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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/19 · · liofilizados.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: SHIRODE,SWAPNIL P, PATEL,PIYSH, PATIL,ATUL, GIDWANI,SURESH, PARIKH,NEIL, MOCNIK,ANITA BEVETEK.
Una composición que comprende: a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de una sal de acetato de caspofungina; b) una cantidad farmacéuticamente aceptable de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables eficaces para formar una pastilla liofilizada; y c) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un agente amortiguador, en donde dicho agente amortiguador es succinato.
PDF original: ES-2593727_T3.pdf
(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de una composición que comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo con una fracción conjugada baja (LCF) inferior al 10 por ciento que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m, en la que: Pr es un anticuerpo, X es un engarce hidrolizable que puede liberar el derivado de caliqueamicina procedente del conjugado tras la unión y la entrada dentro de las células diana, W es una caliqueamicina; m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que el fármaco citotóxico constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y (-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: añadir el caliqueamicina al anticuerpo en el que el derivado de caliqueamicina representa…
(27/07/2016). Solicitante/s: CELSION CORPORATION. Inventor/es: MON, JOHN, YU,WEIPING.
Un método para almacenar una formulación liposómica de suspensión líquida que tiene: al menos un fosfolípido, al menos un tensioactivo, al menos un polímero hidrófilo y un agente activo, en el que: el fosfolípido es al menos una fosfatidil colina; el tensioactivo es al menos un lisolípido; y el polímero hidrófilo se escoge entre DSPE-mPEG-2000, DSPE-mPEG-5000 y sus mezclas, que comprende congelar dicha formulación y almacenar la formulación congelada durante un período de al menos un mes.
PDF original: ES-2587583_T3.pdf
(23/06/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LUCEA,Garazi, IBARROLA MORENO,Oihane, VILLULLAS RINCON,Silvia, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, HERRÁN MARTÍNEZ,Enara, AGUIRRE ANDA,José Javier, ESQUISABEL ALEGRÍA,Amaia, MORENO SASTRE,María, VIÑAS CIORDIA,Miguel, VINUESA AUMEDES,María Teresa.
La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico tobramicina, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos, y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.
(01/06/2016) Aparato de liofilización para productos alimenticios, medicamentos, etc., que comprende un tubo cilíndrico vertical con una camisa exterior para enfriar y suministrar calor al tubo cilíndrico, teniendo el tubo cilíndrico una abertura de descarga (d) prevista en el extremo inferior del tubo cilíndrico y un conducto en el extremo superior del tubo cilíndrico que se comunica con un sistema de aspiración por vacío (VP), estando el aparato dispuesto de manera que puede congelarse material líquido sobre una pared interior (1a) del tubo cilíndrico para formar un cuerpo congelado moldeado (M) de material y de manera que el contenido de humedad del…
(25/05/2016). Solicitante/s: Mylan Laboratories Ltd. Inventor/es: CHETLAPALLI,SATYA SRINIVAS, MANDAVILLI,SRIRAMA SARVESWARA RAO, JUSTIN,BABU, MEDA,SATHYANARAYAN SRINIVAS.
Una formulación liofilizada, estable que comprende agente antibacteriano daptomicina como sustancia activa y mezcla hidrolizada de fosfato de tocoferilo (TPM), en la que, dicha formulación liofilizada se puede reconstituir directamente en 5 minutos para la administración parenteral.
PDF original: ES-2655215_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: Vasopharm GmbH. Inventor/es: TEGTMEIER,FRANK, SCHINZEL,REINHARD, SCHEURER,PETER.
Una composición farmacéutica sólida que comprende a) un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** y/o un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula** y b) al menos una sal de fosfato.
PDF original: ES-2586945_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.
Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.
PDF original: ES-2579857_T3.pdf
(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo de C1-12; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5; R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12; en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…
(10/03/2016). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, SUN,WENDELL.
Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método: a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en donde la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no causa desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM; b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible para crear un sustrato de malla recubierto; y c) secar el sustrato recubierto para formar una composición de malla.
