(13/09/2012) Conjunto de marcadores para la detección de metástasis hepática de cáncer colorrectal y kit para la detección de metástasis hepática de cáncer colorrectal. La presente invención hace referencia a un conjunto de marcadores para la detección de metástasis hepática en pacientes con cáncer colorrectal. Este conjunto, que incluye el marcador DCC (18q21.3) ya conocido en la literatura, comprende además los marcadores ASAPl (8q24.1-q24.2), ZMYM2 (13qll-q12), MYBL2 (20q13.1), TDP52L2 (20qtel) y SMAD4 (18q21.1). Opcionalmente también comprende los marcadores MSRI (8p22), TNKS (8p23.1), CYP24A1 (20q13) y/o AURKA (20q13.2-13.3). Este conjunto de marcadores fue elegido a partir de resultados obtenidos mediante varios…

(05/09/2012) Un procedimiento de amplificación de ácido nucleico que tiene secuencias nucleotídicas complementarias unidasalternativamente en una cadena de una hebra realizando repetidamente las siguientes etapas: A) la etapa de proporcionar un molde que se proporciona en los extremos 3' y 5' del mismo con una región queconsiste en una secuencia nucleotídica complementaria con cada región terminal en la misma cadena y que alhibridarse estas secuencias nucleotídicas mutuamente complementarias forman un bucle capaz delapareamiento de bases entre ellas; B) la etapa de realizar la síntesis de la cadena complementaria donde el extremo 3' de dicho molde hibridadocon la misma cadena sirve como origen de la síntesis, C) la etapa de hibridarse, con la región bucle, de un oligonucleótido proporcionado…

(05/09/2012) Uno o más vectores para su uso en terapia que comprenden (i) un primer casete que comprende un promotor de ARN pol III operativamente unido a una secuencia de ADN que codifica la cadena sentido de una molécula de ARN de interferencia bicatenario, pequeño (ARNip) y (ii) un segundo casete que comprende un promotor de ARN pol III operativamente unido a una secuencia de ADN que codifica la cadena antisentido de la molécula de ARNip, en los que el primer casete y el segundo casete están en el mismo vector o están en vectores separados y en los que cuando el uno o más vectores se introducen en una célula de mamífero la molécula de ARNip puede expresarse e iniciar la interferencia de ARN de la expresión de un gen diana en la célula de mamífero, inhibiendo de ese modo la expresión del gen diana.

(05/09/2012) Un kit para detectar un polimorfismo del gen del sustrato 2 del receptor de insulina humana empleado para determinar la presencia del riesgo de granulocitopenia inducida por fármacos, en el que el kit comprende un oligonucleótido que tiene una secuencia de 10 a 35 bases como se define a continuación en (a) a (f) como cebadores o sondas para detectar polimorfismos del gen del sustrato 2 del receptor de insulina: (a) un oligonucleótido que tiene una secuencia que incluye un polimorfismo genético que es la conversión de C en A en la posición 4.587 en 5' del codón de inicio de la traducción del gen del sustrato 2…

(22/08/2012) Kit para el control de las proporciones de composición, comprendiendo dicho kit: a) un primer componente que comprende un primer pigmento que presenta un primer grupo de afinidad,siendo dicho primer pigmento excitable por una primera luz de excitación para emitir radiación o paratransferir energía a un segundo pigmento, y b) un segundo componente que comprende un segundo pigmento que presenta un segundo grupo deafinidad, siendo excitable dicho segundo pigmento por una segunda luz de excitación o por latransferencia de energía a partir de dicho primer pigmento, caracterizado porque dicho primer pigmento y dicho segundo pigmento se configuran de manera que: - dicho primer grupo de afinidad es un primer oligonucleotido…

(22/08/2012) Un método para detectar un ácido nucleico diana, el método comprende: (a) poner en contacto el ácido nucleico diana con un polinucleótido, un grupo de nucleótidos y un nucleótido que incorpora un componente biocatalítico, en el que; (i) el polinucleótido comprende una porción 5’ y una porción 3’, la porción 5’ comprende al menos uno o al menos dos segmentos de secuencias contiguos, en el que cada segmento de secuencia comprende al menos tres bases de nucleótido, y la base de nucleótido del extremo 5’ de cada segmento de secuencia es único dentro de un segmento de secuencia y es el mismo en cada segmento…

(22/08/2012) Cartucho microfluídico integrado que comprende: a. un medio para extraer ácidos nucleicos de una muestra biológica; b. un medio para sintetizar amplicones; c. un medio para detectar amplicones; y, una cámara de aislamiento de residuos, en donde dicho medio para extraer ácidos nucleicos de una muestra biológica comprende un subcircuito fluídico para extraer ácidos nucleicos de una muestra biológica con fase sólida; dicho medio para sintetizar amplicones comprende un subcircuito fluídico para sintetizar amplicones sin un elemento de mezcla mecánica; y dicho medio para detectar amplicones comprende un subcircuito fluídico…

(22/08/2012) Una molecula aislada de acidos nucleicos que comprende una secuencia de polinucleotidos que comprende una secuencia seleccionada del grupo constituido por las SEQ. ID. Nos. 9 o 10 o una de sus secuencias complementarias.

