo de endoprótesis vascular mediante hilatura por fusión de un poliéster alifático como polímero biodegradable, formándose sobre el mismo una capa que contiene un fármaco y en el que dicha capa que contiene un fármaco se forma mediante recubrimiento, sobre la superficie de hilo, con una disolución de un poliéster alifático que contiene fármaco de la misma clase (el poliéster alifático tiene la misma ramificación molecular que el polímero biodegradable pero puede diferir en el peso molecular) que el poliéster alifático que constituye dicho hilo que va a unirse a dicho…

(24/12/2014) Una cánula vascular para ser implantada en un vaso de un cuerpo vivo para soportar el vaso desde el interior, que comprende: una pluralidad de elementos formadores de cuerpo tubular (4A, 4B, 4C) que constituyen una parte de un cuerpo tubular , formándose dichos elementos formadores de cuerpo tubular (4A, 4B. 4C) doblando una hebra hecha de polímero biodegradable de tal manera que una parte lineal y una parte doblada (7a, 7b, 7c) se alternan en secuencia, en donde dichos elementos formadores de cuerpo tubular (4A, 4B. 4C) se combinan entre sí, para formar dicho cuerpo tubular proporcionando un canal…

(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.

(25/06/2014) Un método para la preparación de un polímero de hidrogel sensible a su entorno, comprendiendo dicho método las etapas de: (A) formar una mezcla de reacción que contiene al menos i) un monómero y/o prepolímero ambientalmente sensible; ii) un agente reticulante; y iii) un iniciador; (B) permitir la reticulación del monómero y/o prepolímero mediante el agente reticulante, formándose un hidrogel que se expandirá cuando se sumerja en un líquido acuoso; y (C) tratar el hidrogel para volverlo ambientalmente sensible mediante su exposición a una primera condición ambiental, de modo que el entorno en el que reside el hidrogel afecta a la velocidad a la que se expande el hidrogel cuando se expone a una segunda condición ambiental, siendo el hidrogel tratado para volverlo ambientalmente…

(11/06/2014) Un conjunto de aguja intradérmica para utilizar con un recipiente llenado previamente que tiene un depósito capaz de almacenar una sustancia para inyección en la piel de un ser humano, comprendiendo el conjunto de aguja : una parte de conector que puede ser unida al recipiente llenado previamente que almacena la sustancia, incluyendo dicha parte de conector una garganta para recibir el recipiente llenado previamente; una cánula de aguja soportada por dicha parte de conector y que tiene una punta delantera que se extiende lejos de dicha parte de conector , estando unida de manera fija dicha cánula de aguja a…

(14/05/2014) Un tabique elastomérico que tiene una superficie flexible que comprende un revestimiento lubricante, en el que el revestimiento comprende una capa de material polimérico sobre la superficie flexible del tabique que tiene un espesor entre 0,2 y 1,0 micrómetros y en el que el material polimérico está polimerizado por deposición de vapor.

(07/05/2014) Un procedimiento de envasado de la proteína albúmina, que comprende las etapas de: proporcionar un envase polimérico flexible que tiene una abertura que se extiende desde una cavidad del envase polimérico ; proporcionar una cantidad de una concentración de albúmina en una solución estéril; proporcionar un cargador que tiene una cubierta exterior concéntrica con el cargador y un paso de aire que se extiende entre un interior de la cubierta y un exterior del cargador , en el que la cubierta limita el contacto entre la abertura del envase polimérico y el cargador y en el que el aire esterilizado atraviesa el paso de aire y es expulsado adyacente a un extremo del cargador y corriente arriba de la salida de albúmina, introducir la albúmina a una presión en la tubería de la solución de aproximadamente…

(22/01/2014) Película médica de barrera frente a los gases que comprende una película de barrera frente a los gases de múltiples capas y una película de sustrato de múltiples capas adherida a la película de barrera frente a los gases de múltiples capas, en la que la película de barrera frente a los gases de múltiples capas incluye una capa de poliéster orientada por deposición que tiene una capa depositada de un óxido inorgánico sobre una superficie(11a), una capa de poliamida orientada adherida a una superficie(11a) de la capa depositada de la capa de poliéster orientada por deposición y una capa de polietileno adherida a una superficie(15b) sobre el lado opuesto a una superficie (15a) adherida de la capa de poliamida orientada a la capa depositada, la película de sustrato de múltiples capas incluye una capa …