PDF original: ES-2563071_T3.pdf
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: AUGUSTIN,Mary,Ann, SANGUANSRI,Luz, CRITTENDEN,ROSS.
Un método de encapsulación de probióticos en el que uno o más microorganismos probióticos se encapsulan en una mezcla de proteínas y de hidratos de carbono mediante dispersión a) en una suspensión acuosa de una proteína y un hidrato de carbono b) en una emulsión de aceite en agua de una proteína formadora de película y un hidrato de carbono y una grasa, o c) en un aceite que después se dispersa en una proteína formadora de película y un hidrato de carbono.
PDF original: ES-2561831_T3.pdf
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.
Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.
PDF original: ES-2559668_T3.pdf
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.
Una formulación para administración por vía parenteral que comprende: (a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y (b) un disolvente polar aprótico en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.
PDF original: ES-2574761_T3.pdf
(10/02/2016) Un proceso para preparar micropartículas que comprenden un material biológicamente activo y un polímero y que tienen un tamaño medio de partícula expresado como el diámetro medio en volumen (DMV) de 10 a 500 μm, en el que el material biológicamente activo es sustancialmente insoluble en el polímero, proceso que comprende: a. poner en contacto una mezcla del material biológicamente activo o un precursor del mismo, el polímero o un precursor del mismo y un adyuvante de procesamiento con un fluido supercrítico que es capaz de hinchar el polímero en condiciones de temperatura y presión necesarias para mantener al fluido en un estado supercrítico; b. permitir que el fluido supercrítico penetre en y licue el polímero, mientras se mantienen las condiciones de temperatura y presión, de modo que el fluido se mantenga en un…
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: RICHARD, JOEL, CHAN, YOU-PING, KRAVTZOFF, ROGER, POULIQUEN,GAUTHIER, BALDASCINI,Helen,Gabriela, LEBLANC,DANIEL, LAMME,EVERT NICOLAAS, CHÉCOT,FRÉDÉRIC.
Una composición farmacéutica sólida que comprende: • interferón beta (IFN-beta) y • un polímero de poli(ácido glutámico) injertado que tiene un peso molecular medio entre 26.000 y 40.000 g/mol injertado con sustituyentes de alfa-tocoferol, siendo el índice de injerto molar medio de 4,5-5,5 % en moles, en la que la relación en peso/peso entre dicho polímero de poli(ácido glutámico) injertado e IFN-beta está entre 24 y 125.
PDF original: ES-2563737_T3.pdf
(28/01/2016) Un procedimiento de fabricación de un agente tensioactivo pulmonar sintético liofilizado que tiene una levitación de la torta reducida o eliminada durante el procedimiento, comprendiendo el procedimiento: proporcionar a una cámara de liofilización una mezcla de pre-liofilización que comprende dipalmitoil fosfatidilcolina (DPPC), palmitoiloleoil fosfatidilglicerol (POPG), ácido palmítico y un péptido sintético con SEQ ID NO:1 (polipéptido de KL4) dispersados en un disolvente que tiene un disolvente orgánico en un intervalo de entre 3 % (v/v) y por debajo del 20 % (v/v) del volumen total de la mezcla de pre-liofilización siendo el resto agua y/o un tampón, en donde la mezcla de pre-liofilización es llenada…
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD,L, JOHNSON,Karen T, GAYED,Atef A.
Una formulación líquida clara que comprende amiodarona, SAE-CD y un vehículo líquido acuoso, en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es menor o igual que 1,09 ± 0,01 y mayor o igual que 0,3; el pH de la formulación líquida se aproxima a o es menor que el pKa de amiodarona, en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1**Fórmula** en la que: n es 5 o 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -O- o un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3, en donde al menos uno de los grupos R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3 -; y S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno de ellos independientemente un catión aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2567716_T3.pdf
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAKURA,KEIKO, NAKAMATSU,NAMIKA, TAKESHIMA,SAKIKO, NAKASHIMA,TAKAYOSHI.
