(01/01/2004). Solicitante/s: AQUARIUM PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: YOSHPA, MICHAEL.

METODO TERAPEUTICO PARA TRATAR PECES CON CAJEPUT PARA FACILITAR LA RECUPERACION DE PECES ENFERMOS O LESIONADOS. EL TRATAMIENTO DE CAJEPUT PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN COMO TRATAMIENTO PROFILACTICO PARA PREVENIR LAS ENFERMEDADES EN LOS PECES SANOS. SE PRESENTA TAMBIEN UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE ACEITE DE CAJEPUT EN AGUA PARA UTILIZAR EN ESTE METODO.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL LAGACE, JACQUELINE. Inventor/es: LAGACE, JACQUELINE, BEAULAC, CHRISTIAN, CLEMENT-MAJOR, SEBASTIEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION LIPOSOMAL QUE CONTIENE AL MENOS UNA FORMULACION LIPOSOMAL QUE CONTIENE AL MENOS A UN AGENTE TERAPEUTICO TAL COMO UN ANTIBIOTICO Y A UN METODO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS POR LA ADMINISTRACION DE TAL FORMULACION. SE PREVEN UNA FORMULACION LIPOSOMAL MULTILAMINAR CON POCA RIGIDEZ, LIBRE DE COLESTEROL, QUE INCLUYE UN LIPIDO NEUTRO Y AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO CON LA QUE LA FORMULACION LIPOSOMAL MEJORA LA PENETRACION DEL AGENTE TERAPEUTICO EN EL INTERIOR DE LA CELULA BACTERIANA. UNA COMBINACION DE LIPIDO PREFERIDA ES DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC):DIMIRISTOILFOSFATIDILGLICEROL (DMPG) EN UNA PROPORCION DE 10:1 A 15:1, CON UNA CONCENTRACION TOTAL DE LIPIDO DE ENTRE 5 Y 85 MM.

(01/12/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, BYSTROM, KATARINA.

UN POLVO PROLIPOSOMA QUE CONSTA EN UNA FASE UNICA DE PARTICULAS DISCRETAS DE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO JUNTO CON UN LIPIDO O UNA MEZCLA DE LIPIDOS CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DE FASE INFERIOR A 37 (GRADOS) C.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: MADDEN, THOMAS, D., BALLY, MARCEL, B., LIM, HOWARD, J., BARBER, LANA, W., CHANG, CHARMAINE, W.

COMPUESTOS Y METODOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS Y PARA AUMENTAR EL INDICE TERAPEUTICO DE LA MITOXANTRONA EN UN HUESPED. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON FORMULACIONES LIPOSOMICAS DE MITOXANTRONA EN LAS QUE LOS LIPOSOMAS CONTIENEN UNA MEZCLA DE COLESTEROL Y DIACILFOSFATIDILCOLINA , PREFERIBLEMENTE, 1,2 - SN - DIMIRISTOIL - FOSFATIDILCOLINA.

(01/11/2003). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BOUWSTRA, JOHANNA, AALTJE.

LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION ACUOSA LIBRE DE FOSFOLIPIDOS Y COLESTEROL PARA LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE Y UN SISTEMA VECTORIAL PARA EL TRANSPORTE Y SUMINISTRO CONTROLADO Y EN PROFUNDIDAD DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO A TRAVES DE LAS CAPAS DE LA PIEL, CONSISTIENDO DICHO SISTEMA VECTORIAL DE AL MENOS UN PRIMER SURFACTANTE NO IONICO, QUE FORMA VESICULAS CON LA DISPERSION EN AGUA Y UNA FASE LAMELAR CON LA CONCENTRACION DE DICHAS VESICULAS, Y AL MENOS UN SEGUNDO SURFACTANTE HIDROFILICO NO IONICO, SIENDO LA RATIO ENTRE EL PRIMER SURFACTANTE Y EL SEGUNDO SURFACTANTE NO IONICOS MENCIONADOS DE TAL FORMA QUE EL SISTEMA VECTORIAL CONSISTE DE VESICULAS FLEXIBLES.

(01/11/2003). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., YELLOWHAIR, DAVID, FRITZ, THOMAS A., MATSUNAGA, TERRY, RAMASWAMI, VARADARAJAN, WU, GUANLI.