(02/12/2013) Polipéptido que consiste en una secuencia según la fórmula general I: X2-[ X3-A(X4)APLP-X5-]U -X6en la que X2 está ausente o comprende un dominio de transducción; X3 es 0, 1, 2, 3 o 4 aminoácidos de la secuencia WLRR (SEC. ID. nº: 1); X4 se selecciona de entre el grupo constituido por S, T, Y, D, E, fosfoserina y fosfotirosina; X5 es 0, 1, 2 o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 se selecciona de entre el grupo constituido por G y D; Z2 se selecciona de entre el grupo constituido por L y K; y Z3 se selecciona de entre el grupo constituido por S y T; y X6 está ausente o comprende un dominio de transducción; y en la que u es 1-5, y en la que por lo menos uno de entre X2 y…

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(30/10/2013) Derivado de celulosa con un peso molecular de 5 x 103 a 5 x 106 y que comprende una unidad de repetición representada por la siguiente fórmula : **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 están seleccionados, cada uno independientemente, del grupo que consiste en las siguientes fórmulas (a), (b), (c) y (d): -H (a) - CH2-COOH (b) -CH2-COOX (c) **Fórmula** (X en la fórmula (c) es un metal alcalino, y R4 y R5 en la fórmula (d) son cada uno, independientemente, un grupo alquenilo que tiene de 10 a 20 átomos de carbono, con la condición de que cuando los equivalentes de (a), (b), (c) y (d) están representados por E(a), E(b), E(c) y E(d), respectivamente, E(b) + E(c) + E(d) ≥ 0,3 a 3…

(04/09/2013) Material polimérico que comprende un copolímero de poli (DL-lactida-epsilon-caprolactona) obtenido mediante la copolimerización de DL-lactida y epsilon-caprolactona, el cual copolímero tiene un contenido en lactida de 51-75% en moles, preferiblemente de 55-70% en moles, y en el que la fracción del enantiómero D o del enantiómero L de la lactida es desde 65-95% en moles.

(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.

(21/08/2013) Un stent para su implantación en el vaso de un paciente, que comprende un revestimiento, comprendiendo elrevestimiento un material polímero que se ha purificado para que esté completa o parcialmente exento de unaimpureza o unas impurezas que provoca(n) que el material tenga una respuesta biológica adversa mayor que la respuesta provocada por el material cuando se ha eliminado o reducido la cantidad de la impureza, o las impurezas,en el material; en donde el revestimiento comprende al menos dos capas; en donde al menos una de las capascomprende un agente activo para el tratamiento de la reestenosis; en donde al menos una de las capas…

(07/08/2013) Un sistema para preparar una red de fibrina sólida adecuada para regenerar tejido en un organismo vivo,comprendiendo el sistema: un primer recipiente precintado que incluye un medio de separación , pudiendo extraerse sangre alprimer recipiente, siendo capaz el medio de separación de separar plasma de glóbulos rojos cuando el primer recipiente contiene sangre y se centrifuga; un segundo recipiente ; un dispositivo de transferencia capaz de transferir al menos el plasma del primer recipiente alsegundo recipiente mediante diferenciación de presión mientras al menos los glóbulos rojos permanecen en el primer recipiente incluyendo el primer recipiente un fluido de baja densidad y altaviscosidad …

(30/05/2013) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de la vasculopatíaobstructiva resultado de la restenosis tras la cirugía vascular reparadora que comprende: una construcción de ácidonucleico que inhibe la expresión del gen midkina mediante interferencia de ARN en el que dicha construcción deácido nucleico comprende un ARNip que tiene como diana al menos una porción del ARNm que codifica la proteínamidkina, y una molécula de colágeno, en la que el sitio de administración es la capa externa del vaso sanguíneo delsitio de la vasculopatía obstructiva.

(19/04/2013) Membrana de regeneración ósea para tratamiento de implante dental, comprendiendo la membrana una capa interior y una capa exterior, presentando la capa interior una configuración que se adapta al contorno de un tejido periodontal existente y una región de regeneración de tejido periodontal, y cubriendo la capa exterior la superficie exterior de la capa interior con un espacio interior entre las mismas.