Una sal de meglumina de 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinacarboxamida o un hidrato de la misma.
PDF original: ES-2561878_T3.pdf
(13/01/2016). Solicitante/s: Oncotec Pharma Produktion GmbH. Inventor/es: BECK,MATTHIAS, SCHMIDT,SVEN, RICHTER,CHRISTIN, GEWERT,JAN-ARNE, HANS,JÖRG.
Procedimiento para la preparación de una composición liofilizada que contiene bendamustina o una sal de la misma, en el que (a) se congela una solución que contiene bendamustina o una sal de la misma a una primera temperatura de congelación, (b) Opcionalmente, (b1) la solución liofilizada se recuece a una temperatura comprendida entre -25 y -10 ºC, y (b2) se congela a una segunda temperatura de congelación que es inferior a la temperatura en (b1), y (c) la solución liofilizada obtenida tras la etapa (a) o (b), se seca a una primera temperatura de secado comprendida entre -5 y +5 ºC durante un periodo de por lo menos 10 horas, con el fin de preparar una composición liofilizada.
PDF original: ES-2564274_T3.pdf
(13/01/2016) Método para producir una composición farmacéutica particulada, que comprende: a) disolver o dispersar una unidad de copolímero de bloque que tiene un segmento de cadena polimérica hidrófobo derivado de una cadena de poliaminoácido y un segmento de cadena polimérica hidrófilo soluble en agua compuesto por polietilenglicol, y un lípido cargado en una disolución de formación que contiene un disolvente orgánico; b) eliminar el disolvente orgánico mediante evaporación para formar un sólido o una pasta; c) combinar el sólido o la pasta con agua o con una disolución acuosa que contiene un aditivo con agitación para dispersar la unidad de copolímero de bloque y el lípido cargado; d) dispersar o pulverizar adicionalmente el producto resultante mediante un método seleccionado de radiación por ultrasonidos, emulsificación a…
(08/01/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, CONTORNI,MARIO.
Un kit que comprende: (i) un componente acuoso, que comprende un conjugado de un sacárido capsular de Haemophilus influenzae de tipo B a una concentración en el intervalo de 0,5 μg/ml a 50 μg/ml, y (ii) un componente liofilizado, que comprende conjugados de sacáridos capsulares de Neisseria meningitidis de los serogrupos meningocócicos A, C, W135 e Y, en el que la cantidad de los sacáridos meningocócicos por serogrupo está entre 1 μg y 20 μg.
PDF original: ES-2555786_T3.pdf
(22/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEHARA, SAYURI, TAKAKURA,KEIKO, NAKAMATSU,NAMIKA, TAKESHIMA,SAKIKO.
Un cristal de una sal sódica de 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o un hidrato de la misma.
PDF original: ES-2554630_T3.pdf
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Changzhou Target Medicine Technology Co., Limited. Inventor/es: LIU, KE, XU,HUI, GONG,FEIRONG, LANG,YUEWU, FAN,HUAYING, HAN,FEI, CHE,XIN.
Un sistema micelar de carga de fármacos, caracterizado porque comprende al menos un bloque copolimérico anfifílico, al menos un fármaco anti-tumoral en una cantidad terapéuticamente eficaz, y un agente farmacéutico auxiliar farmacéuticamente aceptable; donde dicho bloque copolimérico anfifílico comprende un segmento hidrófilo y un segmento hidrófobo; donde dicho segmento hidrófilo es polietilenglicol o metoxipolietilenglicol con un valor medio de peso molecular en el intervalo de 750 a 5000; y dicho segmento hidrófobo se selecciona de entre el grupo que consiste en poliláctido, poliglicólido, poli(ácido láctico-co-glicólico), policaprolactona, policarbonato y polidioxanona, cada uno tiene un valor medio de peso molecular en el intervalo de 1000 a 50000 y está protegido terminalmente con un grupo hidrófobo; dicho grupo hidrófobo es t-butoxicarbonil fenilalanina.