SE PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA PREPARAR LIPOSOMAS RELLENOS DE UN PRECURSOR GASEOSO ACTIVADO POR TEMPERATURA. LOS LIPOSOMAS RELLENOS DEL PRECURSOR GASEOSOS PREPARADOS MEDIANTE ESTE METODO SON PARTICULARMENTE UTILES, POR EJEMPLO, EN APLICACIONES PARA LA FORMACION DE IMAGENES MEDIANTE ULTRASONIDOS Y EN SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DROGAS TERAPEUTICAS.

(01/11/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: DE VRINGER, TOM, MOLLEE, HINDERIKUS MARIUS.

DISPERSIONES DE VESICULAS EN UNA FASE NO POLAR, COMPRENDIENDO LAS VESICULAS, QUE ENCAPSULAN UNA FASE NO POLAR, UN SURFACTANTE O UNA MEZCLA DE SURFACTANTES, Y, DE SER NECESARIO, DEPENDIENTES DE LA SELECCION DEL/DE LOS SURFACTANTE/S Y DE LA FASE NO POLAR, TAMBIEN UN FACTOR ESTABILIZANTE LIPOFILICO Y, OCASIONALMENTE, TAMBIEN UN FACTOR ESTABILIZANTE HIDROFILICO. PARA LA PREPARACION DE DICHAS DISPERSIONES DE VESICULAS, SE SUMINISTRAN VARIOS METODOS, QUE COMPRENDEN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE TODOS LOS COMPONENTES, OPCIONALMENTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y/O MEDIANTE EL USO DE DISOLVENTES ORGANICOS. DICHAS DISPERSIONES DE VESICULAS SE PUEDEN UTILIZAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS, ALIMENTICIAS Y PESTICIDAS Y EN PREPARACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES EN GENERAL.

(16/10/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ-MENDEZ,M. MERCEDES.

Obtención de nuevos cristales líquidos polímeros capaces de interaccionar con liposomas. a. Adición simultánea de polímero cristal líquido colestérico, de molécula helicoidal, tales como PTOBEE (C{sub,26}H{sub,20}O{sub ,8}){sub,n} y PTOBDME (C{sub,34}H{sub,36}O{sub ,8}){sub,n} a un lípido anhidro con posterior hidratación, agitación y formación de liposomas (Multicapas) ó (Bicapas, por extrusión) con inserción de la molécula helicoidal de polímero cristal líquido a la bicapa lipídica; b. Interacción selectiva del polímero quiral frente a liposomas de lípido según sea dicho lípido racémico ó enantiómero. Cuando el polímero cristal líquido colestérico es añadido a liposomas de lípido enantiómero, se obtiene una estructura donde no se observan transiciones de fase con la temperatura.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL, MARTIN, FRANCIS, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS FUSOGENOS QUE PERMITAN LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO COLOCANDO LIPOSOMAS EN EL CITOPLASMA DE UNA CELULA OBJETIVO. LOS LIPOSOMAS INCLUYEN UN REVESTIMIENTO DE SUPERFICIE EXTERIOR DE CADENAS POLIMERAS HIDROFILAS CON LIBERACION QUIMICA QUE PROTEGE DE LOS POLIMEROS HIDROFOBOS EN LA SUPERFICIE EXTERIOR DE UN LIPOSOMA. LA LIBERACION DE LAS CADENAS DE POLIMEROS HIDROFILOS EXPONE LOS POLIMEROS HIDROFOBOS A UNA INTERACCION CON MEMBRANAS DE CELULAS EXTERIORES DE CELULAS OBJETIVO DE MANERA QUE FAVOREZCA UNA FUSION DEL LIPOSOMA CON LAS CELULAS OBJETIVO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE USO DE LA COMPOSICION QUE PERMITE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO A LAS CELULAS OBJETIVO Y UN PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE LOS POLIMEROS HIDROFOBOS ADECUADOS DE MANERA QUE SE USEN EN LA COMPOSICION.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SAM YANG CO., LTD. Inventor/es: PAI, CHAUL-MIN, KIM, SUNG, CHUL, CHANG, EUN, OK, SONG, IN, SUK.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACOS EN MICELAS, QUE INCLUYE UN COPOLIMERO EN BLOQUE QUE PRESENTA BLOQUES HIDROFOBOS E HIDROFILOS; SIENDO EL BLOQUE HIDROFOBO UN POLIMERO HIDROFOBO BIODEGRADABLE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLILACTIDO, POLIGLUCOLIDO, POLI(GLUCOLIDO LACTIDO), POLICAPROLACTONA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS; Y EL POLIMERO HIDROFILO ES POLI(OXIDO DE ALQUILENO). UN FARMACO HIDROFOBO PUEDE INCORPORARSE CON FACILIDAD AL INTERIOR DE LA MICELA UTILIZANDO UN PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE FARMACO TERAPEUTICAMENTE EFICAZ.

