(16/10/1999). Solicitante/s: VICAL, INC. Inventor/es: FELGNER, PHILIP L., KUMAR, RAJ, BASAVA, CHANNA, BORDER, RICHARD, C., HWANG-FELGNER, JIIN-YU.

SE DESCRIBEN LIPIDOS CATIONICOS CAPACES DE FACILITAR EL TRANSPORTE DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A LAS CELULAS, QUE INCLUYE LA TRANSFECCION DE LAS CELULAS POR POLINUCLEOTIDOS TERAPEUTICOS, LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y LA INTRODUCCION DE PEPTIDOS INMUNOGENICOS. LOS LIPIDOS CATIONICOS, QUE COMPRENDEN UN GRUPO AMONIO, TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN ADUCTOS DE ESTOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN PUNTOS CATIONICOS ADICIONALES QUE INCREMENTAN LA ACTIVIDAD TRANSFECTIVA O DE TRANSPORTE. LAS CORRELACIONES ESTRUCTURAACTIVIDAD MANTIENEN LA SELECCION DE COMPUESTOS PREFERIDOS A SINTETIZAR CON ESTE FIN. LAS COMPOSICIONES DESCRITAS PARA USO DE ESTOS LIPIDOS CATIONICOS INCLUYEN LAS FORMULACIONES PARA LA TRANSFECCION IN VITRO Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL Y TOPICA DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/10/1999). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HERSCH, EVAN M., PETERSEN, ESKILD A., PROFFITT, RICHARD T., BRACKEN, KEVIN R., CHIANG, SU-MING.

UNA FORMULACION DE AMINOGLICOSIDO LIPOSOMAL QUE CONSTA DE UN LIPIDO NEUTRO, LIPIDOS CARGADOS NEGATIVAMENTE Y UN ESTEROL. LA FORMULACION CONTIENE VESICULAS UNILAMINARES QUE TIENEN UN TAMAÑO MEDIO POR DEBAJO DE 100 NM. SE DESCRIBE UN PROCESO DE FABRICACION DE LIPOSOMAS CONTENIENDO UN AMINOGLICOSIDO DONDE LA TEMPERATURA DE HIDRATACION ESTA SIGNIFICATIVAMENTE POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION DE LA FORMULACION. UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE BACTERIAS SUSCEPTIBLES Y RESISTENTES AL FARMACO.

(16/09/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: JANOFF, ANDREW, S., ALVING, CARL, L., POPESCU, MIRCEA C., RECINE, MARIE S., ESTIS, LEONARD F., KEYES, LYNN D.

UN TIPO DE DOSIS DE INMUNIZACION DE LA GRIPE CONSTA DE UN LIPOSOMA Y DE UN ANTIGENO DE LA GRIPE, PARTICULARMENTE EL FRAGMENTO DE HEMAGGLUTININ O BROMELAIN, EN DONDE DICHO LIPOSOMA Y ANTIGENO SE PRESENTAN EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION. ADICIONALMENTE, UN TIPO DE DOSIS, QUE INCLUYE TAL TIPO PARTICULARMENTE ADAPTADO PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE, CONSTA DE UN TIPO DE SAL DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO DE UN ESTEROL Y UN ANTIGENO EN DONDE DICHO DERIVADO DE ACIDO ORGANICO DE UN ESTEROL Y UN ANTIGENO ESTAN PRESENTES EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION, Y METODO DE USO. ADEMAS, UN TIPO DE DOSIS, QUE INCLUYE TAL TIPO PARTICULARMENTE ADAPTADO PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE, QUE CONSTA OPCIONALMENTE DE LIPOSOMAS DE COLESTEROL DE DIMIRISTOLIFOSFATIDICOLINA (DMPC) EN UN GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, Y UN ANTIGENO EN DONDE DICHO COLESTEROL DMPC Y ANTIGENO SE PRESENTAN EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION, Y METODO DE USO.