(22/08/2012) Un procedimiento para la alteración seleccionada de una secuencia de AON aceptor bicatenario que comprendela combinación de la secuencia de AON aceptor bicatenario con un oligonucleótido donador, en el que la secuenciade AON aceptor bicatenario contiene una primera secuencia de AON y una segunda secuencia de AON que es elcomplemento de la primera secuencia de AON y en el que el oligonucleótido donador comprende un dominio quecomprende al menos una discrepancia con respecto a la secuencia de AON aceptor bicatenario que ha de seralterada, preferentemente con respecto a la primera secuencia de AON, y en el que…

(15/08/2012) Uso de un conjunto de dos o mas marcadores de masa para analizar un analito por espectrometria de masas, enel que cada marcador en el conjunto comprende un resto marcador de masa fijado, a traves de un engarce quecomprende un grupo que es escindible en un espectrometro de masas, a un resto de normalizacion de masa, en elque cada resto de normalizacion de masa asegura que un marcador de masa tiene una masa de agregado deseada,y en el que cada resto marcador de masa en el conjunto tiene la misma masa y cada marcador en el conjunto tieneuna masa diferente de aquella de todos los demas marcadores en el conjunto; y en el que los marcadores de masa ylos restos marcadores de masa se identifican por espectrometria de…

(14/08/2012) Nuevas retrotranscriptasas del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 grupo O. La presente invención se refiere a retrotranscriptasas aisladas de un virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) de grupo O y modificadas en la posición 65 y/o en la posición 75, que presentan una elevada fidelidad de copia y termoestabilidad, así como a su uso para llevar a cabo la retrotranscripción, amplificación o secuenciación de un ácido nucleico molde. La invención se refiere, además, a un método para obtener dichas retrotranscriptasas. También se refiere a un método de retrotranscripción, a un método de amplificación,…

(09/08/2012) Método para el pronóstico de tumores del desarrollo y uso de inhibidores de la metilación génica para el tratamiento de los mismos. La presente invención pertenece al campo del pronóstico y la terapia de tumores pediátricos o del desarrollo. En concreto, se refiere a un método para establecer el pronóstico de los tumores del desarrollo basado en el análisis de los mecanismos de inactivación del gen del receptor sensor de calcio (CaR) que incluyen la determinación del estado de metilación de su promotor 2 y el análisis del estado alélico del locus del gen CaR, así como al uso de inhibidores de DNA metiltransferasas y de la desacetilación de las histonas para el tratamiento de los tumores pediátricos.

(08/08/2012) Un método para detectar una célula de neoplasma melanocítico en una muestra biológica procedente de un paciente, comprendiendo dicho método: detectar la presencia o la ausencia de una mutación activadora en un gen Gnaq en la muestra biológica, en el que la presencia de la mutación es indicativa de la presencia de células de neoplasma melanocítico en la muestra biológica.

(08/08/2012) Método para detectar la presencia de al menos una cepa de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina(SARM) con MREJ de tipo vii que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dicha cepa de SARM, incluyendo dichacepa de SARM un elemento del casete cromosómico estafilocócico 5 de mec (SCCmec) que contiene un gen mecAinsertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual genera una secuencia de unión en el extremo derecho (MREJ,por su nombre en inglés) polimórfica de tipo vii que comprende secuencias polimórficas procedentes del extremoderecho del elemento SCCmec y del ADN cromosómico adjunto a dichas secuencias polimórficas…

(08/08/2012) Sonda fluorescible, en donde el vástago de la sonda comprende: * uno o varios 2'-O-metil-nucleótidos, y * uno o varios nucleótidos no modificados

(08/08/2012) Polipéptido aislado o purificado que tiene una actividad en la vía de degradación del MTBE, y/o al menos uno de los intermedios catabólicos del MTBE, preferentemente seleccionado del grupo que consiste en el alcohol tercbutílico (TBA), el 2-metil-1, 2-propanodiol (2-M-1, 2-PD), el hidroxiisobutiraldehído y el ácido hidroxiisobutírico (HIBA), seleccionándose dicho polipéptido del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:10, b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos 70 % de identidad, preferentemente 75%, 80%, 90%, 95%, 98% o 99% de…

(07/08/2012) Un método para determinar si el poxvirus está presente en una muestra, comprendiendo los pasos de: (a) poner en contacto la muestra con células huésped capaces de ser infectadas por poxvirus; (b) transfectar transitoriamente las células huésped con un constructo indicador comprendiendo una secuencia indicadora operativamente unida a una secuencia promotora especifica de poxvirus; y (c) determinar un nivel de expresión de la secuencia indicadora en las células huésped, determinando por ello si el poxvirus esta presente en la muestra.