(01/07/2003). Solicitante/s: DEPOTECH CORPORATION. Inventor/es: KIM, SINIL.

LOS LIPOSOMAS QUE TIENEN CICLODEXTRINA EN LA FASE ACUOSA ENCAPSULADA SON UTILES PARA LA ENCAPSULACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ESPECIALMENTE DE AQUELLAS QUE SON HIDROFILICAS. LA CICLODEXTRINA ENCAPSULADA FACILITA LA LIBERACION LENTA, CONTROLADA DE LOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS DE LOS LIPOSOMAS. LOS NUEVOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION PERMITEN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS PATOFISIOLOGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN CICLODEXTRINA QUE ENCAPSULAN LOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO METODO PARA PROLONGAR LA VIDA MEDIA DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICO EN UN ANIMAL.

(01/07/2003). Solicitante/s: CILAG AG. Inventor/es: NAEFF, RAINER, DR., DELMENICO, SANDRO, SPYCHER, RENE, CORBO, MIKE, FLOTHER, FRANK.

SE DESCRIBE UNA FORMULACION A BASE DE LIPOSOMAS CON UNA BUENA PENETRACION CUTANEA DE LA SUBSTANCIA ACTIVA, PARTICULARMENTE EL CALCITRIOL. ESTA FORMULACION ES MUY ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., SIEGEL, CRAIG S., HARRIS, DAVID J., LEE, EDWARD R., HUBBARD, SHIRLEY C., EASTMAN, SIMON J., MARSHALL, JOHN, SCHEULE, RONALD K., LANE, MATHIEU B., ROWE, ERIC A., CHANG, CHAU-DUNG, FASBENDER, ALLEN, J., WELSH, MICHAEL, J.

SE PROPORCIONAN NUEVAS COMPOSICIONES. NORMALMENTE, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNO O MAS CO UN ANFIFILO CATIONICO. SE PREPARAN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE CONFORMIDAD CON LA PRACTICA DE LA INVENCION PONIENDO EN CONTACTO UNA MOLECULA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION DE CO LIPIDOS NEUTROS Y ANFIFILOS.

(16/06/2003). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, TRANNOY, EMMANUELLE, RONCO, JORGE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ANFIPATICO QUE COMPRENDE UN GRUPO LIPOFILO DERIVADO DE UN ESTEROL UNIDO A UN GRUPO CATIONICO PARA SU UTILIZACION COMO AYUDANTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION DE VACUNA. SEGUN UN MODO PARTICULAR, EL GRUPO LIPOFILO ES UN DERIVADO DE COLESTEROL Y EL GRUPO CATIONICO ES UN AMONIO CUATERNARIO O UNA AMINA PROTONABLE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UNO O VARIOS ANTIGENOS CON AL MENOS UN COMPUESTO ANFIPATICO QUE POSEE UN GRUPO LIPOFILO DE UN ESTEROL UNIDO A UN GRUPO CATIONICO.

(16/06/2003). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., YELLOWHAIR, DAVID, FRITZ, THOMAS A., MATSUNAGA, TERRY, RAMASWAMI, VARADARAJAN, WU, GUANLI.

METODO Y APARATO PARA PREPARAR LIPOSOMAS LLENADOS CON GAS. ESTOS LIPOSOMAS SON PARTICULARMENTE UTILES, POR EJEMPLO, EN LAS APLICACIONES DE REALIZACION DE IMAGENES ULTRASONICAS Y EN LOS SISTEMAS DE ENVIO DE MEDICAMENTOS TERAPEUTICOS.