(01/09/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER GMBH. Inventor/es: DURR, MANFRED, HAGER, JORG-CHRISTIAN, LOHR, JOSEF-PETER, DR.

SE DESCRIBE UN SISTEMA DE LIPOSOMAS ACUOSO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE JUNTO A UN DISOLVENTE ORGANICO, NO TOXICO, AL MENOS UN FOSFOLIPIDO ASI COMO AL MENOS UNA OTRA SUSTANCIA NO FOSFOLIPIDICA. LA SUSTANCIA NO FOSFOLIPIDICA SE TRATA DE UN ACIDO BILIAR, UNA SAL DE ACIDO BILIAR, UN DERIVADO DE ACIDO BILIAR Y/O UNA SAL DE UN DERIVADO DE ACIDO BILIAR. LA RELACION DE MASA DEL FOSFOLIPIDO A LA OTRA SUSTANCIA NO FOSFOLIPIDICA VARIA ENTRE 1 : 0,001 HASTA 1 : 0,1. SE PREVE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL SISTEMA DE LIPOSOMAS, DONDE SE DISUELVE PRIMERO EL FOSFOLIPIDO CON LA OTRA SUSTANCIA AL MENOS NO FOSFOLIPIDICA EN UNA RELACION DE MASAS DESDE 1 : 0,001 HASTA 1 : 0,1 EN UN DISOLVENTE ORGANICO O SE DISPERSA, A CONTINUACION LA SOLUCION O LA DISPERSION SE REDUCE EN CANTIDAD Y A PARTIR DE AQUI SE AÑADE AGUA BAJO LA FORMACION DEL SISTEMA DE LIPOSOMAS.

(16/08/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: TREMBLAY, PAUL A., MARZIANI, FRANK, TINO, JOHN A.F., PILKIEWICZ, FRANK G.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA SAL MONOVALENTE DE UN ESTER DE FOSFATIDILO QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN FOSFOLIPIDO CON UN ALCOHOL PRIMARIO EN LA PRESENCIA DE I) UNA ENZIMA CATALIZADORA FOSFOLIPASA; II) UNA SOLUCION NEUTRALIZADORA, CATIONICA, DIVALENTE Y III) UN SOLVENTE DIFERENTE AL ETER INMISCIBLE EN AGUA, DE MANERA QUE FORME EL FOSFATIDO CORRESPONDIENTE DE LA SAL CATIONICA DIVALENTE; Y B) LA CONVERSION DE LA SAL CATIONICA DIVALENTE EN UNA SAL MONOVALENTE ORGANICA, SOLUBLE MEDIANTE SUSPENSION CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA SAL MONOVALENTE QUE TENGA UN CATION MONOVALENTE Y CUYO ANION FORME UN PRECIPITADO INSOLUBLE CON EL CATION DIVALENTE.

(16/07/1999). Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL, BARENHOLZ, YECHEZKEL, MARTIN, FRANCIS, J., WOODLE, MARTIN, C.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS QUE TIENE MOLECULAS ACTUANTES PEQUEÑAS, DE UNION SUPERFICIAL. LOS LIPOSOMAS TIENEN UNA CAPA SUPERFICIAL DE CADENAS DE POLIMEROS HIDROFILICOS, PARA UN TIEMPO DE CIRCULACION MEJORADO EN LA CORRIENTE SANGUINEA. LAS MOLECULAS ACTUANTES ESTAN UNIDAS A LOS EXTREMOS DISTALES DE LAS CADENAS DE POLIMERO. EN UNA CONFORMACION, LAS MOLECULAS ACTUANTES SON POLIMIXIN B, PARA EL TRATAMIENTO DEL SOCK SEPTICO.

(16/07/1999). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..