(07/08/2012) Un proceso para la detección de la presencia o ausencia de al menos unasecuencia diana de ácido nucléico que comprende: i. añadir a una muestra que pueda contener dicha al menos unasecuencia diana una sonda de hibridación de oligonucleótidos conconformación doble que tiene una secuencia de complemento de dianahibridable a dicha al menos una secuencia diana flanqueada por un parde secuencias de brazo complementarias que pueden interactuar demanera reversible y son capaces de hibridar entre ellas para formar untallo dúplex y en el que las secuencias de brazo complementarias estánmarcadas, respectivamente, con un par de partes de marcadoresinteractivas, en las que al menos una de las partes de marcadorespuede modificar una característica físicamente medible de la otra partede marcador cuando se…

(02/08/2012) Un método para la cuantificación de cromosomas y genes en muestras tomadas de un humano, en el diagnósticodel síndrome de Turner, caracterizado porque a) se eligen al menos dos secuencias marcadoras que no son microsatélites o STR (por sus siglas eninglés, "Short Tadem Repeat"), en donde - una secuencia marcadora es una secuencia que se conoce que está presente en el cromosoma X y - otra secuencia marcadora es una secuencia que se conoce está que presente en un cromosomaautosómico, b) la muestra se amplifica utilizando al menos dos cebadores, y en donde dichos, al menos dos, cebadoresson complementarios a las secuencias marcadoras que se conoce que están presentes en dichocromosoma X y dicho cromosoma autosómico, c) cada una de dichas secuencias marcadoras que se conoce…

(02/08/2012) Método de detección y cuantificación de las razas patogénicas del hongo Fusarium oxysporum f. sp. ciceris. La presente invención proporciona un método, basado en PCR convencional o cuantitativa en tiempo real (qPCR), fiable, rápido, exacto y reproducible para la detección y cuantificación de cualesquiera de las ocho razas patogénicas del hongo Fusarium oxysporum f. sp. ciceris (0, 1A, 1B/C, 2, 3, 4, 5 ó 6) en una muestra biológica aislada. Dicho método permite la detección y cuantificación de, como mínimo, 1 pg de ADN del patógeno en muestras biológicas complejas incluyendo diferentes tejidos de la planta de garbanzo y suelos infestados, sin que su exactitud y eficacia se vea alterada. La invención también…

(01/08/2012) Ácido ribonucleico bicatenario (ARNbc) para inhibir la expresión de un gen PCSK9 humano en una célula, comprendiendo dicho ARNbc al menos dos secuencias que son complementarias entre sí y en el que una hebra sentido comprende una primera secuencia y una hebra antisentido comprende una segunda secuencia que comprende una región de complementariedad que es completamente complementaria a al menos una parte de un ARNm que codifica para PCSK9, y en el que dicha región de complementariedad tiene menos de 30 nucleótidos de longitud e inhibiendo dicho ARNbc, tras el contacto con una célula que expresa dicho PCSK9, la expresión de dicho gen PCSK9, en el que: (a) dicha primera secuencia es la secuencia de SEQ ID NO: 1229 y dicha segunda secuencia es la secuencia de SEQ ID NO: 1230; o (b) dicha…

(01/08/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que se puede expresar en una célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se quiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que se puede expresar en la célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide quimérico que comprende, o bien (A) las hélices 1-7 de un receptor X…

(01/08/2012) Kit que comprende: (i) un biochip de sondas que comprende un soporte y al menos dos sondas sin marcar, fijadas al soporte, quecomprenden a) una secuencia específica de una diana, de 6 a 30 nucleótidos de longitud; (b) un primer brazo de menos de 10 nucleótidos de longitud, situado en 5' de la secuencia específica de unadiana; y (c) un segundo brazo de menos de 10 nucleótidos de longitud, situado en 3' de la secuencia específica deuna diana, en donde la secuencia específica de la diana no es complementaria de ninguna otra parte de la sonda; en donde elprimer brazo y el segundo brazo son perfectamente complementarios…