(16/06/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, BONILLA MUÑOZ,ANGEL.

Preparación cosmética o dermofarmacéutica compuesta de milicápsulas formadas por combinación de alginato y agar-agar y su procedimiento de producción, caracterizada porque está compuesta de milicápsulas de tamaño comprendido entre 1 y 5 mm, constituidas por una matriz de alginato y agar-agar, incorporando en su interior los ingredientes activos. Dichas milicápsulas se encuentran dispersadas en el seno de un gel de baño, en un champú, en una emulsión o en un gel de aplicación en el campo de la cosmética y la dermofarmacia.

(16/06/2003). Solicitante/s: LIPOXEN LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, THE SCHOOL OF PHARMACY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIPOSOMAS CATIONICOS EN LOS CUALES EL POLINUCLEOTIDO ESTA CAPTADO DENTRO DEL ESPACIO INTRAVESICULAR. DICHOS LIPOSOMAS CONTIENEN COMPONENTES CATIONICOS COMO POR EJEMPLO, LIPIDOS CATIONICOS COMO EL DOTAP. PARA FORMAR ESTOS LIPOSOMAS, SE USA PREFERENTEMENTE UN PROCEDIMIENTO DE DESHIDRATACION-REHIDRATACION EN PRESENCIA DEL POLINUCLEOTIDO. PREFERENTEMENTE, ESTE POLINUCLEOTIDO CODIFICA DE UN MODO FUNCIONAL UN ANTIGENO CAPAZ DE PROVOCAR UNA REACCION INMUNITARIA DESEADA, ES DECIR UNA VACUNA GENICA.

(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: HUANG, LEAF, GAO, XIANG.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS PARA EL TRANSPORTE DE FARMACOS QUE INCLUYEN LIPIDOS, LISTOS PARA USAR, BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CONCENTRADOS Y ESTABLES, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION. LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPLEJOS PRODUCIDOS ES COMPARABLE A LAS FORMULACIONES PREPARADAS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE MEZCLA DE LA TECNICA ANTERIOR, Y TRAS SU PURIFICACION LOS COMPLEJOS PRODUCIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION SON DE 50 A 500 VECES MAS CONCENTRADOS QUE LOS COMPONENTES DE LOS COMPLEJOS FORMADOS MEDIANTE MEZCLA. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE SUMINISTRA UNA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE SISTEMAS PARA EL TRANSPORTE DE FARMACOS QUE INCLUYEN LIPIDOS, QUE RESULTAN UTILES PARA LA TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, PHILIPPE, MICHEL, BLAISE, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION, EN PARTICULAR COSMETICA O DERMATOLOGICA, QUE CONTIENE UNA DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS DOTADAS DE UNA MEMBRANA LIPIDICA. SE CARACTERIZA POR QUE LA MEMBRANA LIPIDICA COMPRENDE AL MENOS UN CARBAMATO DE FORMULA (I): DONDE: R 1 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, Y R 2 DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, SIEMPRE QUE EL GRUPO (R 1 )(R 2 )N - INCLUYA AL MENOS DOS GRUPOS HIDROXILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/04/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: COLLINS, DAVID, CHA, YOUNSIK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ESTABLES DE PROTEINAS Y METODOS RELACIONADOS DONDE UNA PROTEINA CAPAZ DE CAMBIAR EN EL ESTADO GLOBULAR FUNDIDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA VESICULA DE LIPIDO CARGADA NEGATIVAMENTE, ESTABILIZANDO ASI LA PROTEINA CONTRA EL AGREGADO TERMICAMENTE INDUCIDO, DESNATURALIZACION Y PERDIDA DE ACTIVIDAD. LA PROTEINA: COMPLEJO FOSFOLIPIDO ESTABILIZA DIRECTAMENTE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DE LA PROTEINA, Y LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN FORMULACIONES A ALTA TEMPERATURA Y EN NUEVOS VEHICULOS DE APLICACION.

(16/04/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, BONILLA MUÑOZ,ANGEL.