SE PRESENTAN LIPOSOMAS ADECUADAS COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA ULTRASONIDOS QUE CONTIENEN MEDIOS DE VARIOS TIPOS QUE INCLUYEN GASES, PRECURSORES DE GASES ACTIVADOS POR EL PH, TEMPERATURA O PRESION, ASI COMO OTROS AGENTES MEJORADORES DEL CONTRASTE TANTO SOLIDOS COMO LIQUIDOS. ASI MISMO SE PRESENTAN METODOS PARA USAR LOS MISMOS COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA ULTRASONIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN COMPRENDE NUEVOS METODOS PARA SINTETIZAR LIPOSOMAS QUE TIENEN GASES ENCAPUSULADOS EN LOS MISMOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: MADDEN, THOMAS, D., WEBB, MURRAY, S., CHOI, LEWIS, S., L.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA CLASE DE LIPIDOS DE CERAMIDA MODIFICADOS POR GLICOL DE POLIETILENO. LOS LIPIDOS PUEDEN USARSE PARA FORMAR LIPOSOMAS QUE CONTENGAN OPCIONALMENTE VARIOS AGENTES BIOLOGICOS DE MEDICAMENTOS, COMO PUEDEN SER AGENTES ANTICANCERIGENOS. ADEMAS SE FACILITAN METODOS PARA UTILIZAR LOS LIPOSOMAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAUGIER, JEAN-PIERRE, SEGOT, EVELYNE.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE DITRANOL. ESTA COMPOSICION CONTIENE, PARA IMPEDIR LA OXIDACION DEL DITRANOL, VESICULAS NO IONICAS PREPARADAS A PARTIR DE UNA FASE LIPIDICA QUE CONTIENE AL MENOS UN LIPIDO ANFIFILO NO IONICO. ESTAS VESICULAS ESTAN DISPERSAS EN LA FASE ACUOSA DE LA EMULSION.

(16/06/1999). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: LOYEN, KARINE, MEYBECK, ALAIN, TRANCHANT, JEAN-FRANCOIS, ILIOPOULOS, ILIAS, CARTALAS-SARRAZIN, ANNE, AUDEBERT, ROLAND.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION ACUOSA QUE SE PRESENTA EN FORMA DE UN GEL A TEMPERATURA DADA. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE SE PONE EN PRESENCIA EN DICHA COMPOSICION UN POLIMERO HIDROSOLUBLE ASOCIATIVO CONSTITUIDO POR UNA CADENA HIDROFILA Y POR GRUPOS PENDIENTES HIDROFOBOS CON AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO QUE SE PRESENTA EN FORMA DE BICAPAS CUANDO ESTA EN SOLUCION ACUOSA EN LAS MISMAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y DE CONCENTRACION. SE OBTIENEN ASI COMPOSICIONES QUE SE PRESENTAN EN FORMA DE GEL O EN FORMA DE LIQUIDO.

(16/05/1999). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER ARZNEIMITTEL GMBH & CO. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA, SCHMIDT, PETER, CHRISTIAN, KARAU, CHRISTINE.

LA INVENCION TRATA DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN PROTEINAS, PREFERIBLEMENTE INTERFERONES, ENCAPSULADOS EN ELLOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, COMPONIENDOSE LOS LIPOSOMAS DE FOSFATIDILCOLINA, COLESTEROL, FOSFATIDILGLICEROL Y {AL}-TOCOFEROL EN UNAS RELACIONES DE 8-4 A 5-3 A 1,5-0,5 A 0,01-0. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICAR ESTOS LIPOSOMAS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/05/1999). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM ARONEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, MEHTA, KAPIL, PEREZ-SOLER, ROMAN, LENK, ROBERT P., HAYMAN, ALAN C.

SE DESCRIBE UNA FORMULACION DE TOXICIDAD REDUCIDA DE CAROTENOIDES QUE ES ESTABLE EN UN MEDIOAMBIENTE ACUOSO. LA FORMULACION COMPRENDE UN CAROTENOIDE, PARTICULAS PORTADORAS DE LIPIDOS (TAL COMO LIPOSOMAS), Y UN AGENTE PROMOTOR DE INTERCALACION (TAL COMO UN TRIGLICERIDO), QUE HACE QUE EL CAROTENOIDE SE DISTRIBUYA SUSTANCIALMENTE DE FORMA UNIFORME CON EL LIPIDO EN LAS PARTICULAS PORTADORAS DE LIPIDOS. LA RELACION MOLAR DE CAROTENOIDE A LIPIDO ES MAYOR QUE APROXIMADAMENTE 1:10. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN SUJETO VIVO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMPOSICION ARRIBA DESCRITA.

