9 inventos, patentes y modelos de OWENS,RICK T

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/36, A61F2/00, A61L27/48.

Un supercóntigo de tejido seco, que comprende: una "acellular tissue matrix" (matriz de tejido acelular - ATM) en forma de partículas; y un polímero; en donde la ATM está envainada en el polímero, de manera que el supercóntigo de polímero rodea completamente las partículas de ATM, para formar un supercóntigo de tejido tridimensional estable para la regeneración tisular, y en donde el supercóntigo de tejido tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando se implanta en un humano que el polímero solo.

PDF original: ES-2809999_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/04/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/54, A61L27/24.

Un agente antimicrobiano catiónico para usar en un método de tratamiento o prevención de infecciones asociadas con una matriz de tejido acelular dérmico que contiene colágeno implantada en o sobre el cuerpo de un paciente durante la cirugía, en donde el agente antimicrobiano catiónico se une establemente a la matriz por adsorción pasiva, en donde la matriz de tejido no se reticula durante la unión del agente antimicrobiano y en donde el agente antimicrobiano comprende al menos uno de cloruro de bencetonio, clorhexidina, cloruro de benzalconio, o nitrato de plata.

PDF original: ES-2788749_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/01/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L31/10.

Una composición de malla biocompatible, comprendiendo: una malla con un recubrimiento molecular multicapa de ácidos hialurónicos, donde los grupos hidroxilos (-OH) primarios de los ácidos hialurónicos están reticulados con los grupos conteniendo -OH de la malla a través de un agente reticulante homobifuncional, y los grupos hidroxilos (-OH) primarios de los ácidos hialurónicos están también reticulados entre sí a través del agente reticulante homobifuncional.

PDF original: ES-2776825_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/10/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/50, A61L27/48.

Un kit que comprende: una matriz tisular acelular (ATM) en partículas; un disolvente miscible en agua; y un polímero que se puede disolver en el disolvente en el que después de mezclar la ATM, el polímero y el disolvente y colocar la mezcla en contacto con un medio acuoso, el disolvente miscible en agua puede difundirse a partir de la mezcla para permitir que la mezcla forme un andamiaje tisular a partir del polímero y la ATM.

PDF original: ES-2762118_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/08/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/36.

Un procedimiento in vitro para preparar una matriz de tejido no humano para trasplante que comprende: poner en contacto una matriz de tejido que contiene colágeno con una alfa-galactosidasa de Trichoderma reesei o Clostridium cellulyticum aislada en una cantidad y 5 durante un tiempo suficientes para eliminar un epítopo de α- gal de la matriz de tejido, de este modo se prepara la matriz de tejido para el trasplante en un paciente humano.

PDF original: ES-2755978_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/18, A61L27/16, A61L27/36, A61L31/00, C08L89/06.

Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método: a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz dérmica de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en el que la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no produce desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM, en el que comprende un tejido dérmico del que se han eliminado todas, o prácticamente todas, las células viables; b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible sintética para crear un sustrato de malla recubierto; y c) secar el sustrato de malla biocompatible sintética seco para formar una composición sintética recubierta.

PDF original: ES-2714365_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/36, A61F2/00, A61L27/48.

Un método para obtener un armazón tisular, que comprende: disolver un polímero en un disolvente para obtener una disolución; mezclar la solución con una matriz tisular acelular (ATM, acelular tissue matrix) en forma de partículas para crear una mezcla; colocar la mezcla en un molde; y secar la mezcla para formar un armazón tisular con una forma tridimensional estable, en donde el armazón tisular tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando está implantado en un ser humano que el polímero solo.

PDF original: ES-2672622_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/50, A61L27/48.

Una mezcla de matriz tisular que comprende: una matriz tisular acelular particulada (ATM); un disolvente miscible con agua y un polímero disuelto en el disolvente; donde el disolvente miscible con agua es capaz de difundir en un medio acuoso puesto en contacto con la mezcla para permitir que el polímero y la ATM formen una matriz tisular.

PDF original: ES-2662331_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/03/2016). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61K35/36, C08L89/06, A61K9/19.

Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método: a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en donde la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no causa desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM; b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible para crear un sustrato de malla recubierto; y c) secar el sustrato recubierto para formar una composición de malla.

PDF original: ES-2563071_T3.pdf