Preparación cosmética o dermofarmacéutica compuesta de milicápsulas con recubrimiento de polisacáridos catiónicos, caracterizada por estar compuesta de milicápsulas de tamaño comprendido entre 0,1 y 5mm, constituidas por una matriz de hidrocoloides gelificables polímeros de origen biológico o sintético, solubles en agua y capaces de formar geles sólidos, polisacáridos naturales con residuos susceptibles de soportar carga positiva y polisacáridos naturales funcionalizados químicamente con residuos susceptibles de soportar una carga positiva especialmente los aminopoliazúcares y sus sales con ácidos, incorporando en su interior los ingredientes activos.

(01/04/2003). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, PETROVIC-KALLHOLM, SNEZANA.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UNA PREPARACION EN BICAPAS DE UN SOLVENTE LIPIDICO POLAR FORMADO POR 0,01-90%, POR PESO, PREFERENTEMENTE ENTRE 0,1 Y 50%, DE UN MATERIAL FORMADOR DE BICAPAS EN UN SOLVENTE POLAR. EL MATERIAL FORMADOR DE BICAPAS ES UN MATERIAL GALACTOLIPIDICO OBTENIDO DE CEREALES QUE CONTIENE AL MENOS 50% DE DIGALACTOSILDIACILGLICEROLES , Y EL RESTO FORMADO POR LIPIDOS POLARES. LA PREPARACION EN BICAPAS PUEDE UTILIZARSE COMO VEHICULO PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UN PRODUCTO FARMACEUTICO, COSMETICO, ALIMENTICIO O DE USO AGRICOLA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA MEZCLADA CON LA PREPARACION EN BICAPAS MENCIONADA.

(16/03/2003). Solicitante/s: SOURVOI, ANDREJ. Inventor/es: SOUROVOI, ANDREJ, JUNG, GUENTHER.

LA INVENCION TRATA DE LIPIDOS QUE SON APTOS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS O MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS. EL LIPIDO PREFERIDO SEGUN LA INVENCION ES L LISINA BIS (O,O CIS 9 OCTADECENOIL BE HIDROXIETIL)AMIDA DIHIDROCLORURO O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE COMPLEJOS DE ESTOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES TALES COMO DNA O RNA, ASI COMO COMPLEJOS TERNARIOS DE LOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES Y POLICATIONES. FINALMENTE, JUNTO A LAS FORMULACIONES DE LIPOSOMA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y LOS NUEVOS LIPIDOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO PARA EL TRANSPORTE DE POLIANIONES, POLICATIONES O SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE MEMBRANAS BIOLOGICAS, CON AYUDA DE LOS NUEVOS LIPIDOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: TITBALL, RICHARD WILLIAM, CARR, FRANCIS JOSEPH-ECLAGEN LIMITED.

UN METODO PARA LIBERAR UN AGENTE (POR EJEMPLO UN QUIMIOTERAPICO) EN CONDICIONES PREDETERMINADAS MEDIANTE LAS FASES DE PROTECCION DE DICHO AGENTE CON UNA ESTRUCTURA LIPIDICA (POR EJEMPLO UN LIPOSOMA), INICIO DE LA ACTIVIDAD DE LIPASA MEDIANTE LA COMBINACION DE DOS O MAS COMPONENTES (POR EJEMPLO FRAGMENTOS DE ALFA UNA MOLECULA DIRECTRIZ (POR EJEMPLO UN ANTICUERPO) QUE SE UNE A UNA DIANA (POR EJEMPLO UN ANTIGENO TUMORAL) EN CONDICIONES PREDETERMINADAS. LA ESTRUCTURA LIPIDICA SE EXPONE SEGUIDAMENTE A LA ACTIVIDAD LIPASA CONSTITUIDA DE MODO QUE SE LIBERA EL AGENTE. SE DESCUBREN ASIMISMO MATERIALES Y KITS PARA UTILIZARLOS EN EL METODO.

(01/03/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: DE VRINGER, TOM, MOLLEE, HINDERIKUS MARIUS.