(07/02/2013) Un implante médico biocompatible que comprende un homopolímero de poli (4-hidroxi-butirato) en donde elimplante es seleccionado de dispositivos de regeneración tisular guiada, dispositivos de ingeniería de tejidos,soportes de ingeniería de tejidos, espumas, recubrimientos, mallas, micropartículas, materiales de cierre de heridareabsorbibles como materiales de sutura y grapado, dispositivos de liberación controlada, dispositivos deadministración de fármacos, dispositivos de encapsulación celular, dispositivos de administración dirigida,dispositivos con revestimientos biocompatibles, dispositivos ortopédicos, prótesis, cementos óseos (incluyendoadhesivos y/o rellenos estructurales), dispositivos…

(06/07/2012) Un biomaterial para su uso en la prevención de adhesiones quirúrgicas post-operatorias entre superficiescolindantes colocando el biomaterial entre las superficies colindantes en el curso de la cirugía, en el que elbiomaterial comprende un tejido de mamífero estéril, no reticulado, descelularizado y purificado que tiene unconsiderable porcentaje de sus grupos aminos disponibles alquilado.

(09/05/2012) Una sutura con resistencia mejorada al deshilachado, que comprende: al menos un filamento; y un revestimiento formado sobre al menos una parte de la superficie, del al menos único filamento mediante un procedimiento de polimerización por plasma, en el que se forma un revestimiento polimérico sobre la superficie del filamento, a partir de un monómero de hidrociclosiloxano de la fórmula general en la que R es un grupo alifático y n es un número entero de 2 a aproximadamente 10, preferiblemente de 4 a 6.

(09/05/2012) Un dispositivo de protección (100, 100') para emplear en la cirugía de la columna vertebral humana a través de un espacio discal entre dos cuerpos vertebrales adyacentes, el cual comprende: un cuerpo (102, 102') que tiene un extremo anterior y un extremo posterior opuesto, teniendo dicho cuerpo (102, 102') una primera porción (104, 104') y una segunda porción (106, 106') que definen una abertura para proporcionar un acceso protegido al espacio discal y los cuerpos vertebrales adyacentes, teniendo dicha primera porción (104, 104') y dicha segunda porción (106, 106'), porciones interiores opuestas, para la guía a través de la misma de un dispositivo de retirada del hueso (128, 128') dimensionado para formar un espacio de implantación a través del espacio discal y por lo menos en parte dentro de los cuerpos vertebrales adyacentes; y una primera…

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

(20/03/2012) 1. Hoja de Bisturí Angulada, caracterizada por presentar la parte contante en ángulo respecto al eje mango-hoja de bisturí. 2. Hoja de Bisturí Angulada, según la reivindicación 1ª caracterizada porque el ángulo que presente en su parte cortante sea independiente a cada situación específica, así podrá ser de 30º, 45°, 65°, etc. 3. Hoja de Bisturí Angulada según las reivindicaciones anteriores que se caracteriza porque que dicha angulación se puede presentar en cualquiera de los diversos tipos y tamaños de bisturís existentes actualmente. 4. Hoja de Bisturí Angulada según las anteriores caracterizada en que la parte cortante estará, en la parte angulada. 5. Hoja de Bisturí Angulada según…

(20/03/2012) Una composición que comprende: uno o más polímeros; y, un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.

(14/03/2012) 1. Dispositivo de vacio acoplable a útiles de laparoscopia, caracterizado por estar constituido por un conducto de vacío y un acoplamiento rápido (conjunto de piezas 1, 3, 4, 5, 7) el primero el cual se extiende desde la conexión al dispositivo de vacío, a través del tramo alongado en el útil hasta una distancia cercana al extremo del mismo incluyendo un tramex en su extremo de conexión al acoplamiento rápido (conjunto de piezas 1, 3, 4, 5, 7). 2. Dispositivo de vacio acoplable a útiles de laparoscopia, de acuerdo con reivindicación 1, caracterizado por un acoplamiento rápido con geometría de conjunto cilíndrica…