(16/05/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: OSTRO, MARC J.

SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR EL SINDROME DE ACTIVACION / ADHESION CELULAR EN LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROSTAGLANDINA ASOCIADA CON UN LIPOSOMA. TALES SINDROMES DE ACTIVACION / ADHESION CELULAR PUEDEN INCLUIR LAS LESIONES DE REPERFUSION, EL SHOCK SEPTICO, EL INFARTO DE MIOCARDIO, EL SINDROME AGOTAMIENTO RESPIRATORIO EN LOS ADULTOS, LA VASCULITIS REUMATOIDE, LA VASCULITIS SISTEMICA, EL SHOCK POSTRAUMATICO, LAS LESIONES POR QUEMADURAS O LA RESTENOSIS POSTERIOR A LA ANGIOPLASTIA. EN UNA CONFORMACION MAS ADECUADA, LA PROSTAGLANDINA ESTA ENCAPSULADA EN LOS LIPOSOMAS.

(16/03/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, LEGRET, SYLVIE, RIBIER, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS LIPIDICAS QUE ENCAPSULAN AL MENOS UN COMPUESTO QUE FILTRA LAS RADIACIONES UV Y QUE LLEVA AL MENOS UNA FUNCION ACIDA, LIBRE O AL MENOS PARCIALMENTE NEUTRALIZADA, CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE LAS VESICULAS TIENEN UNA MEMBRANA LIPIDICA FORMADA A PARTIR DE AL MENOS UN LIPIDO ANFIFILO IONICO (B) HIDROCARBONADO SATURADO QUE TIENE UN INDICE DE YODO INFERIOR A 10 Y DE AL MENOS UN LIPIDO ANFIFILO IONICO TOTALMENTE NEUTRALIZADO (C). OTRO OBJETO DE LA INVENCION CONSISTE EN LA UTILIZACION DE ESTA COMPOSICION COMO BASE DE PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DE LA PIEL Y/O DEL CUERO CABELLUDO Y/O DEL CABELLO Y/O DE LAS PESTAÑAS O DE LAS CEJAS Y/O COMO BASE DE PRODUCTOS PARA EL MAQUILLAJE Y MAS EN PARTICULAR COMO BASES DE COMPOSICIONES PROTECTORAS DE LA EPIDERMIS HUMANA, DEL CABELLO, DE LAS PESTAÑAS O DE LAS CEJAS CONTRA LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS.

(01/03/1999). Solicitante/s: JULIA-CAPMANY FONT, M. LUISA MAGRIÑA VECIANA, M. LUISA PERE LOPEZ, MOTSERRAT. Inventor/es: GONZALEZ ENSENAT, PEDRO.

PRODUCTO PARA LA LIMPIEZA DE LA PIEL Y FANERAS. EL PRODUCTO ESTA BASADO EN UNA SUSPENSION LIPOSOMAL A LA QUE SE LE PUEDE INCORPORAR UNO O MAS PRODUCTOS ACTIVOS ESPECIFICOS, COSMETICOS O ETICOS PARA BUSCAR UN DETERMINADO EFECTO COMPLEMENTARIO O NO DE LA LIMPIEZA: LIMPIEZA+CUIDADO; LIMPIEZA+ANTIACNE; LIMPIEZA+DESINFECCION , ETC. EL PRODUCTO UTILIZA COMO SOPORTE DE APLICACION UNA TOALLITA IMPREGNADA CON LA CANTIDAD ADECUADA DE DICHO PRODUCTO, CONTENIDA EN UN ENVASE MONODOSIS. EL PRODUCTO ES APLICABLE EN LA LIMPIEZA DE LA PIEL Y FANERAS, EN SUSTITUCION VENTAJOSA, PARCIAL O TOTAL, DE DISOLVENTES, TENSOACTIVOS, DETERGENTES Y OTROS DISPERSANTES FORMULADOS EN SUS FORMAS HABITUALES.