SE PROPORCIONA UN POLVO DE VESICULAS INVERTIDAS, QUE COMPRENDE UNO O MAS SURFACTANTES NO IONICOS Y, OPTATIVAMENTE, UN FACTOR ESTABILIZADOR LIPOFILICO Y UN AGENTE BIOACTIVO. EL PRODUCTO SE PREPARA REALIZANDOSE UNA DISPERSION DE VESICULAS INVERTIDAS EN UN VEHICULO APOLAR ADECUADO, VEHICULO QUE POSTERIORMENTE SE RETIRA. EN MEZCLA CON UNO O MAS EXCIPIENTES, EL PRODUCTO PUEDE SER INCORPORADO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: WILLMAR POULTRY COMPANY, INC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., HUISINGA, RICHARD.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN PRESENCIA DE UN ANTICUERPO MATERNO A UN ANIMAL JOVEN MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE 1 A 90 DIAS, DE UN IMPLANTE EN FASE SOLIDA BIOCOMPATIBLE Y NO TOXICO QUE CONTIENE UN AGENTE INMUNOGENICO. UN IMPLANTE PREFERENTE SEGUN LA INVENCION ES UNO QUE SE DESINTEGRE GRADUALMENTE DENTRO DEL ANIMAL. EL IMPLANTE PROPORCIONA UNA DISTRIBUCION DE LIBERACION PROLONGADA DEL AGENTE INMUNOGENICO EN LOS LIQUIDOS DEL TEJIDO CIRCUNDANTE EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MATERNOS CIRCULANTES PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS DE DISTRIBUCION DEL AGENTE INMUNOGENICO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO SUSTANCIALMENTE INTERMEDIO DE INMUNIDAD ACTIVA CONTRA UN PATOGENO CUANDO LOS ANTICUERPOS MATERNOS CIRCULANTES DEJAN DE PROPORCIONAR UNA PROTECCION PASIVA.

(16/02/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANS-JIRG.

Compuesto de fórmula general **(Fórmulas)** en donde A es **(Fórmulas)** significando R1 y R2, independientemente entre sí, hidrógeno, un resto acilo o alquilo saturado o insaturado, el cual puede estar eventualmente ramificado o/y sustituido, siendo la suma de átomos de carbono en acilo y alquilo de 16 a 44 átomos de C, s = representa un número entero de 0 a 8, c = es un resto de un alcohol primario o secundario de fórmula RO-, significando R un resto alquilo saturado o insaturado, predominantemente con doble enlace cis, de 12 a 30 átomos de carbono, n = representa un número entero de 2 a 8, R3 a = puede ser 1, 2-dihidroxipropilo, o b = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si z es > 0, o c = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si son: n no = 2 y z = 0, x = representa un número entero de 0 a 8 y = es 1 para z = 1 a 5, o = es 1 a 4 para z = 1, z = representa un número entero de 0 a 5.

(16/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLINKSIEK, BERND, MAHIOUT, SAID, NOTHELLE, RICARDA-CHRISTINE, HAMANN, HANS-JURGEN, SDEBIK, JURGEN.

EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO APLICABLE POR VIA PARENTERAL, SE UTILIZA UNA DISPERSION DE LIPOSOMAS COMO VEHICULO PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA. PARA LA PRODUCCION DE UNA DISPERSION DE LIPOSOMAS SE INTRODUCE UNA PREDISPERSION ACUOSA DE UNA O MAS SUSTANCIAS ANFIFILICAS EN UN HOMOGENEIZADOR DE ALTA PRESION, EN EL QUE LA PREDISPERSION SE BOMBEA A UNA PRESION DE ENTRE 600 BAR Y 900 BAR A TRAVES DE UNA BOQUILLA PULVERIZADORA HOMOGENEIZADORA, CON UN DIAMETRO DE ENTRE 0,1 Y 5 MM. LA BOQUILLA PULVERIZADORA HOMOGENEIZADORA PRESENTA UN CANAL DE ALIMENTACION Y UN CANAL DE DESCARGA Y CONSTA DE UNA PLACA DE CERAMICA DURA EN LA QUE SE ENCUENTRA LA ABERTURA Y QUE ESTA ENCAJADA A PRESION EN UN CUERPO DE ACERO. EL CANAL DE ALIMENTACION Y EL CANAL DE DESCARGA ESTAN TAMBIEN INCORPORADOS EN EL CUERPO DE ACERO.