PDF original: ES-2613876_T3.pdf
(10/12/2015) Una composición farmacéutica que comprende una matriz portadora de un ingrediente farmacéuticamente activo y que comprende inulina como agente formador de matriz principal y manitol como agente formador de matriz secundario, en la que dicha composición farmacéutica se obtiene sublimando el disolvente a partir de una preparación líquida que comprende el ingrediente farmacéuticamente activo, el agente formador de matriz principal y el agente formador de matriz secundario, y se disgrega al menos un 80 % de la composición farmacéutica al cabo de 10 segundos cuando se mide según la Ph. Eur. 1997, sección 2.9.1, en agua a 37 ± 0,5 ºC.
(02/12/2015) Una formulación de daptomicina liofilizada que comprende un aditivo seleccionado del grupo que consiste en antioxidantes farmacéuticamente aceptables, ácidos orgánicos farmacéuticamente aceptables y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, derivados de glucosa farmacéuticamente aceptables y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, y combinaciones de los mismos.
(16/09/2015) Una composición de liberación que incluye: un vehículo acuoso; componente de lípido suspendido en el vehículo acuoso, que incluye cantidades significativas de lípido tipo A, ácido graso, y esteroide(s) que estabiliza(n) la doble capa, en donde el lípido tipo A es uno o más de cualquiera de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s), glucocerebrósidos(s) o un conjugado de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s) o glucocerebrósidos(s) y polímeros solubles flexibles, en donde la contribución de la porción de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s) o glucocerebrósidos(s) al conjugado del componente de lípido es 10 % molar o menos, el componente de lípido formulado en el vehículo acuoso para tener: a) un…
(08/07/2015) Método para liofilizar partículas que comprenden líquido congelado que tiene un compuesto farmacéutico contenido en el mismo, que comprende: - proporcionar un recipiente conductor de calor que tenga un fondo y paredes laterales, - cargar el recipiente con un lecho de partículas, comprendiendo el lecho múltiples capas de partículas y teniendo una relación de aspecto de no menos de 1, - proporcionar una fuente de calor por encima de una capa superior de las partículas, teniendo la fuente de calor una superficie dirigida a una capa superior del lecho, teniendo la superficie un coeficiente de emisividad de al menos 0,4, - someter las partículas cargadas en el recipiente a una presión reducida, - calentar al menos el fondo del recipiente y…
(08/04/2015) Un procedimiento de liofilización de una formulación farmacéutica acuosa que contiene un agente espesante cristalizable y NaCl, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) congelar la formulación farmacéutica acuosa a una temperatura de menos de -30 ºC; (b) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -19 ºC; (c) disminuir la temperatura de la formulación farmacéutica a menos de aproximadamente -50 ºC; (d) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -39 ºC; y después (e) liofilizar la formulación farmacéutica.
(08/04/2015) Una composición de administración de fármacos que aumenta la absorción de principios activos de fármaco oleosos o cristalinos hidrófobos que normalmente son difícilmente solubles, que comprende; un emulsionante, siendo dicho emulsionante un fosfolípido, una lecitina, una lisolecitina o combinaciones de los mismos; un esterol de origen vegetal (estanol) o éster derivado del esterol (estanol); una cantidad eficaz de principio activo de fármaco de un fármaco hidrófobo, en la que la proporción en peso del emulsionante con respecto a la combinación de esterol vegetal y fármaco es de 0,1 a 3,0; y caracterizada por que la composición…
(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) un aceite metabolizable; (c) un agente emulsionante; (d) un antígeno; y (e) un compuesto fosfolípido que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5, alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-40 5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi C1-5, -Oalquilamino C1-5, alcoxi C1-5, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1-5 C(O)OH, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1- 5-C(O)alquilo C1-5; (c) alquilo de C2 a C15 de cadena lineal o ramificada sustituida opcionalmente…
(25/02/2015) Una composición farmacéutica sólida o líquida que comprende: a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G), b) un tensioactivo como un agente estabilizante, c) cloruro de sodio, y d) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5 en donde dicha composición farmacéutica sólida o líquida no comprende albúmina.