(16/02/1999). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..

LIPOSOMAS RELLENOS DE GAS PREPARADOS POR UN METODO DE INSTALACION DE GAS SECO EN VACIO Y/O LIPOSOMAS DE GAS SECO SUSTANCIALMENTE EXENTOS DE LIQUIDO EN SU INTERIOR, SON PRESENTADOS COMO NUEVOS POTENCIADORES PARA HIPERTERMIA ULTRASONICA. LOS LIPOSOMAS DE LA PRESENTE INVENCION, LOS CUALES PUEDEN SER ADMINISTRADOS VASCULARMENTE, INTERSTICIALMENTE O DENTRO DE CUALQUIER CAVIDAD CORPORAL ESTAN DESTINADOS PARA ACUMULARSE EN TEJIDOS CANCEROSOS Y ENFERMOS. CUANDO LA ENERGIA ULTRASONICA TERAPEUTICA ES APLICADA A LA REGION ENFERMA EL CALENTAMIENTO ES INCREMENTADO A CAUSA DE LA MAYOR EFICACIA DE ABSORCION DE ENERGIA SONICA OCASIONADA POR ESTOS AGENTES.

(16/02/1999). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN, WINKLER, HORST, RUCKERT, DIETER, GUMBEL, HERMANN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA LA APLICACION EXTERNA DE AGENTES DE PROPIEDADES ANTISEPTICAS Y/O PROMOTORAS DE LA CURACION DE HERIDAS, DICHOS AGENTES TIENEN LA FORMA DE UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS.

(01/02/1999). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TARI, ANA, MARIA, DEISSEROTH, ALBERT B.

UNA COMPOSICION OLIGONUCLEOTIDA DE FOSFONATO DE METIL LIPOSOMAL UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (A) UN LIPOSOMA QUE CONSTA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, Y (B) UN OLIGONUCLEOTIDO DE FOSFONATO DE METIL ANTISENTIDO CONTENIDO EN EL LIPOSOMA. EL INDICE MOLAR DEL FOSFOLIPIDO EN EL LIPOSOMA AL FOSFONATO DE METIL INCLUIDO EN EL LIPOSOMA SE ENCUENTRA ENTRE APROXIMADAMENTE 100:1 Y 10000:1. UN PROCESO PARA PRODUCIR LA COMPOSICION QUE INCLUYE LOS PASOS DE (A) MEZCLAR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FOSFONATO DE METIL ANTISENTIDO EN UN PRIMER SOLVENTE ORGANICO CON AL MENOS UN FOSFOLIPIDO EN UN SEGUNDO SOLVENTE ORGANICO, DONDE EL INDICE MOLAR DEL FOSFOLIPIDO AL FOSFONATO DE METIL ESTA ENTRE APROXIMADAMENTE 100:1 Y 10000:1; (B) LIOFILIZAR LA MEZCLA FORMADA EN EL PASO (A), PRODUCIENDO UN POLVO LIOFILIZADO, (C) HIDRATAR EL MISMO Y (D) SONICAR EL MATERIAL HIDRATADO.

(01/02/1999). Solicitante/s: GONZALEZ ENSENAT, PEDRO MAIERHOFER, GUNTHER OLIVE MONCHO, JORGE ECHEVERRIA GARCIA, JOSE JAVIER. Inventor/es: GONZALEZ ENSENAT, PEDRO, MAIERHOFER, GUNTHER, OLIVE MONCHO, JORGE, ECHEVERRIA GARCIA, JOSE JAVIER.

SE DESCRIBEN LIPOSOMAS, QUE CONTIENEN ENCAPSULADOS DIACETATO O DIGLUCONATO DE CLOROHEXIDINA Y CUYAS ESTRUCTURA RODEA AGENTES TENSOACTIVOS ADICIONALES QUE FORMAN LIPIDOS DE DOBLE CAPA. COMO VENTAJA FRENTE A LAS FORMAS LIBRES DE CLOROHEXIDINA, SE PUEDEN INTRODUCIR EN EL PROGRAMA LIPOSOMAL EFECTOS MAS ALTOS Y PROLONGADOS, CON ESCASOS EFECTOS SECUNDARIOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: KRIVAN, HOWARD, C., BLOMBERG, ARNE, LENNART, INGEMAR VILLA VALLMO.

UNA VARIEDAD DE CONJUGADOS, COMPRENDEN AL MENOS UN AGENTE ACOPLADO A AL MENOS UN RECEPTOR QUE UN MICROORGANISMO, E INCLUYEN ANTIEFECTIVOS, TALES COMO ANTIBIOTICOS Y DROGAS SINTETICAS. EL USO DE LOS CONJUGADOS INCLUYE INHIBIDORES IN VITRO Y AGENTES TERAPEUTICOS, EJM. PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEBIDAS A MICROORGANISMOS PATOGENICOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: GALIAN GUERRERO, JOSE FELIPE. Inventor/es: GALIAN GUERRERO, JOSE FELIPE.

LIPOSOMAS ENCAPSULANDO SUSTANCIAS POTENCIADAS. LIPOSOMAS ENCAPSULANDO DE MANERA SEPARADA LAS POTENCIACIONES REQUERIDAS DE CADA UNA DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: OLIGOELEMENTOS, EXTRACTO DE PLANTAS MEDICINALES, SUSTANCIAS NUTRITIVAS; Y MEDICAMENTOS PERTENECIENTES A LA MATERIA MEDICA-HOMEOPATICA, ALOPATICOS Y ORGANOTERAPICOS. PARA ELLO, EN PRIMER LUGAR SE PROCEDE A LA POTENCIACION DE CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS REQUERIDAS POR SEPARADO, SOMETIENDO LAS DILUCIONES DE DICHAS SUSTANCIAS A UNA AGITACION VIGOROSA ENTRE UNA DILUCION Y LA SIGUIENTE, HASTA ALCANZAR LA POTENCIA DESEADA DE CADA UNA DE ELLAS. EN SEGUNDO LUGAR SE PROCEDE A LA INCLUSION POR SEPARADO EN LIPOSOMAS DE CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS REQUERIDAS Y POR CUALQUIERA DE LAS TECNICAS EXISTENTES. POR ULTIMO SE PROCEDE A MEZCLAR LOS DIFERENTES GRUPOS DE LIPOSOMAS DANDO LUGAR A LOS COMPLEJOS DE SUSTANCIAS POTENCIADAS.

(01/01/1999). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: THIERRY, ALAIN, R.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION LIPOSOMIAL QUE SE BASA EN COMPONENTES LIPIDICOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS LIPOSOMIALES SE COMBINAN TAMBIEN CON UN AGENTE ACTIVO BIOLOGICAMENTE, FORMANDO LOS COMPUESTOS LIPOSOMIALES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL SUMINISTRO MEDICAMENTOSO, DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS SE SUMINISTRAN EN LOS LIPOSOMAS. LOS COMPONENTES LIPIDICOS ESPECIFICOS DE LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAN UN SISTEMA DE SUMINISTRO ESTABLE Y ALTAMENTE EFICIENTE PARA LOS ACIDOS NUCLEICOS. CONSECUENTEMENTE, UNA VERSION DE LA INVENCION FACILITA LAS PREPARACIONES LIPOSOMIALES QUE SON ADECUADAS PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA GENICA.

(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VOLKER, KARL MANFRED, GANTER, SABINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LIPOSOMAS O PROLIPOSOMAS, DONDE SE MUELE UNA MEZCLA APROPIADA A LA ELABORACION EN UN MOLINO DE BOLAS DE MECANISMO DE AGITACION.

(16/11/1998). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ASHLEY, GARY, W., MACDONALD, ROBERT, C., SHIDA, MIHO.

SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE FOFOLIPIDOS CATIONICOS Y UN NUEVO METODO PARA SU SINTESIS. LA CLASE DE FOSFOLIPIDOS INCLUYE DERIVADOS DE FOSFOTRIESTER DE FOSFOGLICERIDOS Y ESFINGOLIPIDOS. DE FORMA INESPERADA SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIPOSOMAS QUE INCLUYEN UNO O MAS DE ESTOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS SON EFECTIVOS EN LA LIPOFECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.ESTOS NUEVOS FOSFOLIPIDOS SON PARTICULARMENTE ATRACTIVOS PORQUE NO SON SOLAMENTE EFECTIVOS EN LIPOFECCION, SINO QUE SON EXTREMADAMENTE BARATOS Y FACILES DE FABRICAR.

(16/11/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, HOSOKAWA, SAIKO, NAGAIKE, KAZUHIRO.

UN LIPOSOMA ENLAZADO A PROTEINAS QUE CONTIENE MEDICAMENTOS QUE CONTIENE UN LIPOSOMA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO Y QUE TIENE RESIDUOS DE MALEIMIDA EN SU SUPERFICIE Y UNA PROTEINA Y RESIDUOS DE UN COMPUESTOS QUE TIENE UNA UNIDAD DE POLIALQUILENGLOCIL, ENLAZADOS MEDIANTE UNOS GRUPOS TIOL RESPECTIVOS A LOS RESIDUOS DE MALEIMIDA.

(01/10/1998). Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: RESZKA, REGINA, FICHTNER, IDUNA.

LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE COMPUESTOS DE METAL DE TRANSICION SOLUBLES EN AGUA O EN LIPIDOS EN MESOFASES LIOTROFAS PARA LA ESTIMULACION DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO Y/O PARA TERAPIA ANTITUMORAL, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU PREPARACION. DE ESTE MODO, POR EJEMPLO, FUE OBTENIDO CON CARBOPLATINO LIPOSOMAL, UN AUMENTO POR ENCIMA DE LA MEDIA DE LAS CANTIDADES DE LEUCOCITOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MATTSSON, CHRISTER, NYQVIST, HAKAN, EINARSSON, MONICA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN SISTEMA LIPIDO DEFINIDO DE AL MENOS DOS COMPONENTES LIPIDOS DONDE AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES LIPIDOS ES ANFIFATICO O POLAR Y OTRO ES NO POLAR EN DONDE EL COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO ES UNA HEPARINA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. EN LAS COMPOSICIONES TAMBIEN SE INCLUYE UN SOLVENTE QUE CONTIENE AGUA EN UNA CANTIDAD TAL QUE HAYA PARTICULAS DE LIPIDOS DISCRETAS PRESENTES Y DICHAS COMPOSICIONES SE PUEDEN ADAPTAR A VARIAS FORMAS DE ADMINISTRACION TALES COMO RECTAL, ORAL, BUCAL, TRANSDERMICA, ETC.

(01/06/1998). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: BONTE, FREDERIC, MEYBECK, ALAIN, MARECHAL, CHRISTIAN.

UTILIZACION DE UN FOSFATO DE ALFA-TOCOFEROL, PARTICULARMENTE EN SU FORMA DI O D, O DE UNOS DE SUS ESTERES, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO EN PARTICULAR EL RADICAL METILO O ETILO, O DE UN RADICAL ALFA-TOCOFERILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO UN RADICAL METILO O ETILO, O BIEN R2O REPRESENTA UNA CADENA OXIETILENADA, DE FORMULA EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1; O UNA DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DERMATOLOGICA O COSMETICA, DESTINADA A LA PREVENCION O AL TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS DE LOS RADICALES LIBRES, O COMO AGENTE COSMETICO ANTIRRADICALES LIBRES.